황새가 둥지를 틀고 있는 곳. 흰황새(Ciconia ciconia)

일반특성 및 현장특성

긴 다리, 목, 부리를 가진 큰 새입니다. 몸 길이는 100-115cm, 날개 길이는 155-165cm, 성체의 무게는 2.5-4.5kg입니다. 수컷은 암컷보다 약간 크지만 겉으로는 거의 구별할 수 없습니다. 깃털은 흰색이고, 비행깃은 검은색이다. 부리와 다리는 빨간색입니다. 날아가는 새를 관찰하면 길쭉한 목과 다리, 대조되는 검은색과 흰색의 깃털이 눈에 띕니다. 땅 위를 걸으며 움직임에 맞춰 머리를 약간 흔듭니다. 둥지나 횃대에서는 목을 몸의 깃털 안으로 끌어당긴 채 오랫동안 한쪽 다리로 서 있을 수 있습니다. 종종 급상승 비행을 사용하며 날개를 거의 펄럭이지 않고도 상승하는 기류에서 상승할 수 있습니다. 급격하게 하강 및 착지하는 동안 날개를 몸에 살짝 누르고 다리를 앞으로 내립니다. 무리는 이동하는 동안 형성되며 늦은 봄과 여름의 이동 중에 번식하지 않는 새에 의해 형성됩니다. 날아다니는 무리에는 엄격한 순서가 없습니다. 상승 기류에서 내려갈 때 새들은 차례로 아래로 미끄러집니다. 흰 깃털이 검은 황새와 다르며 부리와 다리가 붉은 두루미와 다릅니다. 왜가리와는 달리 비행 중에는 목을 접는 대신 몸을 쭉 뻗습니다.

목소리. 흰 황새의 소리 의사 소통의 기본은 부리 채터링입니다. 가끔 쉿쉿거리는 소리가 들릴 때가 있습니다. 병아리의 소리 레퍼토리는 더욱 다양합니다. 먹이를 구걸하는 황새의 울음소리는 길게 늘어지는 야옹소리와 비슷하다. 이 외침의 첫 번째 부분은 더 높은 톤을 갖고 두 번째 부분은 낮은 톤을 갖습니다. 둥지에 있는 병아리의 시끄러운 삐걱거리는 소리와 쉭쉭거리는 소리도 들을 수 있습니다. 이미 생후 첫 주에 병아리는 부리를 부수려고 노력합니다.

설명

착색. 성인 남성과 여성. 색상에는 계절별 차이가 없습니다. 대부분의 깃털은 흰색이고 원색 깃털, 바깥쪽 보조 깃털, 어깨 깃털 및 팔뚝 덮깃의 일부는 금속 광택이 나는 검은색입니다. 보조 비행 깃털의 바깥쪽 거미줄은 몸통을 따라 회색빛 여백을 가지고 있습니다(캐릭터는 다양하며 일반적으로 가까운 거리에서만 볼 수 있습니다). 목과 가슴의 깃털은 다소 길다. 흥분한 새(예를 들어 짝짓기 중에)는 종종 부풀어 오른다. 부리와 다리는 밝은 빨간색입니다. 눈 주위의 맨살과 턱 피부의 앞쪽은 검은색이다. 눈의 홍채는 갈색이다.

첫 번째 다운 의상. 부화 후 병아리는 드물고 짧은 회백색 솜털로 덮여 있습니다. 다리는 분홍빛을 띠고 며칠 후에는 회색 검정색으로 변합니다. 부리와 눈 주위의 피부는 검은색이고, 턱 부분의 피부는 붉은색을 띠며, 홍채는 어둡습니다. 두 번째 다운 의상. 보풀은 순백색이며 두껍고 길다. 약 일주일 후에 첫 번째 것을 교체합니다.

중첩 복장. 어린 새는 성체와 색이 비슷하지만, 깃털의 검은색이 빛나지 않는 갈색으로 바뀌었습니다. 부리와 다리는 짙은 갈색이다. 병아리가 둥지 밖으로 날아갈 때쯤에는 대개 적갈색으로 변하지만, 부리가 검은색이거나 끝이 검은색인 갈색으로 날아다니는 새끼를 종종 볼 수 있습니다. 눈의 홍채는 회색입니다.

구조 및 치수

일반적으로 황새 신체의 다양한 부분에 대한 측정은 샘플을 성별 그룹으로 나누지 않고 게시됩니다. 전자의 영토에 대한 이러한 접근 방식을 사용하는 흰 황새의 명목 아종의 날개 길이. 소련은 6인의 경우 585-605mm(Spangenberg, 1951), 우크라이나의 경우(Smogorzhevsky, 1979) - 534-574mm입니다. 후자의 저자는 또한 꼬리 길이가 206-232mm, 부리는 -156-195, 부절은 193-227mm라고보고합니다. 키예프 국립 대학교 동물원 박물관과 우크라이나 국립 과학 자연사 박물관의 컬렉션에 대한 감사 결과는 다음과 같습니다: 날개 길이(n = 14) - 513-587 mm, 평균 값 559.9 ± 5.8 mm; 꼬리(n = 11) - 201-232, 평균 222.5±4.2; 부리(n = 12) - 150-192, 평균 166.4±3.5; 부절(n = 14) - 187-217, 평균 201.4±2.5mm(원본). 황새의 경우 측정된 9개 개체의 날개 길이는 550~640길이로 평균 589mm였다.

다양한 지역의 성별 및 아종에 따른 황새의 크기가 표에 나와 있습니다. 31.

표 31. 흰황새의 다양한 성적 그룹과 아종의 크기(mm)

매개변수	남성			안			원천
	N	임	중	N	임	중
시코니아 시코니아 시코니아. 유럽
날개 길이	—	530-630	—	—	530-590	—	위더비 외, 1939
꼬리 길이	—	215-240	—	—	215-240	—	위더비 외, 1939
부리 길이	—	150-190	—	—	140-170	—	위더비 외, 1939
생크 길이	—	195-240	—	—	195-240	—	위더비 외, 1939
날개 길이	18	556-598	576	15	543-582	558	행콕 외, 1992
꼬리 길이	18	221-268	247	15	218-256	237	행콕 외, 1992
부리 길이	18	157-198	179	15	155-180	164	행콕 외, 1992
생크 길이	18	191-230	214	15	184-211	197	행콕 외, 1992
시코니아 시코니아 아시아티카. 중앙 아시아
날개 길이	18	581-615	596	9	548-596	577	행콕 외, 1992
부리 길이	18	188-223	204	9	178-196	187	행콕 외, 1992
생크 길이	18	213-247	234	9	211-234	220	행콕 외, 1992

날개 공식(기본적인 첫 번째 비행 깃털은 제외) IV?III?V-I-VI... II 및 IV 기본 비행 깃털의 외부 웹에는 노치가 있습니다. 꼬리는 약간 둥글고 꼬리깃은 12개이며 부리는 길고 직선이며 끝으로 갈수록 가늘어진다. 콧구멍은 길고 갈라진 모양이다. Vost의 남성 체중 41명. 프로이센 2,900-4,400 g (평균 3,571), 암컷 27 - 2,700-3,900 g (3,325). 여름에는 체중이 약간 증가합니다. 6월에 수컷 14마리의 평균 체중은 3,341g, 암컷 14마리는 3,150g이었습니다. 7~8월에 수컷 12마리의 평균 체중은 3,970g, 암컷 12마리 - 3,521g이었습니다(Steinbacher, 1936).

따라서 수컷은 암컷보다 약간 크며 부리가 더 길고 더 큽니다. 또한 수컷의 부리 모양은 약간 다릅니다. 정점 앞의 아래턱은 위쪽으로 약간 구부러져 있는 반면, 암컷의 부리는 직선입니다(Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966; Creutz, 1988). 부리 길이는 새의 67% 성별을 결정할 수 있으며 오류율은 5%를 넘지 않습니다(Post et al., 1991). 턱에 있는 검은 점의 패턴을 통해 새를 개별적으로 인식하는 것도 가능합니다(Fangrath and Helb, 2005).

흘리기

충분히 공부하지 않았습니다. 어린 새의 경우 상황에 따라 생후 첫해 12월부터 5월까지 완전한 탈피가 시작됩니다. 성체 새의 완전한 탈피는 일년 중 대부분의 시간이 걸립니다. 원색은 둥지 기간 내내 불규칙한 순서로 교체되며 일부는 겨울에 교체됩니다(Stresemann and Stresemann, 1966).

비행 깃털의 탈피는 스위스의 한 보육원에 사육된 5마리의 황새에서 더 자세히 추적되었습니다(Bloesch et al., 1977). 깃털 성장은 선형 속도로 발생합니다. 기본 비행 깃털은 하루에 8-9mm, 보조 비행 깃털은 6.5-6.9mm 자랍니다. 비행 깃털을 교체하는 데는 50-55일에서 65-75일이 소요됩니다. 관찰 중인 새들은 연간 양쪽 날개에 6개의 기본 비행 깃털과 13개의 보조 깃털을 가지고 있었습니다. 다양한 깃털을 착용하는 기간은 다양합니다. 예비선거의 경우 1.2년에서 2.5년 사이였습니다. 깃털은 단계적으로 변합니다. 기본 항공편에서는 XI에서 시작하고 보조 항공편에서는 여러 지점에서 시작됩니다. 털갈이 주기는 생후 2년차부터 시작되며, 최종 과정은 4~5년이 지나서야 확립됩니다. 첫 번째 또는 세 번째 털갈이 동안 깃털의 변화는 3~4월, 이후 5월 중순에 시작되어 11월 초까지 계속되었습니다. 대부분의 깃털은 부화 시작과 출발 사이의 여름철에 교체되었습니다.

탈피와 둥지의 조합은 현재 흰 황새가 긴 이동이나 겨울철 유목 생활보다 날개에 가해지는 하중이 훨씬 적기 때문일 수 있습니다 (Creutz, 1988).

아종 분류

크기와 부리 모양이 다른 2개의 아종이 있습니다.

1. 시코르티아 시코티아 시코니아

Ardea ciconia Linnaeus, 1758, Syst. Nat., ed. 10, 페이지. 142, 스웨덴.

더 작은 형태. 수컷의 날개 길이는 545-600mm, 부절 길이는 188-226mm, 부리 길이는 150-200mm입니다. 부리는 꼭대기 쪽으로 덜 급격하게 기울어져 있습니다(Stepanyan, 2003). 유럽, 북부에 분포합니다. 아프리카, 서부 아시아.

2.시코니아 시코니아 아시아티카

Ciconia alba asiatica Severtzov, 1873, Izv. 꼬마 도깨비. 자연사, 인류학, 민족지학을 사랑하는 사람들의 섬, 8, no. 2, p. 145, 투르키스탄.

더 큰 형태. 수컷의 날개 길이는 580-630mm, 부절 길이는 200-240mm, 부리 길이는 184-235mm입니다. 부리, 특히 아래턱은 정점을 향해 더욱 급격하게 기울어져 있습니다(Stepanyan, 2003). 우즈베키스탄, 카자흐스탄, 타지키스탄, 키르기스스탄의 영토에 거주합니다.

분류에 관한 참고 사항

이전에는 극동황새(Ciconia boyciana)가 흰황새의 아종으로 간주되었으나 현재 대부분의 분류학자들은 이를 독립된 종으로 간주합니다. 특별한 연구에서는 종을 분리하기에 충분한 상당한 형태적, 행동적 차이가 있음을 보여주었습니다(Hancock et al., 1992). Transcaucasia의 흰 황새 개체군의 아종은 특별한 연구가 필요합니다.

확산

둥지 지역. 유럽, 북서부 아프리카, 서부 및 중앙아시아(그림 78).

그림 78.
a - 둥지 지역, b - 겨울철 지역, c - 가을 이동의 주요 방향, d - 확장 방향.

유럽 ​​아종은 이베리아 반도에서 볼가 지역 및 Transcaucasia까지 대부분의 유럽 전역에 분포합니다. 북쪽으로는 그 범위가 남쪽의 덴마크에 이릅니다. 스웨덴, 에스토니아, 러시아 북서부. 프랑스에서는 황새가 소수의 지방에만 거주하므로 둥지는 스페인, 포르투갈, 서유럽에 있습니다. 프랑스 및 북서부 아프리카는 유럽의 주요 범위에서 단절되었습니다. 그러나 지속적인 재정착으로 인해 이 두 부분의 범위가 폐쇄될 가능성이 높습니다. 북서부에서는 아프리카에서는 흰황새가 모로코, 알제리 북부, 튀니지에 둥지를 틀고 있습니다. 서쪽에서 아시아 - 터키, 시리아, 레바논, 이스라엘, 이라크, 이란, 트랜스코카서스 - 남부 조지아, 아르메니아, 아제르바이잔 및 러시아 다게스탄 공화국. 남부의 겨울철 지역에서도 번식 사례가 알려져 있습니다. 아프리카(Broekhuysen, 1965, 1971; Broekhuysen 및 Uys, 1966; Hancock et al., 1992). 2004년에는 영국 북동부 요크셔에서 둥지를 틀려는 시도가 주목되었습니다. 영국에서 흰황새가 번식한 것은 1416년 이후 처음이다. 성당에딘버러에서.

러시아에서는 흰 황새가 오랫동안 칼리닌그라드 지역에 거주해 왔습니다. 다른 지역에서는 비교적 최근에 나타나 둥지 범위를 동쪽과 북동쪽으로 확장했다. 레닌그라드와 모스크바 지역의 현대 국경 내에 중첩된 첫 번째 사례입니다. 19세기 말에 기록되었다. (Malchevsky, Pukinsky, 1983; Zubakin et al., 1992). 20세기 초. 흰 황새는 프스코프(Pskov), 트베리(Tver), 칼루가(Kaluga) 지역에 둥지를 틀기 시작했습니다. (Zarudny, 1910; Filatov, 1915; Bianchi, 1922). 이때까지 Smolensk 서부 지역 (Grave, 1912, 1926)과 Bryansk 지역 남부에서는 이미 매우 흔했습니다. (페도소프, 1959). 새로운 영토에 정착하는 것은 파도와 같은 성격을 가졌습니다. 특히 1970~1990년대에는 새로운 분야의 집중적인 개발이 주목되었습니다. 현재 러시아 영토에서 동유럽 인구의 정기적 둥지의 북쪽과 동쪽 경계는 상트 페테르부르크 - 볼호프 - 티흐빈 - 야로슬라블 - 리페츠크 - 보로네시 - 로스토프 지역의 경계선을 따라 조건부로 그려질 수 있습니다. 및 우크라이나(그림 79).

그림 79.
a - 규칙적인 중첩, b - 중첩 영역의 경계가 불충분하게 명확함, c - 불규칙한 중첩. 아종: 1 - S.s. 시코니아, 2 - S.s. 아시아 티카.

개별 커플의주기적인 퇴거는 지정된 경계를 훨씬 넘어서는 남부에서 기록되었습니다. Karelia, Kostroma, Nizhny Novgorod, Kirov, Perm, Ulyanovsk, Penza, Saratov, Volgograd 및 Rostov 지역, Krasnodar 지역(Lapshin, 1997, 2000; Bacca et al., 2000; Borodin, 2000; Dylyuk, Galchenkov, 2000; Karyakin, 2000; Komlev, 2000; Mnatsekanov, 2000; Piskunov, Belyachenko, 2000; Sotnikov, 2000; Frolov 등, 2000; Chernobay, 2000a 등). 명목상 아종의 서아시아 인구는 Dagestan의 Terek-Sulak 저지대 (Babayurt, Khasavyurt, Kizlyar, Tarumov 지역)에 널리 퍼져 있으며 정기적으로 Dagestan 외부-Stavropol Territory, Karachay-Cherkessia, Rostov의 Proletarsky 지역에 둥지가 나타났습니다. 지역. (Khokhlov, 1988a; Bicherev, Skiba, 1990). 흰 황새는 북부 산기슭에서도 기록되었습니다. 오세티아(Komarov, 1986). 로스토프 지역은 분명히 동유럽과 서아시아 인구가 실제로 서로 다른 방향에서 수렴하는 지역입니다. 첫 번째는 Don을 따라 북쪽에서, 서쪽에서-우크라이나에서, 두 번째는 Kumo-Manychka 우울증을 따라 남동쪽에서 여기로 침투합니다. 마지막으로 가장 잘 이해되지 않은 새 이동 방향은 1996 년 5 월 13 일 호수 지역에서 열린 회의에서 확인할 수 있습니다. Stavropol Territory의 북동쪽에있는 Dadinskoe에는 18 마리의 새 무리가 북서쪽 방향의 높은 고도로 이동했습니다 (Dylyuk, Galchenkov, 2000).

우크라이나에서는 산맥의 현대 국경이 북쪽을 통과합니다. 그리고 북동쪽. 크리미아, Zaporozhye 및 Donetsk 지역 남부, Lugansk 지역. (그리셴코, 2005). 2006년에 페오도시야(Feodosia) 근처 크리미아 남동쪽에서 흰황새 둥지가 처음으로 발견되었습니다(M. M. Beskaravainy, 개인 서신).

투르키스탄 흰 황새는 중앙 아시아, 즉 우즈베키스탄 남동부, 타지키스탄, 키르기스스탄 및 카자흐스탄 남부에서 흔히 발견됩니다. 이전에는 범위가 Amu Darya 하류인 투르크메니스탄의 Chardzhou에 도달했습니다. 중국 서부, 즉 카슈가리아(Spangenberg, 1951; Dolgushin, 1960; Sagitov, 1987; Shernazarov et al., 1992)에서도 중첩 사례가 기록되었습니다. 때때로 투르크메니스탄의 남동부 지역에서 둥지를 짓는 시도(유럽 아종인 것으로 보인다)가 주목된다(Belousov, 1990).

아프리카 최남단에 흰 황새 (약 10 쌍)의 작은 둥지 지역이 생겼습니다. 이곳의 새들은 9~11월에 둥지를 틀기 시작하는데, 이는 북부 지역의 월동 황새가 도착하는 시기입니다(del Hoyo et al., 1992). 흑황새의 경우와 마찬가지로, 이 소규모 개체군은 어떤 이유에서든 겨울 땅에서 번식하기 시작한 이주자들로부터 유래합니다.

윈터링

유럽 ​​아종의 서부 인구의 주요 월동지는 서쪽의 세네갈에서 동쪽의 카메룬에 이르는 사하라 남쪽의 사바나입니다. 겨울철 새가 집중되는 가장 중요한 장소는 세네갈 강과 니제르 강 계곡과 호수 지역입니다. 차드. 아프리카 북서부에 둥지를 틀고 있는 황새도 이곳에서 겨울을 보냅니다. 동부 인구는 Vost에서 겨울을 보냅니다. 그리고 Yuzh. 수단, 에티오피아, 소말리아에서 남아프리카공화국까지. 대부분의 새는 탄자니아, 잠비아, 짐바브웨 및 남아프리카에서 겨울을 보냅니다. 서쪽에서 온 황새. 아시아인들은 부분적으로는 아프리카에서, 부분적으로는 남부 아시아에서 겨울을 보냅니다. 아시아 아종은 주로 인도 남쪽에서 스리랑카까지 겨울을 난다. 태국 극동 지역에서도 이 새들을 발견할 수 있습니다(Schulz, 1988, 1998; Ash, 1989; Hancock et al., 1992). 인도에서 황새의 주요 월동지는 북동쪽의 비하르 주와 서쪽의 구자라트 주이다(Majumdar, 1989). 유럽에서 울린 새들이 인도에서도 발견되었다는 점은 흥미롭다(Lebedeva, 1979a). 분명히 이들은 Iskander Bay 지역에서 길을 잃은 황새입니다. 그들은 남쪽으로 향하지 않고 남동쪽으로 계속 이동했습니다.

일부 새는 번식지 남쪽에서 겨울을 보냅니다. 1991년과 1992년 겨울 동안 스페인에서. 삼각주 강에서 과달키비르(Guadalquivir)와 안달루시아 해안에서 약 3,000마리의 개체가 집계되었다(Tortosa et al., 1995). 1994/95년 겨울 포르투갈. 1,187마리의 황새가 겨울을 난다(Rosa et al., 1999). 수천 마리의 황새가 겨울 동안 이스라엘에 남아 있습니다(Schulz, 1998). 아르메니아에서는 매년 수백 마리의 새가 Araks Valley에서 겨울을 보냅니다(Adamyan, 1990). 불가리아에서는 19세기 말 겨울 동안 황새가 남아 있었는데, 이제 그 수가 크게 늘어났습니다. 최대 10마리까지의 무리가 기록되었습니다(Nankinov, 1994). 우크라이나(Grischenko, 1992), 체코(Tichy, 1996), 독일, 덴마크(Schulz, 1998) 등 더 북쪽 위도에서 겨울철 사례가 알려져 있습니다. 러시아 영토에서는 Dagestan에서 흰 황새의 월동이 관찰되었습니다 (T.K. Umakhanova, V.F. Mamatayeva, 개인 커뮤니케이션). 중앙아시아의 페르가나 계곡에서는 황새가 적은 수로 겨울을 난다(Tretyakov, 1974, 1990). 여기 풍간-우르겐치 지역에서는 1989년 겨울에 최대 250마리의 새가 기록되었습니다. 페르가나 계곡에서 흰황새의 부분적인 정착 생활이 이 지역의 전반적인 흰황새 수의 증가에 기여한 것으로 여겨집니다. Syr Darya 계곡과 강에서는 불규칙한 겨울이 관찰되었습니다. 남쪽에 있는 판지. 타지키스탄(Mitropolsky, 2007).

이전에 울렸다 소련에서는 흰 황새가 주로 남아프리카, 개별 새-에티오피아, 수단, 우간다, 케냐, 나미비아, 서부에서 겨울철에 발견되었습니다. 아프리카 (Lebedeva, 1979; Smogorzhevsky, 1979).

H. Schulz(1988)가 확립한 바와 같이, 아프리카의 월동 지역에서 황새의 분포는 주로 식량 공급에 의해 결정됩니다. 우선 새들은 습한 비오톱을 선택하지만 먹이가 풍부한 건조한 장소에도 머물 수 있습니다. 사막이나 산에서도 큰 무리가 발견됩니다. 1987년 레소토에서는 약 2000m 고도에서 200마리의 황새 떼가 발견되었습니다. 2,000m 양서류가 풍부한 저수지에서 새를 먹습니다. 식량이 풍부한 곳에서는 황새가 엄청나게 많이 모일 수 있습니다. 1987년 1월 탄자니아의 25km2 면적에 약 10만명의 개체가 집계되었습니다. 새들은 알팔파 밭에서 먹이를 먹고 있었는데, 그곳에는 지역 나비 중 하나의 애벌레가 한꺼번에 번식했습니다. 남쪽에 아프리카에서는 이번 시즌에 흰 황새를 거의 볼 수 없었습니다.

벨소리 및 위성 원격 측정 결과 덕분에 서부 인구와 동부 인구의 겨울철 지역이 서로 격리되지 않는 것으로 확인되었습니다. 센터로 아프리카에는 두 개체군의 새가 발견되는 혼합 겨울 지역이 있습니다. 여기에서 한 집단의 개체는 다른 집단의 황새 무리에 의해 끌려가 봄에 다른 경로와 다른 둥지 장소로 돌아올 수 있습니다(Berthold et al., 1997; Brouwer et al., 2003).

마이그레이션

흰 황새는 장거리 이주자입니다. 범위 북동부의 새들은 10,000km 이상을 날아갑니다. 유럽 ​​아종에는 비행 경로와 월동 지역이 다른 두 가지 주요 지리적 개체군이 있습니다. 그들 사이의 경계선은 홀란드(Holland), 하르츠(Harz), 바이에른(Bavaria), 알프스 산맥을 통과한다(Schuz, 1953, 1962; Creutz, 1988; Schulz, 1988, 1998). 서쪽에 둥지를 틀고 있는 새들은 가을이 되면 프랑스, ​​스페인, 지브롤터를 거쳐 남서쪽으로 이동합니다. 다음으로, 비행기는 모로코, 모리타니, 사하라 서부 지역을 통과합니다. 이 새들은 서쪽에서 겨울을 난다. 아프리카. 이 구분선 동쪽에 둥지를 틀고 있는 황새는 가을에 남동쪽으로 날아오고, 남쪽으로는 러시아, 우크라이나, 벨로루시, 발트해 연안 국가에서 날아옵니다. 3개의 주요 이동로는 가을에 우크라이나 영토를 통과하며, 이는 흑해의 서부 해안을 따라 지나가는 강력한 이동 흐름으로 합쳐집니다(Grischtschenko, Serebryakov, 1992; Grischtschenko et al., 1995). 다음으로 황새는 발칸 반도와 터키를 거쳐 보스포러스 해협과 소아시아를 통과합니다. Iskander에서 그들은 지중해 연안으로 이동하여 다시 남쪽으로 방향을 바꾸고 이스라엘 레바논, 시나이 반도를 거쳐 나일 계곡까지 좁은 흐름을 따라 이동합니다. 이 강과 지구대를 따라 동부의 주요 월동지로의 추가 이주가 이루어지고 있습니다. 그리고 Yuzh. 아프리카. 동쪽에서 수단 황새는 4~6주의 긴 체류 기간을 가지며 이동을 계속하기 위해 지방 비축량을 회복하기 위해 집중적으로 먹이를 먹습니다(Schulz, 1988, 1998).

육지에서 솟아 오르는 황새는 바다 위로 긴 비행을 피하므로 해안을 따라 이주 흐름이 형성됩니다. 우크라이나 서부, 북부, 중부 지역의 황새는 흑해의 서부 해안과 보스포러스 해협을 따라 이동하고 새들은 동부에서 이동합니다. 우크라이나인들은 남동쪽 흑해 동부 해안으로 날아갑니다. 러시아 동부 지역의 황새도 이곳으로 날아옵니다. 일부 황새는 비록 중요하지는 않지만 여전히 바다를 직접 가로질러 날아갑니다. 이탈리아와 시칠리아를 거쳐 튀니지로 가는 "중간" 이동 경로가 있습니다. 1990-1992년 튀니지의 Cape Bon에서는 1,378마리의 이동 황새가 집계되었으며, 시칠리아의 Messina 근처에서는 67마리가 기록되었습니다(Kisling and Horst, 1999). 이 경로는 서부와 동부 개체군의 새들이 사용하는 것으로 추정됩니다(Schulz, 1998). 라트비아에서 울린 개인은 9월 나폴리 근처에서 발견되었습니다(Lebedeva, 1979). 그리고 위성 송신기를 갖춘 황새 한 마리가 프랑스의 생트로페에서 튀니지로 직접 지중해를 건너 날아갔습니다. 바다를 건너는 경로는 최소 752km였습니다(Chemetsov et al., 2005). 아마도 황새 중 일부는 흑해를 건너 크리미아를 건너는 것 같습니다.

Transcaucasia, 이라크 및 이란에서 황새의 이동은 충분히 연구되지 않았습니다. 그들은 남동쪽으로 Yuzh로 날아간 것으로 추정됩니다. 아시아(Schtiz, 1963; Schulz, 1998). 아르메니아에 울린 이 새는 남동쪽으로 160km 떨어진 나히체반 자치 소비에트 사회주의 공화국에서 발견되었습니다(Lebedeva, 1979). 아프리카와 아시아로 이주하는 인구 사이의 구분선은 아직 알려져 있지 않습니다. 분명히 그것은 터키 동부 어딘가에서 일어난다. 적어도 이 지역에서는 가을에 새 떼가 남동쪽과 서쪽으로 이동하는 것이 관찰됩니다(Schtiz, 1963).

투르키스탄 황새는 가을에 살랑 고개(Schtiz, 1963; Schulz, 1998)를 통해 힌두쿠시 산맥을 건너 아프가니스탄을 거쳐 인도로 남쪽으로 이동합니다. 우즈베키스탄에서 울린 황새는 봄에 아프가니스탄과 파키스탄에서 잡혔습니다 (Lebedeva, 1979).

140마리의 독일 황새에 대한 위성 추적 분석에 따르면 이 새들은 이주 경로와 시기, 월동 및 정지 장소를 상당히 넓은 범위에서 변경할 수 있지만 가능하다면 일정하게 유지됩니다. 변화는 주로 섭식 조건과 같은 자연적 요인에 의해 발생합니다(Berthold et al., 2004). 겨울철 지역에서 출발하는 시기는 기상 상황에 따라 다릅니다. 불리한 조건에서는 새가 지연될 수 있습니다. 따라서 극도로 불리한 1997년에 황새는 평소보다 한 달 늦게 월동장에서 출발했습니다(Kosarev, 2006). 여기에 중동 지역의 장기간 추운 날씨로 인해 지연이 추가되었습니다. 송신기를 장착한 황새는 시리아와 터키에서 장거리 정차를 했습니다. 돌아오는 비행이 관찰되었습니다(Kaatz, 1999). 그 결과, 1997년에는 동부 개체군 중 20%만이 정상 시간에 도착했고, 대다수는 4~6주 지연되어 도착했습니다(Schulz, 1998).

월동지에서는 1월 말이나 2월에 반대 방향으로 대규모 이동이 일어난다. 이스라엘에서는 성체의 봄철 이동이 2월 중순에 눈에 띄게 나타나고, 이동의 정점은 3월 하순에 나타나며, 특히 눈에 띄는 이동은 4월 말에 끝납니다. 어린 새들은 4~5월에 이스라엘을 통해 이동합니다(van den Bossche et al., 2002). 북아프리카의 둥지 지역에서는 12~2월에 황새가 나타납니다. 지브롤터 상공의 최고 비행은 3월 말부터 4월 말까지 보스포러스 해협 상공인 2월~3월에 기록됩니다(Schulz, 1998).

몰도바에서는 3월 첫 10일부터 황새 도착이 기록되었습니다(Averin et al., 1971). 우크라이나 영토에서는 3월 1일부터 4월 하반기까지 도착이 등록되며, 평균 도착 날짜는 3월 3일부터 4월 초까지 10일입니다. 새들은 카르파티아 산맥 주변을 날아다니는 Lviv와 Chernivtsi 지역에 처음으로 나타납니다. 그런 다음 이동은 두 가지 흐름에서 발생합니다. 일부 새는 북동쪽으로 날아가고 다른 새는 우크라이나 남부 지역을 가로질러 동쪽으로 날아갑니다. 황새는 나중에 동부 지역과 크림 반도에 나타납니다(Grischtschenko, Serebryakov, 1992; Grischtschenko et al., 1995). Sumy 지역의 북쪽에 있습니다. 도착은 ​​3월 18일부터 4월 26일까지 기록되었으며, 16년 동안의 평균 날짜는 3월 30일이었습니다(Afanasyev, 1998). 벨로루시 남서부에서는 3월 셋째 10일부터 4월 상반기까지 황새의 도착이 기록됩니다(Shokalo, Shokalo, 1992). 러시아의 유럽 지역에 둥지를 틀고 있는 황새는 3월 초, 즉 5월 상반기에 고국에 도착합니다. 칼리닌그라드 지역의 영토에 있습니다. 20세기 전반. 첫 번째 새는 3월 19일부터 4월 12일까지 둥지에 나타났습니다(23년간의 데이터, Tischler, 1941). 1970년대 황새의 도착은 3월 초부터 발생했습니다(Belyakov, Yakovchik, 1980). 1990년, 칼리닌그라드 지역에 처음으로 새가 둥지를 틀었습니다. 3월 18일에 기록됨(Grishanov, Savchuk, 1992). 프스코프 지역의 Sebezhsky 지역에 있습니다. 도착은 ​​3월 말, 즉 4월 첫 10일에 관찰되었습니다(Fetisov et al., 1986). 1989년부터 1999년까지의 기간. 칼루가 지역에서 가장 먼저 등록되었습니다. 기록된 날짜는 1990년 3월 20일이며, 가장 최근 기록은 1991년과 1997년 4월 8일이며, 평균 기록은 3월 30일이다. 어떤 해에는 들판의 눈 덮힌 높이가 30-40cm인 봄에 가장 이른 새가 나타나며, 칼루가 지역의 둥지에 도착하는 첫 번째 황새의 정점입니다. 4월의 두 번째 5일 기간(1990-1999)에 해당합니다(Galchenkov, 2000). 보로네시 지역에서. 첫 번째 황새는 같은 기간에 관찰되었습니다: 3월 19일부터 4월 8일, 평균 3월 30일(1995-1998)(Numerov, Makagonova, 2000). 황새는 2~4주 후에 서식지의 북동쪽 경계에 도착합니다. 야로슬라블 지역으로. 새들은 1994년 4월 22~26일, 1996년 4월 16일, 1995년 5월 2일에 도착했다(Golubev, 2000). 레닌그라드 지역의 동부 지역. 최초 도착일은 1999년 4월 20일(티흐빈 지구)로 기록되었으며, 일반적인 날짜는 5월 1일부터 5월 8일(1983-1999)입니다(Brave, 2000). 카렐리아 남부 지역에서는 4월 말부터 5월 중순까지 첫 번째 새가 나타납니다. 1990년 아주 이른 봄, 4월 둘째 10일 초에 한 마리의 새가 관찰되었다(Lapshin, 2000). 키로프 지역에서. 흰황새의 최초 기록은 1992년 4월 17일이다. (소트니코프, 2000). 북쪽의 흑해 연안에 있습니다. 코카서스에서는 로스토프 지역에서 3월 첫 10일부터 4월 하순까지 봄철 이주가 관찰됩니다. 크라스노다르 지역(Krasnodar Territory)에서는 4월에 첫 번째 새가 기록되었습니다(Kazakov et al., 2004). Dagestan에서는 3월 초와 중순에 첫 번째 개체가 나타납니다(Mamataeva, Umakhanova, 2000).

중앙 아시아의 봄에 흰 황새의 출현은 2 월 말에서 3 월 초에 발생하며 대부분의 영토에서 거의 동시에 관찰됩니다 (Dementyev, 1952; Mitropolsky, 2007). Chokpak 패스에서는 1974년 3월 11~14일에 기록되었으며(Gavrilov, Gistsov, 1985), 집중적인 이주가 3월 24일에 기록되었습니다(Sema, 1989).

칼루가 지역에서. 69%의 경우에 흰 황새의 도착은 1+1 계획에 따라 이루어졌습니다. 쌍 중 첫 번째 새 한 마리가 도착했고 얼마 후 두 번째 새도 도착했습니다. 첫 번째 개인은 3월 20일부터 5월 18일까지 평균(n = 176) - 4월 10일에 나타나고 두 번째 개인은 3월 25일부터 5월 26일까지 평균(n = 150) - 4월 14일에 나타납니다. 두 번째 새의 지연은 몇 시간에서 31일까지 평균 4일 정도 발생합니다. 표시된 비행 패턴에는 드문 변형이 있습니다. 처음에는 쌍의 각 개인이 둥지에 남아 있지 않고 더 멀리 날아가는 한두 마리의 다른 새와 함께 날아갑니다. 두 번째 경우에는 한 쌍이 황새 한 마리에게 날아가서 쫓아냅니다. 31%의 경우, 두 마리의 새가 동시에 둥지로 날아갔습니다.

동유럽 인구의 번식 새는 8월에 날아갑니다. 어린 새는 일반적으로 성체보다 일찍 날아갑니다. 칼루가 지역에서. 새끼들은 8월 8일부터 둥지를 떠났고, 이번 달 둘째 10일에 더 자주 떠났습니다. 성체 새는 나중에 고국을 떠나고 마지막 개체의 출발은 평균 8월 30일(1985-1999)에 끝납니다(Galchenkov, 2000). 트베리 지역에서. 황새는 8월 28일부터 9월 5일까지 날아갑니다(Nikolaev, 2000). 야로슬라블 지역. 새들은 1996년 8월 23일과 1995년 8월 29일에 날아갔습니다(Golubev, 2000). 개인과 쌍은 9월부터 10월까지 머뭅니다. 러시아 남서부 지역에서는 출발 전에 스몰렌스크 지역과 같이 수십 명에서 최대 100명 이상의 개체로 구성된 클러스터를 형성합니다. (Bicherev, Barnev, 1998). 북쪽으로 코카서스에서는 8월 상순부터 9월 말까지 가을철 이주가 관찰된다(Kazakov et al., 2004). 다게스탄 황새의 이동 경로와 월동지는 명확하지 않습니다. 마지막 황새는 10월 25일부터 11월 10일까지 둥지를 떠나고 때로는 이달 중순이나 말(2003년 11월 25일과 11월)까지 머무르는 것으로 알려져 있습니다. 2004년 10월 15일) Terek-Sunzhenskaya 저지대에 둥지를 틀고 있는 황새는 카스피해의 서쪽 해안을 따라 가는데, 이 종의 새들은 1998년 10월 23일 도시 지역에서 기록되었습니다. Kaspiysk (E.V. Vilkov, 개인 커뮤니케이션).

몰도바에서는 8월 말에 출발이 시작되어 9월 중순까지 계속됩니다. 일부 새는 10월 상순까지 머물 수 있습니다. 가장 최근 회의는 1964년 11월 9일이었습니다(Averin, Ganya, Uspensky, 1971). 우크라이나에서는 8월 첫 10일부터 9월, 10월 초까지 첫 번째 이동 무리가 관찰됩니다. 평균 출발 날짜는 8월 셋째 10일, 즉 9월 첫째 10일입니다. 가장 빠른 비행은 Lviv, Zhitomir 및 Poltava 지역에서 시작됩니다. 마지막 새는 8월 하순부터 10월까지 관찰됐다. 우크라이나 대부분 지역의 평균 마지막 관측 날짜는 9월 첫째와 둘째 10일입니다. 황새는 Zaporozhye 지역에서 가장 오래 머뭅니다. 그리고 크리미아(Grischtschenko, Serebryakov, 1992; Grischtschenko et al., 1995). 11월에도 일부 뒤늦은 개인이 관측될 수 있다. 때로는 아주 늦게 전체 무리를 만날 수도 있습니다. 따라서 1985년 12월 4일 Ivano-Frankivsk 상공에서 수십 마리의 황새 떼가 관찰되었습니다(Shtyrkalo, 1990). 1997년 11월 5일, 브레스트 상공에서 40마리의 무리가 목격되었습니다(Shokalo, Shokalo, 1992). 흑해 동부 해안을 따른 비행은 8월 29일부터 10월 4일까지 기록되었습니다(Abuladze, Eligulashvili, 1986).

중앙아시아 황새는 8월 하순부터 10월 중순까지 날아간다(Dolgushin, 1960; Tretyakov, 1990).

칼리닌그라드 지역의 Zelenograd 및 Guryev 지역 둥지에 표시된 세 마리의 어린 황새의 비행. 2000년에 위성 송신기를 추적했습니다. 한 마리는 8월 10일에 겨울을 떠났고 나머지 두 마리는 14일에 떠났습니다. 비행 경로는 폴란드 북동부, 벨로루시 남서부 극단, 우크라이나 서부, 루마니아 동부, 불가리아를 거쳐 보스포러스 해협, 터키, 팔레스타인, 시나이 반도를 통과했습니다. 황새는 각각 8월 23일, 25일, 26일에 보스포러스 해협에 도착했습니다. 마이그레이션 시작 후 13일, 11일, 12일입니다. 시나이 반도 남단에서는 각각 8월 29일, 31일, 9월 1일에 황새가 나타났습니다(이동 시작 후 19일, 17일, 18일 또는 각 새가 보스포러스 해협을 건넌 후 6일). 여기서 황새가 멈췄습니다. 그런 다음 황새는 이집트 대륙의 나일 계곡을 따라 이동했습니다. 새들은 9월 6일, 7일, 10일에 남쪽으로의 빠른 이동을 멈췄으며, 그때쯤에는 두 마리가 중앙을 향해 이동하고 있었습니다. 수단 중 하나는 수단 국경 근처의 차드 동부에 있습니다(Chemetsov et al., 2004).

가을 이주 동안 원격 측정 데이터에 따른 동부 인구 황새의 일일 평균 이동 길이는 다음과 같습니다. 유럽 - 218km(성체 새의 경우 52~504km, 어린 새의 경우 - 51~475km), 중간 동쪽 - 275km(성인 새의 경우 52~490km, 청소년의 경우 55~408km), 북쪽. 아프리카 - 288km (성체의 경우 70 ~ 503km, 어린 새의 경우 - 108 ~ 403km) (van den Bossche et al., 1999).

흰 황새의 이동에 대한 포괄적 인 연구에 따르면이 종은 적어도 동부 개체군은 아직 다른 새들에게는 알려지지 않은 완전히 특별한 유형의 이동을 가지고 있음이 밝혀졌습니다. 둥지에서 Vost의 휴식 공간까지 매우 빠른 비행이 특징입니다. 아프리카. 성체와 어린 새 모두 평균 18~19일 동안 4,600km의 거리를 이동합니다. ~에 정상적인 조건황새는 매일 비행하며 이동 중에 8~10시간을 보냅니다. 장거리 정차, 특히 며칠 동안 정차하는 경우는 예외적으로만 발생하며 주로 불리한 기상 조건과 관련이 있습니다. 황새에서는 다른 사람들과 달리 철새, 이동 중 지방 보유량은 미미합니다. 비행 중에는 눈에 띄는 과다증이 없습니다. 황새는 실제로 아프리카까지 체중이 회복되지 않습니다(Berthold et al., 2001).

대부분의 미성숙 황새는 둥지를 틀지 않고 여름을 보냅니다. 첫 번째 겨울이 지나면 새들은 둥지 지역으로 이동하지만 거의 도달하지 않습니다. 1년 된 황새 중 3분의 1만이 밴딩 현장에서 1000km 이상 떨어진 곳에서 발견되었습니다. 나이가 들면서 '탈북자'의 비율은 급격히 감소합니다. 1~2세 황새의 상당 부분이 사하라 남쪽에서 여름을 보내지만, 둥지 기간 동안 3세 새는 전혀 발견되지 않습니다. Banding은 대부분의 경우 황새가 3세가 되면 처음으로 둥지에 나타난다는 것을 보여주었습니다(Libbert, 1954; Kania, 1985; Bairlein, 1992).

철새 황새는 번식지 경계의 북쪽과 동쪽에서 많이 발견됩니다. 러시아에서는 무르만스크 지역의 백해 연안에서 관찰되었습니다. (Kokhanov, 1987), 마을 근처. 아르한겔스크 지역의 Kholmogory. (Pleshak, 1987), Bashkiria (Karyakin, 1998a), Tatarstan (Askeev, Askeev, 1999), 페름 지역. (Demidova, 1997; Karyakin, 19986), Sverdlovsk 지역. (Zelentsov, 1995), 남부 대초원에서. 우랄(Davygora, 2006). 신뢰성이 부족한 데이터에 따르면 8월에 쿠르간 지역에서 두 마리의 새가 관찰되었습니다. (Tarasov 외, 2003). 흰황새의 비행은 핀란드, 스웨덴, 노르웨이, 영국, 아일랜드, 아이슬란드에서도 기록되었습니다(Hancock et al., 1992; Birina, 2003). 이동 중에 큰 무리가 주요 이동경로에서 멀어지면 실제 침입이 발생할 수 있습니다. 그리하여 1984년 9월 15일 아라비아 반도 동쪽 아부다비 근처에서 3,000마리의 황새 떼가 나타났다(Reza Khan, 1989). 2000년 8월 27~29일에는 300~400마리의 개체군이 강계곡에 머물렀다. 북쪽의 테베르다. 코카서스(Polivanov et al., 2001). 때때로 이동하는 황새 떼가 바람에 의해 멀리 바다로 날아가기도 합니다. 그러한 새들은 아프리카 해안에서 1,000km 떨어진 세이셸 제도에서도 기록되었습니다(Stork, 1999).

서식지

흰 황새는 탁 트인 풍경의 전형적인 거주자입니다. 계속되는 숲과 무성한 늪을 피합니다. 초원, 늪, 목초지, 관개지, 논 등 습한 비오톱이 있는 지역을 선호합니다. 또한 큰 나무 한 그루나 사람의 구조물이 있는 대초원과 사바나에서도 발견됩니다. 우리 조건에서 최적의 비오톱은 정상적인 수력 체제와 광범위한 농업 이용이 가능한 광대한 강의 범람원입니다. 그러한 장소에서는 인구 밀도가 100km2당 수십 쌍에 달할 수 있습니다. 일반적으로 평평한 지역에 서식하지만, 산의 낮은 곳에 둥지를 틀 수도 있습니다. 적합한 조건.

센터로 유럽에서는 흰황새가 해발 500m 이상으로 둥지를 틀는 경우가 거의 없습니다. 음 (Schulz, 1998). Carpathians에서는 아르메니아와 조지아에서 해발 2,000m까지 700-900m (Smogorzhevsky, 1979; Rejman, 1989; Stollmann, 1989)까지 올라갑니다. (Adamyan, 1990; Gavashelishvili, 1999), 터키에서는 최대 2,300m (Creutz, 1988), 모로코에서는 해발 최대 2,500m까지 (Sauter, Schiiz, 1954). 불가리아에서는 황새 쌍의 78.8%가 해발 50~499m 고도에 둥지를 틀고 있습니다. 1,000m에서 1,300m까지 0.2%에 불과합니다(Petrov et al., 1999). 폴란드에서는 황새의 수가 증가함에 따라 더 높은 고도로 퍼지는 것으로 나타났습니다(Tryjanowski et al., 2005). 흰황새는 먹이를 먹는 것을 좋아한다 열린 공간초본 식물이 적고 서 있고 느리게 흐르는 저수지의 얕은 물에 있습니다. 큰 강과 계곡에서는 덜 일반적입니다. 황새는 경작지와 집중적으로 경작된 초원 및 다년생 풀밭도 먹이를 위해 사용하지만 그러한 장소에서 음식을 수집하는 데 유리한 기간은 쟁기질 또는 수확 직후 매우 짧습니다.

황새 둥지는 왜가리와 다른 섭금류의 서식지 주변에서 발견됩니다. 그러나 대부분 인구 밀집 지역에 둥지를 틀고 있습니다. 밀집된 건물 사이에도 정착 가능 큰 도시, 그는 음식을 얻기 위해 2-3km를 비행해야 하는 곳입니다. 흰황새는 대개 시간이 지나면서 사람들이 버려진 마을을 떠납니다. 그래서 이 새들은 대부분의 철거 마을에서 둥지를 틀지 않게 되었습니다. 체르노빌 지역(사무센코, 2000; 하섹, 2002).

이동하는 동안 황새는 열린 풍경도 선호합니다. 그것은 넓은 물과 숲 주위를 비행하려고 시도합니다. 왜냐하면 우리가 믿는 것처럼 특수한 비행체로 그 위를 비행하려면 더 많은 에너지 소비가 필요하기 때문입니다.

숫자

1994-1995년 V 국제 인구 조사 결과에 따른 총 흰 황새 수. 최소 170~180,000쌍으로 추산할 수 있으며, 그 중 동부 인구는 140~150,000쌍을 차지합니다(Grischenko, 2000). 지난 1984년 인구조사와 비교하면 총인구는 23% 증가했다. 더욱이 서부 인구의 규모는 동부에서 75%, 동부에서는 15%로 훨씬 더 증가했습니다(Schulz, 1999). 가장 많은 수의 흰 황새가 폴란드에서 기록되었습니다. 1995년에는 그곳에서 약 40,900쌍이 기록되었는데, 이는 1984년보다 34% 증가한 수치입니다. 폴란드의 평균 둥지 밀도는 13.1쌍/100km2입니다(Guziak, Jakubiec, 1999). 서부 개체군의 대부분이 번식하는 스페인에서는 개체수가 1996년에 18,000쌍으로 추산되었습니다. 이 나라는 가장 큰 성장을 보였습니다. 두 번의 국제 인구 조사 사이에 두 배 이상 성장했습니다(Marti, 1999).

2004~2005년에 실시된 VI 국제 인구 조사의 예비 결과에 따르면 흰 황새의 총 수는 23만 쌍으로 추산됩니다. 가장 많은 수는 폴란드에 있으며(52.5천 쌍), 스페인(33.2천 쌍), 우크라이나(약)가 그 뒤를 따릅니다. 30,000쌍, 벨로루시 - 20,300쌍, 리투아니아 - 13,000쌍, 라트비아 - 10,700쌍, 러시아 - 10,200쌍. 가장 큰 증가율을 보인 국가는 프랑스(209%), 스웨덴(164%), 포르투갈(133%), 이탈리아(117%), 스페인(100%)입니다. 덴마크에서만 그 수가 절반으로 감소했습니다. 거기에는 둥지가 3개밖에 남지 않았습니다. 아시아 아종의 경우 데이터는 우즈베키스탄에 대해서만 제공되며 745쌍이 기록되었습니다. 그 수는 49% 감소했다.

1994~1997년 러시아에서 수집된 자료와 인구조사가 실시되지 않았거나 불완전한 지역에 대한 전문가 추정에 따르면 번식 그룹의 총 수는 최소 7,100~8,400쌍이었다(Cherevichko et al., 1999). ). 칼리닌그라드와 프스코프 지역은 황새 인구 밀도가 가장 높습니다. - 각각 2,371쌍과 1,910쌍. 브라이언스크 지역에서. 약 600쌍이 계산되었지만 여기에는 800~1,000쌍이 있을 가능성이 높습니다. 스몰렌스크 지역에서는 최소 600쌍이 사육됩니다. (이 지역의 25개 행정구역 중 서부 12개 행정구역에서 449쌍이 기록되었습니다). 쿠르스크 지역에서. Novgorodskaya-316, Tverskaya 200-230, Kaluga-약 200, Leningradskaya-최소 100 쌍으로 325 쌍이 계산되었습니다. 모스크바 지역의 Oryol 및 Belgorod 지역에는 수십 ~ 100 쌍이 살았습니다. Voronezh - 10, Yaroslavl - 15-20, Lipetsk - 5, Ryazan - 216, Kirov - 1, Mordovia - 1 쌍에서 23 쌍이 계산되었습니다 (Galchenkov, 2000a; Golubev, 2000; Dylyuk, 2000).

VI 국제 인구 조사에서 예비 데이터에 따르면 쿠르스크 지역이 고려되었습니다. - 브라이언스크 지역의 929쌍(V 국제 인구 조사, V.I. Mironov의 데이터와 비교하여 +186%). - 844 (+31%, S. M. Kosenko), 칼루가 지역. - 285 (+58%, Yu. D. Galchenkov), 레닌그라드 지역. - 160 (+344%, V.G. Pchelintsev), 오룔 지역. - 129 (S.V. Nedosekin), 모스크바 지역. - 80(+248%, M.V. Kalyakin).

현재 아르메니아의 개체수는 아제르바이잔에서는 1~1500쌍, 몰도바에서는 400~600쌍으로 추산됩니다(유럽의 새들, 2004).

20세기 전반에 걸쳐 흰황새의 수는 상당한 변화를 겪었습니다(Grishchenko, 2000 참조). 세기 전반기에 (그리고 어떤 곳에서는 훨씬 더 일찍) 많은 유럽 국가에서 급속한 쇠퇴가 시작되었습니다. 1940년대 말. 중부 유럽에서는 거의 절반으로 줄었습니다. 1934년, 1958년, 1974년, 1984년에 실시되었습니다. 국제 흰황새 조사에 따르면 점령된 둥지 수가 꾸준히 감소하는 것으로 나타났습니다. 따라서 1907년에 독일에 7~8천 쌍의 번식 쌍이 있었다면(Wassmann, 1984), 1984년에는 그 수가 독일에서 649쌍(Heckenroth, 1986), 동독에서는 2,724쌍으로 감소했습니다(Creutz, 1985). 19세기 네덜란드에서. 황새는 흔한 새 중 하나였으며, 전국에는 수천 개의 둥지가 있었습니다. 그러나 이미 1910년에는 번식 쌍이 500쌍밖에 남지 않았고 그 수는 계속해서 급격히 감소했습니다. 1929년에는 209쌍, 1950년에는 85쌍, 1985년에는 5쌍이었습니다(Jonkers, 1989). 1991년 이후에는 단 한 마리의 "야생" 쌍도 남지 않았고, 특별한 보육원에서 방출된 새들만이 둥지를 틀었습니다(Vos, 1995). 황새는 벨기에, 스위스, 스웨덴에서 둥지를 틀지 않았고 프랑스, ​​덴마크 및 기타 일부 국가에서는 멸종 위기에 처했습니다. 서부 흰 황새 개체수가 가장 취약한 것으로 밝혀졌습니다. 1984년 IV 국제 인구 조사에 따르면 단 10년 만에 그 수는 20%, 동부 인구는 12% 감소했습니다(Rheinwald, 1989).

1980년대에 상황이 급격하게 변하기 시작했는데, 특히 스페인에서 그러했습니다. 1987년경부터 황새의 수가 늘어나기 시작했다. 11년 동안 2.5배 이상 증가해 곧 반세기 전 수준을 넘어섰다(Gomez Manzaneque, 1992; Martinez Rodriguez, 1995). 포르투갈의 숫자도 두 배 이상 증가했습니다(Rosa et al., 1999). 이 모든 것은 주로 기후적인 이유로 설명되었습니다. 1980년대 후반. 서부 흰 황새 개체수의 월동 조건을 크게 악화시킨 사헬 지역의 오랜 가뭄이 마침내 끝났습니다. 둥지의 먹이 공급이 크게 개선되면서 개체 수의 증가도 촉진되었습니다. 예를 들어 스페인에서는 관개 면적이 증가했습니다. 또한 황새가 쉽게 먹을 수 있는 남미 가재 Procambarus clarkii가 운하에 뿌리를 내렸습니다(Schulz, 1994; 1999). 스페인과 포르투갈에서는 겨울 동안 더 많은 새들이 남아 있기 시작했고 이로 인해 사망률도 감소했습니다(Gomez Manzaneque, 1992; Rosa et al., 1999). 이베리아 반도의 흰 황새 수의 급증은 전체 서부 인구의 급속한 성장에 기여했습니다. 곧, 이 새들의 수의 증가와 정착이 프랑스에서 시작되었고, 스페인에서 일어나는 과정과의 연관성이 1990년과 1991년에 입증되었습니다. 프랑스 대서양 연안에 둥지를 틀고 스페인에 울려 퍼진 황새를 발견했습니다. 비스케이 만 해안을 따라 부서에 둥지를 틀고 있는 황새 중 일부는 스페인에서 정착한 것으로 추정됩니다. 알자스, 스위스, 네덜란드의 황새가 프랑스 북동부와 중부 지역에 나타났습니다. 1995년에는 Charente-Maritime 부서에 황새가 둥지를 틀었고, 1986년에는 폴란드에서 병아리로 울려 퍼졌습니다. 황새가 네덜란드, 스위스, 이탈리아, 독일 및 기타 국가로 급속히 확산되는 것도 주목되었습니다. 1984년부터 1995년까지 프랑스. 숫자는 830% 증가했습니다(Duquet, 1999).

동부 인구는 서부 인구만큼 급격한 증가를 보이지 않았지만 긍정적 인 추세가 나타났습니다. 우리는 전반적인 수의 감소에도 불구하고 황새가 러시아와 우크라이나의 동쪽으로 확산되고 범위 경계에서의 성장이 계속되었음을 강조합니다. 동부 인구 규모의 증가는 서부 인구와 거의 동시에 시작되었지만 성장률은 훨씬 낮았습니다. 아시아 아종의 상황은 거의 동시에 변했습니다. 1984년부터 1994년까지 중앙아시아의 흰황새 수는 7배 이상 증가했으며(Shemazarov, 1999), 2005년까지 이곳의 새 수는 700~1,000쌍의 번식 쌍으로 추산되었습니다(Mitropolsky, 2007).

1990년대 우크라이나의 영구 시험 계획에 대한 모니터링 데이터에 따르면. 인구 증가의 물결이있었습니다. 그것은 이미 1990년대 전반, 우크라이나 북동부에서 다소 일찍, 그리고 나중에 서부 지역에서 나타나기 시작했습니다. 1992-1994년. 강변 마을에서 수미(Sumy) 지역의 세이마스(Seimas). 매년 25-30%의 증가가 있었습니다(Grischenko, 1995a, 20006). 1994년 이후 우크라이나의 평균 증가율은 항상 증가해 왔으며(1997년에만 감소가 나타났으며 이는 유럽 전역의 황새에게 극도로 불리한 현상이었습니다) 1996년과 1998년에 최대치에 도달했습니다. - 각각 13.7±2.9%, 16.3±3.6%. 그런 다음 성장률은 2001-2003년에 감소하기 시작했습니다. 인구가 안정되었습니다. (그리셴코, 2004).

같은 기간 동안 우크라이나와 러시아 동부 지역에서는 동부 정착이 심화되었습니다. Kharkov 지역에서. 1994년에는 1974~1987년 분포와 비교하여 동쪽으로 범위 경계가 이동한 것이 확인되었으며, 1998년에는 강의 오른쪽 강변에서 둥지가 발견되었습니다. Oskol (Atemasova, Atemasov, 2003). 흰 황새가 강 동쪽에서 발견된 루간스크 지역. Aidar는 1998년 강의 범람원에서 2개의 둥지를 발견했습니다. 러시아와의 국경에 있는 Derkul(Vetrov, 1998). 로스토프 지역에서. 1996년에 황새가 5년 만에 다시 둥지를 틀었습니다. Manych 계곡에서 둥지가 발견되었습니다(Kazakov et al., 1997). 황새는 1990년대 중반에 크라스노다르 지역에 둥지를 틀기 시작했습니다. (Mnatsekanov, 2000). 1993년에 키로프(Kirov) 지역에서 둥지가 처음으로 기록되었습니다. (Sotnikov, 1997, 1998), 1994년 - 탐보프 지역에서. (Evdokishin, 1999), 1995 년-Mordovia (Lapshin, Lysenkov, 1997,2000), 1996 년-Vologda 지역. (Dyluk, 2000). 1996년에는 칼루가(Kaluga) 지역에서 새 수가 급격히 증가한 것으로 나타났습니다(20.1%). (갈첸코프, 2000).

생식

일상 활동, 행동

흰황새는 일주성 새이지만 밝은 밤에 병아리에게 먹이를 주는 사례가 알려져 있습니다(Schuz, Schuz, 1932). 밤에는 새들이 둥지에서 활동할 수 있습니다: 교미, 깃털 관리, 번식 파트너 변경 등이 기록되었습니다. 이동하는 동안 황새는 낮에 날아갑니다. 그러나 낮 기온이 높은 북서부 아프리카에서는 철새 무리가 있습니다. 밤에도 관찰되었다(Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966). 큰 무리는 종종 혼잡하고 무질서합니다. 새들은 서로 다른 높이로 날아갑니다 (Molodovsky, 2001).

지상에서 흰 황새는 단계적으로 움직이며 덜 자주 움직입니다. 활동적인 비행은 상당히 무겁고 날개가 천천히 퍼덕입니다. 유리한 조건에서는 특히 장거리 비행 시 급상승하는 것을 선호합니다. 해류가 상승하면 고도를 높이는 새들의 집단이 형성되는 경우가 많습니다. 흰황새는 수영을 할 수 있지만 마지 못해 수영을 합니다. 바람이 좋을 때는 수면 위로 날아오를 수 있다(Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966; Creutz, 1988).

중첩되지 않는 기간 동안 황새는 군집적인 생활 방식을 선도합니다. 둥지를 틀고 있는 동안 먹이를 먹는 지역에 군집과 집합체가 형성될 수도 있습니다. 여름에 번식하지 않는 새들은 무리를 지어 지내며 그 수는 수십, 심지어 수백 명에 이릅니다. 그들은 음식이 풍부한 곳에 머물며 떠돌이 생활을 합니다. 그러한 무리의 수는 5월부터 6월까지 점차 증가하며, 7월에는 그 크기가 눈에 띄게 증가합니다. 출발 전 집계가 형성되면서 8월에는 그 수가 더욱 많아집니다. 칼루가(Kaluga) 지역의 관찰에 따르면. 1990년대 여름 무리의 평균 새 수는 5월 - 3.4개체, 6월 - 4.0개, 7월 - 7.8개, 8월 - 10.5개(n = 50)였습니다. 출발 후, 무리는 무리로 합쳐지며, 이주가 진행됨에 따라 무리는 점차 커집니다. 그렇다면 우크라이나에서는 보통 크기가을에 이동하는 무리 - 수십, 덜 자주 수백 명의 개인이 이미 불가리아의 흑해 연안에 있습니다. 평균 크기무리는 577.5 개체입니다 (Michev, Profirov, 1989). 중동 및 북동부. 아프리카에서는 10만 명이 넘는 개체의 거대한 집단이 종종 주목됩니다(Schulz, 1988, 1998). 이동 효율성(이동 속도, 바람에 대한 보상 등)은 작은 그룹이나 개별 새보다 큰 무리(수천 개체)에서 더 높다는 것이 입증되었습니다(Liechti et al., 1996).

황새는 주로 밤에 휴식을 취합니다. 둥지 기간 동안 휴식과 손질을 위해 남은 시간은 먹이의 양과 새끼의 수에 따라 달라집니다. 풍부하기 때문에 황새는 낮 동안 몇 시간 동안 쉬거나 깃털을 청소할 수 있습니다. 쉬는 새의 자세는 매우 특징적입니다. 황새는 가장 자주 한쪽 다리에 서서 머리를 어깨로 당기고 목의 푹신한 깃털에 부리를 숨깁니다. 일반적으로 황새는 마른 나무, 기둥, 지붕 등 잘 보이는 높은 농어 위에 눕습니다.

흰 황새는 다소 특이한 체온 조절 방법을 사용합니다. 다리에서 배변을합니다. 더운 날에는 발에 흰색 “스타킹”을 신은 새들을 많이 볼 수 있습니다. 분명히 액체 요산이 증발하여 부절 표면을 냉각시킵니다. 피부에는 혈관이 풍부하게 관통되어 있으며 이를 통해 혈액이 냉각됩니다(Prinzinger, Hund, 1982; Schulz, 1987). 미국나무황새(Mycteria americana)에 대한 실험에서는 다리에 심한 배변을 하면 체온이 감소하는 것으로 나타났습니다(Kahl, 1972). 아프리카에서 황새를 관찰한 H. Schulz(1987)는 배변 빈도가 기온에 따라 달라진다는 사실을 발견했습니다. 다리에 똥이 흩뿌려진 새를 정기적으로 만나기 시작하는 온도 임계값은 약 28°C입니다. 40°에서는 배변 횟수가 분당 1.5회에 이릅니다. 또한 흰색 배설물은 뜨거운 태양 광선으로부터 다리를 보호합니다. 날씨가 흐리면 배변 횟수가 줄어듭니다. 우크라이나의 관찰에 따르면 둥지 지역에서 황새는 약 30°C의 온도에서 이러한 온도 조절 방법을 사용하기 시작합니다(Grischtschenko, 1992).

흰황새와 검은황새, 왜가리가 함께 먹이를 먹을 때에는 흰황새가 우세합니다(Kozulin, 1996).

영양물 섭취

흰 황새의 식단은 매우 다양합니다. 지렁이부터 설치류, 작은 새까지 다양한 작은 동물(거머리, 연체동물, 거미, 갑각류, 곤충과 그 유충, 어류, 양서류, 파충류 등)을 잡아먹는다. 땅에 둥지를 틀고 있는 새의 둥지를 파괴하거나 토끼를 잡을 수 있습니다. 족제비(Mustela nivalis)와 같은 작은 포식자도 식단에 포함되어 있습니다(Lohmer et al, 1980; Shtyrkalo, 1990). 먹이의 크기는 그것을 삼킬 수 있는 능력에 의해서만 제한됩니다. 식단은 지역의 조건과 사냥 개체의 수에 따라 다릅니다. 건조한 곳에서는 거의 전적으로 곤충으로 구성될 수 있지만, 초원과 늪지에서는 그 비율이 훨씬 작습니다. 따라서 E.G. Samusenko(1994)에 따르면 벨로루시에서는 황새의 식단에서 다양한 동물 그룹의 비율이 상당한 한계 내에서 다양합니다. Sozh 및 Berezina 범람원에서는 무척추동물이 조우 빈도의 51.6~56.8%를 차지했고, 범람원이 아닌 비오톱에서는 최대 99%까지 차지했습니다.

황새는 먹이를 통째로 삼킨다. 작은 동물은 즉시 삼키고, 큰 곤충과 설치류는 먼저 부리를 두드려 죽입니다. 때때로 흰 황새가 잡힌 들쥐나 두더지를 부리로 한동안 "씹는" 모습을 볼 수 있습니다. 근처에 물이 있으면 새는 쉽게 삼킬 수 있을 때까지 크고 마른 먹이를 한동안 헹굽니다. 같은 방식으로 황새는 개구리나 더러운 것을 진흙으로 씻어낸다(Creutz, 1988).

소화되지 않은 음식물 찌꺼기는 알갱이 형태로 역류됩니다. 알갱이는 36~48시간 이내에 형성되며, 곤충의 키틴질 잔해, 포유류의 털과 뼈, 물고기와 파충류의 비늘, 벌레의 강모 등으로 구성됩니다. 알갱이의 크기는 20-100×20-60mm, 무게는 16-65g이며 병아리에서는 20-45×20-25mm로 다소 작습니다 (Creutz, 1988; Muzinic, Rasajski, 1992; Schulz, 1998 ).

황새는 초원, 목초지, 늪, 저수지 제방, 들판, 채소밭 등 다양한 개방형 비오톱에서 먹이를 먹습니다. 가장 좋아하는 먹이 장소는 식물이 교란되거나 토양층이 있는 지역으로, 보호소가 없는 작은 동물이 쉽게 먹이가 되는 곳입니다. 그러한 상황에서 사냥의 효과는 상당히 중요할 수 있습니다. 따라서 폴란드에서는 밀 수확기 뒤에서 먹이를 먹는 황새가 84분 만에 설치류 33마리를 잡았습니다(Pinowski et al., 1991). 독일 엘베 범람원의 관찰에 따르면 가장 큰 사냥 효율성(분당 평균 5g의 먹이)은 건초를 만드는 중이나 직후였습니다(Dziewiaty, 1992). 따라서 신선한 초원, 경작지, 심지어 불타는 풀 사이에서도 먹이를 주는 황새 무리를 볼 수 있습니다. 아프리카에서는 건기 동안 지역 주민들이 사바나를 불태우는 곳에 이 새들이 모입니다. 연기를 보는 것만으로도 충분하고 황새는 불의 벽 뒤에 집중하여 모든 곳에서 날아갑니다. 아직 연기가 피어오르는 줄기를 따라 걸으며 벌레를 잡아요. 때로는 수백 명의 사람들이 그러한 화재 현장에 모이기도 합니다(Creutz, 1988). 황새는 목초지에서 가축 떼나 야생 동물 무리와 기꺼이 동행합니다. 유제류는 작은 동물을 겁줘서 잡아먹기가 더 쉽습니다. 초원에서 황새는 풀이 짧은 지역이나 얕은 수역에서 가장 자주 먹이를 먹습니다. 그들은 20-30cm보다 더 깊게 돌아다니는 경우가 거의 없습니다. 황새는 비가 내린 후, 지표면으로 기어올라갈 때 또는 갓 쟁기질한 들판에서 지렁이를 가장 자주 수집합니다. 그들은 지렁이가 많은 관개 밭을 쉽게 먹습니다. 초목이 높은 곳에서는 곤충의 수가 더 많지만, 황새의 사냥 효율은 감소합니다. 따라서 오스트리아에서는 높이가 25cm인 식물에서는 61%, 식물 높이가 25~30cm인 경우에는 52%였습니다(Schulz, 1998).

흰 황새를 사냥하는 주요 방법은 먹이를 적극적으로 찾는 것입니다. 새는 풀밭이나 얕은 물을 따라 적당하게 걷다가 이제는 속도가 느려지고 속도가 빨라집니다. 날카롭게 던지거나 제자리에 얼어붙을 수 있습니다. 덜 자주, 황새는 주로 설치류와 큰 곤충과 같은 먹이를 기다리고 있습니다. 새들은 땅과 얕은 물에서 음식을 수집하며 식물에서는 덜 자주 먹이를 수집합니다. 잠자리, 딱정벌레 및 기타 곤충과 같은 부리로 날아 다니는 동물을 잡을 수도 있습니다. 때로는 날개로 그들을 쓰러뜨리기도 합니다. 갇힌 황새는 날아가는 부리로 던져진 음식을 잡는 법을 빨리 배웁니다. 심지어 황새가 지나가는 참새나 다른 작은 새들을 성공적으로 사냥한 사례도 기술되어 있습니다(Niethammer, 1967; Creutz, 1988; Berthold, 2004). 새는 부리로 지렁이와 기타 토양 무척추동물을 더듬으며 땅속으로 수 센티미터 깊이 박아 넣습니다(Schulz, 1998). 또한 비행 중인 황새가 수면에서 물고기를 잡는 것도 관찰되었습니다(Neuschulz, 1981; Schulz, 1998).

오스트리아의 P. Sackl(Sackl, 1985, Schulz, 1998에서 인용)의 연구에 따르면 먹이를 먹는 동안 황새의 평균 이동 속도는 1.7km/h입니다. 동시에 그는 분당 1에서 90보까지 평균 39.3보를 걷는다. 먹이를 추적하는 데 걸리는 시간은 10.5초에서 720초까지 다양하며 평균 151.8초이다. 때때로 새들은 최대 12분 또는 심지어 20분 동안 제자리에 얼어붙을 수 있습니다. 먹이를 주는 황새는 분당 평균 5.3번 쪼아먹는데, 그 중 4.0번은 성공합니다. 강 범람원의 얕은 물에서 올챙이와 어린 개구리에게 먹이를 줄 때. 크로아티아의 Sava는 분당 5.9회의 쪼아먹는 속도를 가졌으며 그 중 2.9개가 성공했습니다(Schulz, 1998).

새는 먹이를 시각적으로 가장 자주 감지합니다. 때로는 얕은 물의 진흙탕에서 흰 황새도 Mycteria 속의 황새와 유사하게 택토 위치를 사용합니다(Luhrl, 1957; Rezanov, 2001). 우크라이나 남부의 A.G. Rezanov(2001)의 관찰에 따르면 진흙탕과 진흙탕 바닥에 대한 조사는 부리를 약간 벌린 채 쉬지 않고 수행되었습니다. 황새는 분당 43-89 걸음으로 얕은 물에서 걸으며 끊임없이 앞쪽 바닥 부분을 탐색했습니다. 펙의 98.9%는 단일 촉각 프로브였습니다. 먹이 성공률은 2.3%였습니다.

황새는 또한 죽은 동물, 예를 들어 건초를 만드는 동안 죽은 물고기나 병아리를 먹을 수 있으며 심지어 쓰레기를 먹을 수도 있습니다. 1990년대 스페인. 그들은 매립지를 점령했고 이제는 갈매기와 까마귀와 함께 그곳에서 먹이를 먹고 있습니다. 일부 새는 매립지에서도 겨울을 보냅니다(Martin, 2002; Tortosa et al., 2002).

황새는 단독으로 먹거나 무리를 지어 먹습니다. 식량이 풍부한 곳에서는 거대한 축적물이 형성될 수 있으며 때로는 겨울철에 수만 명의 개인에게 도달합니다. 더욱이 집단에서는 황새가 포식자로부터 더 잘 보호되고 주위를 둘러보는 데 더 적은 시간을 소비하기 때문에 황새의 먹이 효율이 증가합니다(Carrascal et al., 1990).

둥지 기간 동안 황새는 일반적으로 둥지 근처에서 먹이를 찾아 다니지 만 몇 킬로미터 떨어진 곳에서도 먹이를 찾기 위해 날아갈 수 있습니다. 번식의 성공 여부는 주로 주요 먹이 공급 장소까지의 거리에 따라 달라집니다. 독일의 엘베 강에 대한 연구에 따르면 둥지에서 먹이를 찾는 장소까지의 평균 거리는 사육되는 병아리의 수에 반비례한다는 사실이 밝혀졌습니다(Dziewiaty, 1999). 새끼가 태어난 병아리의 수와 둥지 지역의 젖은 초원, 늪, 저수지의 비율 사이에 유의미한 상관관계가 발견되었습니다(Nowakowski, 2003). 폴란드 실레지아의 한 둥지를 관찰한 바에 따르면, 새들은 먹이를 얻기 위해 500~3,375m 거리(평균 1,900m)에 위치한 여러 선호 장소로 가장 자주 날아갔습니다(Jakubiec and Szymocski, 2000). 폴란드 북부 포메라니아에서 또 다른 쌍을 관찰한 결과 황새들은 약 250헥타르에 달하는 면적에 걸쳐 먹이를 먹고 있는 것으로 나타났습니다. 절반 이상의 경우에 그들은 전체 면적의 12%에 불과한 몇 가지 선호 지역에서 먹이를 찾았습니다. 그들은 초원과 목초지에서 65%의 시간을 먹였고, 들판에서 24%, 연못에서 11%를 먹였습니다. 먹이의 최대 비행 거리는 3,600m, 평균은 826m이며, 53%의 경우 황새는 둥지에서 800m 이상 떨어진 곳에서 먹이를 먹습니다. 병아리가 이미 자랄 때 그들은 가장 멀리 날아갔습니다. 흥미롭게도 수컷과 암컷은 선호도가 달랐고 주로 서로 다른 장소에서 먹이를 먹었습니다(Oigo and Bogucki, 1999). 엘베 강에서는 80%의 경우 황새가 둥지에서 1km 이내에 먹이를 모았습니다(Dziewiaty, 1992). 서유럽의 고리 새에 대해 결정된 음식의 최대 비행 거리. 유럽은 10km이다(Lakeberg, 1995).

우크라이나에서 비번식 기간 동안 수집된 242개의 식품 샘플을 분석한 결과 봄에 가장 높은 것으로 나타났습니다. 더 높은 가치 8월에는 양서류와 방패곤충이 있으며, 정어리목과 다양한 딱정벌레가 있습니다. 황새는 다양한 발달 단계에서 주로 양서류와 곤충을 새끼에게 먹입니다. 곤충 중에서는 메뚜기목과 딱정벌레가 가장 중요하며, 총 3목의 19과의 대표자가 식단에서 발견되었습니다(Smogorzhevsky, 1979).

키예프 저수지 상류에서 수집된 펠릿. 체르니고프 지역에서는 전체 파편의 96.1%가 절지동물 유적에 속했습니다. 또한 황새의 식단은 매우 다양했습니다. 하나의 펠릿에서 개미와 같은 작은 동물을 포함하여 최대 130종의 동물을 발견했습니다. 곤충 중에는 딱정벌레목(35.3%), 벌목(21.0%), 캐디파리(19.6%)가 우세했다. 척추동물은 영양에 있어 미미한 역할만 했습니다(Marisova, Samofalov, Serdyuk, 1992).

1986년부터 1992년까지 벨로루시 남부 및 중부 지역에서 수집된 337개의 알갱이를 분석한 결과, 흰황새의 식단의 기본은 무척추동물이었습니다. 이는 특정 식품 표본 전체 수의 99%에 해당합니다. 주로 습한 서식지에 서식하는 수생 딱정벌레와 빈대, 땅 딱정벌레의 풍부한 종이며 연체동물이 우세합니다. 인구 밀집 지역에서는 건조 비오톱의 특징인 작은 포유류와 곤충의 비율이 증가합니다(Samusenko, 1994). M.I. Lebedeva(1960)는 Belovezhskaya Pushcha에서 수집된 펠릿에서 187개의 식품 중 80개의 표본을 발견했습니다. 연체동물, 곤충 75마리, 개구리 24마리, 태생 도마뱀 8마리. 곤충 중 잠자리 42마리, 헤엄치는 딱정벌레와 물을 좋아하는 딱정벌레 유충 20마리, 두더지 귀뚜라미 9마리, 메뚜기 2마리, 애벌레 1마리가 발견되었습니다. A.P. Krapivny(1957)는 Belovezhskaya Pushcha의 흰 황새 병아리의 식단에서 중량의 72.5%가 척추동물이고 그 중 60.6%가 개구리였습니다. 지렁이의 비율은 1%에 불과했습니다.

칼루가 지역에서. 펠릿에 대한 곤충학적 분석 결과 딱정벌레목(Coleoptera)의 7개 과에 속하는 17종의 대표자가 존재하는 것으로 나타났습니다. 가장 흔한 것은 딱정벌레과(Carabidae)의 대표자(41%)였습니다. 다음으로 층상 딱정벌레(Scarabaeidae) - 22%, 물 애호가(Hydrophilidae) - 15%, 잎벌레(Chrysomelidae) 및 로브 딱정벌레(Staphylinidae) - 각각 7%, 다이빙 딱정벌레(Dytiscidae) 및 거짓 코끼리 딱정벌레(Anthribidae) - 4 % 각. 제시된 딱정벌레 종은 주로 적당히 습하고 건조한 초원과 인위적인 풍경에 서식했으며 토양 표면의 특징이었습니다. 44%가 거주했습니다. 작은 연못웅덩이 또는 배설물 딱정벌레 - 각각 19%; 그 뒤를 이어 들판에 서식하고 초목에 서식하며 혼합 숲에 서식하고 나무 껍질과 잎에 서식하는 딱정벌레목이 각각 7%로 뒤따랐습니다. 트베리 지역에서. 딱정벌레 7과의 대표적인 대표가 음식에서 발견되었으며, 그 중 대다수는 층상 딱정벌레와 땅 딱정벌레(61.3%)였습니다(Nikolaev, 2000).

폴란드 Masuria에서 수집된 669개의 펠릿 중 97.3%에는 곤충(Carabidae, Silphidae, Dytiscidae, Scarabeidae 계통의 대표)이 포함되어 있었고, 72.2% - 작은 포유류(주로 두더지, 생쥐 및 들쥐), 1.6% - 연체동물이 포함되어 있었습니다. , 1.0% - 작은 새, 0.7% - 양서류. 사료에서 곤충의 비율은 곡물과 알팔파가 성장하는 동안 들판에서, 수확 후 잔디를 깎은 초원과 들판에서 가장 높았고, 쟁기질한 들판에서 상당히 높았습니다(Pinowski et al., 1991). 오스트리아에서는 둥지 기간 동안 먹이는 메뚜기목(67.7%)과 딱정벌레(24.1%), 무게 기준으로는 척추동물(55.5%), 주로 작은 설치류(33.2%)가 차지했습니다. 곤충 중에서 황새는 메뚜기, 딱정벌레, 잎벌레 및 층상 딱정벌레를 선호했습니다. 4~6월에는 작은 설치류가 우세하여 먹이가 더 다양했고, 7~8월에는 메뚜기목이 우세했습니다(Sackl, 1987). 폴란드 목초지에 있는 비번식 조류의 여름 무리의 먹이는 주로 딱정벌레인 곤충(83%)과 바이오매스(주로 들쥐(58%), 곤충(22%) 및 지렁이(11.5%))인 작은 포유류에 의해 지배되었습니다. ). ) (Antczak et al., 2002). 그리스의 연구에 따르면 다양한 서식지에 따라 식단이 크게 변동하는 것으로 나타났습니다. 그러나 모든 곳의 펠릿에는 곤충류, 주로 메뚜기목과 딱정벌레의 잔해가 지배적이었습니다(Tsachalidis 및 Goutner, 2002).

황새의 식단은 기상 조건에 따라 해마다 달라질 수 있습니다. 따라서 1990년 독일 북부에서 쥐와 같은 설치류의 수가 급증했을 때 후자는 연구가 수행된 두 지역에서 음식 무게의 59.1%와 68%를 차지했으며 1991년에는 3.6%에 불과했습니다. 3. 8%. 매우 습했던 1991년에는 지렁이가 식단의 대부분을 차지했습니다(중량 기준으로 50%와 61.6%)(Thomsen and Struwe, 1994). 독일 남부에서는 다른 해흰황새의 식단에서 지렁이의 체중 비율은 28.9~84%, 절지동물은 8.9~28.5%, 거머리는 0~51.9%, 설치류는 1.5~55.2%, 개구리는 1.2~5.4% 범위였습니다(Lakeberg, 1995).

흰황새가 먹는 주요 곤충 그룹 중 하나는 메뚜기목, 주로 메뚜기입니다. 이는 아프리카 겨울철 지역의 식단에서 가장 중요하므로 일부 아프리카 민족의 언어에서는 흰 황새를 "메뚜기 새"라고 부릅니다. 황새는 엄청난 양의 메뚜기를 먹을 수 있고, 때로는 너무 많이 먹어서 날지 못하는 경우도 있습니다. 1907년 헝가리 호르토바지(Hortobágy)에 대한 메뚜기 습격 중에 포획된 황새 중 한 마리의 소화관에서 약 1,000개의 표본이 발견되었습니다. 메뚜기 새의 위와 식도는 목구멍까지 꽉 차 있었습니다. 황새 알갱이 중 하나에서 그들은 1,600개의 메뚜기 큰턱을 발견했습니다(Schenk, 1907). 마지막 저자에 따르면 황새 100마리는 하루에 10만 마리의 표본을 파괴할 수 있다고 합니다. 이 위험한 해충. 둥지 지역에서 흰 황새는 또한 파괴합니다 많은 수의해충 농업, 주로 두더지 귀뚜라미(Gryllotalpa gryllotalpa), 바구미 및 선충. A.P. Krapivny(1957), Belovezhskaya Pushcha의 두더지 귀뚜라미는 병아리의 식단에서 수의 8%, 체중의 거의 14%를 차지했습니다. 폴란드 마수리안 호수 지구(Masurian Lake District)의 펠릿 중 31%에는 선충 잔해, 14%는 바구미, 16%는 두더지귀뚜라미 잔해가 포함되어 있었습니다(Pinowska et al., 1991). 서쪽에서 프랑스에서는 황새가 새끼에게 가져오는 음식은 물벌레와 두더지 귀뚜라미가 지배했습니다(Barbraud, Barbraud, 1998).

사육 시 성체 황새의 일일 식량 요구량은 따뜻한 계절에는 300g, 겨울에는 500g입니다. 새는 연간 110-130kg이 필요합니다(Bloesch, 1982). 황새 한 쌍이 새끼에게 먹이를 주는 일일 에너지 요구량은 4,660kJ로 추산됩니다. 이 양은 지렁이 1.4kg, 개구리 1,044g, 작은 설치류 742g을 섭취하는 것과 같습니다(Profus, 1986). 다른 데이터에 따르면 한 쌍의 병아리 1~2마리는 약 5200kJ를 소비합니다(B5hning-Gaese, 1992). 강 위 크로아티아의 Sava는 매일 황새 한 쌍이 3~6주령의 병아리에게 병아리당 평균 1.4kg의 먹이를 가져왔고(Schulz, 1998), 독일 북부(3~8주령의 병아리) - 1.2kg(Struwe, Thomsen, 1991) ).

흰황새에게 에너지 효율이 가장 높은 먹이는 척추동물입니다. 습한 서식지에서는 대개 양서류입니다. 그러나 매립 및 수력 공학 작업으로 인해 많은 국가에서 그 수가 크게 감소했습니다. 따라서 스위스 쥐라 지역에서 관찰된 황새 한 쌍의 먹이는 2/3의 지렁이로 구성되었으며 척추동물은 0.4%에 불과했습니다(Wermeille, Biber, 2003). 이러한 조건에서 설치류는 황새에게 점점 더 중요해집니다. 강 계곡에서의 관찰 폴란드 서부의 Obry에서는 들쥐(Microtus arvalis)가 풍부한 해에 번식 성공률과 심지어 차지한 둥지 수가 더 높았다는 것을 보여주었습니다(Tryjanowski 및 Kuzniak, 2002).

적, 불리한 요소

흰 황새에는 천적이 거의 없습니다. 둥지는 큰 맹금류, 까마귀, 담비에 의해 파괴될 수 있습니다. 성체 새는 독수리, 바다 독수리, 다리가 네 개인 큰 포식자(여우, 길 잃은 개, 늑대 등)의 공격의 희생자가 됩니다. 그러나 대부분의 성체 흰황새의 죽음은 인간과 직간접적으로 관련되어 있습니다.

전력선은 사망의 가장 큰 원인입니다. 1986-1989년 우크라이나에서는 원인이 알려진 성체 황새 사망 489건 중 64.0%가 전력선에서 발생했습니다. 전선피해자 중 80.8%가 감전으로 전주에 걸려 사망했고, 19.2%가 전선에 부딪혀 사망했다. 전력선은 어리고 잘 날지 못하는 새들에게 가장 큰 위험을 초래합니다. 사망의 72.8%는 최근 둥지를 떠난 황새에서 발생합니다. 두 번째는 사람에 의한 직접적인 파괴(12.7%)였습니다. 황새의 8.8%는 둥지에서의 싸움과 출발 전 무리를 형성할 때 사망했고, 7.6%는 악천후로 인해, 2.9%는 농약 중독으로, 1.6%는 운송 충돌로, 1.2%는 교통사고로 인해 사망했습니다. 질병, 0.8% - 포식자로부터, 0.4% - 대형 파이프에 떨어지기 때문입니다. 따라서 전체적으로 황새의 18.4%만이 인간 활동과 관련 없는 이유로 사망했습니다. 병아리 사망의 주요 원인(원인이 알려진 742건)은 부모가 병아리를 둥지에서 던지는 것입니다. 41.9%를 차지합니다. 병아리의 20.2%는 악천후로 인해 죽었고, 12.9%는 둥지가 무너져 죽었으며, 7%는 둥지에서 성체 황새끼리 싸우다가 죽었고, 6.2%는 사람에 의해 죽었으며, 4.5%는 둥지가 불타서 죽었습니다. 2.7%는 사망했습니다. 부모의 죽음으로 인해 2.0%는 포식자로 사망했고, 1.5%는 중독되었고, 1.1%는 둥지에 가져온 물질로 인해 사망했습니다(Grishchenko, Gaber, 1990).

칼루가 지역에서. 사진이 좀 다릅니다. 1960~99년에 수집된 자료에 따르면 성조의 주요 사망 원인은 밀렵입니다. 이는 사망 원인이 확립된 사례(n = 19)의 74%를 차지합니다. 21%의 경우 새가 전선에서 죽었으며, 한 번은 다른 황새와의 둥지 싸움 중에 성체 새가 죽었습니다. 새끼의 주요 사망 원인은 전기 통신과의 접촉입니다. 개방형 변압기 및 전력선 지지대의 감전 및 전선과의 충돌로 인해 발생합니다. 어린 새들이 둥지를 떠난 직후 사라지는 경우는 아마도 밀렵 때문일 것입니다. 이러한 차이는 최근 황새가 거주하는 지역에서 황새에 대한 사람들의 태도가 훨씬 덜 호의적이라는 사실에 기인합니다. 신흥 둥지가 파괴되는 경우도 있습니다. 따라서 Mordovia의 첫 번째 둥지는 황새가 오이 작물에 피해를 줄 것이라는 두려움 때문에 지역 주민들에 의해 파괴되었습니다 (Lapshin and Lysenkov, 1997). 니즈니노브고로드 지역에 있습니다. 둥지가 죽는 주된 이유는 인간에 의한 박해입니다 (Bakka, Bakka, Kiseleva, 2000). 1980년대에 황새가 둥지를 틀려고 시도했던 투르크메니스탄 남동부 지역에서 성조의 파괴와 둥지의 파괴가 주목되었습니다. (벨루소프, 1990). 그러나 흰 황새가 오랫동안 살았던 지역에서도 이에 대한 지역 주민들의 태도는 더욱 악화되었습니다. 이는 사망 원인 중 인간에 의해 살해되는 새의 비율이 높고 전력선 지지대의 둥지 파괴로 입증됩니다.

병아리의 사망원인 중 앞서 언급한 바와 같이 부모의 영아살해가 가장 먼저 나타난다. 병아리의 상당 부분이 둥지 밖으로 던져지거나 심지어 성체 황새가 잡아먹기도 합니다. 따라서 Belovezhskaya Pushcha에서는 쌍의 거의 30 %가 병아리를 버렸고 때로는 무리의 모든 병아리도 파괴되었습니다 (Fedyushin and Dolbik, 1967). 스페인에서는 모니터링되는 둥지의 18.9%에서 영아 살해가 관찰되었습니다. 모든 경우에 가장 약한 병아리는 버려졌습니다. 평균 연령버려진 황새 - 7.3일(Tortosa, Redondo, 1992). 이러한 행동은 대개 음식 부족과 관련이 있습니다. D. Lack(1957)에 따르면, 낳은 알이나 부화한 병아리의 일부를 유산하려는 본능은 가족 규모를 ​​이용 가능한 식량의 양에 맞추는 것을 가능하게 하는 적응입니다. 흰 황새에서 영아 살해가 만연한 것은 형제 살해의 부재와 무리의 먹이 경쟁과 관련이 있다고 가정합니다. 부모는 작은 먹이를 많이 가져오는데, 큰 병아리가 그것을 독점할 수 없습니다. 가장 약한 병아리는 스스로 죽지 않기 때문에 부모가 병아리를 파괴해야 합니다(Tortosa, Redondo, 1992; Zielicski, 2002).

비슷한 상황은 전자의 영역에서만 관찰되는 것이 아닙니다. 소련뿐만 아니라 다른 나라에서도 마찬가지입니다. 대부분의 다 자란 황새는 전선에서 죽는데, 전선은 아직 잘 날지 못하는 어린 새들에게 가장 큰 위험을 초래합니다. 이는 불가리아(Nankinov, 1992), 독일(Riegel, Winkel, 1971; Fiedler, Wissner, 1980), 스페인(Garrido, Femandez-Cruz, 2003), 폴란드(Jakubiec, 1991), 슬로바키아(Fulin, 1984)에서 언급되었습니다. , 스위스(Moritzi, Spaar, Biber, 2001). 동독 로스톡(Rostock) 지역에서는 116마리의 흰 황새 병아리가 사망했는데, 55.2%는 부모에 의해 버림받았고, 20.7%는 둥지가 떨어져 죽고, 9.5%는 저체온증으로 사망했다(Zollick, 1986). 비행 경로와 겨울철 지역에서 황새의 주요 사망 원인은 총격과 기타 형태의 사람에 의한 박해, 전선에서의 사망, 살충제 중독입니다(Schulz, 1988). 수천 마리의 이동하는 황새의 흐름이 촘촘한 전력선 네트워크가 있는 지역을 가로지르면 동시에 수십 마리의 개체가 사망합니다(Nankinov, 1992).

많은 아프리카 국가에서 흰황새는 전통적으로 사냥종입니다. 링 리턴에 따르면, 북쪽에서. 그리고 잽. 아프리카에서는 사망자의 약 80%가 총격으로 인해 발생합니다. H. Schultz(1988)의 계산에 따르면 1980년대. 동부 이동 경로에서는 매년 5~10,000마리의 황새가 총에 맞았고, 그 중 4~6천 마리가 레바논에서 총에 맞았습니다.

황새의 대량 사망은 폭풍, 큰 우박 등 치명적인 기상 현상으로 인해 발생할 수 있습니다. 1932년 8월 5일, 불가리아 북부의 한 마을 근처에서 전례 없는 우박이 내리는 동안(무게가 최대 0.5kg에 달하는 얼음 조각이 하늘에서 떨어졌습니다!) 약 200마리의 황새가 죽었고 약 100마리 이상의 황새가 다리가 부러진 채로 남았습니다. 날개 (슈만, 1932). 1998년, 리비프 지역의 두 마을에서. 관찰 중인 19개 둥지의 거의 모든 병아리가 폭우로 인해 사망했습니다(Gorbulshska et al., 2004). 황새 도착 후 추운 날씨가 다시 찾아오면 큰 피해를 입을 수 있습니다. 그래서 1962년 Lviv 지역에서. 3월 30년 동안에는 서리와 눈으로 인해 수백 명이 사망했습니다(Cherkashchenko, 1963).

때로는 병아리가 부모가 가져온 너무 큰 먹이를 삼키다가 죽기도 합니다. 예를 들어 황새가 뱀에 질식해 사망한 사례가 있다(Kuppler, 2001). 부모가 둥지로 가져온 일부 재료는 병아리에게도 위험합니다. 황새가 얽힐 수있는 꼬기 조각, 견인기; 물이 모이는 트레이에 필름 ​​조각이나 유포 조각.

불리한 요인에는 최근 수십 년 동안 발생하는 환경 변화가 포함됩니다. 황새가 기꺼이 둥지를 틀었던 초가집과 갈대 지붕이 있는 건물은 마을에서 사실상 사라졌습니다. 인구 밀집 지역에 둥지를 틀기에 적합한 오래된 나무의 수도 감소하고 있습니다. 과도한 매립, 저수지로 인한 범람원 범람, 저수지의 정상적인 수력 체계 붕괴로 인해 식량 공급이 부족해집니다. 이는 특히 많은 서방 국가에 해당됩니다. 황새에게 먹이를 주기 위해 양서류를 특별히 사육해야 하는 유럽. 최근에는 동부 여러 지역에서 전통적으로 사용되는 초원과 목초지의 면적이 감소하는 또 다른 문제가 추가되었습니다. 유럽과 북부 경기침체로 인한 아시아. 계속 증가하는 농업의 화학화는 먹이 사슬에 살충제가 축적되어 새에게 중독과 질병을 유발합니다. 이는 황새의 주요 먹이인 메뚜기 및 기타 농업 해충에 대한 적극적인 방제가 수행되는 겨울철 지역에서 가장 분명합니다.

중앙아시아에서 면적과 풍부함의 변화에 ​​영향을 미치는 가장 중요한 요인은 목화 단일재배가 우세한 작물을 위한 새로운 토지의 개발, 강 계곡의 나무 베어내기, 늪의 배수, 논 면적의 감소였다. 들판이 넓어지면서 많은 산림지대가 베어졌습니다. 현대 건축과 도시 계획 경향은 인구 밀집 지역에 황새가 둥지를 틀는 데 도움이 되지 않습니다(Sagitov, 1990; Shernazarov et al., 1992).

러시아에서는 둥지 쌍의 수를 제한하는 중요한 요인은 복원으로 인해 교회의 둥지가 파괴되고, 전기 통신 서비스를 제공할 때 전신주 및 전력선 지지대에 설치되며, 새 위치에 설치하기 위해 급수탑을 해체하는 것입니다. 아니면 고철. 마지막 요인은 특히 위협적인 것 같습니다. 러시아 흰 황새 그룹의 절반 이상이 급수탑에 둥지를 틀고 있기 때문입니다.

불리한 요인으로는 흰 황새에 대한 지역 주민의 긍정적 태도 악화, 오랜 역사의 상실 등이 있습니다. 민속 전통. 따라서 키예프 지역에서 수행되었습니다. 조사에 따르면 농촌 주민들의 상당 부분은 황새를 둥지로 유인하는 방법을 알지 못할 뿐만 아니라 자신의 사유지에 둥지를 짓는 것을 원하지 않는 것으로 나타났습니다(Grischenko et al., 1992). 이것은 이전에 둥지의 존재가 큰 축복으로 여겨졌음에도 불구하고 그렇습니다. 흰황새를 둥지로 유인하는 것은 고대 농업 마법의 요소 중 하나였습니다(Grischenko, 19986, 2005). 우즈베키스탄에서는 흰 황새가 신성한 새로 간주되었지만 현재 일부 지역의 인구는 둥지를 파괴하고 알을 수집하는 데 종사하고 있습니다 (Sagitov, 1990).

우크라이나 남부에서는 Dyctimetra discoidea, Chaunocephalus ferox, Tylodelphys excavata, Histriorchis tricolor 등 4종의 기생충이 흰황새에 등록되어 있습니다(Kornyushin et al., 2004).

흰 황새 둥지에서 약 70 마리의 대표자가 발견되었습니다. 다른 유형곤충, 주로 딱정벌레(Coleoptera)(Hicks, 1959).

경제적 중요성, 보호

흰황새는 수많은 농업 해충, 주로 곤충과 설치류를 파괴합니다. 가장 활동적인 메뚜기 살인자 중 하나로 널리 알려져 있습니다. 황새는 물고기, 병아리, 산토끼 등을 먹음으로써 낚시와 사냥에 약간의 피해를 줄 수 있지만 이는 우연일 뿐이며 이러한 식품은 흰 황새의 식단에서 눈에 띄는 자리를 차지하지 않습니다. 어업에 대한 다소 심각한 피해는 황새가 집중적으로 형성되고 실질적으로 다른 식량이 없는 곳(예: 이스라엘 양어장)에서만 발생합니다. 동부 국가에서. 유럽과 북부 아시아에서는 이런 일이 거의 발생하지 않습니다.

황새는 인간의 오랜 동반자이며 미학적 중요성이 뛰어나며 많은 사람들에게 가장 사랑 받고 존경받는 새 중 하나로 간주됩니다. 그의 숭배는 아마도 생산적인 경제가 출현한 직후인 고대에 형성되었습니다(Grischenko, 19986, 2005). 황새는 환경교육과 육성의 훌륭한 대상으로, 인간의 도움을 받아들이고 근처에 사는 사람들의 정서에 긍정적인 영향을 미칩니다. 황새를 보호하기 위해서는 적극적인 선전과 설명 작업이 필요하며, 이 새를 돕는 오랜 민속 전통의 부활도 필요합니다. 동시에 황새의 큰 인기 덕분에 환경 보호 활동에 많은 사람들의 관심을 끌 수 있다. 예를 들어, 우크라이나에서 수행된 "Leleka"("Stork") 작전 및 "백황새의 해" 작전과 같은 대규모 과학 및 선전 캠페인이 더 효과적입니다(Grischenko, 1991, 19966; Grishchenko et al., 1992). 선전 활동과 실질적인 도움재 정착 구역에서-새 둥지에 새를 보호합니다.

흰황새는 카자흐스탄, 우즈베키스탄의 레드북(Red Books)에 등재되어 있습니다. 러시아 연방- Karelia, Mordovia, Chechnya, Krasnodar 및 Stavropol Territories, Belgorod, Volgograd, Kaluga, Kirov, Lipetsk, Moscow, Nizhny Novgorod, Penza, Rostov, Ryazan, Tambov, Tver 및 기타 지역의 Red Books.

황새는 다리가 길고 몸집이 큰 새이다. 긴 목그리고 긴 부리. 그의 날개는 매우 크고 아름답습니다. 깃털의 색깔은 대부분 흰색이고, 날개 끝만 빛나는 검은색이다.

황새는 습한 광활한 초원, 늪, 연못이 있는 곳에 산다. 그들은 집 지붕, 마을이나 근처에 있는 나무에 둥지를 만듭니다. 최근에는 고압선 지지대나 공장 굴뚝에도 황새가 둥지를 틀고 있습니다. 둥지를 틀기에 적합한 장소가 거의 없으면 새들 사이에 싸움이 일어납니다. 같은 황새 한 쌍이 한 둥지에 몇 년 동안 살 수 있습니다.

황새의 둥지는 지름이 1미터 이상으로 큽니다. 둥지 건설은 최대 10일 동안 지속됩니다. 때때로 흰황새는 두 번째 둥지를 짓는데, 이 둥지는 잠을 자거나 경비 초소로 사용됩니다.

겨울에는 황새가 따뜻한 지역으로 날아갑니다. 늙은 새는 어린 새보다 일찍 또는 늦게 출발하지만 결코 함께 날지 않습니다. 출발 직전에 흰황새는 무리를 지어 모이고, 겨울 동안에는 때때로 수천 마리가 무리 지어 산다. 출발은 8월 말에 시작되며 때로는 10월까지 지속됩니다. 새들은 낮과 높은 고도에서 날아갑니다.

흰 황새는 개구리, 도마뱀, 다양한 곤충, 연체 동물, 물고기 및 작은 쥐, 작은 산토끼 및 얼룩덜룩 한 땅 다람쥐를 먹으며 동물성 음식을 먹습니다. 먹이를 주는 동안 황새는 천천히 돌아다니지만 먹이를 발견하면 빠르게 달려갈 수 있습니다.

세계의 많은 사람들이 이 독특하고 장엄한 새를 존경합니다. 러시아에서는 이교도 시대부터 황새를 운명의 새로, 행복과 번영의 메신저로 여겼습니다. 어린아이들도 이 새가 새끼를 낳는다는 믿음을 알고 있습니다.

황새가 둥지를 틀고 있는 지붕 위의 집에는 행복이 가득하고, 아이들은 건강하게 자라며, 정원에서는 풍성한 수확을 거둔다는 전설이 오늘날까지 남아 있습니다. 사람들은 이 새들이 사람을 잘 이해하고 있다고 믿습니다. 그들은 행복할 자격이 있는 사람들의 집 근처에만 둥지를 짓습니다. 둥지를 파괴하거나 새를 죽이면 집에 불행이 닥칠 것입니다.

황새가 지붕 위의 둥지를 떠나 병아리를 안고 있으면 집에 불이 나거나 번개가 칠 수 있습니다.

그런 전설이 있습니다. 어느 날 하나님은 한 사람에게 파충류 한 자루를 주시며 그를 바다 속, 불 속으로 던지거나 구덩이에 장사하든지 산 꼭대기에 두든지 하라고 명령하셨습니다. 호기심에 그 남자는 가방을 풀었고 모든 악령들이 땅을 기어 다녔습니다. 그런 다음 형벌로 하나님은 뱀, 고슴도치와 같은 파충류의 땅을 정화하기 위해 사람을 황새로 바꾸 셨습니다. 황새의 코와 다리는 부끄러움으로 인해 붉어졌습니다.

황새는 인간의 영혼을 가지고 있고, 인간의 언어를 이해하고, 눈물을 흘리며, 신에게 기도하고(이것이 그들의 비명입니다), 함께 결혼식을 축하한다고 믿어집니다.

황새는 황새목인 Cioriformes목에 속하는 새의 속입니다. 이 새들은 쉽게 알아볼 수 있으며 긴 다리, 긴 목, 다소 거대한 몸체 및 긴 부리로 구별됩니다. 이 새들은 크고 강력한 날개를 가지고 있으며 날개가 넓어 황새가 쉽게 공중으로 올라갈 수 있습니다.

이 새의 다리에는 부분적으로만 깃털이 있고 팔다리의 발가락에는 거미줄이 없습니다. 황새의 크기는 상당히 큽니다. 성체 새의 무게는 3-5kg입니다. 동시에 암컷과 수컷은 크기가 다르지 않으며 일반적으로 이 새에는 성적 이형성이 없습니다.

황새의 깃털에는 종에 따라 다양한 양의 흑백 색상이 포함되어 있습니다.

가장 유명한 황새 유형 :

• 흰목황새(Ciconia episcopus)
• (시코니아 니그라)
• 검은부리황새(Ciconia boyciana)
• 흰배황새(Ciconia abdimii)
• (시코니아 시코니아)
• 말레이털목황새(Ciconia stormi)
• 미국황새(Ciconia maguari)

황새는 어디에 사나요?

황새 속의 새는 유럽, 아프리카, 아시아에 서식하며 황새도 남미에 서식합니다.

남부 종은 주로 앉아서 생활하는 반면, 북부 황새는 계절에 따라 이동합니다. 이 새들은 쌍으로 살고 있습니까? 큰 그룹으로. 따뜻한 기후로 날아가기 전에 황새는 10~25마리의 소그룹으로 모입니다.

모든 종류의 황새는 수역에 의존하기 때문에 물 근처에 정착하려고 합니다. 그러나 일부는 여전히 울창한 숲에 둥지를 틀고 먹이를 찾기 위해 저수지로 날아갑니다.

황새의 목소리를 들어보세요

황새는 무엇을 먹나요?

황새 메뉴는 벌레, 연체동물, 개구리, 도마뱀, 물고기 등 작은 동물로 구성됩니다. 황새는 얕은 물에서 먹이를 찾고 때때로 다른 방향으로 걸어갑니다. 황새는 먹이를 발견하면 긴 목을 앞으로 날카롭게 쭉 뻗고 날카로운 부리로 온 힘을 다해 먹이를 찔러 버립니다. 그런 다음 새는 재빨리 “저녁 식사”를 삼킵니다.

자연 속에서 황새의 번식에 대하여

이 새들은 일부일처제입니다. 즉, 일단 파트너를 선택하면 그 새들과만 짝을 이룹니다. 새로운 파트너는 이전 파트너가 사망한 경우에만 나타날 수 있습니다. 황새는 수많은 가지로 둥지를 짓습니다. 둥지 중앙에는 압축된 쟁반 같은 것이 설치되어 있다. 황새의 “집”은 이 큰 새 몇 마리를 지탱할 수 있을 만큼 상당히 튼튼한 구조입니다. 부모가 죽은 후 병아리 중 하나가 가족 둥지를 물려받는 경우가 종종 있습니다.

번식기에는 암컷 황새가 2~5개의 알을 낳는다. 잠복 기간 34일 동안 지속됩니다. 두 부모 모두 미래의 자손을 품고, 한 사람이 암탉 역할을 할 때 두 번째 부모는 그에게 음식을 가져옵니다.

자연 속의 황새의 적

황새는 큰 새이므로 본질적으로 악의를 품은 사람이 없습니다. 그들은 지상 사냥꾼이 접근할 수 없도록 둥지를 높게 짓고, 인상적인 크기와 날카로운 부리는 공중에서 날아오는 깃털 달린 포식자의 공격으로부터 황새를 보호합니다.

황새와 관련된 징후

고대 신념에 따르면 황새 가족이 지붕이나 집 근처에 둥지를 만들면 소유자는 평화, 평온 및 번영을 기다립니다. 사람들은 항상 황새 자신을 가족의 새로운 구성원과 연관시켜 왔으며, 사람들이 "황새가 신생아나 태어나지 않은 아이를 데려왔다"고 말하는 것은 아무것도 아닙니다. 이 장엄한 새들은 항상 사람들 사이에 감탄과 존경심을 불러일으켰는데, 이것은 이전에도 일어났고 우리 시대에도 관찰됩니다.

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황새는 양극대(Anodidae)목에 속하는 큰 새과에 속합니다. 황새과에는 6속 19종이 포함되어 있다. 가족의 모든 구성원은 긴 부리가 있고 끝을 향하고 있으며 긴 목과 긴 다리가 특징입니다. 그들은 갑상선종이 없습니다.

작은 수영 막은 황새의 세 앞 손가락을 연결합니다. 이 새들의 뒷발가락은 제대로 발달되지 않았습니다. 황새는 사실상 벙어리 새입니다. 이는 성대가 감소했기 때문입니다.

일반적으로 황새과의 대표자는 매우 넓고 깊게 해부된 날개를 가지고 있습니다. 많은 종의 황새가 매년 상당한 이동을 하며, 일반적으로 황새는 훌륭한 전단으로 간주됩니다. 이 새들은 날 때 에너지를 절약하기 위해 기온을 올바르게 사용합니다.

날아갈 때 황새는 목을 앞으로 쭉 뻗습니다. 가장 많은 황새 개체수는 열대 국가에 있습니다. 덥고 온화한 위도에서 황새를 자주 볼 수 있습니다.

황새과의 가장 유명한 구성원은 흰황새로, 수명은 약 20년입니다. 거의 모든 흰 황새는 철새입니다. 겨울에는 인도나 아프리카로 날아갑니다 (이주 경로는 두 가지가 있습니다).

황새는 모든 대륙에서 발견됩니다.사실, 북미에서는 분포가 최남단으로 제한되어 있습니다. 호주에서 황새는 대륙 북동부에만 산다. 이 새 중 세 종은 러시아 연방 영토에 둥지를 틀고 있습니다. 유라시아의 유럽 지역에는 두 종의 황새만이 둥지를 틀고 있습니다. 우리는 흰 황새와 검은 황새에 대해 이야기하고 있습니다. 때로는 유럽의 드문 손님으로서 노란 부리 황새와 아프리카 대머리 종의 대표자를 볼 수 있습니다. 일반적으로 서식지를 선택할 때 황새는 열린 공간뿐만 아니라 수역 근처에 위치한 지역을 선호합니다.

흰 황새는 황새과의 가장 유명한 구성원입니다.흰황새는 날개 끝이 검은색을 제외하고는 흰색 깃털을 가지고 있습니다. 이 새들에게는 붉은 색을 띠는 길고 얇은 부리, 긴 목, 긴 다리가 있으며 붉은 색조가 특징입니다. 흥미로운 사실은 황새의 날개가 접히는 순간 새 전체가 거의 검은색이라는 기만적인 인상이 생길 수 있다는 것입니다. 그건 그렇고,이 황새 종의 우크라이나 이름 인 blackguz가 나온 것은이 기능에서 나왔습니다. 수컷과 암컷 흰황새는 서로 거의 동일한 색상을 가지고 있습니다. 차이점은 개체의 크기에 있습니다. 암컷 황새는 여전히 수컷보다 약간 작습니다. 이 새들의 키는 1m에서 125cm까지 다양하며 날개 길이는 종종 2m에 이릅니다. 다 자란 흰 황새의 무게는 약 4kg입니다. 평균적으로 이 새들의 수명은 20년이다. 에 의해 모습흰 황새는 극동 황새와 매우 유사합니다. 그러나 최근 극동황새는 독립된 종으로 확인됐다.

흰황새의 분포지역은 꽤 넓다.유럽과 아시아 전역에서 발견됩니다. 흰황새는 열대 아프리카나 인도에서 겨울을 난다. 더욱이 아프리카 대륙 남부 지역에 서식하는 황새 개체수는 앉아서 생활하는 생활 방식을 고수합니다. 어떤 황새가 살고 있어요. 서유럽. 따뜻한 겨울을 경험할 수 있는 지역입니다. 이동하는 황새는 두 가지 경로를 따라 겨울 동안 이동합니다. 엘베 강 서쪽에 둥지를 틀고 있는 개체는 다음과 같은 경로를 사용합니다. 지브롤터 해협을 건넌 후 이 새들은 아프리카에서 겨울을 보냅니다. 이곳은 열대우림과 사하라 사막 사이의 지역입니다. 엘베 강 동쪽에 둥지를 틀고 있는 황새의 대표자는 이동하는 동안 소아시아와 팔레스타인을 통과합니다. 그들의 월동지는 남아프리카와 남수단 사이의 아프리카 대륙의 영토입니다. 일부 개인은 남아라비아(매우 적은 수의 흰 황새)와 에티오피아(남아라비아에 비해 이곳에서 겨울을 보내는 새가 약간 더 많음)에서 겨울을 냅니다. 우리가 말하는 특정 영토에 관계없이 흰 황새는 겨울 동안 수천 마리의 새를 포함하여 항상 거대한 무리로 모입니다. 흰 황새 종의 젊은 대표자는 겨울뿐만 아니라 여름에도 아프리카에 머무르는 경우가 많습니다. 월동지로의 비행과 관련된 흰 황새의 이동은 낮에 발생합니다. 더욱이 새들은 상당히 높은 고도에서 날고 바닷물 위에 있는 것을 피합니다. 이동 중에 황새가 솟아오르는 모습을 자주 볼 수 있습니다.

흰황새는 소그룹으로 이동합니다.때로는 전체 무리로. 황새는 월동지로 날아가기 직전에 이러한 그룹(또는 무리)을 형성합니다. 이것은 자손의 번식과 먹이주기 직후의 시간입니다. 출발은 여름이 끝나거나 가을의 첫 달에 시작됩니다. 여러 가지 이유로 황새의 출발이 10월까지 늦어지는 경우가 있습니다. 위에서 언급했듯이 흰 황새는 낮 동안 높은 고도에서 날아갑니다. 흥미로운 사실은 흰 황새가 남쪽으로 이동하는 속도가 봄에 둥지를 향해 이동하는 새의 속도보다 2배 느리다는 것입니다. 일부 개인은 때때로 둥지 지역에서 직접 겨울을 보냅니다. 예를 들어 덴마크에서는 이러한 상황이 관찰됩니다.

흰 황새의 식단에는 주로 작은 척추동물이 포함됩니다.뿐만 아니라 다양한 무척추 동물. 유럽 ​​\u200b\u200b영토에 사는 황새는 항상 독사, 풀뱀, 개구리 및 두꺼비를 거부하지 않습니다. 또한 흰 황새가 가장 좋아하는 음식은 메뚜기와 메뚜기입니다. 이 새들의 먹이에는 지렁이, 두더지 귀뚜라미, 풍뎅이과, 작은 포유동물(주로 산토끼, 땅다람쥐, 두더지) 및 도마뱀도 포함됩니다. 때때로 그들은 작은 물고기를 먹고 아주 드물게 작은 새를 먹습니다. 먹이를 찾을 때 흰황새는 매우 우아하고 천천히 걷는다. 그러나 잠재적인 먹이를 발견하면 번개처럼 빠른 속도로 잡아냅니다.

황새는 몇 년 동안 같은 둥지를 사용합니다.이전에 이 새들은 나무를 둥지로 선택했습니다. 황새는 나뭇가지를 이용해 그 위에 거대한 둥지를 만들었습니다. 일반적으로 그들의 둥지 장소는 인간 정착지와 매우 가깝습니다. 조금 후에 이 새들은 다양한 건물(집 포함)의 지붕에 둥지를 짓기 시작했습니다. 때때로 어떤 사람이 황새를 도와 특별히 그들을 위해 이러한 건물을 세웠습니다. 최근 이 종의 개체는 공장 굴뚝이나 고압선에 둥지를 짓는 데 성공했습니다. 흥미로운 사실은 둥지가 오래될수록 직경이 더 커진다는 것입니다. 또한 개별 둥지의 무게는 수 센트에 이릅니다. 이 둥지는 너무 커서 황새뿐만 아니라 다양한 작은 새들의 삶의 터전이 됩니다. 예를 들어 후자에는 찌르레기, 참새, 할미새가 포함될 수 있습니다. 종종 둥지는 "상속으로 전달"됩니다. 부모가 죽은 후에 자손이 그것을 차지합니다. 한 세대 이상의 황새가 사용했던 가장 오래된 둥지는 이 새들이 독일의 탑(국가 동부) 중 하나에 지은 둥지입니다. 1549년부터 1930년까지 황새를 섬겼습니다.

수컷 황새가 둥지에 가장 먼저 도착합니다.그들은 암컷보다 불과 며칠 앞서 있습니다. 남성이 하루에 200km를 이동하는 경우가 있습니다. 황새는 3월 말이나 4월 초에 우리나라로 돌아옵니다. 흥미로운 사실은 수컷 황새가 둥지에 가장 먼저 나타나는 암컷을 자신의 것으로 여긴다는 것입니다. 그러나 그 직후 다른 암컷이 둥지로 날아간다면 둘 다 어미가 될 권리를 놓고 경쟁하게 될 것입니다. 더욱이 수컷은 이 싸움에 전혀 참여하지 않습니다. 경쟁을 이겨낸 암컷은 수컷의 초대를 받아 둥지로 들어간다. 동시에 수컷은 머리를 뒤로 젖히고 부리를 사용해 딸깍거리는 소리를 내고 더 큰 공명을 만들기 위해 혀를 후두 안으로 집어넣습니다. 수컷은 다른 수컷이 자신의 둥지에 접근할 때 똑같은 딸깍거리는 소리를 냅니다. 포즈만 다릅니다. 흰황새는 목과 몸통을 수평으로 끌어당기며 날개를 내렸다 올렸다를 반복한다. 때때로 어린 황새가 늙은 수컷의 둥지로 날아가는 경우가 있습니다. 이것은 첫 번째 것들이 자신의 둥지를 갖추기에는 너무 게으르다는 사실로 설명됩니다. 둥지 소유자와 예비 위협에 반응하지 않는 상대방 사이에 싸움이 자주 발생합니다. 수컷의 초대가 수락되면 두 새는 둥지에 있는 동안 부리를 클릭하고 머리를 뒤로 젖히기 시작합니다.

암컷 흰황새는 2~5개의 알을 낳습니다.덜 일반적으로 그 수는 1에서 7까지 다양합니다. 계란은 흰색입니다. 수컷과 암컷 모두 알 부화에 참여합니다. 일반적으로 역할은 다음과 같이 분배됩니다. 암컷은 밤에 잠복하고 수컷은 낮에 잠복합니다. 암탉을 바꿀 때는 항상 특정한 의식 자세가 취해집니다. 알의 부화 기간은 약 33일이다. 새로 부화한 병아리들은 무기력한 모습을 보이나 목격하게 된다. 처음에 병아리의 식단은 주로 지렁이로 구성됩니다. 부모는 벌레를 목 밖으로 던지고, 새끼는 벌레를 즉석에서 잡거나 둥지 자체에 모읍니다. 흰황새 병아리는 나이가 들면서 부모의 부리에서 직접 먹이를 낚아챌 수 있습니다.

흰 황새 병아리는 성인의 면밀한 감독하에 있습니다.성체 새들은 종종 아프고 약한 병아리를 모두 둥지에서 내쫓습니다. 태어난 지 54일이나 55일이 되어서야 어린 황새가 둥지 밖으로 날아갑니다. 그러나 이 과정은 부모의 감독하에 다시 발생합니다. 이륙 후에도 2~2주 반 동안 새끼들에게 부모의 먹이를 주고, 황새들의 비행 기술도 향상됩니다. 황새는 생후 70일이 지나면 완전히 독립합니다. 흥미로운 사실은 어린 황새가 어른의 지도 없이 겨울을 나기 위해 날아간다는 것입니다. 8월 말에 황새가 가는 길은 본능에 의해 표시됩니다. 성인은 조금 늦은 9월에 겨울을 나기 위해 날아갑니다. 황새는 3세가 되면 성적으로 성숙해집니다. 그럼에도 불구하고 일부 개체는 출생 후 6년이 지나서야 둥지를 틀기 시작합니다.

황새는 민속 문화에서 매우 존경받는 새입니다.다양한 신화시 전통에서는 황새를 신, 무당, 토템 조상, 조물주 등으로 지정합니다. 흰 황새는 생명과 성장, 하늘과 태양, 바람과 천둥, 자유와 영감, 높이와 예언, 풍요와 다산의 상징으로 간주됩니다.

검은 황새는 황새 가족의 또 다른 대표자입니다.검은 황새는 러시아와 벨로루시의 레드 북에 포함되어 있습니다. 비행할 때 급상승하는 상태인 경우가 많습니다. 이 특징은 다른 황새에서도 관찰됩니다. 비행 중에 검은 황새는 다리를 뒤로 젖히고 목을 앞으로 뻗습니다. 황새의 먹이는 주로 물고기, 무척추동물, 작은 수생 척추동물로 구성됩니다. 따라서 수역과 얕은 물에 근접한 수역 초원은 이 새들의 먹이가 됩니다. 또한 겨울철에는 큰 곤충, 도마뱀과 뱀, 작은 설치류로 인해 검은 황새의 식단이 다양해집니다.

검은 황새는 검은 색을 띠고 있습니다.검은 황새의 깃털은 주로 검은 색이지만 구리색 또는 녹색을 띠고 있습니다. 이 새 몸의 배쪽은 흰색이고 목, 부리, 머리는 밝은 빨간색입니다. 또한 황새의 눈주위와 설소대의 깃털이 없는 부분은 밝은 붉은색을 띠고 있습니다.

검은 황새는 흰 황새보다 크기가 약간 작습니다.검은 황새의 날개 길이는 약 54cm입니다. 이 새의 평균 체중은 3kg입니다.

검은 황새는 사람을 피하는 경향이 있습니다.검은 황새는 매우 비밀스러운 새입니다. 이를 고려하여 서식지를 선택할 때 황새는 오래되거나 울창한 숲과 수역 근처 지역을 선호합니다. 따라서 검은 황새는 늪, 숲 호수 및 강 근처에서 찾을 수 있습니다. 이 종은 유라시아의 산림 지대에 서식합니다. 우리나라의 영토에 관해서는이 종의 대표자가 발트해에서 우랄까지의 영토와 남부 시베리아 영토에서 극동까지 (가장 큰 숫자검은 황새의 대표자는 Primorye에 둥지를 틀고 있습니다. 러시아 남부에는 별도의 검은 황새 개체군이 서식합니다. 이들은 Stavropol Territory, Dagestan 및 Chechnya의 숲입니다. 흑황새의 월동지는 남아시아이다. 또한 남아프리카에서는 검은 황새를 볼 수 있습니다. 이 새들의 정착 개체군이 여기에 살고 있습니다.

검은 황새는 일부일처제의 새입니다.태어난 지 3년이 지나야 번식이 가능하다. 일반적으로 둥지는 10-20m 높이에 지어집니다. 바위 선반이나 키가 큰 오래된 나무일 수 있습니다. 전제 조건은 둥지 장소가 인간 거주지에서 멀리 떨어져 있어야 한다는 것입니다. 흑황새는 1년에 한 번 둥지를 틀어요. 이 새들의 둥지가 높은 산에서 발견되는 경우가 있습니다. 이는 해발 2200m에 달하는 높이일 수 있습니다. 황새는 둥지를 만들 때 잔가지와 두꺼운 나무 가지를 사용합니다. 황새는 점토, 잔디, 흙을 사용하여 그들을 하나로 묶습니다. 흰 황새와 유사하게 이 종의 대표자는 수년 동안 한 둥지를 섬깁니다. 3월 말부터 4월 초에는 검은 황새가 둥지를 틀는 장소에 도착합니다. 수컷은 목쉰 소리를 내며 하얀 밑꼬리를 부풀려 암컷을 자신의 둥지로 초대합니다. 암컷은 4~7개의 알을 낳는다. 두 부모 모두 약 30일 동안 지속되는 인큐베이션에 참여합니다. 검은 황새 병아리는 부화가 첫 번째 알부터 시작된다는 사실로 인해 고르지 않게 나타납니다. 태어난 병아리의 색깔은 회색 또는 흰색이다. 부리 밑부분은 주황색이고 부리 끝은 녹황색이다. 약 열흘 동안 새끼는 둥지에만 누워 있습니다. 그런 다음 병아리는 앉기 시작하고 35-40일이 되어야만 발로 설 수 있습니다. 둥지에 검은 황새 병아리가 머무르는 기간은 55일에서 65일입니다. 황새는 하루에 네다섯 번씩 부모로부터 음식을 받습니다.

검은 황새는 군집을 형성하지 않습니다.종종 이 새들의 둥지는 서로 최소 6km 떨어진 곳에 위치합니다. 예외는 동부 트랜스코카서스에 둥지를 틀고 있는 검은 황새의 개체수입니다. 여기서 둥지는 단 1km 거리에 있습니다. 때로는 같은 나무에 두 개의 검은 황새 둥지가 있는 것을 볼 수도 있습니다.

검은 황새의 목소리는 극히 드물게 들립니다.흰 황새처럼 이 새들은 목소리를 내기를 극도로 꺼립니다. 이런 일이 발생하면 대개 비행 중에 검은 황새가 큰 소리로 울부짖습니다. "chi-ling" 또는 "che-le"로 번역할 수 있습니다. 때때로 검은 황새는 둥지에서 조용히 이야기하며, 짝짓기 시즌 동안 이 종의 대표자는 큰 소리를 냅니다. 이 새들은 부리로 노크하는 경우도 매우 드뭅니다. 병아리들은 매우 불쾌하고 거친 목소리를 가지고 있습니다.

흰황새와 검은황새를 교배시키려는 시도가 있었습니다.동물원에서는 수컷 흑황새가 암컷 흰 황새를 구애하기 시작하는 것이 한 번 이상 관찰되었지만 잡종 병아리를 얻는 것은 결코 불가능했습니다. 이는 주로이 두 종의 대표자의 짝짓기 의식의 상당한 차이로 인해 발생합니다. .

극동 황새는 희귀한 새입니다.극동황새는 흰황새과에 속하는 종이다. 현재 이 종의 개체수는 약 3,000개체에 달합니다. 극동 황새는 러시아 레드 북에 등재되어 있습니다.

극동 황새는 흰 황새와 공통점이 많습니다.우선, 우리는 깃털의 색깔에 대해 이야기하고 있습니다. 크기면에서 극동 황새는 검은 황새보다 약간 큽니다. 또한 극동 황새에는 더 강력한 부리가 부여됩니다. 이 새들의 다리는 밝은 붉은 색을 띠고 있습니다. 부리 색깔은 검은색이다. 두 황새 종의 또 다른 차이점은 병아리 부리의 색깔입니다. 흰 황새 병아리에는 검은 부리가 부여되고 극동 황새 병아리에는 붉은 주황색 부리가 있습니다.

극동 황새는 러시아에서만 발견됩니다.실제로 이것은 사실입니다. 실제로, 이 종의 거의 전체 분포 지역은 러시아 연방 영토에 속합니다. 이름 자체가 말해줍니다. 이 새들은 극동 지역에 둥지를 틀고 있습니다. 좀 더 정확하게 말하면 연해주와 아무르 지역의 영토이다. 또한 극동 황새는 몽골, 중국 북동부 및 한국 북부에서 발견됩니다. 극동 황새는 아주 일찍 무리를 지어 겨울을 나기 위해 날아갑니다(중국 남부와 남동부).

극동 황새는 습한 장소를 선호합니다.이 새들은 습한 곳과 수역에 가깝게 정착합니다. 그들의 식단에는 수생 동물과 반수생 동물이 포함됩니다. 이들은 무척추동물과 작은 척추동물이다. 극동 황새는 주로 개구리와 작은 물고기를 먹습니다. 둥지 장소를 선택할 때 이 종의 개체는 인간 정착지와의 근접성을 피하려고 노력합니다. 동시에 극동 황새는 접근하기 어려운 먼 곳에 둥지를 짓는 경우가 거의 없습니다.

극동 황새는 나무 높이에 둥지를 짓습니다.둥지 장소를 선택할 때 없어서는 안될 조건은 근처에 수역이 있다는 것입니다. 늪, 호수, 강이 될 수 있습니다. 나무 외에도 다른 고층 건물도 둥지가 될 수 있습니다. 예를 들어 전력선에 대해 이야기하고 있습니다. 극동 황새의 둥지 직경은 약 2미터이고, 둥지 높이는 3미터에서 14미터까지 다양합니다. 한 둥지(다른 황새의 경우와 마찬가지로)는 수년 동안 이 종의 개체를 섬깁니다. 알은 4월 말에 낳습니다. 클러치의 알 수는 2~6개이며 다양한 조건에 따라 달라집니다. 무력한 병아리는 알을 낳은 지 약 30일 후에 태어납니다. 암컷과 수컷은 먹이를 부리로 역류시켜 새끼에게 먹이를 줍니다. 극동 황새는 3~4세에 성적으로 성숙합니다.

황새는 철새입니다. 그들은 3~4월 어딘가에 도착합니다. 길이는 1m가 넘고 부리에서 꼬리까지의 거리는 약 1.3m이며 성체 황새의 무게는 약 4kg입니다. 황새는 깃털이 없고 메쉬 피부로 덮인 다소 긴 다리가 특징입니다. 또한 머리와 목에도 맨살이 생길 수 있습니다. 머리에는 길고 곧은 부리가 있다. 손가락 사이에는 수영막이 있고, 손가락 끝에는 분홍색 발톱이 있습니다.

황새의 색깔은 종에 따라 다르며 총 12종의 황새가 있습니다. 모든 유형에서 흰색과 검정색이 서로 다른 비율로 우세합니다.

속 : 황새

가족: 황새

클래스: 새

주문 : 황새

유형: 코드타타

왕국: 동물

도메인: 진핵생물

황새는 어디에 사나요?

흰색과 검은색 황새는 유럽과 아시아에서 흔히 볼 수 있습니다. 그들은 겨울 동안 아프리카와 인도로 날아가고 때로는 남부 아시아 국가에서 겨울 동안 머물 수도 있습니다. 그들은 늪지대와 초원 저지대에 사는 것을 좋아합니다. 흰 황새는 사람을 두려워하지 않으며 집 지붕이나 사람 집 옆 기둥에 둥지를 지을 수 있습니다. 사람들은 그런 동네를 좋은 징조로 여기고 이 새들을 환영합니다. 다른 종의 황새는 유라시아, 아프리카, 남아메리카에서 발견됩니다.

흥미로운 사실은 황새가 비행 중에 잠들 수 있다는 것입니다. 과학자들은 비행 중에 새의 맥박이 느려지고 호흡이 얕아지는 사례를 기록했습니다. 이때 무리에서 길을 잃지 않도록 청문회가 강화되었습니다. 이 휴식은 새에게 10-15분 동안 충분하며 다시 정상 상태로 돌아갑니다.

황새는 무엇을 먹나요?

황새가 가장 좋아하는 음식은 개구리인데 황새의 다양한 먹이가 인상적이다. 그들은 곤충, 연체 동물, 달팽이, 물고기, 벌레, 풍뎅이과를 먹을 수 있으며 생쥐, 뱀, 도마뱀, 작은 쥐, 토끼, 땅다람쥐와 같은 더 큰 음식도 먹을 수 있습니다. 먹이를 찾는 동안 황새는 천천히 움직일 수도 있지만, 적당한 먹이를 발견하자마자 재빨리 달려가서 강하고 긴 부리로 그것을 붙잡습니다.

황새의 생활 방식

황새는 철새입니다. 그들은 일부일처제 새입니다. 그들은 평생 한 쌍을 선택합니다. 뜨거운 나라를 거쳐 둥지로 돌아온 그들은 그들의 종족을 계속 이어가고 있습니다. 이때 모든 커플은 혼자 지냅니다. 그러나 겨울에는 황새가 수만 마리에 달하는 거대한 무리로 모입니다.

황새의 또 다른 특징은 '청소'입니다. 아프고 약한 사람은 모두 강하고 건강한 사람에게 부리로 맞아 죽는다. 언뜻 보면 다소 잔인한 행동이지만, 생존과 건강한 가족 만들기를 위해 꼭 필요한 행동이다. 이러한 방식으로 황새는 질병 확산으로부터 다른 개체를 보호하고 약한 개체가 부모가 되는 것을 방지합니다.

황새 사육

황새의 짝짓기 시즌은 겨울을 보낸 후 둥지로 돌아오는 순간부터 시작됩니다. 우선 겨울이 지나면 복원을 시작합니다. 황새는 부모의 둥지를 자녀에게 물려주는 상속 형태도 있습니다. 오래된 둥지는 크다.

수컷은 먼저 둥지로 돌아와 암컷을 기다립니다. 쌍이 아직 만들어지지 않았다면 먼저 둥지에 앉은 암컷이 수컷의 아내가 될 수 있습니다. 때로는 암컷이 수컷을 위해 싸울 수도 있습니다. 이 경우 수컷은 싸움에 참여하지 않습니다.

부부가 이미 결정한 경우에는 인생이 끝날 때까지 생성됩니다. 암컷은 2~5개의 알을 품습니다. 알은 약 30일 동안 부화합니다. 부모는 교대로 알 위에 앉습니다. 병아리는 흰색 솜털로 부화합니다. 처음에는 부모가 아이에게 먹이를 주고, 더우면 물을 줍니다.

불과 한 달 반 후에 병아리는 첫 비행을 시도하고, 2~3개월 후에 독립하여 가을에 다른 사람들과 함께 남쪽으로 날아갑니다. 3년이 지나면 병아리는 성적으로 성숙해집니다. 그러나 황새는 6세가 되면 둥지를 짓기 시작합니다. 황새의 수명은 약 20년이다.

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