시냅스와 그 매개체의 구조. 시냅스의 유형

그들은 시냅스 플라크라고 불리는 구근의 두꺼워짐을 형성합니다.

시냅스 자체 영역의 시냅스 플라크 막은 세포질의 압축으로 인해 두꺼워지고 시냅스 전 막을 형성합니다. 시냅스 영역의 수상 돌기 막도 두꺼워지고 시냅스 후 막을 형성합니다. 이 막은 10~50nm 너비의 시냅스 틈으로 분리되어 있습니다.

많은 이온이 막의 휴지 전위 형성에 관여하기 때문에 다양한 이온의 전도도 변화에 의해 평형이 깨질 수 있습니다. 따라서 예를 들어 K+ 이온의 추가 나가는 전류 또는 Cl- 이온의 유입 전류로 인해 막의 휴지 전위가 증가할 수 있으며 이는 막이 과분극됨을 의미합니다. 막 과분극은 여기의 반대입니다. 시냅스후막의 특정 화학적 과정은 뉴런 억제를 유발할 수 있습니다. 이 가능성에서 전기적 시냅스에 비해 화학적 시냅스가 진화적으로 중요한 이점을 볼 수 있습니다.

이 섹션에서 매우 간략하게 제시된 화학 공정은 다른 화학 물질에 의해 수정될 수 있음이 매우 분명합니다. 이것은 독립적 인 화합물 인 신경 조절제의 도움으로 발생합니다.

시냅스의 화학적 과정은 약리학적 조절에 대한 광범위한 가능성을 열어주고 주어진 방향으로 시냅스 전달을 수정할 수 있는 내인성 화합물을 찾기 위한 수많은 연구의 주제입니다. 실제로, 많은 약물의 작용은 시냅스 전도에 대한 효과를 기반으로 합니다. 이것은 향정신성 및 마약성 물질에만 적용되는 것은 아닙니다. 혈압 강하제(항고혈압제)와 같은 다른 많은 약물도 시냅스를 통해 간접적으로 작용합니다. 또한 많은 동식물 독이 화학적 시냅스를 표적으로 합니다.

모스크바 심리 및 사회 연구소(MPSI)

주제에 대한 중추 신경계의 해부학에 대한 요약:

SYNAPSE(구조, 구조, 기능).

심리학부 1학년생,

그룹 21/1-01 Logachev A.Yu.

선생님:

콜로도바 마리나 블라디미로브나

2001년.

업무 계획:

1. 프롤로그.

2. 뉴런의 생리학 및 구조.

3. 시냅스의 구조와 기능.

4. 화학적 시냅스.

5. 중재자의 격리.

6. 화학 매개체 및 그 유형.

7. 에필로그.

8. 참고 문헌 목록.

프롤로그:

우리 몸은 하나의 큰 시계 장치입니다.

그것은 안에 위치한 수많은 작은 입자로 구성되어 있습니다. 엄격한 명령그리고 그들 각각은 특정 기능을 수행하고 고유한 기능을 가지고 있습니다. 독특한 속성.이 메커니즘 - 신체는 세포, 조직 및 이들을 연결하는 시스템으로 구성됩니다. 이 모든 것이 전체적으로 단일 사슬, 신체의 수퍼 시스템입니다.

신체에 정교한 조절 메커니즘이 없으면 가장 많은 수의 세포 요소가 전체적으로 작동할 수 없습니다. 신경계는 조절에 특별한 역할을 합니다. 모든 노력 신경계 s - 작업 규제 내장, 단순하고 무의식적인 움직임(예: 호흡)이든 복잡한 인간의 손 움직임이든, 이 모든 것은 본질적으로 세포 간의 상호 작용을 기반으로 합니다.

이 모든 것은 본질적으로 한 셀에서 다른 셀로의 신호 전송을 기반으로 합니다. 또한 각 셀은 작업을 수행하며 때로는 여러 기능을 수행합니다. 다양한 기능은 두 가지 요소, 즉 세포가 서로 연결되는 방식과 이러한 연결이 배열되는 방식에 의해 제공됩니다.

신경 생리학 및 그 구조:

외부 자극에 대한 신경계의 가장 간단한 반응은 반사입니다.

우선, 동물과 인간의 신경 조직의 구조적 기본 단위의 구조와 생리학을 살펴 보겠습니다. 뉴런.뉴런의 기능적 및 기본적 특성은 흥분 및 자가 흥분 능력에 의해 결정됩니다.

여기의 전달은 뉴런의 과정을 따라 수행됩니다. 축삭과 수상돌기.

축삭은 더 길고 더 넓은 과정입니다. 여기에는 여러 가지 특정 속성이 있습니다. 격리된 여기 전도 및 양방향 전도입니다.

신경 세포는 외부 자극을 감지하고 처리할 수 있을 뿐만 아니라 외부 자극(자기 흥분)에 의해 유발되지 않은 충동을 자발적으로 발생시킬 수 있습니다.

자극에 대한 반응으로 뉴런은 다음과 같이 반응합니다. 활동의 충동- 활동 전위, 생성 빈도는 초당 50-60개(운동 뉴런의 경우)에서 초당 600-800개(뇌의 중간 뉴런의 경우)입니다. 축삭은 터미널.

터미널에서 충동은 다른 세포, 직접 신체 또는 더 자주 프로세스인 수상 돌기로 전달됩니다. 축색 돌기의 말단 수는 최대 1000개에 달할 수 있으며 다른 세포에서 종료됩니다. 반면에 전형적인 척추동물의 뉴런은 다른 세포로부터 1,000~10,000개의 말단을 가지고 있다.

수상돌기는 뉴런의 더 짧고 더 많은 프로세스입니다. 그들은 인접한 뉴런의 흥분을 감지하여 세포체로 전달합니다.

과육 및 비폐 신경 세포와 섬유를 구별합니다.

펄프 섬유 - 골격근과 감각 기관의 감각 및 운동 신경의 일부로 지질 수초로 덮여 있습니다.

펄프 섬유는 더 "빠르게 작용"합니다. 직경이 1-3.5 마이크로밀리미터인 섬유에서 여기가 3-18 m/s의 속도로 전파됩니다. 이것은 수초 신경을 따라 충동의 전도가 경련적으로 발생하기 때문입니다.

이 경우 활동 전위는 수초로 덮인 신경 영역과 Ranvier 차단 부위(신경의 노출된 영역)를 통해 "점프"하여 축방향 실린더의 덮개로 전달됩니다. 신경 섬유. myelin sheath는 좋은 절연체이며 평행 신경 섬유의 접합부에 대한 여기의 전달을 배제합니다.

비 육질 섬유 - 교감 신경의 대부분을 구성합니다.

그들은 수초가 없고 신경교 세포에 의해 서로 분리되어 있습니다.

육질이 아닌 섬유에서 절연체의 역할은 세포에 의해 수행됩니다. 신경교(신경 지지 조직). 슈반 세포 -신경교세포의 일종. 다른 뉴런의 충동을 감지하고 변환하는 내부 뉴런 외에도 외부로부터의 영향을 직접 감지하는 뉴런이 있습니다. 환경- 그것 수용체집행 기관에 직접적인 영향을 미치는 뉴런뿐만 아니라 - 이펙터,예를 들어, 근육이나 땀샘.

뉴런이 근육에 작용하면 운동 뉴런 또는 운동신경.신경 수용체 중에서 병원체의 유형에 따라 5 가지 유형의 세포가 구별됩니다.

— 광 수용체,빛의 영향으로 흥분하고 시력 기관의 기능을 보장합니다.

— 기계 수용체,기계적 영향에 반응하는 수용체.

그들은 청력 기관, 균형에 있습니다. 촉각 세포도 기계 수용체입니다. 일부 기계수용기는 근육에 위치하여 스트레칭 정도를 측정합니다.

— 화학 수용체 -다양한 화학 물질의 존재 또는 농도 변화에 선택적으로 반응하며, 냄새와 미각 기관의 작업은 그것들을 기반으로합니다.

— 온도 수용체,온도 또는 그 수준의 변화에 ​​반응합니다 - 추위 및 열 수용체,

— 전기 수용체현재의 충동에 반응하고 일부 물고기, 양서류 및 오리너구리와 같은 포유류에 존재합니다.

전술한 내용을 바탕으로 신경계를 연구한 생물학자들 사이에서 오랫동안 신경 세포가 서로를 계속해서 통과하는 길고 복잡한 네트워크를 형성한다는 의견이 있었습니다.

그러나 1875년에 이탈리아 과학자이자 파비아 대학의 조직학 교수가 세포를 염색하는 새로운 방법을 고안했습니다. 은도금.근처에 있는 수천 개의 세포 중 하나가 은색이면 그 세포만 염색됩니다. 단 하나지만 모든 과정이 완벽하게 이루어집니다.

골지법신경 세포의 구조 연구에 크게 기여했습니다. 그 사용은 뇌의 세포가 서로 매우 가깝고 그 과정이 뒤섞여 있음에도 불구하고 각 세포가 명확하게 분리되어 있음을 보여주었습니다. 즉, 뇌는 다른 조직과 마찬가지로 공통 네트워크로 결합되지 않은 별도의 세포로 구성됩니다. 이 결론은 스페인의 조직학자에 의해 이루어졌습니다. 와 함께.

Ramon y Cajal은 세포 이론을 신경계로 확장했습니다. 통합 네트워크 개념의 거부는 신경계에서 맥박직접적인 전기적 접촉을 통해서가 아니라 세포에서 세포로 전달 갭.

1931년에 발명된 전자현미경은 언제 생물학에 사용되기 시작했습니까? M. 놀렘그리고 E. 루스카,격차의 존재에 대한 이러한 아이디어는 직접적인 확인을 받았습니다.

시냅스의 구조와 기능:

모든 다세포 유기체, 세포로 구성된 모든 조직에는 세포 간 상호 작용을 제공하는 메커니즘이 필요합니다.

어떻게 되었는지 살펴보자 인터뉴런상호 작용.신경 세포는 다음과 같은 형태로 정보를 전달합니다. 활동 잠재력.축삭 말단에서 신경 분포 기관 또는 다른 신경 세포로의 여기 전달은 세포 간 구조 형성을 통해 발생합니다. 시냅스(그리스어에서.

"시냅스"연결, 연결). 시냅스의 개념은 영국의 생리학자에 의해 소개되었습니다. Ch. 셰링턴 1897년, 뉴런 사이의 기능적 접촉을 나타내기 위해. 1960년대에 주목해야 한다. 그들을.

Sechenov는 세포 간 의사 소통 없이는 가장 신경질적인 기본 과정의 기원을 설명하는 것이 불가능하다고 강조했습니다. 신경계가 복잡할수록 구성 신경 뇌 요소의 수가 많을수록 시냅스 접촉의 가치가 더 중요해집니다.

다른 시냅스 접촉은 서로 다릅니다.

그러나 모든 다양한 시냅스에는 구조와 기능의 공통된 특성이 있습니다. 따라서 우리는 먼저 기능의 일반 원리를 설명합니다.

시냅스는 시냅스 전 막 (대부분 축삭의 말단 분지), 시냅스 후 막 (대부분 이것은 체막의 일부 또는 다른 뉴런의 수상 돌기)으로 구성된 복잡한 구조적 형성입니다. 시냅스 틈.

시냅스를 통한 전달 메커니즘은 오랫동안 불분명했지만, 시냅스 영역에서의 신호 전달은 축삭을 따라 활동 전위를 전도하는 과정과 크게 다르다는 것은 분명했습니다.

그러나 20세기 초에 시냅스 전달이 일어난다는 가설이 세워졌다. 전기 같은또는 화학적 방법. CNS에서 시냅스 전달에 대한 전기 이론은 1950년대 초반까지 인정을 받았지만, 여러 연구에서 화학적 시냅스가 입증된 후 그 근거를 크게 잃었습니다. 말초 시냅스.예를 들어, AV 키비아코프,신경절에 대한 실험과 시냅스 전위의 세포내 등록을 위한 미세전극 기술의 사용

CNS의 뉴런은 척수의 뉴런간 시냅스에서 전달의 화학적 성질에 대한 결론을 이끌어 냈습니다.

최근 몇 년 동안의 미세전극 연구는 전기 전달 메커니즘이 특정 뉴런간 시냅스에 존재한다는 것을 보여주었습니다.

이제 화학적 전달 메커니즘과 전기적 메커니즘 모두에 시냅스가 있다는 것이 분명해졌습니다. 또한 일부 시냅스 구조에서는 전기적 및 화학적 전달 메커니즘이 함께 기능합니다. 혼합 시냅스.

시냅스: 구조, 기능

시냅스(그리스 시냅시스 - 협회) 신경 자극의 단방향 전달을 제공합니다. 시냅스는 뉴런 사이 또는 뉴런과 다른 효과기 세포(예: 근육 및 선) 사이의 기능적 접촉 부위입니다.

기능 시냅스시냅스 전 세포에서 전달된 전기 신호(임펄스)를 시냅스 후 세포라고 하는 다른 세포에 작용하는 화학적 신호로 변환하는 것으로 구성됩니다.

대부분의 시냅스는 신호 전파 과정에서 신경 전달 물질을 방출하여 정보를 전송합니다.

신경전달물질- 수용체 단백질에 결합하여 이온 채널을 열거나 닫거나 두 번째 매개체의 계단식을 유발하는 화합물입니다. 신경 조절제는 시냅스에 직접 작용하지 않지만 시냅스 자극 또는 시냅스 억제에 대한 뉴런의 민감도를 변경(수정)하는 화학적 메신저입니다.

일부 신경조절제신경 펩타이드 또는 스테로이드이며 신경 조직에서 생성되고 다른 것들은 혈액에서 순환하는 스테로이드입니다. 시냅스 자체에는 신호를 전달하는 축삭 말단(presynaptic terminal), 새로운 신호가 생성되는 다른 세포 표면의 부위(시냅스 후 말단), 좁은 세포간 공간인 시냅스 틈(synaptic cleft)이 있다.

축삭이 종료되면 세포체에, 이것은 축삭 시냅스이며 수상 돌기에서 끝나는 경우 그러한 시냅스는 축삭 돌기로 알려져 있으며 축삭에서 시냅스를 형성하면 축색 돌기 시냅스입니다.

대부분의 시냅스- 화학적 시냅스는 화학적 매개체를 사용하기 때문에 개별 시냅스가 시냅스 전후 막을 관통하는 간극 접합을 통해 이온 신호를 전달하여 뉴런 신호를 직접 전달합니다.

이러한 접촉을 전기 시냅스라고 합니다.
시냅스 전 말단항상 신경 전달 물질과 수많은 미토콘드리아가 있는 시냅스 소포를 포함합니다.

신경전달물질일반적으로 세포체에서 합성됩니다. 더 나아가 그들은 시냅스의 시냅스 전 부분에 있는 소포에 저장됩니다. 신경 충동이 전달되는 동안 엑소사이토시스(exocytosis)라고 알려진 과정을 통해 시냅스 틈으로 방출됩니다.

5. 시냅스에서의 정보 전달 메커니즘

Endocytosis는 시냅스 소포의 exocytosis의 결과로 presynaptic 부분에 축적되는 과도한 막의 반환을 촉진합니다.

반환 막시냅스전 구획의 무과립 소포체(aER)와 융합하고 새로운 시냅스 소포를 형성하는 데 재사용됩니다.

일부 신경전달물질축삭 수송 메커니즘에 의해 전달되는 효소와 전구체를 사용하여 시냅스 전 구획에서 합성됩니다.

첫 번째 설명 신경전달물질아세틸콜린과 노르에피네프린이었다. 노르에피네프린을 방출하는 축삭 말단이 그림에 나와 있습니다.

대부분의 신경 전달 물질은 아민, 아미노산 또는 작은 펩티드(신경 펩티드)입니다. 산화질소와 같은 일부 무기 물질도 신경 전달 물질로 작용할 수 있습니다. 신경 전달 물질의 역할을 하는 개별 펩타이드는 신체의 다른 부분, 예를 들어 소화관의 호르몬으로 사용됩니다.

Neuropeptides는 고통, 쾌락, 배고픔, 갈증 및 성욕과 같은 감각과 충동의 조절에 매우 중요합니다.

화학적 시냅스에서 신호 전달 중 이벤트 시퀀스

전송 중 발생하는 현상 신호화학 시냅스에서 그림에 설명되어 있습니다.

세포막을 가로질러 빠르게(밀리초 이내) 이동하는 신경 자극은 세포막을 가로질러 전파되는 폭발적인 전기 활동(탈분극)을 유발합니다.

이러한 충동은 시냅스 전 영역에서 칼슘 채널을 잠시 열어 시냅스 소포 세포외 배출을 유발하는 칼슘 유입을 제공합니다.

exopytosis 영역에서, 신경전달물질, 시냅스 후 부위에 위치한 수용체와 반응하여 시냅스 후막의 일시적인 전기적 활동(탈분극)을 유발합니다.

이러한 시냅스는 그들의 활동이 시냅스 후 세포막에서 충동을 촉진하기 때문에 흥분성으로 알려져 있습니다. 일부 시냅스에서 신경 전달 물질 - 수용체의 상호 작용은 다음을 제공합니다. 반대 효과- 과분극이 일어나고 신경 자극의 전달이 없습니다. 이러한 시냅스를 억제성 시냅스라고 합니다. 따라서 시냅스는 충동의 전달을 강화하거나 억제하여 신경 활동을 조절할 수 있습니다.

사용 후 신경전달물질시냅스전 막의 특정 수용체에 의해 매개되는 효소 분해, 확산 또는 세포내이입에 의해 빠르게 제거됩니다. 신경 전달 물질의 이러한 제거는 시냅스 후 뉴런의 원치 않는 장기간 자극을 방지하기 때문에 기능적으로 중요합니다.

교육용 비디오 - 시냅스의 구조

1. 신경 세포의 몸 - 뉴런 : 구조, 조직학
2. 신경 세포의 수상 돌기: 구조, 조직학
3. 신경 세포의 축삭: 구조, 조직학
4. 신경 세포의 막 전위.

   생리학

5. 시냅스: 구조, 기능
6. 아교 세포: 희돌기교세포, 슈반 세포, 성상교세포, 뇌실막 세포
7. Microglia : 구조, 조직학
8. 중추신경계(CNS): 구조, 조직학
9. 수막의 조직학. 구조
10. 혈액뇌장벽: 구조, 조직학

시냅스의 구조 축삭 시냅스의 예에서 시냅스의 구조를 살펴보겠습니다. 시냅스는 시냅스전 말단, 시냅스 틈, 시냅스후막의 세 부분으로 구성됩니다. 9). 시냅스 전 말단(시냅스 플라크)은 축삭 말단의 확장된 부분입니다. 시냅스 틈은 두 개의 접촉 뉴런 사이의 공간입니다. 시냅스 틈의 직경은 10 - 20 nm입니다. 시냅스 갈라진 틈을 향한 시냅스 전 끝의 막을 시냅스 전 막이라고합니다. 시냅스의 세 번째 부분은 시냅스 후막으로 시냅스 전 막 반대편에 있습니다. 시냅스전 말단은 소포(vesicle)와 미토콘드리아로 가득 차 있다. 소포에는 생물학적 활성 물질인 매개체가 포함되어 있습니다. 매개체는 체세포에서 합성되고 미세소관을 통해 시냅스 전 말단으로 운반됩니다. 대부분 아드레날린, 노르아드레날린, 아세틸콜린, 세로토닌, 감마아미노부티르산(GABA), 글리신 등이 매개체로 작용합니다. 일반적으로 시냅스는 다른 매개체에 비해 많은 양의 매개체 중 하나를 포함합니다. 매개체의 유형에 따라 아드레날린성, 콜린성, 세로토닌성 등의 시냅스를 지정하는 것이 일반적입니다. 시냅스 후 막의 구성에는 매개체 분자를 부착 할 수있는 수용체 인 특수 단백질 분자가 포함됩니다. 시냅스 틈은 신경 전달 물질의 파괴에 기여하는 효소를 포함하는 세포간액으로 채워져 있습니다. 하나의 시냅스 후 뉴런에는 최대 20,000개의 시냅스가 있을 수 있으며 그 중 일부는 흥분성 시냅스이고 일부는 억제성 시냅스입니다. 매개체가 뉴런의 상호 작용에 참여하는 화학적 시냅스 외에도 신경계에는 전기적 시냅스가 있습니다. 전기 시냅스에서 두 뉴런의 상호 작용은 생체 전류를 통해 수행됩니다. 화학적 시냅스 PD 신경 섬유(AP - 활동 전위) 어떤 막 수용체 쌀. 9. 시냅스 구조의 계획. 중추신경계는 화학적 시냅스가 지배적입니다. 일부 뉴런간 시냅스에서는 전기적 및 화학적 전달이 동시에 발생합니다. 이것은 시냅스의 혼합 유형입니다. 흥분성 및 억제성 시냅스가 시냅스 후 뉴런의 흥분성에 미치는 영향을 요약하면 그 효과는 시냅스의 위치에 따라 다릅니다. 시냅스가 축삭 언덕에 가까울수록 더 효율적입니다. 반대로, 시냅스가 축삭 구릉에서 멀수록(예: 수상돌기 끝) 덜 효과적입니다. 따라서 체세포와 축삭 언덕에 위치한 시냅스는 뉴런의 흥분성에 빠르고 효율적으로 영향을 미치는 반면 멀리 떨어진 시냅스의 영향은 느리고 부드럽습니다. Ampmsch iipinl 시스템 신경망 시냅스 연결 덕분에 뉴런은 기능 단위인 신경망으로 결합됩니다. 신경망은 가까운 거리에 있는 뉴런에 의해 형성될 수 있습니다. 이러한 신경망을 로컬이라고 합니다. 또한 뇌의 다른 영역에서 서로 멀리 떨어져 있는 뉴런을 네트워크로 결합할 수 있습니다. 최대 높은 레벨뉴런의 연결 조직은 중추 신경계의 여러 영역의 연결을 반영합니다. 이러한 신경망을 경로 또는 시스템이라고 합니다. 내리막길과 오르막길이 있습니다. 정보는 뇌의 기본 영역에서 그 위에 있는 영역으로(예: 척수에서 대뇌 피질로) 오름차순 경로를 따라 전송됩니다. 하행로는 대뇌 피질과 척수를 연결합니다. 가장 복잡한 네트워크를 분배 시스템이라고 합니다. 그것들은 신체가 전체적으로 참여하는 행동을 제어하는 ​​뇌의 다른 부분의 뉴런에 의해 형성됩니다. 일부 신경망은 제한된 수의 뉴런에 대한 임펄스의 수렴(수렴)을 제공합니다. 발산(divergence)의 유형에 따라 신경망을 구축할 수도 있습니다. 이러한 네트워크는 상당한 거리에 걸쳐 정보를 전송합니다. 또한 신경망은 다양한 정보의 통합(합산 또는 일반화)을 제공합니다(그림 10).

시냅스 란 무엇입니까? 시냅스는 신경 세포의 섬유에서 다른 세포 또는 접촉 세포의 섬유로 신호 전달을 제공하는 특별한 구조입니다. 신경 세포가 2개 있으려면 무엇이 필요합니까? 이 경우 시냅스는 신경세포의 3가지 기능영역(시냅스전단편, 시냅스간극, 시냅스후단편)으로 대표되며, 인체의 근육과 땀샘과 세포가 접하는 부위에 위치한다.

신경 시냅스 시스템은 위치, 활동 유형 및 사용 가능한 신호 데이터의 전송 방법에 따라 수행됩니다. 현지화와 관련하여 시냅스가 구별됩니다. 신경 신경, 신경 근육. 신경 신경은 축삭, 수지상, 축삭 돌기, 축삭으로 연결됩니다.

지각 활동의 유형에 따라 시냅스는 일반적으로 구별됩니다 : 흥분성 및 덜 중요한 억제성. 정보 신호의 전송 방법과 관련하여 다음과 같이 분류됩니다.

1. 전기형.
2. 화학 유형.
3. 혼합형.

신경 접촉의 병인학 이 도킹 유형으로 축소, 그것은 멀고, 접촉하고, 또한 경계선이 될 수 있습니다. 원거리 속성의 연결은 신체의 많은 부분에 있는 2개의 뉴런을 통해 수행됩니다.

따라서 인간의 뇌 조직에서는 다른 위치의 신체에 존재하는 뉴런에 영향을 미치는 신경 호르몬과 신경 펩티드 물질이 생성됩니다. 접촉 연결은 화학적 방향의 시냅스와 전기적 특성의 구성 요소를 구성하는 일반적인 뉴런의 막 필름의 특수 조인트로 축소됩니다.

뉴런의 인접(경계) 작업은 뉴런의 막-막이 시냅스 틈에 의해서만 차단되는 시간에 수행됩니다. 일반적으로 2개의 특수 멤브레인 필름 사이에 이러한 융합이 관찰됩니다. 신경교 조직 없음. 이 인접성은 소뇌의 평행 섬유, 후각 목적을 위한 특수 신경의 축삭 등의 특징입니다.

인접한 접촉은 공통 기능의 제품에서 인접한 뉴런의 작업을 유발한다는 의견이 있습니다. 이것은 세포 사이에 위치한 공동으로 침투하는 인간 뉴런의 작용 결과인 대사 산물이 근처의 활성 뉴런에 영향을 미치기 때문입니다. 또한 경계 연결은 종종 1개의 작업 뉴런에서 프로세스의 2명의 참가자에게 전기 데이터를 전송할 수 있습니다.

전기 및 화학 방향의 시냅스

막-막 융합의 작용은 다음과 같이 간주됩니다. 전기 시냅스. 필요한 시냅스 틈이 단일체 연결의 격막 간격과 불연속적인 조건에서. 이러한 구획은 시냅스 구획의 교대 구조를 형성하는 반면 구획은 대략적인 막 조각으로 분리되며, 그 사이의 간격은 일반적인 창고의 시냅스에서 포유류 생물을 대표할 때 0.15 - 0.20 nm입니다. 막-막의 접합부에서 열매의 일부가 교환되는 방식이 있습니다.

별도의 시냅스 유형 외에도 단일 시냅스 틈의 형태로 필요한 전기적 전형적인 시냅스가 있으며, 그 전체 둘레는 1000미크론으로 확장됩니다. 따라서 유사한 시냅스 현상이 나타납니다. 모양체 신경절의 뉴런에서.

전기 시냅스는 고품질 여기를 일방적으로 수행할 수 있습니다. 이 사실은 시냅스 구성 요소의 전기 예비를 고정 할 때 나타납니다. 예를 들어, 구심성 세뇨관을 만지는 순간 시냅스막-막은 탈분극되고, 섬유의 원심성 입자와 접촉하면 과분극됩니다. 공통의 의무를 가진 작용하는 뉴런의 시냅스는 양방향으로 필요한 여기(2개의 통과 영역 사이)를 수행할 수 있다고 믿어집니다.

반대로, 뉴런의 시냅스는 다른 행동 목록(운동 및 감각)을 나타냅니다. 일방적으로 여진을 일으키다. 시냅스 구성 요소의 주요 작업은 신체의 즉각적인 반응 생성에 의해 결정됩니다. 전기 시냅스는 미미한 정도의 피로에 영향을 받으며 내부-외부 요인에 대해 상당한 비율의 저항을 가지고 있습니다.

화학적 시냅스는 시냅스 후 구성요소의 단편이 있는 기능적 시냅스 틈인 시냅스 전 분절의 모양을 가지고 있습니다. 시냅스전 단편은 자체 세관 내부 또는 완성을 향해 축삭의 크기가 증가하여 형성됩니다. 이 단편은 신경전달물질을 함유하는 과립형 및 무과립형 특수 주머니를 포함합니다.

시냅스 전 증가는 활성 미토콘드리아의 국소화를 관찰하여 물질-글리코겐 입자를 생성할 뿐만 아니라 필요한 중재자 출력및 기타. 시냅스 전 장과 자주 접촉하는 조건에서 기존 주머니의 중재자 예비가 손실됩니다.

작은 과립 소포에는 노르에피네프린과 같은 물질이 있고 큰 것은 카테콜아민과 같은 물질이 있다는 의견이 있습니다. 또한, 아세틸코닌은 무과립 구멍(소포)에 있습니다. 또한, 증가된 여기의 매개체는 글루타민에 의해 생성되는 아스파라긴산 또는 덜 중요한 산의 유형에 따라 형성되는 물질입니다.

활성 시냅스 접촉은 종종 다음 사이에 위치합니다.

• 수상돌기와 축삭.
• 소마와 축삭.
• 수상 돌기.
• 축삭.
• 세포체와 수상돌기.

발달된 중재자의 영향현재의 시냅스 후 막 막에 비해 나트륨 입자의 과도한 침투로 인한 것입니다. 작동하는 시냅스 틈에서 시냅스 후 막-막을 통해 나트륨 입자가 강력하게 쏟아져 나오는 것은 탈분극을 형성하여 시냅스 후 예비의 여기를 형성합니다. 시냅스 데이터의 화학적 방향의 전달은 시냅스 전 흐름에 대한 반응으로 시냅스 후 예비의 발달과 함께 0.5ms와 동일한 시간 동안 여기의 시냅스 중단이 특징입니다.

여기의 순간에 이러한 가능성은 시냅스 후막 막의 탈분극과 과분극의 정지 순간에 나타납니다. 중단된 것이 있기 때문에 시냅스 후 예비. 일반적으로 강한 여기 동안 시냅스 후 막의 투과성 수준이 증가합니다.

필요한 흥분 특성은 노르에피네프린, 물질 도파민, 아세틸콜린, 중요한 세로토닌, 물질 P 및 글루타민산이 전형적인 시냅스에서 작용하면 뉴런 내부에서 고정됩니다.

감마-아미노부티르산과 글리신이 시냅스에 영향을 미치는 동안 억제 전위가 형성됩니다.

아이들의 정신적 수행

사람의 작업 능력은 모든 가치가 어린이의 발달 및 신체적 성장과 동시에 증가하는 나이를 직접적으로 결정합니다.

신체의 발달과 신체적 성장을 고정시키는 다른 요인에 따라 연령에 따른 정신 행동의 정확성과 속도가 고르지 않게 수행됩니다. 가지고 있는 모든 연령대의 학생 건강 문제가있다, 주변의 강한 아이들에 비해 낮은 값의 성능이 특징적입니다.

일정한 학습 과정에 대한 신체 준비가 감소한 건강한 1 학년의 경우 일부 지표에 따르면 행동 능력이 낮아 학습 과정에서 새로운 문제와의 싸움이 복잡해집니다.

약점의 시작 속도는 민감한 신경계의 초기 상태, 작업 속도 및 부하의 양에 의해 결정됩니다. 동시에, 아이들은 장기간 움직이지 않고 아이가 수행하는 행동이 흥미롭지 않을 때 과로하기 쉽습니다. 휴식 후 작업 능력은 이전 작업 용량과 같거나 높아지며 나머지는 수동이 아닌 능동적으로 만들고 다른 활동으로 전환하는 것이 좋습니다.

첫 번째 부분 교육 과정일반 초등학교 아이들은 우수한 수행 능력을 동반하지만, 3과가 끝날 무렵에는 농도가 감소합니다.

• 그들은 창 밖을 내다본다.
• 선생님의 말씀을 잘 들어보세요.
• 그들의 몸의 위치를 ​​바꿉니다.
• 그들은 말하기 시작합니다.
• 그들은 자리에서 일어납니다.

특히 2교대에서 공부하는 고등학생들에게 노동력의 가치는 높다. 수업 준비 시간이 교실에서 학습 활동을 시작하기 전에 충분히 짧고 중추 신경계의 유해한 변화의 완전한 제거를 보장하지 않는다는 사실에 특히주의하는 것이 중요합니다. 정신 활동부정적인 행동에서 분명히 나타나는 수업의 첫 시간에 빠르게 고갈됩니다.

따라서 작업 능력의 질적 변화는 1-3 수업에서 주니어 블록, 4-5 수업에서 중년 링크 블록에서 관찰됩니다. 차례로, 여섯 번째 수업은 특히 행동 능력이 감소한 조건에서 진행됩니다. 동시에 2-11 학년의 수업 시간은 45 분으로 아이들의 상태가 약해집니다. 따라서 주기적으로 작업 유형을 변경하고 수업 중간에 활성 일시 중지를 유지하는 것이 좋습니다.

화학적 시냅스.

화학적 시냅스는 다음과 같은 특징이 있습니다.

1. 적어도 0.5초 동안 지속되는 시냅스 지연;

2. 시냅스 전 막에서 시냅스 후 막으로의 전류 부족.

3. 시냅스후전위 결과적으로화학 시냅스의 기능. 시냅스후전위(PSP)는 화학적 시냅스 기능의 목표이며 흥분성(EPSP) 또는 억제성(IPSP)일 수 있습니다. EPSP 및 IPSP라는 용어는 뉴런의 뉴런에 의해 형성된 시냅스에 더 일반적으로 적용됩니다. 신경근 시냅스에서 시냅스의 목표 전염후속 근육 수축과 관련된 활동 전위의 형성입니다.

4. 시냅스의 기능을 수행하는 동안 시냅스 후 막의 전도도가 증가합니다 (TPSP 또는 EPSP 형태의 PSP는 막의 이온 채널을 통한 이온의 이동으로 인한 것임).

5. 시냅스 전 말단에 존재하는 시냅스 소포 또는 소포, 시냅스 후 막의 특정 염색 특성.

6. Ca ++ 이온의 시냅스 전 말단으로의 진입에 대한 방출 과정 또는 매개체 방출의 의존성.

흥분성 화학 시냅스

화학적 시냅스는 시냅스 전 영역, 시냅스 틈 및 시냅스 후 영역으로 특징 지어집니다.

시냅스 틈은 화학적 시냅스에서 20~50nm의 루멘을 가지고 있습니다. 시냅스 전 영역은 항상 다음을 포함하는 소포를 포함합니다. 중재자 (전달물질, 신경전달물질, 신경전달물질) .

고려 중인 시냅스의 유형은 시냅스막의 높은 저항과 넓은 시냅스 간극으로 인해 막의 케이블 특성을 사용하여 전기장전위와 AP가 시냅스후 영역으로 전달되지 않습니다. 이 경우 전달 계수는 천분의 일 미만이며 세포 외 션트는 저항이 낮고 전하를 "훔칩니다". 매개체 및 소포 합성을 위한 효소 시스템 및 전구체의 이동은 축삭 수송(400mm/일)의 메커니즘에 의해 시냅스 전 섬유를 따라 수행됩니다. 시냅스 종말에는 항상 소포에 채워진 분비 준비가 된 매개체의 특정 공급이 있습니다.

매개체의 합성은 효소의 도움으로 수행됩니다. 예를 들어, 아세틸콜린 ACh는 아세틸 조효소 A에서 콜린으로 아세틸기를 전달하는 콜린 아세틸트랜스퍼라제에 의해 합성됩니다. 완성된 매개체의 약 85%는 소포에 저장됩니다. ACh의 합성 및 붕괴 과정은 끊임없이 발생합니다.

끝에서 신경 전달 물질의 방출도 지속적으로 발생합니다. 이것은 소위 비양자 방출이며 그 강도는 유효 양자를 수십 배 초과할 수 있지만 전기 발생 결과는 없습니다(영양 효과가 있습니다. 신경 분포의 대상), ACh는 시냅스후막의 투과성을 변화시키지 않고 파괴됩니다.

AX의 양자 수율은 전기적으로 중요한 결과를 낳습니다. 양자 방출의 개시는 축삭을 따라 활동 전위의 도착에 의해 설정되며, 축삭은 수초를 잃은 시냅스 전 말단에서 막을 탈분극시켜 전압에 민감한 Ca ++ 채널을 엽니다. 높은 전기화학적 및 농도 구배 때문에 Ca ++ 이온은 시냅스 전 말단으로 들어갑니다. 칼슘은 매개체가 있는 소포가 외막에 연결되고 엑소사이토시스에 의해 매개체의 일부(양자)를 시냅스 틈으로 방출할 수 있도록 하는 데 필요합니다. 동시에 시냅스에서 최대 수백 개의 소포를 비울 수 있습니다. 양자에는 10 2 ~ 10 5 ACh 분자가 있습니다.

콜린성 시냅스에서 ACh의 표적은 복잡한 단백질 분자입니다. 콜린성 수용체 . 에 민감한 콜린성 수용체 니코틴, H-콜린성 수용체의 유형에 속하며, 무스카리나- M-콜린성 수용체(대사성). N-콜린성 수용체는 골격근, CNS 뉴런 및 교감신경절의 근육 섬유막에 위치(발현)됩니다.

N-콜린성 수용체, 이온성 , 5(때로는 7) 단백질 소단위로 구성되며, 그 중 하나는 중복됩니다(bvbgd). 분자의 전체 크기(11~8.5 nm)는 멤브레인 두께의 두 배입니다. 모든 소단위체의 단백질 아미노산 서열은 확립되어 있지만, 밀접하게 관련된 동물 종의 차이는 미미하지만 종 특이적임이 밝혀졌다. 복제 비-소단위체는 리간드에 민감합니다. 콜린성 수용체는 통합 막 단백질로서 세포막을 관통하고 중심 공극을 가지고 있기 때문에 이온 채널로 간주될 수 있습니다. 콜린성 수용체 분자의 두 가지 상태(닫힌 상태와 열린 상태)가 알려져 있습니다. 열린 상태에서 콜린성 수용체의 중심 기공은 약 0.7 nm의 크기를 가지며, 이는 주로 Na + 및 K +를 통한 1가 양이온의 침투에 충분합니다.

ACh가 H-콜린성 수용체에 결합하고 기공이 열린 후, 전기화학적 및 농도 구배를 따라 Na + 및 K + 이온의 이동으로 인해 이온 전류가 시냅스 후 막을 통해 흐릅니다. 나트륨의 기울기는 세포 내부로, 칼륨의 경우 바깥쪽으로 향하기 때문에 반대 방향으로 움직일 때 총 전류는 막 전위를 신경근 시냅스의 FCA로 국소적으로 이동시키거나 상당한 탈분극을 유발할 수 있습니다. 신경 뉴런 시냅스의 뉴런 막. 이 경우 탈분극 형태의 국소 반응을 PSP - 시냅스 후 전위 또는 시냅스 후 전위를 자극하는 EPSP라고 합니다. 과거에는 EPP(end plate potential)라는 용어가 신경근 접합부에 자주 사용되었습니다.

EPSP 형태의 국부적 응답은 막을 가로질러 전위의 전도 법칙을 따르며 막의 용량성 및 저항 특성(시간 상수 및 일정한 길이)에 의해 부과되는 제한으로 인해 짧은 거리에 걸쳐 전파될 수 있습니다. 뉴런이나 근섬유의 막에는 많은 시냅스가 있기 때문에 세포의 반응은 항상 개별 시냅스 입력의 활동으로 구성됩니다.

EPP의 합산은 탈분극에 의해 막전위가 FCA로 이동하여 AP가 생성되는 상태로 이어진다. 칼슘은 전압 개폐 칼슘 채널을 통해 세포에 들어가며 근육 수축 메커니즘에 관여합니다.

ACh가 신호 분자의 역할을 수행하고 닫힌 상태에서 열린 상태로 콜린성 수용체의 형태를 촉발한 후에는 다음 신호를 수신하도록 시스템을 준비해야 합니다. 따라서, 시냅스후막은 매개체 불활성화 메커니즘을 갖는다. 콜린성 시냅스에서 ACh 비활성화는 아세틸콜린에스테라아제에 의한 효소적 절단에 의해 달성됩니다. 다른 유형의 시냅스에서는 비활성화가 다르게 진행됩니다. 예를 들어, 아드레날린성 시냅스의 노르에피네프린은 시냅스 전 말단으로 재흡수(포착)됩니다.

Acetylcholinesterase는 차단될 수 있으며, 이 경우 콜린성 수용체의 채널이 지속적으로 열리고 근육 조절이 손상됩니다. "Prima", "Diclofos"와 같은 살충제에는 이러한 작용 원리가 있으므로 국내 해충뿐만 아니라 온혈 동물에게도 위험합니다.

화학적 시냅스 전달 기능의 단계

1. 소포에서 매개체의 합성, 저장 및 수송.

2. 시냅스 전 막의 탈분극과 칼슘 이온이 종말에 들어가는 동안 매개체의 분비.

3. 수용체에 결합하는 매개체 형태의 시냅스후막의 반응과 양이온에 대한 시냅스후막의 투과성 변화.

4. postsynaptic 잠재력의 생성.

5. 중재자의 비활성화.

뉴런에 형성된 흥분성 화학 시냅스는 매우 많고 억제 시냅스가 산재되어 있으며 절대 단독으로 막에 의한 KUD의 달성을 보장하지 않습니다. 뉴런 가능 통합하다시냅스 신호는 세포의 가장 흥분되는 부분(예: 운동 뉴런인 경우)에서 출력으로 내보냅니다. 축삭 언덕,시냅스 입력을 통해받은 PSP의 분석 후 PD.

신경-뉴런 시냅스에서 ACh는 매개체가 될 수 있을 뿐만 아니라 대부분 흥분성 아미노산인 글루타메이트 및 아스파르트산염, 노르에피네프린, 신경 펩티드, ATP 및 NO가 매개체로 작용합니다.

글루타메이트 흥분성 시냅스 신경전달은 CNS에서 가장 흔합니다. 시냅스에서 글루타메이트의 수용은 NMDA 및 AMPA(이온성) 수용체에 의해 수행되며, 이들의 시냅스 메커니즘은 매우 복잡하고 완전히 이해되지 않습니다.

시냅스에서 매개체의 방출 및 파괴 과정이 있다는 사실 때문에 장기구현 시 신경망의 기능에 시냅스 지연이 있습니다. 따라서 화학적 시냅스는 주파수 필터 역할을 하며 불안정성이 낮다고 합니다.

개별 시냅스의 신호는 막의 총 전하를 합산하고 결정할 수 있기 때문에 파상풍 시냅스 촉진 및 억제 현상이 가능합니다.

화학적 시냅스의 속성

1. 느린 신호 전송 속도, 큰 시냅스 지연.

2. 시냅스 전 막에서 시냅스 후 막으로의 단방향 신호 전도, 그 반대는 아닙니다.

3. 정상 작동 조건에서 높은 전송 신뢰성.

4. 미량 과정의 존재(미량 탈분극 및 과분극, 뉴런에 의한 신호 통합 가능성 증가).

5. 신경전달물질의 성질에 의한 화학적 시냅스콜린성(매개체 - 아세틸콜린), 아드레날린성(노르에피네프린), 도파민성(도파민), GABA성(γ-아미노부티르산) 등으로 나뉩니다. CNS에는 주로 화학적 시냅스가 있지만 전기적 흥분성 시냅스와 전기화학적 시냅스가 있습니다.

비.화학 시냅스의 구조적 요소 - 시냅스 전 및 시냅스 후 막 및 시냅스 틈 (그림 2.5).

시냅스 전 말단에서직경이 약 40 nm 인 시냅스 소포 (소포)가 있으며, 이는 뉴런의 몸에 형성되며 미세 소관과 미세 필라멘트의 도움으로 매개체와 ATP로 채워지는 시냅스 전 말단으로 전달됩니다 . 중재자는 신경 종말 자체에서 형성됩니다. 시냅스 전 종말에는 수천 개의 소포가 포함되어 있으며, 각 소포에는 시냅스를 통한 영향 전달에 관여하는 화학 물질 분자가 1 ~ 10,000 개 포함되어 있으므로 매개체 (중재자)라고합니다. 시냅스 전 말단의 미토콘드리아는 시냅스 전달 과정에 에너지를 제공합니다. 시냅스전 막은 시냅스 틈을 제한하는 시냅스전 말단 막의 일부입니다.

시냅스 틈다른 너비(20-50 nm)를 가지고 있으며, 세포간액과 점액다당류가 밀집되어 있습니다.

시냅스 전 및 후막 사이의 연결을 제공하고 효소를 포함할 수 있는 스트립, 브리지 형태의 물질.

시냅스후막 이것은 이온 채널이 있고 매개체 분자에 결합할 수 있는 단백질 수용체를 포함하는 신경분포된 세포의 세포막의 두꺼워진 부분입니다. 신경근 접합부의 시냅스후막은 종판이라고도 합니다.

V.전기 시냅스의 여기 전달 메커니즘 신경 섬유와 유사: 시냅스 전 막에서 발생하는 AP는 시냅스 후 막을 직접 전기적으로 자극하고 여기를 제공합니다. 전기 시냅스는 접촉하는 세포의 신진 대사에 일정한 영향을 미칩니다. CNS에 억제성 전기 시냅스가 존재한다는 증거가 있지만 충분히 연구되지 않았습니다.

G.화학 시냅스에서 신호 전달. 화학 시냅스의 시냅스 전 말단에서 받은 활동 전위(AP)는 막의 탈분극을 일으켜 전압 의존성 Ca 채널을 엽니다. Ca 2+ 이온은 전기화학적 구배에 따라 신경 종말에 들어갑니다. "exocytosis를 통해 매개체를 시냅스 틈으로 방출합니다. 시냅스 틈으로 들어가는 전달 물질 분자는 시냅스 후 막으로 확산되어 수용체와 상호 작용합니다. 매개체 분자의 작용으로 이온 채널이 열리고 Na + 이온이 세포로 흐르는 전류가 우세하여 전기 화학적 구배에 따라 Na + 및 K + 이온이 이동하여 탈분극이 발생합니다. 이러한 탈분극을 흥분성 시냅스후전위(excitatory postsynaptic potential, EPSP)라고 하며, 신경근 시냅스에서 이를 말단판전위(end plate potential, EPP)라고 한다(그림 2.6).

시냅스 틈으로 방출되는 매개체의 작용 종료는 시냅스 틈과 시냅스후막에 국한된 효소에 의한 파괴, 매개체의 환경으로의 확산 및 신경에 의한 재흡수에 의해 수행됩니다. 종결.

디.화학 시냅스에서 여기 전도의 특성.

1 . 여자의 일방적 전도 -시냅스 전 끝에서 시냅스 후 막으로. 이것은 매개체가 시냅스 전 말단에서 방출되고 그것과 상호 작용하는 수용체가 시냅스 후 막에만 국한된다는 사실 때문입니다.

시냅스에서 여기의 느린 전파신경섬유에 비해 시냅스전 말단에서 매개체의 방출, 시냅스 틈으로의 매개체 확산, 시냅스후막에 대한 매개체의 작용에 시간이 걸린다는 점으로 설명된다. 뉴런에서 여기 전달의 총 지연은 신경근 시냅스에서 0.5-1.0ms의 2ms 정도의 값에 도달합니다.

화학적 시냅스의 낮은 불안정성.신경근 시냅스에서는 초당 100-150개의 전달된 충동과 같으며 이는 신경 섬유의 불안정성보다 5-6배 낮습니다. 시냅스에서 중추 신경계는 매우 다양합니다. 다소 다를 수 있습니다. 시냅스의 불안정성이 낮은 이유는 시냅스 지연입니다.

4. 시냅스 우울증(시냅스의 피로) -
구심성 충동에 대한 세포의 반응 약화, 표현
오랜 기간 동안 시냅스 후 전위의 감소에서 발생
telny 자극 또는 그 후. 비용으로 설명된다.
매개체, 대사산물 축적, 환경 산성화
동일한 라인을 따라 장기간 여기되는 동안 -
크라운 체인.

이자형.전기 시냅스 화학적 시냅스보다 10배 작은 간격을 가지며 시냅스 지연 없이 양방향으로 신호를 전달하며 Ca 2+가 제거될 때 전달이 차단되지 않으며 약리학적 약물 및 독극물에 그다지 민감하지 않으며 실질적으로 지칠 줄 모르는 신경 섬유처럼. 인접한 시냅스 전후 막의 매우 낮은 저항은 우수한 전기 전도성을 보장합니다.

2.2. 호르몬 조절의 특성

반사 반응은 호르몬과 관련이 있을 수 있으며, 이는 내부 기관의 기능 조절에 전형적인 것입니다 - 신체 기능과 달리 식물 기능은 반사 조절이 신경계 (근골격계의 활동)에 의해서만 수행됩니다. 호르몬 연결이 켜져 있으면 생물학적 활성 물질이 추가로 생성되기 때문입니다. 예를 들어, 외수용기가 강한 자극(추위, 열, 통증 자극)에 노출되면 강력한 구심성 충동의 흐름이 중추 신경계에 들어가고 추가 양의 아드레날린과 부신 피질 호르몬이 혈액으로 방출되어 적응력을 재생합니다. (보호) 역할.

호르몬 (그리스어 포그탭 - 나는 흥분) - 다양한 기관(예: 췌장, 위장관)에 위치한 내분비선 또는 특수 세포에 의해 생성되는 생물학적 활성 물질. 호르몬은 또한 신경 세포에 의해 생성됩니다. 예를 들어 뇌하수체의 기능을 조절하는 시상하부 호르몬(리베린 및 스타틴)과 같은 신경 호르몬이 있습니다. 생물학적 활성 물질은 또한 조직 호르몬 (주변 호르몬, 국소 작용 호르몬, 측분비 인자 - 파라 호르몬)과 같은 비전문 세포에 의해 생성됩니다. 호르몬이나 파라호르몬이 혈액을 우회하여 이웃 세포에 직접 작용하는 것을 측분비 작용이라고 합니다. 행동의 장소로 기관이나 다른 내분비선을 표적으로 하기 위해 호르몬은 두 그룹으로 나뉩니다. 1) 효과기 호르몬, 효과기 세포에 작용 (예를 들어, 신체의 신진 대사를 조절하고, 간 세포에서 글리코겐 합성을 증가시키고, 세포막을 통한 포도당 및 기타 물질의 수송을 증가시키고, 단백질 합성의 강도를 증가시키는 인슐린); 2) 삼중 호르몬(트로핀), 다른 내분비선에 작용하고 그 기능을 조절합니다(예:

뇌하수체 신피질 자극 호르몬 - 부신피질 자극 호르몬(ACTH) - 부신 피질에 의한 호르몬 생산을 조절합니다.

호르몬 영향의 유형. 호르몬은 신체의 기관, 조직 및 시스템에 두 가지 유형의 영향을 미칩니다. 기능적(신체 기능 조절에 매우 중요한 역할을 함) 및 형태발생적(성장, 신체적, 성적 및 정신적 발달을 제공합니다. 예를 들어, 티록신이 부족하면 중추 신경계의 발달로 고통 받고 결과적으로 정신 발달).

1. 호르몬의 기능적 영향세 가지 유형이 있습니다.

시작 영향 -이것은 이펙터의 활동을 유발하는 호르몬의 능력입니다. 예를 들어, 아드레날린은 간에서 글리코겐의 분해와 혈액으로의 포도당 방출을 촉발하고, 바소프레신(항이뇨 호르몬 - ADH)은 네프론의 집합관에서 신장의 간질로의 물 재흡수를 켭니다.

호르몬 조절 효과 -기관 및 조직에서 생화학 적 과정의 흐름 강도의 변화. 예를 들어, 티록신에 의한 산화 과정의 활성화는 티록신 없이도 일어날 수 있습니다. 아드레날린 없이 통과하는 아드레날린에 의한 심장 활동의 자극. 호르몬의 조절 효과는 또한 다른 호르몬의 작용에 대한 조직의 민감도 변화입니다. 예를 들어, 폴리쿨린은 자궁 점막에 대한 프로게스테론의 효과를 향상시키고, 갑상선 호르몬은 카테콜아민의 효과를 향상시킵니다.

호르몬의 허용 효과 -한 호르몬이 다른 호르몬의 효과를 발휘할 수 있도록 하는 능력. 예를 들어, 인슐린은 성장 호르몬 작용의 발현에 필요하고 폴리트로핀은 루트로핀 효과의 구현에 필요합니다.

2. 호르몬의 형태 유전적 영향(성장을 위해 육체적
및 성 발달)은 다른 학문 분야에서 자세히 연구됩니다.
(조직학, 생화학) 및 부분적으로 만 - 생리학 과정에서 (참조.
ch. 6). 두 가지 유형의 호르몬 영향(형태 발생 및 기능적
nal) 대사 과정의 분해를 통해 실현되며,
세포 효소 시스템을 통해 시작됩니다.

2.3. 대사 산물에 의한 규제

그리고 조직 호르몬.

조절의 근원적 메커니즘.

BBB의 규제 기능

대사산물 - 다양한 생화학 반응의 결과로 신진 대사 중에 신체에서 생성되는 제품. 이들은 아미노산, 뉴클레오티드, 조효소, 탄산,

국소, 피루브산, 아데닐산, 이온 이동, pH 변화. 대사산물에 의한 조절 초기 단계계통발생은 유일한 것이었다. 한 세포의 대사 산물은 다른 인접 세포 또는 세포 그룹에 직접 영향을 미치며 차례로 다음 세포에 동일한 방식으로 작용합니다. (연락처 규정). 혈림프와 혈관계의 출현으로 대사산물은 혈림프를 장거리로 이동하면서 신체의 다른 세포로 전달되기 시작했고, 이는 더 빨라졌다. 그런 다음 신경계는 규제 시스템으로 나타났고 나중에는 내분비선이 나타났습니다. 대사 산물은 주로 국소 조절자 역할을 하지만 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 장기에 및 조직, 신경 센터의 활동에 관한 것입니다. 예를 들어, 혈액에 탄산이 축적되면 호흡 중추가 흥분되고 호흡이 증가합니다. 국소 체액 조절의 예는 집중적으로 작동하는 골격근의 충혈입니다. 축적되는 대사 산물은 혈관 확장을 제공하여 근육으로의 산소와 영양소 전달을 증가시킵니다. 대사 산물의 유사한 조절 효과는 신체의 다른 활성 기관 및 조직에서 발생합니다.

조직 호르몬: 생체 아민(히스타민, 세로토니그), 프로스타글란딘 및 키닌. 그들은 체액 조절 인자로서 호르몬과 대사 산물 사이의 중간 위치를 차지합니다. 이러한 물질은 생물물리학적 특성(막 투과성, 흥분성)을 변화시키고, 대사 과정의 강도, 세포 수용체의 민감도 및 2차 매개체의 형성을 변화시킴으로써 조직 세포에 대한 조절 영향을 발휘합니다. 결과적으로 신경 및 체액에 대한 세포의 민감도가 변경됩니다. 따라서 조직 호르몬 모듈 토리라고합니다 규제 신호 - 변조 효과가 있습니다. 조직 호르몬은 특수화되지 않은 세포에 의해 형성되지만 특수화된 세포 수용체를 통해 작용합니다. 예를 들어 히스타민에 대해 두 가지 유형의 수용체가 발견되었습니다 - H(및 H 2. 조직 호르몬이 투과성에 영향을 미치기 때문에 세포막, 그들은 막 전위를 결정하는 다양한 물질과 이온의 세포로의 진입과 세포에서의 출구를 조절하여 활동 전위의 발달을 조절합니다.

근육의 조절 메커니즘. 진화 과정에서 근육계가 발달함에 따라 기능 조절의 근성 메커니즘이 점차 눈에 띄게됩니다. 인체는 약 50%가 근육입니다. 이것은 골격근

ra(체중의 40%), 심장 근육, 순환 평활근 그리고림프관, 위장관 벽, 담낭, 방광 및 기타 내장.

근육 조절 메커니즘의 본질은 골격근 또는 심장 근육의 예비 적당한 스트레칭이 수축의 강도를 증가시킨다는 것입니다. 평활근의 수축 활동은 또한 속이 빈 근육 기관의 채워진 정도와 그에 따른 스트레칭에 달려 있습니다. 장기의 충전이 증가함에 따라 평활근의 색조가 먼저 증가하고 원래 수준(평활근의 가소성)으로 돌아가서 혈관 색조의 조절과 내부 중공 장기의 충전을 보장합니다. 압력이 크게 증가합니다 (최대 특정 값까지). 또한 대부분의 평활근은 자동이며 자체적으로 발생하는 충동 (예 : 장 근육, 혈관)의 영향으로 일정 정도 수축합니다. 자율 신경을 통해 그들에게 오는 충동은 조절 효과가 있습니다. 평활근 섬유의 색조를 높이거나 낮춥니다.

BBB의 규제 기능 뇌의 특별한 내부 환경을 형성하여 최적의 신경 세포 활동 모드를 제공한다는 사실에 있습니다. 이 경우 차단 기능이 있다고 믿어집니다. 수행 뇌 모세혈관 벽의 특별한 구조. 그들의 내피에는 구멍이 거의 없으며 세포 사이의 좁은 틈새 왼쪽 접합부에는 창이 거의 없습니다. 장벽의 필수적인 부분은 또한 표면의 약 90%를 덮는 모세혈관 주위에 일종의 케이스를 형성하는 신경교세포입니다. 혈액뇌장벽에 대한 아이디어 개발에 가장 크게 기여한 것은 L. S. Stern과 그녀의 동료들입니다. 이 장벽은 물, 이온, 포도당, 아미노산, 가스가 통과하도록 하여 아드레날린, 세로토닌, 도파민, 인슐린, 티록신과 같은 많은 생리학적 활성 물질을 보유합니다. 그러나 해당 뇌 세포 - 화학 수용체 - 장벽을 관통하지 않는 혈액 내 호르몬 및 기타 물질의 존재에 대한 직접적인 정보를 수신하는 "창"이 있습니다. 뇌 세포는 신경 비밀을 분비합니다. 자체 혈액-뇌 장벽이 없는 뇌 영역은 뇌하수체, 송과체, 시상하부의 일부 및 연수입니다.

BBB는 또한 보호 기능이 있습니다 - 미생물, 외인성 및 내인성 성질의 이물질 또는 독성 물질이 뇌의 세포 간 공간으로 들어가는 것을 방지합니다. BBB는 많은 의약 물질이 통과하는 것을 허용하지 않으므로 의료 행위에서 고려해야 합니다.

2.4. 규제의 시스템 원리

신체의 내부 환경에 대한 지표의 유지 관리는 다양한 기관 및 생리 시스템의 활동 조절을 통해 단일 기능 시스템인 신체로 결합되어 수행됩니다. 기능 시스템의 개념은 P.K. Anokhin(1898-1974)에 의해 개발되었습니다. 최근 몇 년 동안 기능 시스템 이론은 K. V. Sudakov에 의해 성공적으로 개발되었습니다.

ㅏ.기능 시스템의 구조. 기능 시스템은 유용한 적응 결과를 달성하기 위해 형성되는 신체의 다양한 기관과 생리학적 시스템의 동적 조합입니다. 예를 들어, 빨리 달리기 위해서는 심혈관, 호흡기, 신경계 및 근육의 활동을 극대화해야 합니다. 기능 시스템에는 다음 요소가 포함됩니다. 1) 제어 장치 -중추 신경계의 다양한 수준의 핵 결합을 나타내는 신경 센터; 2) 그 주말 채널(신경과 호르몬); 3) 집행 기관 - 효과-리,생리 활성 유지 과정에서 제공 규제 프로세스(지표) 일부 최적 수준(기능 시스템 활동의 유용한 결과); 4) 결과 수용체(감각 수용체) - 최적의 수준에서 제어된 프로세스(지표)의 편차 매개변수에 대한 정보를 수신하는 센서. 5) 채널 피드백 (입력 채널), 결과의 수용체로부터의 자극의 도움으로 또는 센터에 대한 화학 물질의 직접적인 작용의 도움으로 신경 센터에 알리는 - 규제 된 프로세스를 유지하기위한 이펙터 노력의 충분 또는 불충분에 대한 정보 (지표 ) 최적의 수준에서(그림 2.7).

피드백 채널을 통한 결과 수용체의 구 심성 충동은 하나 또는 다른 지표를 조절하는 신경 센터로 들어가고 센터는 해당 기관의 작업 강도 변화를 제공합니다.

이펙터의 강도를 변경할 때, 신진 대사율, 이것은 또한 특정 기능 시스템(체액 조절 과정)의 기관 활동 조절에 중요한 역할을 합니다.

비.다양한 기능 시스템의 상호 작용의 다중 매개 변수 원리 - 기능 시스템의 일반화 된 활동을 결정하는 원칙 (K. V. Sudakov). 신체의 내부 환경 지표의 상대적 안정성은 많은 사람들의 조정된 활동의 결과입니다.

기능적 시스템. 신체의 내부 환경에 대한 다양한 지표가 상호 연결된. 예를 들어, 체내에 물을 과도하게 섭취하면 순환하는 혈액의 양이 증가하고, 혈압이 증가하고, 혈장의 삼투압이 감소합니다. 최적의 혈액 가스 구성 수준을 유지하는 기능 시스템에서 pH, P CO2 및 P 02의 상호 작용이 동시에 수행됩니다. 이러한 매개변수 중 하나가 변경되면 즉시 다른 매개변수의 정량적 특성이 변경됩니다. 적응 결과를 달성하기 위해 적절한 기능 시스템이 형성됩니다.

V. 조직 형성. P.K. Anokhin에 따르면, 조직 형성 - 출생 전 및 출생 후 개체 발생에서 기능 시스템의 선택적 성숙 및 개발.현재 "systemogenesis"라는 용어는 더 넓은 의미로 사용되는 반면 systemogenesis는 기능 시스템의 개체 유전 적 성숙 과정뿐만 아니라 유기체의 삶의 과정에서 기능 시스템의 형성 및 변형으로 이해됩니다.

시스템 형성 요인어떤 수준의 기능적 시스템의 어떤 순간에 필요한 유기체의 삶에 유용한 적응 결과와 동시에 형성되는 동기 부여입니다. 예를 들어 장대를 들고 높이뛰기를 하려면 상체의 근육이

그들 중 사지, ​​멀리뛰기 -하지의 근육.

기능적 시스템 성숙의 이질성.산전 개체 발생 동안 신체의 다양한 구조는 다음과 같이 구성됩니다. 다른 시간다른 속도로 성숙합니다. 따라서 신경 중추는 그룹화되고 일반적으로 이에 의해 신경이 지배되는 기질이 놓이고 성숙하기보다 일찍 성숙합니다. 개체 발생에서는 무엇보다도 기능 시스템이 성숙하며, 이것이 없이는 추가 개발유기체.예를 들어, 구강과 관련된 세 가지 기능 시스템 중 출생 후 빨기 기능 시스템 만 형성되고 나중에 씹는 기능 시스템이 형성되고 기능적 언어 시스템이 형성됩니다.

기능 시스템 구성 요소의 통합 -에서 발전하는 개별 단편의 기능적 시스템으로의 통합 다양한 부품유기체. 기능 시스템의 단편을 통합하는 것이 중요한 포인트입니다. 생리학적 구조의 발달. 이 과정에서 중추신경계가 주도적인 역할을 합니다.예를 들어, 심장, 혈관, 호흡기, 혈액은 중추신경계의 여러 부분 사이의 연결 개선을 기반으로 내부 환경의 가스 조성을 일정하게 유지하는 기능적 시스템으로 결합될 뿐만 아니라 중추 신경계와 해당 말초 구조 사이의 신경 분포 연결 발달의 기초.

다른 수준의 모든 기능 시스템은 동일한 구조를 가집니다.(구조).

2.5. 신체 기능 조절의 유형

1. 편차 제어 - 규제 지표의 최적 수준에서 벗어나면 기능 시스템의 모든 장치를 동원하여 이전 수준으로 복원하는 순환 메커니즘. 편차에 의한 조절은 시스템 컴플렉스에 채널이 있음을 의미합니다. 부정적인 의견, 다방면의 영향력 제공: 프로세스 지표가 약화되는 경우 인센티브 관리 메커니즘을 강화하거나 프로세스 지표가 과도하게 강화되는 경우 인센티브 메커니즘을 약화시킵니다. 예를 들어, 혈압이 상승하면 혈압을 낮추는 조절 메커니즘이 활성화되고, 저혈압에서는 반대 반응이 활성화됩니다. 부정적인 피드백과 달리, 긍정적 인

피드백, 체내에서는 드물고 단방향으로만 작용하여 컨트롤 콤플렉스의 통제하에 있는 과정의 발달을 향상시키는 효과가 있습니다. 따라서 긍정적 인 피드백은 시스템을 불안정하게 만들고 생리 학적 최적 내에서 조절 된 프로세스의 안정성을 보장 할 수 없습니다. 예를 들어, 양의 되먹임의 원리에 따라 혈압을 조절했다면, 혈압이 감소하면 조절 기작의 작용으로 훨씬 더 크게 감소하고 증가하면 균일하게 조절됩니다. 더 큰 증가. 긍정적 인 피드백의 예는 혈액에 흡수 된 가수 분해 제품의 도움으로 수행되는 식사 후 위장의 소화액 분비 증가입니다.

2. 리드 컨트롤 기능 시스템의 신경 센터에 입력되는 정보를 기반으로 규제 프로세스(지표)의 매개변수가 실제로 변경되기 전에 규제 메커니즘이 켜지고 미래에 규제 프로세스의 가능한 변화를 신호한다는 사실에 있습니다. 예를 들어, 신체 내부에 위치한 열수용기(온도 감지기)는 신체 내부 영역의 온도 조절을 제공합니다. 피부 온도 수용체는 주로 환경 온도 감지기의 역할을 합니다. 주변 온도의 상당한 편차로 인해 신체 내부 환경의 온도 변화에 대한 전제 조건이 생성됩니다. 그러나 일반적으로 이것은 시상 하부 온도 조절 센터에 지속적으로 들어가는 피부의 열 수용체로부터의 충동으로 인해 시스템 효과기의 작업을 변경할 수 있기 때문에 발생하지 않습니다. 유기체의 내부 환경 온도가 실제로 변하는 순간까지. 폐 환기 증가 신체 활동산소 소비의 증가와 인간 혈액의 탄산 축적보다 일찍 시작됩니다. 이것은 활발하게 작동하는 근육의 고유 수용체로부터의 구심성 충동으로 인해 수행됩니다. 결과적으로 고유수용기의 자극은 신진대사를 위한 최적의 P 02, P ss, 2 수준을 미리 유지하고 내부 환경의 pH를 미리 유지하는 기능 시스템의 기능 구조 조정을 조직하는 요인으로 작용합니다.

메커니즘을 사용하여 사전 제어를 구현할 수 있습니다. 조건 반사. 화물 열차의 지휘자가 겨울 시간열 생산은 차장이 따뜻한 방에 있던 출발 역에서 멀어 질수록 급격히 증가합니다. 돌아오는 길에 가까워질수록

물리적 인