10학년 학생을 위한 생물학의 상세한 솔루션 단락 § 76, 저자 Kamensky A.A., Kriksunov E.A., Pasechnik V.V. 2014년

• 10학년을 위한 생물학의 Gdz 워크북을 찾을 수 있습니다.

1. 서식지란 무엇입니까?

대답. 서식지 (서식지) - 특정 영토 또는 수역의 생물 적, 비 생물 적 및 인위적인 (있는 경우) 환경 요인의 집합으로, 비 생물 적 요인의 주요 복합체 인 에코 토프 사이트에 형성됩니다. 종 또는 개체군의 서식지는 그/그녀의 중요한 구성 요소입니다. 생태학적 틈새. 육상 동물과 관련하여이 용어는 스테이션 (종 서식지) 및 비오톱 (공동체 서식지)의 개념과 동의어로 간주됩니다.

서로 다른 심각도의 환경 요인을 특징으로 하지만 유사한 식생 덮개를 갖는 서식지를 생물학적으로 등가라고 합니다. 그것들의 존재는 서로에 의한 요소들의 부분적인 보상으로 인해 가능하다.

T. Southwood(1977)는 다음을 강조하면서 시간 경과에 따른 요인의 변화 특성에 따라 서식지를 분류할 것을 제안했습니다.

변하지 않음 - 환경 조건이 무기한으로 유리한 상태를 유지합니다.

예측 가능한 계절적 - 유리한 기간과 불리한 기간이 정기적으로 변경됩니다.

예측 불가능 - 유리한 기간과 불리한 기간은 기간이 다릅니다.

임시 - 유리한 기간이 짧습니다.

2. 먹이 사슬이란 무엇입니까?

대답. 식품(영양) 사슬 - 관계에 의해 서로 관련된 일련의 식물, 동물, 균류 및 미생물 종: 식품 - 소비자(물질과 에너지가 소스에서 소비자로 단계적으로 전달되는 유기체 시퀀스 ).

다음 링크의 유기체는 이전 링크의 유기체를 먹고 따라서 에너지와 물질의 연쇄 이동이 수행되어 자연의 물질 순환의 기초가 됩니다. 링크에서 링크로 이동할 때마다 위치 에너지의 많은 부분(최대 80-90%)이 손실되어 열의 형태로 발산됩니다. 이러한 이유로 먹이 사슬에서 연결(종)의 수는 제한되어 있으며 일반적으로 4-5개를 초과하지 않습니다.

3. 종간 투쟁이란 무엇입니까?

§ 76 이후의 질문

1. "서식지"와 "생태학적 틈새" 개념의 차이점은 무엇입니까?

대답. 생물 지세 증에서 그것이 차지하는 종의 위치, 다른 종과의 복잡한 관계 및 비 생물 적 환경 요인에 대한 요구 사항을 생태 적 틈새라고합니다. "생태학적 틈새"의 개념은 "서식지"의 개념과 구별되어야 합니다. 후자의 경우, 우리는 종이 살고 있는 공간의 일부와 그 존재에 필요한 비생물적 조건이 있는 곳에 대해 이야기하고 있습니다. 종의 생태학적 적소는 비생물적 조건에 달려 있을 뿐만 아니라, 한 종이 주어진 공동체에서 이끌어갈 수 있는 전체 생활 방식을 특징짓는다. 생태학자 Yu. Odum의 비유적 표현에 따르면 서식지는 종의 주소이고 생태학적 틈새는 "직업"입니다. 근본적인(또는 잠재적인) 틈새와 실현된 틈새가 있습니다. 근본적인 생태적 틈새는 주어진 종이 존재하고 번식할 수 있는 최적의 조건의 집합입니다. 실현된 틈새는 특정 생태계에서 종이 실제로 발생하는 조건으로, 항상 기본 틈새의 일부를 구성합니다.

많은 동물 종의 번식과 장기 생존을 위해 틈새 시장으로의 분화 다른 단계개체 발생: 나비목의 유충과 성충, 5월 딱정벌레의 유충과 딱정벌레, 올챙이 및 성충 개구리는 서식지가 다르고 먹이 사슬에 포함되어 있기 때문에 서로 경쟁하지 않습니다.

종간 경쟁은 생태학적 틈새를 좁게 만들고 잠재력이 스스로를 드러내지 못하게 합니다. 반대로 종내 경쟁은 생태 적 틈새 시장의 확장에 기여합니다. 종의 수 증가, 추가 사료 사용, 새로운 서식지 개발, 새로운 생물 군생 관계의 출현과 관련하여 시작됩니다.

2. 다른 종이 동일한 생태학적 틈새를 차지할 수 있습니까?

대답. 아니, 그들은 할 수 없습니다. 한곳에 산다 많은 수의유기체 다른 유형. 예를 들어, 혼합 숲은 수백 종의 식물과 동물의 서식지이지만 각각 고유의 "직업"-생태학적 틈새 시장이 있습니다.

숲에서 엘크와 다람쥐는 서식지가 비슷하지만 틈새가 완전히 다릅니다. 다람쥐는 주로 나무의 면류관에 살고 씨앗과 과일을 먹고 거기에서 번식합니다. 엘크의 전체 수명주기는 캐노피 아래 공간과 관련이 있습니다. 녹색 식물이나 그 일부를 먹고 덤불에서 번식과 피난처가됩니다.

생태학적 틈새의 요소:

음식(종);

식사 시간과 방법;

번식지;

쉼터.

생태학적 틈새는 특정 규칙에 따라 존재합니다.

어떤 또는 많은 환경 요인에 대한 종의 요구 사항(허용 한계)이 넓을수록 자연에서 차지할 수 있는 공간이 넓어지고 분포도 더 넓어집니다.

한 종의 개체 서식지에서 적어도 하나의 생태 요인의 체제가 그 가치가 틈새 시장을 넘어서는 방식으로 변경된 경우 이는 틈새 시장의 파괴, 즉 제한 또는 불가능을 의미합니다 이 서식지에서 종을 보존하는 것. 다른 중요한 패턴은 "생태학적 틈새"의 개념과도 관련이 있습니다. 각 종에는 고유한 고유한 생태적 틈새가 있습니다. ). 두 개의 다른 종(아주 가까운 종일지라도)은 공간에서 동일한 생태학적 틈새를 차지할 수 없습니다.

각 생태계에는 동일한 틈새 또는 그 요소(음식, 피난처)를 주장하는 종이 있습니다. 이 경우 경쟁은 피할 수 없으며 틈새 시장을 차지하기위한 투쟁입니다. 이러한 관계는 Gause 규칙을 반영합니다. 환경(영양, 행동, 번식지)에 대한 요구 사항이 유사한 두 종이 경쟁 관계에 들어가면 그 중 하나는 죽거나 생활 방식을 변경하고 새로운 생태학적 틈새를 차지해야 합니다.

생태학적 틈새는 환경 조건(환경 요인의 구성 및 체제)에 대한 종(인구)의 모든 요구 사항과 이러한 요구 사항이 충족되는 장소의 집합입니다.

동거하는 종의 생태학적 틈새는 부분적으로 겹칠 수 있지만 완전히 일치하지는 않습니다. 경쟁 배제의 법칙이 적용됩니다.

3. 한 종이 다른 생태학적 틈새를 차지할 수 있습니까? 그것은 무엇에 달려 있습니까?

4. 공동체 생활에서 생태적 틈새의 중요성은 무엇입니까?

대답. 생태적 틈새의 개념은 종의 공존 법칙을 이해하는 데 매우 유용합니다. 예를 들어, 녹색 식물, 생물 지세 형성의 형성에 하나 또는 다른 부분을 차지하는 것은 많은 생태학적 틈새의 존재를 보장합니다. 그 중에는 뿌리 조직(뿌리 딱정벌레)이나 잎 조직(잎벌레 및 수액 딱정벌레), 꽃(꽃 딱정벌레), 과일(과일 딱정벌레), 뿌리 분비물(eccrisotrophs) 등을 섭식하는 유기체를 포함하는 틈새가 있을 수 있습니다. 그것들은 모두 함께 다양한 용도의 통합 체계를 구성합니다. 동시에 식물 바이오매스를 먹는 모든 종속영양생물은 거의 경쟁하지 않는다.

이러한 각 틈새에는 종 구성이 이질적인 유기체 그룹이 포함됩니다. 예를 들어, 뿌리 딱정벌레의 생태학적 그룹에는 선충류와 일부 딱정벌레(딱정벌레, 호두까기 인형)의 유충이 모두 포함되며, 벌레와 진딧물은 즙을 빨아먹는 식물의 틈새로 들어갑니다.

식물 바이오매스를 먹고 사는 동물의 생태학적 틈새

커뮤니티에서 비슷한 기능과 동일한 속성의 틈새를 가진 종의 그룹을 일부 저자에 의해 길드라고 합니다(뿌리 딱정벌레 길드, 야행성 포식자 길드, 청소부 길드 등).

그림 122를 고려하십시오. 초식 동물은 아프리카 사바나에서 같거나 다른 틈새를 점유하고 있습니까? 당신의 대답을 정당화하십시오. 그림 123을 고려하십시오. 잠자리와 그 유충은 같은 틈새를 차지합니까 아니면 다른 틈새를 차지합니까? 대답을 정당화하십시오.

대답. 사바나에서 동물은 다른 생태학적 틈새를 차지합니다. 생태학적 틈새는 생물세 관계와 환경 요인에 대한 요구 사항의 복합체를 포함하여 생물세에서 한 종이 차지하는 장소입니다. 이 용어는 1914년 J. Grinnell이, 1927년 Charles Elton이 도입했습니다.

생태학적 틈새는 주어진 종의 존재에 대한 요인의 총합이며, 그 중 주된 것은 먹이 사슬에서의 위치입니다.

생태학적 틈새는 다음과 같을 수 있습니다.

기본 - 종이 생존 가능한 개체군을 유지할 수 있도록 하는 조건과 자원의 조합에 의해 결정됩니다.

실현됨 - 그 속성은 경쟁 종으로 인한 것입니다.

이 차이는 종간 경쟁이 번식력과 생존력의 감소로 이어지고 종간 경쟁의 결과로 종이 더 이상 성공적으로 살고 번식할 수 없는 근본적인 생태학적 틈새의 일부가 있을 수 있음을 강조합니다.

생태학적 틈새는 비워둘 수 없습니다. 종의 멸종으로 인해 틈새가 비어 있으면 즉시 다른 종으로 채워집니다.

서식지는 일반적으로 유리한 조건과 불리한 조건의 별도 영역("반점")으로 구성됩니다. 이러한 반점은 종종 일시적으로만 사용 가능하며 시간과 공간 모두에서 예측할 수 없이 발생합니다.

서식지 간격 또는 간격은 많은 서식지에서 예측할 수 없이 발생합니다. 화재나 산사태로 인해 산림에 황무지가 형성될 수 있습니다. 폭풍은 맨손으로 할 수 있습니다 열린 공간해안과 탐욕스러운 포식자는 잠재적인 희생자를 어디에서나 근절할 수 있습니다. 이러한 빈 플롯은 항상 다시 채워집니다. 그러나 최초의 정착민은 오랫동안 다른 종과 성공적으로 경쟁하고 대체할 수 있는 종이 아닐 것입니다. 따라서 무인도가 적절한 빈도로 나타나는 한 일시적인 종의 공존과 경쟁적인 종의 공존이 가능하다. 일시적인 종은 일반적으로 먼저 자유 지역을 채우고 개발하고 번식합니다. 더 경쟁적인 종은 이 지역을 천천히 채우지만 식민지화가 시작되면 시간이 지남에 따라 일시적인 종을 물리치고 번식합니다.

생태적 틈새의 교리는 매우 실용적입니다. 외래 종을 현지 동식물에 도입 할 때 도입 장소에 경쟁자가 있는지 여부와 함께 고국에서 어떤 생태 학적 틈새를 차지하는지 알아낼 필요가 있습니다. 유럽과 아시아에서 사향쥐가 널리 분포하는 것은 이 지역에 비슷한 생활 방식을 가진 설치류가 없기 때문에 정확하게 설명됩니다.

함께 사는 관련 종에는 생태학적 틈새가 매우 잘 묘사되어 있습니다. 따라서 아프리카 사바나에서 풀을 뜯는 유제류는 목초지 음식을 다양한 방식으로 사용합니다. 얼룩말은 주로 풀의 꼭대기를 자르고, 영양은 얼룩말이 남기는 것을 먹고, 가젤은 가장 낮은 풀을 뽑고, 토피 영양은 마른 줄기가 뒤따라 남은 것으로 만족합니다. 초식 동물. 틈새 시장의 분할로 인해 복잡한 종 구성을 가진 그러한 무리의 총 생물 생산성이 증가합니다. 소, 양, 염소로 구성된 소농은 단일 종의 무리보다 환경적 관점에서 초원과 목초지를 훨씬 더 효율적으로 사용합니다. 효과적인 방법농업.

성충과 잠자리 유충을 비교하면 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다.

1) 유충은 일반적으로 분산 단계의 역할을 하며 종의 확산을 보장합니다.

2) 유충은 영양 생물학, 서식지, 이동 방식(날아다니는 잠자리와 유생의 유생), 행동 특징이 모두 성인과 다릅니다. 덕분에 한 종은 전체 수명 주기 동안 두 개의 생태학적 틈새가 제공하는 기회를 사용할 수 있습니다. 이것은 종의 생존 가능성을 높입니다.

3) 적응할 수 있다 다른 조건제2의 삶을 기다리며 생리적 지구력을 가지고 있습니다.

소개

이 작업에서 나는 생태학적 틈새, 제한 요인과 같은 개념을 소개하고 관용의 법칙에 대해 더 자세히 알려 드리고자 합니다.

생태학적 틈새는 생물세 관계와 환경 요인에 대한 요구 사항의 복합체를 포함하여 생물세에서 한 종이 차지하는 장소입니다.

생태학적 틈새의 개념은 특정 종이 공동체에서 수행하는 역할을 나타내기 위해 도입되었습니다. 절약은 삶의 방식이자 무엇보다도 몸에 영양을 공급하는 방식으로 이해되어야 합니다.

생태학적 틈새는 추상적인 개념이며, 한 종이 자연에 존재할 수 있는 모든 환경 요인의 집합입니다. 이 용어는 1927년 Charles Elton에 의해 도입되었습니다. 그것은 유기체가 생명에 필요한 화학적, 물리적 및 생물학적 요인을 포함하며 형태학적 적합성, 생리학적 반응 및 행동에 의해 결정됩니다. V 다른 부분들세계와 다른 영토에는 체계적으로 다르지만 생태학에서는 유사한 종이 있습니다. 그들은 생태 학적으로 동등합니다.

생태학적 틈새는 한 지역사회(biocenosis)에서 종(더 정확하게는 개체군)이 차지하는 장소입니다. 구성원으로 속한 커뮤니티의 파트너와 주어진 종(인구)의 상호 작용은 생물군에서 먹이와 경쟁 관계로 인해 물질 순환에서 자신의 위치를 ​​결정합니다. "생태학적 틈새"라는 용어는 미국 과학자 J. Grinell(1917)에 의해 제안되었습니다. 영국 생태학자 C. Elton(1927)은 생태학적 틈새를 하나 이상의 생물권의 먹이 사슬에서 한 종의 위치로 해석했습니다. 생태학적 틈새의 개념에 대한 그러한 해석은 각 종 또는 개별 개체군에 대한 생태학적 틈새에 대한 정량적 설명을 제공하는 것을 가능하게 합니다.

제한 요인은 유기체의 지구력을 넘어서는 환경 요인입니다. 제한 요소는 유기체의 생명 활동의 모든 표현을 제한합니다. 제한 요인의 도움으로 유기체와 생태계의 상태가 조절됩니다.

셸포드의 관용 법칙 - 생태학에서 - 최소뿐만 아니라 최대인 제한 요소에 의해 종의 존재가 결정되는 법칙. 공차의 법칙은 Liebig의 최소 법칙을 확장합니다.

J. Liebig의 최소 법칙 - 생태학 - 유기체의 존재와 내구성이 환경 요구의 사슬에서 가장 약한 연결에 의해 결정된다는 개념.

최소의 법칙에 따르면 유기체의 생명 가능성은 그러한 환경 요인에 의해 제한되며, 그 양과 품질은 유기체 또는 생태계가 요구하는 최소값에 가깝습니다.

생태학적 틈새

모든 종류의 유기체는 특정 존재 조건에 적응하며 서식지, 식단, 먹이 시간, 번식 장소, 피난처 등을 임의로 변경할 수 없습니다. 그러한 요인들과의 관계의 전체 복합체는 자연이 주어진 유기체에 할당한 위치와 일반적인 생명 과정에서 자연이 수행해야 하는 역할을 결정합니다. 이 모든 것이 개념에 결합되어 있습니다. 생태 틈새.

생태 틈새는 자연에서 유기체의 위치와 조직 및 적응에 고정 된 삶의 활동, 삶의 상태의 전체 방식으로 이해됩니다.

V 다른 시간생태학적 틈새의 개념에는 다른 의미가 부여되었습니다. 처음에 "틈새"라는 단어는 주어진 종의 구조적 및 본능적 한계에 의해 결정되는 생태계 공간 내 종의 분포의 기본 단위를 나타냅니다. 예를 들어, 다람쥐는 나무에 살고, 큰사슴은 땅에 살며, 일부 새 종은 나뭇가지에 둥지를 틀고, 다른 종은 속이 빈 곳에 삽니다. 여기서 생태적 틈새의 개념은 주로 서식지 또는 공간적 틈새로 해석됩니다. 나중에 "틈새"라는 용어는 "공동체에서 유기체의 기능적 지위"의 의미를 갖게 되었습니다. 이것은 주로 생태계의 영양 구조에서 주어진 종의 위치, 즉 음식의 유형, 먹이를 먹는 시간과 장소, 이 유기체의 포식자 등과 관련이 있습니다. 이것은 이제 영양 틈새 시장이라고 불립니다. 그런 다음 틈새는 환경 요인을 기반으로 구축 된 다차원 공간에서 일종의 하이퍼 볼륨으로 간주 될 수 있음을 보여주었습니다. 이 하이퍼볼륨은 주어진 종이 존재할 수 있는 요인의 범위를 제한했습니다(초공간 틈새).

즉, 생태학적 틈새에 대한 현대적 이해에서 적어도 세 가지 측면을 구별할 수 있습니다. 생태계에서 기능적 역할로. 이러한 모든 측면은 유기체의 구조, 적응, 본능, 수명 주기, 삶의 "관심" 등을 통해 나타납니다. 생태학적 틈새를 선택할 수 있는 유기체의 권리는 태어날 때부터 할당된 다소 좁은 한계에 의해 제한됩니다. 그러나 그 후손은 적절한 유전적 변화를 겪은 경우 다른 생태학적 틈새를 주장할 수 있습니다.

생태적 적소의 개념을 사용하여 Gause의 경쟁 배제 규칙은 다음과 같이 바꿀 수 있습니다. 장기하나의 생태적 틈새를 차지하고 심지어 하나의 생태계에 진입합니다. 그들 중 하나는 죽거나 변화하고 새로운 생태학적 틈새를 차지해야 합니다. 그건 그렇고, 종내 경쟁은 종종 수명주기의 다른 단계에서 많은 유기체가 다른 생태 적 틈새를 차지하기 때문에 크게 감소합니다. 예를 들어, 올챙이는 초식 동물이고 같은 연못에 사는 성인 개구리는 포식자입니다. 또 다른 예: 유충 및 성충 단계의 곤충.

다양한 종의 많은 유기체가 생태계의 한 영역에 살 수 있습니다. 이들은 밀접하게 관련된 종일 수 있지만 각각 고유한 생태학적 틈새를 차지해야 합니다. 이 경우이 종들은 경쟁 관계에 들어가지 않고 어떤 의미에서는 서로 중립이됩니다. 그러나 종종 다른 종의 생태학적 틈새는 서식지나 식단과 같은 측면 중 적어도 하나에서 겹칠 수 있습니다. 이것은 일반적으로 거칠지 않고 생태학적 틈새의 명확한 묘사에 기여하는 종간 경쟁으로 이어집니다.

따라서 생태계는 양자 물리학의 파울리 배제 원리와 유사한 법칙을 구현합니다. 주어진 양자 시스템에서 둘 이상의 페르미온(전자, 양성자, 중성자 등과 같은 반정수 스핀을 가진 입자)은 동일할 수 없습니다. 양자 상태. ). 생태계에서는 생태학적 틈새의 양자화가 발생하며, 이는 다른 생태적 틈새와 관련하여 명확하게 국한되는 경향이 있습니다. 주어진 생태학적 틈새, 즉 이 틈새를 차지하는 인구 내에서 분화는 각 개인이 차지하는 보다 사적인 틈새로 계속 진행되며, 이는 이 인구의 삶에서 이 개인의 지위를 결정합니다.

이러한 차별화가 더 많이 발생합니까? 낮은 수준예를 들어, 다세포 유기체 수준에서 시스템 계층? 여기에서 다양한 "유형"의 세포와 구조가 결정하는 더 작은 "몸"을 구별할 수도 있습니다. 기능적 목적몸 안에. 그들 중 일부는 움직이지 않고 식민지는 기관을 형성하며 그 목적은 유기체 전체와 관련하여만 의미가 있습니다. 또한 자신의 "개인적인" 삶을 사는 것처럼 보이지만 전체 다세포 유기체의 요구를 완전히 충족시키는 이동 가능한 단순 유기체도 있습니다. 예를 들어, 적혈구는 "할 수 있는" 일만 수행합니다. 즉, 한 곳에서 산소를 결합하고 다른 곳에서 방출합니다. 이것은 그들의 "생태학적 틈새"입니다. 신체의 각 세포의 중요한 활동은 "자체적으로 살기"와 동시에 전체 유기체의 이익을 위해 작동하는 방식으로 구축됩니다. 음식을 먹거나 우리가 좋아하는 일을 하는 과정이 우리를 지치지 않는 것처럼 그러한 일은 우리를 전혀 지치게 하지 않습니다(물론 이 모든 것이 적당하지 않는 한). 꿀벌이 꽃에서 꿀과 꽃가루를 모으지 않고는 살 수 없는 것처럼 세포는 다른 방식으로 살 수 없도록 배열되어 있습니다(아마도 이것은 그녀에게 일종의 즐거움을 가져다줍니다).

따라서 "위에서 아래로"전체 자연은 생태학에서 어떤 의미에서 기관 또는 하위 시스템과 유사한 생태 적 틈새 개념으로 구체화 된 분화의 아이디어로 침투 된 것으로 보입니다. 살아있는 유기체. 이 "기관"자체는 외부 환경의 영향으로 형성됩니다. 즉, 그 형성은 슈퍼 시스템, 우리의 경우 생물권의 요구 사항에 따릅니다.

인구 시스템 구조의 복잡성과 상당한 변동성에도 불구하고 모든 종(모든 개체군)은 생태학적 관점에서 전체적으로 특성화될 수 있습니다.
생태학적 틈새라는 용어는 특정 종을 생태학적으로 통합된 시스템으로 설명하기 위해 도입되었습니다. 사실, 생태학적 틈새는 특정 종이 다른 종 및 비생물적 요인과 관련하여 차지하는 위치(기능적 포함)를 설명합니다.
이 용어는 1917년 미국의 생태학자 Joseph Grinell이 서로 관련하여 서로 다른 종의 개체들의 공간적 및 행동적 분포를 설명하기 위해 제안했습니다. 얼마 후 다른 동료 Charles Elton은 공동체, 특히 먹이 그물에서 종의 위치를 ​​특성화하기 위해 "생태학적 틈새"라는 용어를 사용하는 것의 유용성을 강조했습니다. 이 경우 다른 미국 과학자인 Eugene Odum의 비유적 표현에 따르면 생태학적 틈새는 종의 "직업"과 서식지인 "주소"를 설명합니다.
물론 종의 생태학적 특성을 기술하려는 시도는 그리넬 이전에 이루어졌다. 따라서 일부 종은 조건의 매우 좁은 한계, 즉 허용 범위가 좁은 범위 내에서만 존재할 수 있다는 것이 오래 전부터 잘 알려져 있습니다. 이들은 stenobiont입니다(그림 15). 반대로 다른 것들은 매우 다양한 서식지에 서식합니다. 후자는 종종 eurybionts라고 불리지만 실제로 자연에는 실제 eurybionts가 없다는 것이 분명합니다.
실제로 생태학적 틈새는 종, 개체군 또는 개인의 적응의 총합이라고 말할 수 있습니다. 틈새는 유기체의 능력의 특성입니다.

(I, III) 및 eurybiont (II)와 관련하여
개발 환경. 또한 수명주기 동안 많은 종에서 실제로 생태학적 틈새에 변화가 있으며 유충과 성인 개체의 틈새가 매우 크게 다를 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 예를 들어, 잠자리 유충은 수역의 전형적인 저서 포식자이며, 성충 잠자리는 포식자이지만 공기층에 살며 때때로 식물에 착지합니다. 식물에서 한 종 내에서 생태학적 틈새의 가장 일반적인 분할 형태 중 하나는 소위 생태형, 즉 독특한 조건에서 자연에서 관찰되는 유전적으로 고정된 인종의 형성입니다(그림 16).

이러한 각 틈새 시장은 종의 존재 가능성 (온도, 습도, 산도 등)을 결정하는 매개 변수의 제한 값으로 특징 지어 질 수 있습니다. 많은 (n) 요인이 그것을 설명하는 데 사용되는 경우 틈새를 일종의 n 차원 볼륨으로 상상할 수 있습니다. 여기서 허용 오차 및 최적 영역의 매개 변수가 n 축 각각을 따라 그려집니다 (그림 17 ). 이 견해는 앵글로-아메리칸 생태학자 조지 에블린 허친슨(George Evelyn Hutchinson)에 의해 발전되었는데, 그는 틈새 시장은 종이 적응해야 하고 그 개체군이 영향을 받을 수 있는 전체 범위의 비생물적 및 생물학적 환경 변수를 고려하여 정의되어야 한다고 믿었습니다. 무기한 존재합니다. Hutchinson의 모델은 현실을 이상화하지만 바로 이 모델이

각 종의 고유성을 보여줍니다(그림 18).

쌀. 17. 생태학적 틈새의 도식적 표현(a-1, b-2, c-3차원, O-최적)

쌀. 도 4 18. 이매패류 연체동물의 두 관련 종의 생태학적 틈새에 대한 2차원 이미지(단위 면적당 동물 질량 분포가 표시됨)(Zenkevich에 따라 변경됨)
이 모델에서 각 개별 축을 ​​따른 틈새는 ​​틈새 중심의 위치와 너비라는 두 가지 주요 매개변수로 특징지을 수 있습니다. 물론 n차원 볼륨에 대해 논의할 때 많은 환경 요인이 서로 상호 작용하고 결과적으로 상호 연결된 것으로 간주되어야 한다는 점을 고려해야 합니다. 또한 허용 범위 내에는 다양한 정도로 종에 유리한 영역이 있습니다. 일반적으로 적어도 동물의 경우 서식지, 먹이, 활동 시간 등 생태학적 틈새를 설명하는 데 세 가지 추정치가 충분합니다. 때때로 그들은 단순히 공간 및 영양 틈새에 대해 이야기합니다. 식물과 균류의 경우, 비생물적 환경 요인에 대한 태도, 개체군 발달의 시간적 특성, 수명 주기의 경과가 더 중요합니다.
당연히 n차원 도형은 해당 n차원 공간에서만 각 축을 따라 표시될 수 있습니다.
n 요소 중 하나의 값을 포함합니다. 다차원 생태학적 틈새에 대한 Hutchinson의 개념은 생태계를 생태학적 틈새의 집합으로 설명하는 것을 가능하게 합니다. 또한 서로 다른(매우 밀접하게 관련된 포함) 종의 생태학적 틈새를 비교하고 각 종에 대해 실현되고 잠재적인(기본적인) 생태학적 틈새를 식별하는 것이 가능해집니다(그림 19). 첫 번째
은 종이 현재 존재하는 생태학적 n차원 "공간"을 특징짓습니다. 특히, 현대적인 영역은 실현된 틈새 시장에 해당합니다. 일반보기. 잠재적인 틈새는 당시 극복할 수 없는 장애물, 중요한 적 또는 강력한 경쟁자가 경로에 없다면 종이 존재할 수 있는 "공간"입니다. 이것은 한 종의 가능한 분산을 예측하는 데 특히 중요합니다.

쌀. 19. 생태학적으로 가까운 두 종의 잠재 및 실현된 틈새 및 가능한 경쟁 영역의 비율(단순화와 함께 Solbrig, Solbrig, 1982에 따름)
외견상 거의 구별할 수 없고 동거하는 종(특히 쌍둥이 종)조차도 종종 생태학적 특징으로 잘 구별됩니다. XX 세기 전반부에. 한 종의 말라리아 모기가 유럽에서 흔하다고 믿어졌습니다. 그러나 관찰에 따르면 그러한 모기가 모두 말라리아 전파에 관여하는 것은 아닙니다. 와 함께

새로운 방법(예: 세포 유전학 분석)의 출현과 생태 및 발달 특징에 대한 데이터의 축적으로 이것이 하나의 종이 아니라 매우 가까운 종의 복합체라는 것이 분명해졌습니다. 생태학적으로 뿐만 아니라 형태학적으로도 차이가 발견되었다.

밀접하게 관련된 종의 분포를 비교하면 범위가 겹치지 않는 경우가 많지만 예를 들어 다음과 관련하여 유사할 수 있음을 알 수 있습니다. 자연 지역. 이러한 형태를 대리라고 합니다. 대리 대리인의 전형적인 사례는 북반구의 다양한 유형의 낙엽송 - 서부 시베리아의 시베리아 낙엽송, 동부 시베리아의 Dahurian 낙엽송 및 북동 유라시아의 낙엽송, 북미의 미국 낙엽송의 분포입니다.
밀접하게 관련된 형태의 분포 영역이 겹치는 경우 가장 자주 형태 학적 다양성의 변화에서도 종종 나타나는 생태 적 틈새의 상당한 발산을 관찰 할 수 있습니다. 이러한 차이는 본질적으로 역사적이며 일부 경우에는 이전 격리와 관련이 있을 수 있습니다. 다양한 부품원래 종의 인구 시스템.
생태학적 틈새가 서로 겹치면(특히 음식과 같은 제한된 자원을 사용할 때) 경쟁이 시작될 수 있습니다(그림 19 참조). 따라서 두 종이 공존하는 경우 경쟁의 생태학적 틈새는 어떻게든 달라야 합니다. 이것은 러시아 생태학자 Georgy Frantsevich Gause의 연구에 기반한 경쟁 배제의 법칙이 말하는 바입니다. 두 종은 동일한 생태학적 틈새를 차지할 수 없습니다. 결과적으로 같은 군집에 속하는 종의 생태적 적소는 밀접하게 관련되어 있더라도 다릅니다. 따라서 이러한 예외는 본질적으로 추적하기가 매우 어렵지만 실험실에서 재현할 수 있습니다. 인간의 도움으로 살아있는 유기체의 정착에서 경쟁 배제를 추적 할 수도 있습니다. 예를 들어, 하와이 제도에 여러 대륙성 식물 종(패션 플라워)과 새(집 참새, 찌르레기)가 출현하면서 고유한 형태가 사라졌습니다.
생태학적 틈새의 개념은 생태학적 등가물, 즉 매우 유사한 틈새를 차지하지만 다른 영역에 있는 종을 식별하는 것을 가능하게 합니다. 유사한 형태는 종종 서로 관련이 없습니다. 따라서 북미 대초원의 대형 초식 동물의 틈새 시장은 들소와 대뿔, 유라시아 대초원 - 사이가와 야생마, 호주의 사바나 - 큰 캥거루가 점유하고 점유합니다.
생태학적 틈새에 대한 N 차원 아이디어를 통해 커뮤니티 조직과 생물학적 다양성의 본질을 밝힐 수 있습니다. 한 서식지에서 서로 다른 종의 생태학적 틈새 관계의 특성을 평가하기 위해 틈새 센터 사이의 거리와 너비의 중첩이 사용됩니다. 물론 몇 개의 축만 비교됩니다.
각 커뮤니티에는 완전히 다르고 매우 유사한 생태학적 틈새를 가진 종들이 포함되어 있음이 분명합니다. 후자는 실제로 생태계에서 자신의 위치와 역할이 매우 가깝습니다. 모든 커뮤니티에서 그러한 종의 전체를 길드라고 합니다. 같은 길드에 속한 생명체들은 서로 강한 상호작용을 하고, 다른 종족과 약한 상호작용을 한다.

현대 생태학의 주요 개념 중 하나는 생태학적 틈새 개념입니다. 처음으로 동물학자들은 생태학적 틈새에 대해 이야기하기 시작했습니다. 1914년에 미국의 자연주의 동물학자인 J. Grinnell과 1927년에 영국의 생태학자인 C. Elton은 "틈새"라는 용어를 사용하여 생물 환경에서 주어진 유기체의 위치뿐만 아니라 종의 분포의 최소 단위를 정의했습니다. 먹이 사슬에서의 위치.

생태 적 틈새 시장의 일반화 된 정의는 다음과 같습니다. 이것은 누적 된 환경 요인으로 인해 자연에서 종의 위치입니다. 생태학적 틈새에는 공간에서의 종의 위치뿐만 아니라 지역 사회에서의 기능적 역할도 포함됩니다.

- 이것은 하나 또는 다른 유형의 유기체가 사는 환경 요인 세트,이 종이 무한정 존재할 수있는 자연에서의 위치입니다.

생태 틈새를 결정할 때 고려해야 할 사항 큰 숫자요인들에 의해 설명되는 자연에서 종의 위치는 다차원 공간입니다. 이 접근 방식을 통해 미국 생태학자 G. Hutchinson은 생태학적 틈새에 대해 다음과 같은 정의를 내릴 수 있었습니다. 가상의 다차원 공간의 일부이며 개별 차원(벡터)이 종의 정상적인 존재에 필요한 요소에 해당합니다. 동시에 Hutchinson은 틈새 시장을 선정했습니다. 근본적인, 경쟁이 없을 때 인구가 차지할 수 있습니다(결정됩니다. 생리적 특징유기체), 그리고 틈새 시장 구현,저것들. 한 종이 실제로 자연에서 발생하고 다른 종과의 경쟁이 있을 때 점유하는 근본적인 틈새의 일부. 실현 된 틈새 시장은 원칙적으로 항상 근본적인 틈새 시장보다 적습니다.

일부 생태학자들은 생태학적 틈새 내에서 유기체가 발생할 뿐만 아니라 번식도 가능해야 한다고 강조합니다. 모든 생태적 요인에는 종 특이성이 있기 때문에 종의 생태학적 틈새도 특이적입니다. 각 종에는 고유한 생태학적 틈새가 있습니다.

대부분의 식물과 동물 종은 특정 물리 화학적 요인, 온도 및 식품 공급원을 지원하는 특별한 틈새에서만 존재할 수 있습니다. 예를 들어, 중국에서 대나무의 파괴가 시작된 후 식단의 99%가 이 식물로 구성된 팬더는 멸종 위기에 놓였습니다.

공통적 인 틈새를 가진 종은 변화하는 서식지 조건에 쉽게 적응할 수 있으므로 멸종 위험이 낮습니다. 일반적인 틈새 시장을 가진 종의 전형적인 대표자는 생쥐, 바퀴벌레, 파리, 쥐 및 인간입니다.

G. 생태학적 틈새의 교리에 비추어 생태학적으로 가까운 종에 대한 Gause의 경쟁 배제 법칙은 다음과 같이 공식화될 수 있습니다. 종은 동일한 생태적 틈새를 차지할 수 없습니다.경쟁에서 벗어나는 것은 환경에 대한 요구 사항의 차이, 즉 종의 생태학적 적소의 묘사에 의해 달성됩니다.

함께 사는 경쟁 종은 종종 경쟁을 줄이기 위해 사용 가능한 자원을 "공유"합니다. 대표적인 예가 낮에 활동하는 동물과 밤에 활동하는 동물로 나누는 것입니다. 박쥐(세계의 모든 4번째 포유류는 이 박쥐 아목에 속함)는 낮과 밤의 변화를 이용하여 다른 곤충 사냥꾼인 새와 영공을 공유합니다. 사실, 박쥐는 올빼미와 잠옷과 같이 밤에도 활동하는 비교적 약한 경쟁자가 있습니다.

낮과 밤의 "교대"로 생태학적 틈새의 유사한 분할이 식물에서 관찰됩니다. 일부 식물은 낮에 피고(대부분의 야생 종), 다른 식물은 밤에 피어납니다(두잎 사랑, 향기로운 담배). 동시에 야행성 종은 수분 매개체를 끌어들이는 냄새를 내기도 합니다.

일부 종의 생태학적 진폭은 매우 작습니다. 따라서 열대 아프리카에서는 웜 종 중 하나가 하마의 눈꺼풀 아래에 살고이 동물의 눈물만을 먹습니다. 좁은 생태학적 틈새는 상상하기 어렵습니다.

종의 생태학적 틈새 개념

생물 생물 관계의 복잡성과 생물 적 환경 요인에 대한 요구 사항을 포함하여 생물 군집의 일반적인 시스템에서 차지하는 종의 위치를 ​​호출합니다. 종의 생태학적 틈새.

생태학적 틈새의 개념은 종의 동거 법칙을 이해하는 데 매우 유익한 것으로 판명되었습니다. "생태학적 틈새"의 개념은 "서식지"의 개념과 구별되어야 합니다. 후자의 경우, 공간의 해당 부분은 종이 서식하고 존재에 필요한 비생물적 조건이 있는 것을 의미합니다.

종의 생태학적 적소는 비생물적 환경 조건뿐만 아니라 생물세생적 환경에도 의존한다. 이것은 한 종이 특정 공동체에서 이끌 수 있는 생활양식의 특성입니다. 지구상에 살아있는 유기체의 종류는 몇 가지입니까? 동일한 수의 생태 적 틈새.

경쟁 제외 규칙두 종이 같은 생태학적 틈새에서 어울리지 않는 방식으로 표현될 수 있습니다. 경쟁에서 벗어나는 방법은 종의 생태학적 틈새의 경계인 환경 요구 사항의 차이, 생활 방식의 변화로 인해 달성됩니다. 이 경우 그들은 하나의 생물체에서 공존하는 능력을 얻습니다.

동거 종에 의한 생태적 틈새 분리부분적으로 겹치는 자연 생물권의 지속 가능성 메커니즘 중 하나.종 중 하나가 그 수를 급격히 줄이거나 공동체에서 떨어지면 다른 종이 그 역할을 맡습니다.

식물의 생태학적 틈새는 언뜻 보기에 동물보다 덜 다양합니다. 그들은 영양이 다른 종으로 명확하게 묘사됩니다. 개체 발생에서 식물은 많은 동물과 마찬가지로 생태학적 틈새를 변경합니다. 나이가 들어감에 따라 환경을 더 집중적으로 사용하고 변형합니다.

식물에는 중첩되는 생태학적 틈새가 있습니다. 환경 자원이 제한된 특정 시기에 심화되지만, 종들이 자원을 개별적으로, 선택적으로, 다른 강도로 사용하기 때문에 안정적인 식물권 경쟁이 약화됩니다.

Biocenosis에서 생태학적 틈새의 풍부함은 두 그룹의 이유에 의해 영향을 받습니다. 첫 번째는 비오톱이 제공하는 환경 조건입니다. 비오톱이 더 다양하고 모자이크가 많을수록 더 많은 종들이 생태학적 틈새를 구분할 수 있습니다.

생태에 대한 개요

인간은 포유류 클래스의 생물학적 종인 동물 왕국의 대표자 중 하나입니다. 그것은 많은 특정 속성(이성, 명료한 말, 노동 활동, 생물 사회성 등)을 가지고 있음에도 불구하고 생물학적 본질을 잃지 않고 다른 유기체와 동일한 정도로 생태학의 모든 법칙이 유효합니다.

사람은 자신에게 고유한 생태학적 틈새 시장을 가지고 있습니다. 진화 과정에서 개발된 다양한 환경 요인에 대한 일련의 요구 사항. 인간의 적소가 국한된 공간(즉, 요인의 체제가 조상으로부터 물려받은 관용의 한계를 넘지 않는 곳)은 매우 제한적이다. 생물학적 종으로서 사람은 유인원 가족이 발생한 적도 벨트 (열대, 아열대)의 땅에서만 살 수 있습니다. 수직으로 틈새 시장은 해발 약 3.0-3.5km까지 확장됩니다.

고유한(주로 사회적인) 속성으로 인해 인간은 초기 범위의 경계를 확장하고 고위도, 중위도 및 저위도에 정착하여 바다의 깊이를 마스터하고 공간. 그러나 근본적인 생태학적 틈새는 실질적으로 변하지 않고 원래 범위를 벗어나서 적응을 통해서가 아니라 특별히 제작된 보호 장치 및 장치(온열 주택, 따뜻한 옷, 산소 장치, 등)..) 동물원, 해양 수족관, 식물원의 이국적인 동물 및 식물에 대해 수행되는 것과 동일한 방식으로 틈새 시장을 모방합니다. 그럼에도 불구하고 관용의 법칙의 관점에서 사람에게 필요한 모든 요소를 ​​완전히 재현하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 예를 들어, 우주 비행에서는 그러한 재현이 불가능합니다. 가장 중요한 요소, 중력처럼, 그리고 긴 우주 탐험에서 지구로 돌아온 우주 비행사는 재적응할 시간이 필요합니다.

산업 환경에서는 많은 요인(소음, 진동, 온도, 전자기장, 공기 중의 여러 물질의 불순물 등)은 주기적으로 또는 영구적으로 인체의 허용 범위를 벗어납니다. 이것은 그에게 부정적인 영향을 미칩니다. 소위 직업병,주기적인 스트레스가 발생할 수 있습니다. 따라서 안전을 보장하기위한 특별한 기술적 및 조직적 조치 시스템이 있습니다. 노동 활동유해하고 유해한 생산 요소의 신체에 대한 영향 수준을 줄임으로써.

이러한 요소에 대해 최적의 조건을 제공하는 것이 항상 가능한 것은 아니므로 여러 산업에서 직원의 총 서비스 기간이 제한되고 근무일의 길이가 단축됩니다(예: 유해 물질최대 4시간).

사람의 산업 및 경제 활동, 사용(가공) 천연 자원필연적으로 환경에 분산되는 부산물("폐기물")의 형성으로 이어집니다. 물, 토양, 대기 및 음식에 들어가는 화학 물질은 환경적 요인결과적으로 생태학적 틈새의 요소. 그들과 관련하여 (특히 상한과 관련하여) 인체의 안정성은 작고 그러한 물질은 틈새 시장을 파괴하는 제한 요소로 판명되었습니다.

이상에서 생태학적 관점에서 본 자연보호의 기본 규칙 중 하나는 다음과 같다. 자연(환경) 보호는 인간을 포함한 살아있는 유기체의 생태학적 틈새를 보존하기 위한 조치 시스템으로 구성됩니다. 따라서 인간의 적소는 현재와 미래 세대를 위해 보존되거나 생물학적 종으로서의 인간이 멸종될 운명입니다.