내분비 건강 클리닉에서 수행된 유전 연구. 유전자 여권이란 무엇입니까? 유전자 여권에는 무엇이 포함되어 있습니까?

아마도 조만간 여권과 TIN 외에도 러시아 시민도 유전자 여권을 발급받을 것입니다. 그것은 당신이 다른 사람들과 어떻게 다른지, 어떤 질병을 두려워해야 하는지 설명할 것입니다. 러시아 과학 아카데미 일반 유전 연구소의 전문가 인 또 다른 문서가 필요한 이유는 무엇입니까? N. I. Vavilova: Nikolai Kazimirovich YANKOVSKY 교수, 게놈 분석 연구소 소장, 세계 인간 게놈 기구(HUGO) 위원 및 같은 연구소 선임 연구원 Ph.D. 스베틀라나 알렉산드로브나 보린스카야

유전자 여권은 일반적으로 DNA 식별을 위해 또는 인생에서 어떤 위험한 질병이 당신을 기다리고 있는지 확인하기 위해 수행됩니다. 그것은 사람을 설명하는 바코드와 같거나 오히려 그의 DNA에 있는 특정 기능의 존재를 설명합니다.

DNA 식별은 모든 선진국에서 사용됩니다. 유전자 여권은 법의학에서 매우 중요합니다. 예를 들어 미국에서는 강간과 관련된 사건을 재고하기로 결정했습니다. 우리는 죄수와 피해자에게서 태어난 아이들의 유전자 여권을 비교했습니다. 그리고 이 기사 아래에 앉아 있는 사람들의 30%가 이 아이들의 아버지가 아닌 것으로 밝혀졌습니다.

영국은 DNA 식별을 받았지만 법원에서 무죄를 선고받은 사람들의 데이터가 데이터베이스에 남아 있다는 법을 통과시켰습니다. 정의의 관점에 있는 사람이 정당하게 무죄를 선고받은 상황이 있습니다. 그러나 슬프게도 통계에 따르면 그는 다른 사람보다 다시 잡힐 가능성이 더 큽니다.

자신과 타인

위조에 대한 두려움은 가치가 없습니다. 무고한 사람의 피가 흘러나와 범죄 현장에 버려지는 것은 상상하기 어렵다. 이 유형의 유전자 여권에는 사람의 건강에 대해 말하지 않거나 다른 사람보다 낫거나 나쁘다는 중립적 인 표시 만 표시됩니다. 지문이 있는 베이스처럼 보입니다.

대체를 배제하기 위해 식별의 법적 측면을 준수하는 것이 매우 중요합니다. 유전 물질은 어디에서 왔는지, 어떻게 등록되었습니까? 이 모든 것을 범죄자들에게 알려야 합니다. 전문가의 경우 이는 고급 교육, 신입 직원의 경우 교육 과정에서 습득한 특정 기술이 필요합니다.

DNA 식별을 수행하는 사람이 자신의 "흔적"을 남길 수 있다는 점도 고려해야 합니다. 실험실 장갑은 한 번 착용하고 벗으면 DNA 식별에 충분한 재료를 제공할 수 있습니다. 따라서 데이터베이스에는 절차와 관련된 사람들의 DNA 샘플이 있어야 그들이 "자신의 것"인지 알 수 있습니다.

현재 러시아에서 DNA를 식별하는 "바코드"로 데이터베이스를 만드는 것이 기술적으로 가능합니다. 문제는 언제나 그렇듯이 자금입니다. 정보의 기밀성에 관해서는, 이것은 그것을 보장해야 하는 당국의 업무입니다.

알아보고 예방하세요

의료 유전자 여권도 있습니다. 특정 질병이 발병할 유전적 위험이 무엇인지 알아낼 필요가 있습니다.

35세 이상의 여성은 반드시 그러한 검사를 받아야 합니다. 예를 들어, 젊은 여성의 경우 다운병에 걸린 아기를 낳을 위험은 600-700건 중 1명의 자녀입니다. 35세 이상의 여성의 경우 이것은 이미 60건 중 1건입니다.

DNA 분석은 수백 가지의 인간 유전 질환에 대한 감수성을 자신 있게 예측할 수 있습니다. 그가 유전 텍스트의 특정 버전을 가지고 있다면, 이것은 많은 경우에 사람이 페닐케톤뇨증, 낭포성 섬유증 및 다양한 혈액 질환과 같은 질병으로 아플 것임을 의미합니다.

혈액 한 방울로 모든 연령에서 질병의 위험을 계산할 수 있을 뿐만 아니라 아이가 태어나기 훨씬 전에도 질병의 위험을 계산할 수 있습니다. 임신 3주차에는 아직 자궁벽에 착상되지 않은 배, 즉 당분간 세포군을 추출하는 것이 가능합니다. 진단을 시행하고 있습니다. 그런 다음 병리가 감지되지 않으면 세포가 돌아옵니다.

이러한 분석은 이미 아픈 아이가 있는 가족에게 권장됩니다. 다음 임신에서 아픈 아기를 낳을 확률은 25%입니다. 절차는 낙태와 근본적으로 다르지만 의사가 아이가 아프다는 것을 알게되면 부모는 그러한 아기를 낳을 것인지 말 것인지 선택할 수 있습니다. 진단은 자신을 보호하는 것이 금지된 국가에서 특히 유용합니다. 진단 후 불완전 임신의 위험(최대 5%)이 있지만 분석은 어떤 식으로든 산모의 건강에 영향을 미치지 않습니다.

사전 경고는 확실히 의미합니다

이미 이제 심혈관 질환이나 특정 유형의 암 발병 위험 증가를 "예측"할 수 있습니다. 유전자 여권은 주어진 사람에게 "유해한" 직업을 찾는 데 도움이 될 것입니다. 예를 들어, 염료의 생산은 암에 대한 소인을 의미합니다.

귀하의 개인 유전자 여권에는 귀하가 다른 사람들보다 더 두려워해야 하는 질병(예: 고혈압, 당뇨병, 정신분열증)이 표시됩니다. 당뇨병의 위험이 있는 경우 설탕과 지방 섭취를 제한해야 합니다. 혈관이 약한 사람은 심장마비나 뇌졸중의 위험을 줄이도록 훈련을 받아야 합니다. 흡연이 모든 사람에게 해롭다는 것은 분명하지만 암에 걸리기 쉬운 경향이 있는 경우 훨씬 더 위험합니다.

알츠하이머 병의 한 형태가 알려져 있으며 60 세에 나타나며 모든 연령에서 소인이 진단됩니다. 개인의 "돌봄" 기간 동안 자신과 친척을 준비할 수 있는 기회가 있습니다.

스스로 결정

오늘날, 유전자 여권을 가지고 있는지 여부는 의무가 아니라 개인의 문제입니다. 시간이 지남에 따라 국가는 모든 사람에게 그러한 기회를 제공해야 합니다. 기억해야 할 주요 사항은 위험에 대한 정보가 유전 여권에 입력된다는 것입니다. 이것은 질병의 예측이 아니며 결코 나타나지 않을 수도 있습니다. 그러나 예를 들어 미래의 배우자의 경우 둘 다 동일한 중요한 유전자가 "손상된" 경우 아픈 아이가 25%의 확률로 나타날 것임을 아는 것이 중요합니다.

기존 기준에 따르면 일반 여권의 데이터(또는 해석)는 본인이 직접 알고 의료 기록처럼 의료기관에 보관해야 한다. 의사만 이 데이터에 액세스할 수 있습니다. 법에 따라 일반 여권에 입력할 정보를 누구에게도 제공할 의무가 없습니다. 이것은 다른 사람들의 삶에 대한 높은 책임과 관련된 직업을 선택할 때 필수가 될 수 있지만 (항공기 조종사, 원자력 발전소 운영자 등).

대부분의 사람들(약 70%)은 지금 유전자 여권을 받기를 원하고, 20%는 이것을 원하지 않으며, 14%는 대답하기 어렵다고 말했습니다. 대다수는 자신(60%)과 배우자(50%)에 대한 의학적 유전 정보를 받고 싶어합니다. 응답자의 92%는 부모가 미성년 자녀에 대한 정보를 가지고 있어야 한다고 생각합니다. 87% - 부모에 대한 성인 어린이. 50%는 배우자가 유전적 건강 위험에 대해 알아야 한다고 믿습니다. 73%는 의료비밀을 준수하는 의료기관의 의사를 신뢰합니다. 응답자의 80% 이상이 기업 경영진에 이 정보를 제공하는 것에 반대합니다.

일부 서방 국가의 정부는 21세기의 가장 논쟁적인 프로젝트 중 하나인 인간 생물학적 물질의 샘플과 그 특성을 포함하는 유전자 여권 생성을 실행하기 위해 상당한 자금을 할당하고 있습니다. 유전자 인증은 아일랜드, 핀란드, 에스토니아 및 일부 북미 주에서 재정적으로 지원됩니다. 작업 진행 상황은 미디어에서 다루고 프로젝트의 사회적, 윤리적 및 법적 측면이 논의됩니다.

전 세계적으로 유전자 여권의 필요성과 이와 관련하여 발생하는 문제에 대한 논쟁이 있지만 일부 국가에서는 시민들이 개인적으로 유전자 여권을 얻을 수 있습니다. 예를 들어, 러시아에서는 유전 연구에 종사하는 기관에서 만든 질병 소인의 특성을 나타내는 그림이 수백 달러가 소요됩니다.

유전자 검사

유전자 검사는 많은 질병의 발병을 유발하는 돌연변이를 찾는 것입니다. 일부 연구에서는 유전자 자체의 변화를 감지하는 것이 가능하고 다른 연구에서는 변경된 유전자에 의해 암호화된 단백질의 변화를 감지할 수 있습니다. 유전자는 최대 300개의 돌연변이를 겪을 수 있으며, 그 중 일부는 때때로 치명적인 질병을 유발하고, 나머지는 덜 심각한 결과를 초래하며, 나머지는 전혀 나타나지 않습니다. 최근에는 암, 알츠하이머병 등 늦게 발병하는 유전성 질환의 발병 원인이 되는 돌연변이의 존재 여부에 대한 유전자 검사(스크리닝)가 보편화되고 있다. 자손에게.

최신 과학적 성과를 기반으로 근본적으로 새로운 여러 조사 방법이 이미 개발되었습니다. 이러한 방법은 이제 임상 실습에서 확고하게 확립되었습니다. 따라서 DNA 진단의 도움으로 특정 유전자의 손상을 식별하고 이 또는 그 결함이 질병의 원인인지 아니면 질병을 유발할 수 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. DNA 진단은 유전병이 있는 개인과 유전자 돌연변이의 존재를 확인하려는 사람들에서 수행됩니다. 자궁내 검사도 가능합니다. 무엇보다도 - 임신 초기, 첫 10-12주에. 현재 불치의 질병으로 발전할 심각한 돌연변이가 있는 상황에서 의학적 이유로 인한 낙태 문제가 제기됩니다.

특이한 여권

즉, 유전 적 특성을 알고 싶어하는 사람들은 유전성 질병의 발병을 담당하는 유전자와 다인성 질병에 대한 소인의 유전자에 돌연변이가 있는지에 대한 정보가 포함 된 유전 여권을 얻을 수 있습니다. 일부 국가에서는 의학적 이유로 또는 유료 서비스의 일부로 유전자 검사를 실시합니다.

유전 인증에 대한 아이디어는 두 개의 장대한 생물학적 프로젝트인 돌리 양 복제와 인간 게놈 해독(시퀀싱)의 구현 이후에 생겨났습니다. 그리고 시퀀싱이 어떤 유전자가 무엇을 담당하는지에 대한 이해를 완전히 명확하게 하지는 않았지만 과학자들은 유전적 수준에서 많은 질병에 대한 개인의 소인에 대한 정보를 얻는 것이 가능하다고 확신했습니다. 유전자 여권이 있으면 자신의 신체에 대해 "모든 면에서" 배우고 질병의 치료 및 예방을 위해 이 데이터를 사용할 수 있습니다. 많은 전문가들에 따르면 이것은 인간의 건강 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.

처음에 유전자 여권은 실제 의학적 문제를 해결하기 위한 것이 아니라 사람을 식별하기 위한 것이었습니다. 예를 들어, 미국에서는 1992년부터 군인의 유전자 검사가 도입되었습니다. 즉, 사망 시 유해를 식별하는 절차를 단순화하기 위해 혈액 샘플 형태로 유전 정보를 수집하는 것입니다. 따라서 국가는 사람이 자신의 이름으로 묻힐 것을 보장합니다. 의심할 여지 없이, 특수 데이터베이스에 저장된 테스트 결과는 손에 착용한 토큰보다 훨씬 더 정확하게 사람을 식별하는 것을 가능하게 합니다. 1,800만 개의 유전자 샘플을 위해 설계된 소위 DNA 레지스트리에는 연간 2,000만 달러의 미국 재무부가 소요됩니다.

미국 법 집행 기관은 유죄 판결을 받은 범죄자의 DNA 식별 연구 결과를 데이터베이스에 입력하고 사건 현장 및 미확인 인간의 유해에서 생물학적 물질 샘플을 채취합니다. CODIS 시스템(결합 DNA 색인 시스템 - 결합 DNA 데이터 시스템) 덕분에 모든 정보가 연방 데이터 은행에 입력됩니다. 영국에서는 범죄자뿐만 아니라 범죄를 저지른 혐의를 받는 자도 의무적으로 DNA 검사를 받아야 한다. 이는 한편으로는 중범죄의 폭로에 기여하고 다른 한편으로는 인권단체와 생명윤리위원회의 불만을 야기한다.

모든 사람에 대한 모든 재배포 유전자를 결정하는 것은 불가능하지만 오늘날 수십 가지 유전자에 대한 개별 분석이 기술적으로 가능합니다.

유전적 아파르트헤이트?

검사를 통해 얻은 유전자 정보는 누가 접근할 수 있나요? 이 정보와 테스트 중에 수집된 샘플의 소유권은 누구에게 있습니까? 보험 직원, 고용주, ​​법 집행 기관 및 사법 당국, 입양 기관, 법 집행 기관은 테스트 대상의 친척 및 친구는 물론이고 이러한 데이터에 관심이 있습니다. 샘플 자체는 연구 대상으로 사용될 수 있기 때문에 상당한 과학적 가치가 있으며 때로는 상업적 가치가 있습니다. 유전자 검사 데이터에 대한 접근은 일반적으로 기밀인 다른 의료 정보와 동일한 방식으로 국내법으로 규제됩니다. 이는 유전자 여권에 포함된 정보가 의료비밀임을 의미합니다.

특별법은 미국에서만 발행되었지만 그 성격이 제한적입니다. 한편, '심사' 자료에 대한 통제되지 않은 접근은 유전적 특성에 따른 차별로 이어질 수 있어 개인의 자유를 침해하는 것을 의미한다. "나쁜"유전자의 건강한 보균자가 고용, 생명 및 건강 보험, 어린이 입양을 거부당한 미국에서는 이미 수많은 유전 차별 사례가 언급되었습니다 ...

영국 인간 유전 위원회(British Human Genetics Commission) 위원들은 인간 세포에 대한 유전자 검사가 그의 동의 없이 불법으로 선언되면 유전 정보의 부당한 사용을 피할 수 있다고 주장합니다. 결국 우리는 모든 단계에서 자신에 대한 정보를 남깁니다. 머리카락, 손톱깎이, 유리 가장자리의 립스틱 - 이 모든 것이 "소유자"에게 알리지 않고 유전 정보를 얻는 데 사용할 수 있는 재료입니다.

국제 및 국가 과학 조직은 유전자 검사 분야에서 몇 가지 "게임의 규칙"을 개발하려고 노력하고 있습니다. 따라서 영국 Nuffield Bioethics Council(영국)의 정신 장애 및 유전학 작업 그룹은 정신 분열증이나 알츠하이머병과 같은 다인자적 성격의 상당히 흔한 질병에 대한 소인을 예측하기 위해 유전적 "감별"을 사용할 수 있는 가능성에 대해 우려를 표명합니다. 과학자들은 많은 회사가 유사한 테스트를 통해 시장에 진입할 계획이라고 우려하고 있습니다. 생명 윤리 분야의 영국 전문가에 따르면 테스트는 소비자를 오도할 것입니다. "의심스러운" 유전자(또는 그 안에 돌연변이 변화)가 있는 것으로 밝혀진 사람들은 실제로는 그렇지 않은데도 분명히 병에 걸릴 것이라고 생각할 수 있습니다. 그러나 다른 사람들로부터 그들에 대한 편향된 태도가 보장됩니다. 잠재적으로 정신병자라는 낙인은 개인 생활과 직업 활동에 문제의 원인이 될 수 있습니다. 미래에 80-90%의 확률로 불치의 암에 걸리거나 정신을 잃을 가능성이 있는 남자와 결혼하는 데 동의할 사람이 얼마나 될까요? 문제가 발생합니다. 특히 치료할 수 없지만 쇠퇴기에 발병하는 경우 위협적인 질병을 검사한 사람에게 보고할 필요가 있습니까? 결국 다모클레스의 칼 아래에서의 삶은 쉬운 시험이 아닙니다. 그러나 때로는 가정의 무게 아래 사는 것보다 미래에 대한 쓰라린 진실을 아는 것이 더 나을 때가 있습니다 ...

인간 우선

1997년에 채택된 유럽 평의회 특별 문서(생물학 및 의학의 적용에 관한 인간의 권리와 존엄성을 보호하기 위한 협약: 인권 및 생물의학에 관한 협약)에는 유전자 검사에 관한 조항이 포함되어 있습니다. 따라서 협약 제5조에 따라 유전자 검사는 자발적 동의가 있어야만 수행할 수 있습니다. 그러나 제12조는 피험자의 동의가 있더라도 비건강예측검사를 금지하고 있다. 예측 유전자 검사는 건강 위험과 관련이 없는 한 고용 전 건강 검진의 일부로 금지됩니다. 결국 입사지원 시 실시하는 유전자 검사는 검사 결과가 고용주의 이익을 위해 사용될 수 있는 위험성을 배제할 수 없기 때문에 부당한 사생활 침해로 이어질 수 있다. 건강 관리 목적과 상업적 성격의 제3자 이익(예: 건강 보험 계약)을 명확히 구분하는 것이 중요합니다. 협약 제11조는 유전적인 이유로 사람을 차별하는 것을 금지합니다.

결론적으로 생명윤리 분야의 전문가들은 한 가지에 만장일치로 의견을 같이 하고 있다는 사실에 주목해야 합니다. 인간의 이익이 과학과 사회의 이익보다 우선되어야 한다는 것입니다.

1953년 제임스 왓슨(James Watson)과 프랜시스 크릭(Francis Crick)이 DNA 분자를 처음 해독했을 때부터 세계 유수의 과학자들은 DNA 구조의 내용을 연구하기 시작했습니다. 그리고 DNA의 구조가 이해될수록 지구 생명의 기원에 대한 고전적 이론이 더욱 의심스러워지기 시작했습니다. 지구상의 모든 생명체의 기초가 되는 DNA의 구조는 너무 생각이 많은 것으로 밝혀졌다.

1g의 DNA는 최대 700테라바이트의 데이터를 저장합니다. 예를 들어, Google이 하루에 처리하는 모든 정보는 5g의 DNA에 기록될 수 있습니다. 이는 메모리 용량이 50GB인 블루레이 디스크 14,000장이 차지하는 양입니다. 그리고 DNA 형식에서는 새끼 손가락 끝에 딱 맞는 한 방울입니다. 비교를 위해 오늘날 최고의 저장 매체인 하드 드라이브에 저장된 동일한 양의 메모리에는 233개의 3TB 하드 드라이브가 필요하며 총 무게는 151kg입니다.

수태의 순간부터 고유한 염색체 세트가 태아에 형성됩니다. 이는 유전 정보의 주요 세트를 전달하는 구조입니다. 배아에는 이미 미래의 "특성"이 포함되어 있습니다. 즉, 체질, 머리카락과 피부의 색, 다리와 팔의 크기, 눈의 상처와 모양, 혈액형, 다양한 질병에 대한 소인, 심지어는 어느 정도 기대 수명 -이 모든 것은 단일 DNA 분자에 저장된 유전 정보의 표현입니다. 따라서 DNA는 살아있는 유기체의 모든 세포에서 유전 "기록"의 관리인 역할을 합니다.

다른 생물학적 개체의 염색체 수는 다릅니다. 사람은 23쌍의 염색체, 고릴라는 24쌍, 원숭이는 23개, 소는 60개, 나비는 190개(!) 그리고 고양이는 19개만 있습니다. 염색체 쌍. 22쌍의 인간 염색체는 소위 상염색체입니다. 23번째 염색체 쌍에는 성 염색체 쌍(여성의 경우 XX, 남성의 경우 XY)이라고 하는 성별 및 성별 관련 특성을 결정하는 유전자 세트가 포함되어 있습니다. 유전자 풀의 진화를 담당하는 것은 이 쌍입니다.

모스크바 주립 대학의 과학자들에 따르면 인간의 언어 구조와 DNA 서열의 구조, 즉 염색체는 유사한 언어 및 수학적 구조를 가지고 있습니다.

인간 DNA 사용의 이점은 DNA 분석의 도움으로 범죄자를 보다 효과적이고 신속하게 찾을 수 있는 법의학 과학자들에 의해 오랫동안 이해되어 왔습니다. 여기에서도 사건이 발생할 수 있습니다.

2007년 하일브론의 유령 사건의 경우 경찰은 독일, 프랑스, ​​오스트리아에서 연쇄 살인과 강도 사건을 저지른 혐의를 받는 여성을 찾고 있었다. 범인의 DNA 샘플은 6건의 살인을 포함해 39건의 범죄 현장에서 나타났다. 다른 범죄들 중에서 그녀는 2007년 하일브론에서 경찰관을 살해한 혐의로 기소되었습니다. 이 신비로운 여인에게 유령처럼 도무지 알 수 없는 존재라는 뜻의 '하일브론의 유령'이라는 별명이 붙은 것도 이때였다. 형사들은 이 별명이 얼마나 사실인지 아직 깨닫지 못했습니다. 오스트리아에서 수행된 mtDNA 분석에 따르면 "범죄자"의 DNA는 동유럽이나 러시아 주민들에게 고유한 유전형일 가능성이 높습니다.

범죄의 템플리트, 비디오, 목격자도 없었습니다. 유령이 벽을 통과하는 것 같았습니다. 2009년 경찰은 새로운 범죄 현장에서 지문을 발견했는데, 그 DNA는 범죄자의 DNA와 완전히 일치했습니다. 사실, 그들은 한 남자의 것이 었습니다 ... 이 사건 이후에 Heilbronn의 Phantom은 결코 없었다는 것이 밝혀졌습니다. DNA는 경찰이 DNA를 수집하기 위해 유럽 전역에서 사용한 면봉 포장기의 것이었습니다. 그리고 그녀는 정말로 동유럽에서 왔습니다.

스틱을 살균하는 동안 알려진 모든 바이러스와 박테리아가 파괴되었지만 DNA는 남아있었습니다. 이 실수의 결과는 인상적이었습니다. 몇 년을 낭비했을 뿐만 아니라 수십 가지 범죄가 해결되지 않은 채 남아 있었고, 유령을 쫓는 수사관들은 이 범죄에 대해 거의 무시했습니다.

독일 경찰은 가해자 중 한 사람의 DNA 분석이 철갑 알리바이를 가진 쌍둥이와 일치했기 때문에 보석 절도 사건을 법원에 가져올 수 없었습니다. 이 경우 유죄를 입증할 수 없었습니다. tk. 그 쌍둥이의 DNA는 99.98% 동일했습니다(가서 정확히 누가 강도인지 알아내십시오!). 쌍둥이가 풀려났습니다.

2009년에 강도들은 베를린 슈퍼마켓에서 거의 7백만 달러 상당의 보석을 훔쳤습니다. 범죄 현장에서 단 하나의 증거가 발견되었습니다. 용의자 중 한 명의 장갑과 DNA 테스트에 기초하여 나중에 밝혀진 바와 같이 일란성 쌍둥이가 구금되었습니다. 일란성 쌍둥이는 완전히 동일한 DNA를 가지고 있으며 추가 죄책감의 증거는 발견되지 않았습니다. 결과적으로 법원은 쌍둥이를 석방해야했습니다. 그리고 이것은 세계 사법 관행에서 일란성 쌍둥이의 존재로 인해 범죄자가 책임에서 면제되는 유일한 경우는 아닙니다.

2002년 미국의 리디아 페어차일드(Lydia Fairchild)는 남편과 이혼할 때 자녀와의 관계에 대한 DNA 검사를 받았지만 놀랍게도 DNA 분석에서 두 자녀의 어머니가 아닌 것으로 나타났습니다. 당시 그녀는 이미 임신 6개월이었고 출산 후 아기의 DNA 샘플에서 산모와 신생아의 DNA가 일치하지 않는 것으로 나타났습니다. 물론 그녀는 그에게 어머니도 아니다. 추가 연구에 따르면 리디아는 유전적으로 이질적인 세포로 구성된 유기체로 서로 다른 정자에 의해 수정된 두 개의 난자가 수정된 단계에서 융합되어 발달했으며 조직마다 DNA 서열이 서로 다른 것으로 나타났습니다.

오늘날 DNA 테스트의 도움으로 우리가 어디에서 왔는지, 우리 조상이 누구인지, 수백 년에서 수천 년 전에 살았는지, 특정 속에 속하는 것인지, 어디에서 유래했는지, 그것이 행성에 어떻게 정착했으며 현재이 속의 대표자 중 가장 큰 거주 지역은 어디입니까?

오늘날 DNA 검사는 친부 또는 모성을 결정하고 가족 관계를 수립하는 데 절대적으로 확실한 방법입니다. 보관 데이터가 도움이 되지 않거나 손실되거나 결과의 신뢰성이 의심되는 가장 복잡하고 혼란스러운 경우에도 검사에 의존합니다. 의사의. 친족 여부를 판단하기 위한 DNA 검사는 이민 절차나 영주권을 위해 해외로 나갈 때, 상속권을 받을 때 꼭 필요합니다. DNA로 유전자 검사를 하면 99.99% 이상의 정확도로 친자 관계가 성립한다. 이 연구는 100% 정확도로 부정적인 답변을 제공합니다.

결론적으로, 우리는 앞으로 수십 년 동안 유전학이 연구원들에게 더 많은 놀라움을 가져다 줄 것이며, 많은 상상과 실제 감각을 일으키고, 논쟁과 스캔들이 이를 둘러싼 분노를 일으킬 것이라고 말할 수 있습니다.

개인의 DNA 프로필은 남은 생애와 변함없이 유지됩니다. 친척과의 유전적 유사성은 물론 다른 사람과 구별되는 독특함을 보여줍니다. 이 유전 정보는 DNA 실을 구성하는 일련의 뉴클레오티드 형태로 암호화됩니다. 각 사람의 DNA는 고유합니다. 모든 외모, 성격, 능력, 건강, 중독, 활동 성향에 대한 차이점.

DNA는 신체의 모든 세포에서 발견됩니다.

이 정보를 기반으로 사람의 유전자 여권이 작성됩니다. 유전자 여권(GP)은 현재 건강 GP 또는 식별 GP로 이해됩니다. 유전자 여권은 DNA-를 수행할 수 있는 능력이 있는 실험실에서 만들 수 있습니다. 이렇게하려면 생화학 적 분석에서와 같이 정맥에서 통과해야합니다. 일반적으로 연구는 7일 이내에 완료됩니다. 유전자 여권 데이터는 종이 및 전자 형식으로 저장할 수 있습니다.

유전자 여권이 필요한 이유

신원 확인 여권은 개인의 DNA에 있는 개인 데이터라고 합니다. 그들은 전문가 만 이해할 수있는 암호 형태로 작성되었습니다. 식별 GP는 지문과 같이 사람을 식별하는 데 사용됩니다. 일반적으로 인간의 건강에 대한 정보는 전달하지 않습니다. 유전 건강 여권에는 여러 유전 질환에 대한 개인의 소인인 DNA 구조의 특징에 대한 정보가 포함되어 있습니다. DNA 연구를 통해 증상이 시작되기 전에 진단하고 신경 퇴행성 종양 질환의 가능성을 "예측"할 수 있습니다. 이 데이터를 기반으로 의사는 균형 잡힌 식단을 선택하고 과체중의 효과적인 교정을 위한 프로그램을 추천하고 약물의 복용량을 조정할 수 있습니다.

유전 건강 여권에는 고위험 질병 예방에 대한 환자와 주치의를 위한 권장 사항도 포함되어 있습니다.

유전 건강 여권의 데이터를 기반으로 의사는 전문 운동 선수에게보다 안전하고 합리적인 훈련 요법, 필요한식이 요법 및식이 보조제를 권장하고 스포츠 부하와 관련된 예방 조치를 처방하고이 스포츠에서 운동 선수의 잠재력을 나타냅니다. 임산부의 경우 임신 계획을위한 유전 프로그램이 있으며이 기간의 합병증을 예방합니다.