현대 세계에서 현미경의 중요성. 생물학 발전의 간략한 역사 - 지식 하이퍼마켓

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현미경 기술은 의료 및 실험실 실습에서 새로운 가능성을 열었습니다. 오늘날 진단 연구나 외과 개입 모두 특수 광학 장치 없이는 할 수 없습니다. 치과, 안과, 미세 외과에서 현미경의 가장 중요한 역할. 이것은 가시성을 개선하고 작업을 용이하게 하는 것이 아니라 연구 및 운영에 대한 근본적으로 새로운 접근 방식에 관한 것입니다.

세포 수준에서 미세 구조에 미치는 영향은 환자가 개입을 더 쉽게 견디고 더 빨리 회복하며 건강한 조직 및 합병증에 대한 손상을 겪지 않는다는 것을 의미합니다. 현대 의학의 이러한 모든 장점 뒤에는 종종 현미경이 있습니다. 현미경은 최신 광학 기술을 사용하여 설계된 강력한 첨단 장치입니다.

목적에 따라 현미경은 다음과 같이 나뉩니다.

• 실 혐실;
• 이의;
• 외과적;
• 안과;
• 이비인후과.

생화학, 혈액학, 피부과, 세포학 연구를 위한 광학 시스템은 의료 시스템과 기능적으로 다릅니다. 안과 현미경은 가장 진보되고 강력한 것으로 인식되고 있습니다. 그들의 도움으로 백내장, 원시, 근시, 난시 치료에 근본적인 돌파구를 마련할 수 있었습니다. 40배 배율로 수행되는 미크론 수준의 수술은 침습성 면에서 주사와 비슷하며 환자는 수술 후 며칠 만에 회복됩니다.

덜 흥미로운 것은 25x 배율 아래에서 인간의 눈에는 보이지 않는 치아관 및 기타 가장 작은 구조를 정확하게 치료할 수 있는 것입니다. 최신 광학 장치를 사용하여 치과 의사는 거의 항상 고품질 치료를 제공하고 치아를 구할 수 있습니다.

미세 수술용 확대 장치는 시야가 확장되고 이미지 선명도가 증가하며 배율을 부드럽게 또는 단계적으로 조정할 수 있는 것이 특징입니다. 이 모든 것이 외과의와 조수에게 최상의 가시성 조건을 제공합니다.

새로운 세대의 현미경 검사 장비는 가능한 한 편리하게 사용하는 것이 중요합니다. 확대 광학 장치로 작업하는 것은 간단하고 많은 노력이나 특별한 기술이 필요하지 않습니다. 내장된 조명 시스템과 접안렌즈의 편리한 형태로 장시간 연속 작업에도 전문가의 피로와 불편함이 없습니다.

현미경은 조심스럽게 다루어야 하는 깨지기 쉬운 기구입니다. 이것은 특히 렌즈의 경우에 해당됩니다. 손으로 광학 표면을 만지는 것은 바람직하지 않으며 에틸 알코올에 적신 특수 브러시와 부드러운 물수건을 사용하여 장치를 청소합니다.

현미경이 있는 방은 실온과 낮은 습도(60% 미만)에서 유지해야 합니다.

오늘날에는 현미경 없이 인간의 과학적 활동을 상상하기가 어렵습니다. 현미경은 의학 및 생물학, 지질학 및 재료 과학의 대부분의 실험실에서 널리 사용됩니다.

현미경으로 얻은 결과는 정확한 진단을 내리고 치료 과정을 모니터링하는 데 필요합니다. 현미경을 사용하여 신약이 개발 및 도입되고 과학적 발견이 이루어집니다.

현미경- (그리스어 mikros - small and skopeo - 나는 본다), 육안으로 볼 수 없는 작은 물체와 세부 사항의 확대된 이미지를 얻기 위한 광학 장치.

인간의 눈은 서로 최소 0.08mm 떨어져 있는 물체의 세부 사항을 구별할 수 있습니다. 광학 현미경을 사용하여 세부 사항을 볼 수 있으며 그 사이의 거리는 최대 0.2미크론입니다. 전자 현미경을 사용하면 최대 0.1-0.01 nm의 분해능을 얻을 수 있습니다.

모든 과학에서 매우 중요한 도구인 현미경의 발명은 주로 광학의 발달의 영향에 기인합니다. 곡면의 일부 광학적 성질은 유클리드(기원전 300년)와 프톨레마이오스(127-151년)에게 이미 알려져 있었지만, 그들의 배율은 실제 적용되지 않았습니다. 이와 관련하여 최초의 안경은 1285년 이탈리아의 Salvinio deli Arleati에 의해 발명되었습니다. 16세기에 Leonardo da Vinci와 Maurolico는 작은 물체가 돋보기로 가장 잘 연구된다는 것을 보여주었습니다.

최초의 현미경은 1595년 Z. Jansen에 의해 만들어졌습니다. 이 발명은 Zacharius Jansen이 하나의 튜브 안에 두 개의 볼록 렌즈를 장착하여 복잡한 현미경을 만들 수 있는 토대를 마련했다는 사실에 있습니다. 연구 중인 대상에 초점을 맞추는 것은 철회 가능한 튜브에 의해 달성되었습니다. 현미경의 배율은 3배에서 10배까지였다. 그리고 그것은 현미경 분야에서 진정한 돌파구였습니다! 그의 다음 현미경은 각각 크게 향상되었습니다.

이 기간(XVI 세기) 동안 덴마크어, 영국식 및 이탈리아식 연구 도구가 점차 발전하기 시작하여 현대 현미경의 토대를 마련했습니다.

현미경의 급속한 보급과 개량은 그가 설계한 망원경을 개량한 Galileo(G. Galilei)가 그것을 일종의 현미경(1609-1610)으로 사용하여 대물렌즈와 접안렌즈 사이의 거리를 변화시킨 이후 시작되었다.

나중에 1624년에 더 짧은 초점 렌즈의 제조를 달성한 갈릴레오는 현미경의 크기를 크게 줄였습니다.

1625년 로마 자경단원("Akudemia dei lincei") I. Faber가 이 용어를 제안했습니다. "현미경". 과학적 생물학적 연구에서 현미경의 사용과 관련된 첫 번째 성공은 식물 세포를 최초로 기술한 R. Hooke(1665년경)에 의해 이루어졌습니다. 그의 책 "Micrographia"에서 Hooke는 현미경의 구조를 설명했습니다.

1681년 런던 왕립 학회는 회의에서 독특한 상황에 대해 자세히 논의했습니다. 네덜란드 사람 레벤후크(A. van Leenwenhoek)는 한 방울의 물, 후추 주입, 강의 진흙, 자신의 치아 틈에서 현미경으로 발견한 놀라운 기적을 설명했습니다. Leeuwenhoek는 현미경을 사용하여 다양한 원생동물의 정자, 뼈 조직 구조의 세부 사항을 발견하고 스케치했습니다(1673-1677).

"가장 놀랍게도 나는 그 물방울에서 물 위의 창처럼 모든 방향으로 활발하게 움직이는 수많은 작은 동물들을 보았습니다. 이 작은 동물들 중 가장 작은 동물은 성충의 눈보다 천 배나 작습니다."

최고의 Leeuwenhoek 돋보기는 270배 확대되었습니다. 그들과 함께 그는 처음으로 혈액 소체, 올챙이 꼬리의 모세 혈관에서 혈액의 움직임, 근육의 줄무늬를 보았습니다. 그는 인퓨소리아를 열었다. 그는 처음으로 동식물의 경계가 있는 미세한 단세포 조류의 세계에 뛰어들었다. 녹색 식물과 같이 움직이는 동물은 엽록소를 가지고 있으며 빛을 흡수하여 먹습니다. 아직 기질에 붙어 있는 식물이 엽록소를 잃고 박테리아를 섭취하는 곳입니다. 마침내 그는 심지어 매우 다양한 박테리아를 보았습니다. 그러나 물론 그 당시에는 박테리아가 인간에게 갖는 의미나 녹색 물질인 엽록소의 의미, 또는 식물과 동물의 경계를 이해할 가능성이 아직 희박했습니다.

우리가 보는 세계보다 더 다양하고 무한히 독창적인 생명체의 새로운 세계가 열리고 있었습니다.

1668년 E. Divini는 접안렌즈에 필드렌즈를 부착하여 현대식 접안렌즈를 만들었습니다. 1673년 Haveliy는 마이크로미터 나사를 도입했고 Hertel은 현미경 스테이지 아래에 거울을 배치할 것을 제안했습니다. 따라서 현미경은 현대 생물학적 현미경의 일부인 주요 부품에서 조립되기 시작했습니다.

17세기 중반에 뉴턴백색광의 복잡한 구성을 발견하고 프리즘으로 분해했습니다. Römer는 빛이 유한한 속도로 이동한다는 것을 증명하고 측정했습니다. Newton은 유명한 가설을 제시했습니다. 아시다시피, 빛은 유리처럼 투명한 물체를 통과하여 눈의 수정체를 통해 망막에 충격을 가하는 매우 미세한 크기와 빈도의 날아다니는 입자의 흐름입니다. , 빛의 생리학적 감각을 일으킵니다. Huygens는 빛의 물결치는 성질에 대해 처음으로 말했으며 아이슬란드 스파의 단순 반사 및 굴절 법칙과 복굴절 법칙을 모두 빛이 얼마나 자연스럽게 설명하는지 증명했습니다. Huygens와 Newton의 생각은 극명하게 대조되었습니다. 따라서 XVII 세기에. 날카로운 논쟁에서 빛의 본질 문제가 실제로 발생했습니다.

빛의 본질 문제에 대한 해결책과 현미경의 발전은 모두 천천히 진행되었습니다. Newton과 Huygens의 아이디어 사이의 논쟁은 한 세기 동안 계속되었습니다. 유명한 오일러는 빛의 파동성이라는 아이디어에 합류했습니다. 그러나 이 문제는 과학과 같은 재능 있는 연구원인 프레넬에 의해 100년이 넘는 시간이 흐른 후에야 해결되었습니다.

전파하는 파도의 흐름 - 호이겐스의 아이디어 - 돌진하는 작은 입자의 흐름 - 뉴턴의 아이디어의 차이점은 무엇입니까? 두 가지 징후:

1. 파도가 만났을 때 한쪽의 혹이 다른 쪽의 계곡에 있으면 파도가 서로 소멸 될 수 있습니다. 빛 + 빛이 합쳐지면 어두움이 생길 수 있습니다. 이 현상 간섭, 이들은 뉴턴 자신이 잘못 이해한 뉴턴의 고리입니다. 이것은 입자 흐름의 경우일 수 없습니다. 입자의 두 흐름은 항상 이중 흐름, 이중 빛입니다.

2. 입자의 흐름은 측면으로 분기하지 않고 구멍을 직접 통과하며 파도의 흐름은 확실히 분기되어 소멸됩니다. 이 회절.

Fresnel은 파동이 작으면 모든 방향의 발산이 무시할 수 있음을 이론적으로 증명했지만 그럼에도 불구하고 그는 이 무시할 수 있는 회절을 발견하고 측정하고 그 크기에서 빛의 파장을 결정했습니다. "한 가지 색상", "두 개의 밴드"로 연마하는 안경사에게 잘 알려진 간섭 현상 중 그는 파장도 측정했습니다. 이것은 0.5마이크론(1/2000밀리미터)입니다. 따라서 파동 이론과 생명체의 본질에 대한 침투의 탁월한 미묘함과 날카로움은 부인할 수 없게 되었습니다. 그 이후로 우리는 모두 프레넬의 아이디어를 확인하고 다양한 수정에 적용합니다. 그러나 이러한 생각을 알지 못하더라도 현미경을 개선할 수 있습니다.

사건이 매우 느리게 발전했지만 18세기에도 마찬가지였습니다. 이제 갈릴레오가 목성의 세계를 관찰한 최초의 튜브와 Leeuwenhoek의 현미경이 단순한 무채색 렌즈였다고 상상하기조차 어렵습니다.

achromatization의 큰 장애물은 좋은 부싯돌이 없다는 것이었습니다. 아시다시피, achromatization에는 두 개의 안경이 필요합니다: 크라운과 부싯돌. 후자는 유리로, 주요 부분 중 하나가 불균형적으로 큰 분산을 갖는 무거운 산화납입니다.

1824년 Sallig의 단순하고 실용적인 아이디어가 프랑스 Chevalier 회사에서 재현되어 현미경에 엄청난 성공을 거뒀습니다. 단일 렌즈로 구성된 렌즈는 여러 부분으로 나뉘며 많은 무채색 렌즈로 만들어지기 시작했습니다. 따라서 매개 변수 수가 증가하고 시스템 오류를 수정할 가능성이 부여되었으며 처음으로 500배, 심지어 1000배까지 실제 큰 배율에 대해 이야기할 수 있게 되었습니다. 궁극적인 비전의 경계는 2미크론에서 1미크론으로 이동했습니다. Leeuwenhoek의 현미경은 훨씬 뒤쳐져 있습니다.

19 세기의 70 년대에는 현미경 검사의 승리 행진이 진행되었습니다. 라고 말한 사람은 아베(E. 아베).

다음이 달성되었습니다.

첫째, 제한 해상도가 0.5미크론에서 1/10미크론으로 이동했습니다.

둘째, 현미경의 구성에서 거친 경험주의가 아닌 높은 과학적 성격을 도입하였다.

셋째, 마지막으로 현미경으로 가능한 것의 한계를 보여주고 그 한계를 극복한다.

Zeiss 회사에서 일하는 과학자, 안경점 및 계산기의 본부가 형성되었습니다. 아베의 제자들은 주요 작품에서 현미경과 광학기기의 이론을 제시했다. 현미경의 품질을 결정하는 측정 시스템이 개발되었습니다.

기존 유형의 유리가 과학적 요구 사항을 충족시킬 수 없다는 것이 분명해지면 새로운 유형이 체계적으로 만들어졌습니다. Guinan의 상속인 - 파리의 Para-Mantua (Bontan의 상속인)와 Birmingham의 기회 - 유리 용해 방법이 다시 만들어졌으며 실용적인 광학 문제는 다음과 같이 말할 수있을 정도로 발전했습니다. Abbe는 육군 gg의 광학 장비로 1914-1918년의 세계 대전에서 거의 승리했습니다.

마지막으로, 아베는 빛의 파동 이론의 기초에 힘입어 악기의 각 선명도에는 가능성의 한계가 있음을 처음으로 분명히 보여주었습니다. 모든 기기 중 가장 얇은 것은 파장입니다. Abbe의 회절 이론에 따르면 파장의 절반 미만인 물체는 볼 수 없으며 파장의 절반, 즉 파장의 절반 미만인 이미지를 얻는 것도 불가능합니다. 1/4 미크론 미만. 또는 다양한 침지 트릭을 사용하여 파장이 더 짧은 매체를 사용할 때(최대 0.1미크론). 파도는 우리를 제한합니다. 사실, 그 한계는 매우 작지만 여전히 인간 활동의 한계입니다.

광학 물리학자는 물체가 광파의 경로에 1/1000, 10000, 어떤 경우에는 1000000분의 1 파장의 물체를 삽입할 때 느낍니다. 파장 자체는 1천만 분의 1의 정확도로 물리학자들에 의해 측정됩니다. 세포과 전문의와 함께 노력한 안경사들이 자신의 업무에 방해가 되는 100번째 파장을 마스터하지 못할 것이라고 생각할 수 있습니까? 파장 제한을 우회하는 방법은 수십 가지가 있습니다. 이러한 우회 방법 중 하나인 초현미경법을 알고 있습니다. 현미경에서 보이지 않는 미생물이 멀리 떨어져 있으면 밝은 빛으로 측면에서 비출 수 있습니다. 아무리 작아도 어두운 배경에 별처럼 빛날 것입니다. 그들의 형태는 결정할 수 없고, 그들의 존재만 확인할 수 있지만, 이것은 종종 매우 중요합니다. 이 방법은 세균학에서 널리 사용됩니다.

영국 안경사 J. Sirks(1893)의 연구는 간섭 현미경의 기초를 마련했습니다. 1903년에 R. Zsigmondy와 N. Siedentopf가 초현미경을 만들었고 1911년에 M. Sagnac이 최초의 2빔 간섭 현미경을 기술했습니다. XX 세기 중반. 전자 현미경은 1953년에 핀란드 생리학자 A. Wilska가 anoptral 현미경을 발명했습니다.

뮤직비디오 로모노소프, I.P. Kulibin, L.I. 만델스탐, D.S. Rozhdestvensky, A.A. 레베데프, S.I. 바빌로프, V.P. 린닉, D.D. Maksutov 및 기타.

문학:

디에스 Rozhdestvensky 선정 작품. M.-L., "과학", 1964.

Rozhdestvensky D.S. 현미경에서 투명한 물체의 이미지에 대한 질문. - 트. GOI, 1940, v. 14

소볼 S.L. 18세기 러시아 현미경과 현미경 연구의 역사. 1949년.

Clay R.S., Court T.H. 현미경의 역사. 엘., 1932; Bradbury S. 현미경의 진화. 옥스포드, 1967.

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주제에 대한 요약:

현대적인 현미경 연구 방법

학생이 완료

2학년 12팀

슈키나 세라피마 세르게예브나

소개

1. 현미경의 종류

1.1 광학현미경

1.2 위상차 현미경

1.3 간섭 현미경

1.4 편광 현미경

1.5 형광 현미경

1.6 자외선 현미경

1.7 적외선 현미경

1.8 입체현미경

1.9 전자현미경

2. 현대 현미경의 일부 유형

2.1 역사적 배경

2.2 현미경의 주요 구성 요소

2.3 현미경 유형

결론

중고 문헌 목록

소개

현미경 연구 방법 - 현미경을 사용하여 다양한 물체를 연구하는 방법. 생물학 및 의학에서 이러한 방법을 사용하면 치수가 인간의 눈의 해상도를 넘어서는 미세한 물체의 구조를 연구할 수 있습니다. 현미경 연구 방법(M.m.i.)의 기본은 빛과 전자 현미경입니다. 실용적이고 과학적인 활동에서 바이러스 학자, 미생물 학자, 세포 학자, 형태 학자, 혈액 학자 등 다양한 전문의 의사는 기존의 광학 현미경 외에도 위상차, 간섭, 발광, 편광, 입체, 자외선, 적외선 현미경을 사용합니다. 이러한 방법은 빛의 다양한 속성을 기반으로 합니다. 전자 현미경에서 연구 대상의 이미지는 전자의 방향 흐름으로 인해 발생합니다.

현미경 편광 자외선

1. 현미경의 종류

1.1 광학현미경

광학 현미경 및 기타 M.m.i. 현미경의 해상도 외에도 결정 요소는 광선의 성질과 방향, 그리고 투명하거나 불투명할 수 있는 연구 대상의 특징입니다. 물체의 속성에 따라 빛의 물리적 속성은 파장 및 진폭, 위상, 평면 및 파동 전파 방향과 관련된 색상 및 밝기로 변경됩니다. 빛의 이러한 속성을 사용하여 다양한 M.m.이 만들어집니다. 광학현미경의 경우 생물학적 물체는 일반적으로 특성 중 하나 또는 다른 것을 나타내기 위해 염색됩니다( 쌀. 하나 ). 이 경우 염색을 하면 죽은 세포의 특정 구조만 드러나기 때문에 조직을 고정해야 합니다. 살아있는 세포에서 염료는 액포 형태로 세포질에서 분리되며 구조를 염색하지 않습니다. 그러나 생체 현미경 방법을 사용하여 광학 현미경으로 살아있는 생물학적 개체를 연구할 수도 있습니다. 이 경우 현미경에 내장된 암시야 콘덴서가 사용됩니다.

쌀. 그림 1. 급성 관상 동맥 부전으로 인한 돌연사의 경우 심근 미세 준비: Lee 염색은 myofibrils(빨간색 영역)의 수축 과다 수축을 나타냅니다. 250장.

1.2 위상차 현미경

위상차 현미경은 또한 살아있는 생물체와 오염되지 않은 생물체를 연구하는 데 사용됩니다. 조사 대상의 특성에 따른 광선의 회절을 기반으로 합니다. 이것은 광파의 길이와 위상을 변경합니다. 특수 위상차 현미경의 대물렌즈는 반투명 위상판을 포함합니다. 살아있는 미세한 물체 또는 고정되었지만 착색되지 않은 미생물 및 세포는 투명성으로 인해 실제로 통과하는 광선의 진폭과 색상을 변경하지 않고 파동의 위상만 이동시킵니다. 그러나 조사 대상물을 통과한 후 광선은 반투명 위상판에서 벗어납니다. 그 결과, 물체를 통과한 광선과 밝은 배경의 광선 사이에 파장의 차이가 발생합니다. 이 차이가 파장의 1/4 이상인 경우 위상판의 특성에 따라 어두운 물체가 밝은 배경에 대해 명확하게 보이거나 그 반대의 경우도 마찬가지인 시각적 효과가 나타납니다.

1.3 간섭 현미경

간섭 현미경은 위상차 현미경과 동일한 문제를 해결합니다. 그러나 후자가 연구 대상의 윤곽만 관찰할 수 있다면 간섭 현미경을 사용하여 투명한 대상의 세부 사항을 연구하고 정량 분석을 수행할 수 있습니다. 이것은 현미경에서 광선을 분기하여 달성됩니다. 광선 중 하나는 관찰 대상의 입자를 통과하고 다른 하나는 통과합니다. 현미경의 접안렌즈에서는 두 광선이 연결되어 서로 간섭합니다. 결과적인 위상차는 이와 같이 결정함으로써 측정될 수 있다. 다양한 세포 구조. 알려진 굴절률로 빛의 위상차를 순차적으로 측정하면 생물체 및 고정되지 않은 조직의 두께, 수분 및 건조 물질의 농도, 단백질 함량 등을 결정할 수 있습니다. 간섭 현미경 데이터를 기반으로 , 막의 투과성, 효소 활성, 연구 대상의 세포 대사를 간접적으로 판단할 수 있습니다.

1.4 편광 현미경

편광 현미경을 사용하면 서로 수직인 평면, 즉 편광된 빛으로 편광된 두 개의 빔으로 형성된 빛에서 연구 대상을 연구할 수 있습니다. 이를 위해 광원과 준비 사이의 현미경에 배치되는 필름 폴라로이드 또는 니콜 프리즘이 사용됩니다. 편광은 특성이 불균일한 세포 및 조직의 다양한 구조적 구성요소를 통해 광선이 통과(또는 반사)되는 동안 변화합니다. 소위 등방성 구조에서 편광된 빛의 전파 속도는 편광면에 의존하지 않으며, 이방성 구조에서 전파 속도는 표준의 세로 방향 또는 수조 빛을 따라 빛의 방향에 따라 다릅니다.

쌀. 2a). 물체의 횡축의 편광에서 심근의 미세 준비.

구조를 따른 빛의 굴절률이 가로 방향보다 크면 양의 복굴절이 발생하고 역 관계인 음의 복굴절이 발생합니다. 많은 생물학적 물체는 분자 배향이 엄격하고 등방성이며 빛의 양의 이중 굴절을 가지고 있습니다. 근원 섬유, 섬모 상피의 섬모, 신경 섬유, 콜라겐 섬유 등이 이러한 특성을 가지고 있습니다. 그림 2 ). 편광 현미경 검사법은 조직 학적 연구 방법 중 하나 인 미생물 학적 진단 방법이며 세포 학적 연구 등에 사용됩니다. 동시에 염색 및 염색되지 않은 비고정, 소위 조직 절편의 기본 준비를 할 수 있습니다. 편광된 빛에서 검사됩니다.

쌀. 2b). 급성 관상 동맥 기능 부전으로 인한 갑작스런 사망으로 편광 된 심근의 미세 준비 - 심근 세포의 특징적인 가로 줄무늬가없는 영역이 식별됩니다. Ch400.

1.5 형광현미경

형광 현미경이 널리 사용됩니다. UV 광선 또는 스펙트럼의 청자색 부분에서 발광을주는 일부 물질의 특성을 기반으로합니다. 단순 단백질, 조효소, 일부 비타민 및 약물과 같은 많은 생물학적 물질은 자체(일차) 발광을 가지고 있습니다. 다른 물질은 특수 염료인 형광색소(2차 발광)가 첨가될 때만 빛을 발하기 시작합니다. 형광색소는 세포에 널리 분포하거나 생물학적 개체의 개별 세포 구조 또는 특정 화학 화합물을 선택적으로 염색할 수 있습니다. 이것은 세포 학적 및 조직 화학적 연구에서 발광 현미경 사용의 기초입니다. 형광 현미경의 면역 형광법의 도움으로 바이러스 항원과 세포 내 농도가 감지되고 바이러스가 식별되며 항원 및 항체, 호르몬, 다양한 대사 산물 등이 결정됩니다. 쌀. 삼 ). 이와 관련하여 발광현미경은 헤르페스, 볼거리, 바이러스성 간염, 인플루엔자 등의 감염의 실험실 진단에 사용되며, 호흡기 바이러스 감염의 신속한 진단, 환자의 비점막 지문 검사, 다양한 감염의 감별 진단. 병리학에서 발광 현미경을 사용하여 조직 학적 및 세포 학적 준비에서 악성 종양이 인식되고 심근 경색의 초기 단계에서 심장 근육의 허혈 부위가 결정되며 조직 생검에서 아밀로이드가 감지됩니다.

쌀. 3. 세포 배양, 형광 현미경 검사에서 복막 대식세포의 미세 준비.

1.6 자외선 현미경

자외선 현미경은 가시광선에서 살아있는 세포, 미생물 또는 고정되었지만 염색되지 않은 투명한 조직을 구성하는 특정 물질이 특정 파장(400-250nm)의 UV 복사선을 흡수하는 능력을 기반으로 합니다. 핵산, 단백질, 방향족산(티로신, 트립토판, 메틸알라닌), 퓨린 및 피라미드 염기 등과 같은 고분자 화합물은 이러한 성질을 가지고 있으며, 자외선 현미경을 사용하여 이러한 물질의 위치와 양을 특정하고, 생명체를 연구하는 경우, 삶의 과정에서 그들의 변화.

1.7 적외선 현미경

적외선 현미경은 750-1200 nm 파장의 빛을 구조에 의해 흡수하여 가시광선과 자외선에 불투명한 물체를 연구할 수 있게 해줍니다. 적외선 현미경 검사는 사전 화학 물질이 필요하지 않습니다. 약물 처리. 이 유형의 M. m. 및. 동물학, 인류학 및 기타 생물학 분야에서 가장 자주 사용됩니다. 의학에서 적외선 현미경은 주로 신경 형태학 및 안과에 사용됩니다.

1.8 입체현미경

입체 현미경은 체적 물체를 연구하는 데 사용됩니다. 입체현미경의 디자인을 통해 연구 대상을 좌우 눈으로 서로 다른 각도에서 볼 수 있습니다. 상대적으로 낮은 배율(최대 120x)로 불투명한 물체를 탐색합니다. 입체 현미경은 법의학 실험실 연구에서 생검, 외과 및 단면 재료에 대한 특별한 연구와 함께 병리학에서 미세 외과의 응용 프로그램을 찾습니다.

1.9 전자현미경

전자현미경은 세포내 및 거대분자 수준에서 세포, 미생물 및 바이러스의 조직 구조를 연구하는 데 사용됩니다. 이 M.m.과. 질적으로 새로운 수준의 물질 연구로 이동할 수 있습니다. 형태학, 미생물학, 바이러스학, 생화학, 종양학, 유전학 및 면역학에서 폭넓게 응용되고 있습니다. 전자 현미경의 분해능의 급격한 증가는 전자기 렌즈에 의해 생성된 전자기장을 통해 진공 속을 통과하는 전자의 흐름에 의해 제공됩니다. 전자는 연구 중인 물체의 구조를 통과하거나(투과 전자 현미경) 그 구조에서 반사되어(주사 전자 현미경) 다른 각도에서 벗어나 현미경의 발광 화면에 이미지가 나타날 수 있습니다. 투과(투과) 전자 현미경으로 구조의 평면 이미지를 얻습니다( 쌀. 4 ), 스캔 포함 - 체적( 쌀. 다섯 ). 전자현미경과 다른 방법(예: 자가방사선촬영, 조직화학적, 면역학적 연구 방법)을 결합하면 전자 방사선 사진, 전자 조직화학적, 전자 면역학적 연구를 수행할 수 있습니다.

쌀. 4. 투과(투과) 전자 현미경으로 얻은 심근세포의 전자 회절 패턴: 세포 내 구조가 명확하게 보입니다. Ch22000.

전자현미경은 연구 대상의 특별한 준비, 특히 조직과 미생물의 화학적 또는 물리적 고정이 필요합니다. 고정 후 생검 재료와 단면 재료를 탈수하고 에폭시 수지에 붓고 특수 울트라톰에서 유리 또는 다이아몬드 칼로 자르면 두께가 30-50 nm인 초박형 조직 절편을 얻을 수 있습니다. 그것들을 대조한 다음 전자 현미경으로 검사합니다. 주사형(래스터) 전자현미경에서 다양한 물체의 표면은 진공 챔버에서 전자 밀도가 높은 물질을 증착하고 소위 검사함으로써 연구됩니다. 샘플의 윤곽을 따르는 복제본.

쌀. 5. 주사전자현미경으로 얻은 백혈구 및 이에 의해 식균된 세균의 전자 회절 패턴; CH20000.

2. 현대 현미경의 일부 유형

위상차 현미경(anoptral microscope)는 명시야에서 볼 수 없는 투명한 물체를 연구하는 데 사용되며 연구 중인 샘플에서 이상 현상이 발생하여 염색이 되지 않습니다.

간섭 현미경굴절률이 낮고 두께가 매우 얇은 물체를 연구할 수 있습니다.

자외선 및 적외선 현미경광 스펙트럼의 자외선 또는 적외선 부분에 있는 물체를 연구하도록 설계되었습니다. 그들은 시험 준비의 이미지가 형성되는 형광 스크린, 이러한 방사선에 민감한 사진 재료가있는 카메라 또는 오실로스코프 화면에 이미지를 형성하기위한 전자 광학 변환기가 장착되어 있습니다. 스펙트럼의 자외선 부분의 파장은 400-250 nm이므로 파장 700-400 nm의 가시광선 조사에 의해 조명이 수행되는 광학 현미경보다 자외선 현미경에서 더 높은 분해능을 얻을 수 있습니다. . 이 M.의 장점은 또한 기존의 광학 현미경에서 볼 수 없는 물체가 UV 방사선을 흡수하기 때문에 가시화된다는 것입니다. 적외선 현미경에서는 전자 광학 변환기의 화면에서 물체를 관찰하거나 사진을 찍습니다. 적외선 현미경은 불투명한 물체의 내부 구조를 연구하는 데 사용됩니다.

편광 현미경편광에서 신체의 조직 및 형성 구조를 연구할 때 구조의 이질성(이방성)을 식별할 수 있습니다. 편광 현미경의 준비 조명은 특정 파 전파 평면에서 빛의 통과를 보장하는 편광판을 통해 수행됩니다. 편광된 빛이 구조, 변화와 상호 작용할 때 구조가 급격히 대조되어 혈액 제품, 조직 학적 제제, 치아 부분, 뼈 등을 연구할 때 생물 의학 연구에서 널리 사용됩니다.

형광현미경(ML-2, ML-3)은 발광 물체를 연구하도록 설계되었으며, 이는 발광 물체를 UV 방사선으로 조명함으로써 달성됩니다. 가시적인 여기 형광(즉, 반사광)에 비추어 제제를 관찰하거나 사진을 촬영함으로써 조직화학, 조직학, 미생물학 및 면역학 연구에 사용되는 테스트 샘플의 구조를 판단할 수 있습니다. 발광 염료로 직접 염색하면 광학현미경으로 보기 힘든 세포 구조를 보다 명확하게 식별할 수 있습니다.

엑스레이 현미경 X선의 물체를 연구하는 데 사용되므로 이러한 현미경에는 마이크로초점 X선 방사선원, X선 이미지-가시광 변환기-오실로스코프 튜브에 가시 이미지를 형성하는 전자 광학 변환기가 장착되어 있습니다. 또는 사진 필름에. X선 현미경은 최대 0.1μm의 선형 분해능을 가지므로 생명체의 미세한 구조를 연구할 수 있습니다.

전자 현미경광학현미경에서 구별할 수 없는 초미세 구조를 연구하도록 설계되었습니다. 전자현미경은 빛과 달리 회절현상뿐만 아니라 전자렌즈의 다양한 수차에 의해서도 해상도가 결정되는데 이는 보정이 거의 불가능하다. 현미경의 조준은 주로 전자빔의 작은 구멍을 사용하기 때문에 다이어프램에 의해 수행됩니다.

2.1 역사적 배경

물체의 확대된 이미지를 제공하는 두 개의 렌즈 시스템의 특성은 16세기에 이미 알려져 있었습니다. 네덜란드와 이탈리아 북부에서 안경 렌즈를 만드는 장인들에게. 1590년경에 Z. Jansen(네덜란드)이 M형 악기를 만들었다는 증거가 있습니다. 주로 안경점 장인에 의한 M.의 급속한 확산과 개선은 1609-10 년부터 시작됩니다. G. Galileo는 그가 디자인 한 망원경 (Spotting Scope 참조)을 연구하여 M.으로 사용하여 렌즈 사이의 거리를 변경했습니다. 그리고 접안렌즈. 과학 연구에서 M.을 사용한 첫 번째 눈부신 성공은 R. Hooke(1665년경, 특히 그는 동식물 조직이 세포 구조를 가지고 있음을 확립함), 특히 미생물을 발견한 A. Leeuwenhoek의 이름과 관련이 있습니다. M.(1673--77)의 도움으로. 18세기 초에 M.은 러시아에 나타났습니다. 여기에서 L. Euler(1762; Dioptrics, 1770–71)는 M의 광학 단위를 계산하는 방법을 개발했습니다. 1827년에 J. B. Amici는 M.에서 침지 렌즈를 처음으로 사용했습니다. 1850년 영국의 안경사 G. Sorby는 편광된 물체를 관찰하기 위한 최초의 현미경을 만들었습니다.

19세기 후반과 20세기에 현미경 연구 방법의 광범위한 개발 및 다양한 유형의 M. 개선. M.에서 비발광 물체의 이미지 형성에 대한 고전 이론을 발전시킨(1872~73) E. Abbe의 과학 활동은 과학 활동에 크게 기여했습니다.1893년 영국 과학자 J. Sirks는 간섭 현미경의 기초. 1903년 오스트리아 연구원 R. Zigmondy와 G. Siedentopf는 소위 만들었습니다. 현미경. 1935년 F. Zernike는 M에서 빛을 약하게 산란시키는 투명한 물체를 관찰하기 위한 위상차 방법을 제안했습니다. 올빼미는 현미경의 이론과 실제에 큰 공헌을 했습니다. 과학자 - L. I. Mandelstam, D. S. Rozhdestvensky, A. A. Lebedev, V. P. Linnik.

2.2 현미경의 주요 구성 요소

대부분의 M.형(거꾸로된 것 제외, 아래 참조)에서 렌즈를 부착하는 장치는 프렙이 고정되는 대물대 위에 위치하며 집광기는 테이블 아래에 설치됩니다. 모든 M.에는 접안 렌즈가 설치된 튜브 (튜브)가 있습니다. 거칠고 미세하게 초점을 맞추는 메커니즘(프렙, 대물렌즈 및 접안렌즈의 상대적 위치를 변경하여 수행)도 M..의 필수 액세서리입니다. 이 모든 노드는 삼각대 또는 M 본체에 장착됩니다.

사용되는 콘덴서의 유형은 관찰 방법의 선택에 따라 다릅니다. 명시야 집광기와 위상차 또는 간섭차단법에 의한 관찰용 집광기는 2렌즈 또는 3렌즈 시스템으로 서로 크게 다릅니다. 명시야 콘덴서의 경우 개구수는 1.4에 도달할 수 있습니다. 여기에는 조리개 조리개 조리개가 포함되어 있으며, 이는 때때로 프렙의 비스듬한 조명을 얻기 위해 옆으로 이동할 수 있습니다. 위상차 콘덴서에는 환형 다이어프램이 장착되어 있습니다. 렌즈와 거울의 복잡한 시스템은 암시야 콘덴서입니다. 별도의 그룹은 반사광에서 암시야 방식으로 관찰할 때 필요한 에피콘덴서, 환형 렌즈 및 렌즈 주위에 설치된 거울 시스템으로 구성됩니다. UV 현미경에서는 자외선에 투명한 특수 미러 렌즈와 렌즈 집광기가 사용됩니다.

대부분의 현대 현미경의 렌즈는 교체가 가능하며 특정 관찰 조건에 따라 선택됩니다. 종종 여러 개의 렌즈가 하나의 회전(소위 회전) 헤드에 고정됩니다. 이 경우 렌즈 교체는 단순히 머리를 돌려서 수행됩니다. 색수차(색수차 참조)의 보정 정도에 따라 마이크로 렌즈는 Achromat와 apochromat(Achromat 참조)로 구분됩니다. 첫 번째는 가장 단순한 디자인입니다. 색수차는 2개의 파장에 대해서만 보정되며, 물체에 백색광을 비추면 이미지가 약간 착색된 상태로 유지됩니다. 아포크로맷에서 이 수차는 3개의 파장에 대해 수정되며 무색 이미지를 제공합니다. achromat 및 apochromat의 이미지 평면은 약간 구부러져 있습니다(필드의 곡률 참조). 눈의 조절과 M. 재초점의 도움으로 전체 시야를 볼 수 있는 능력은 시각적 관찰의 이러한 단점을 부분적으로 보완하지만 현미경 사진에 큰 영향을 미칩니다. 이미지의 극단적인 부분이 흐려집니다. 따라서 추가 필드 곡률 보정 기능이 있는 미세 대물렌즈가 널리 사용됩니다. 기존 렌즈와 함께 특수 투영 시스템이 사용됩니다 - 접안 렌즈 대신 삽입된 고말 및 이미지 표면의 곡률 수정(시각 관찰에 적합하지 않음).

또한 미세 대물 렌즈는 다음과 같이 다릅니다. a) 스펙트럼 특성 측면에서 - 스펙트럼의 가시 영역용 렌즈와 UV 및 IR 현미경(렌즈 또는 미러 렌즈) b) 설계된 튜브의 길이에 따라 (M.의 디자인에 따라 다름) - 160mm 튜브 렌즈, 190mm 튜브 및 소위. "튜브의 길이는 무한대입니다."(후자는 "무한대에서" 이미지를 생성하고 이미지를 접안렌즈의 초점면으로 변환하는 소위 튜브라고 하는 추가 렌즈와 함께 사용됨); c) 렌즈와 준비물 사이의 매체에 따라 - 건조 및 침지; d) 관찰 방법에 따라 - 일반, 위상차, 간섭 등으로; e) 조제 유형별 - 커버 슬립이 있거나 없는 조제용. 별도의 유형은 에피 렌즈(기존 렌즈와 에피콘덴서의 조합)입니다. 렌즈의 다양성은 다양한 현미경 관찰 방법과 현미경 설계뿐만 아니라 다양한 작업 조건에서 수차를 수정하기 위한 요구 사항의 차이로 인한 것입니다. 따라서 각 렌즈는 설계된 조건에서만 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 160mm 튜브용으로 설계된 렌즈는 튜브 길이가 190mm인 M에 사용할 수 없습니다. 커버 슬립 슬라이드 렌즈를 사용하면 커버 슬립이 없는 슬라이드는 관찰할 수 없습니다. 표준 편차에 매우 민감한 큰 조리개(A > 0.6)의 건식 렌즈로 작업할 때 설계 조건을 관찰하는 것이 특히 중요합니다. 이러한 대물렌즈로 작업할 때 커버슬립의 두께는 0.17mm와 같아야 합니다. 침수 렌즈는 설계된 침수 상태에서만 사용할 수 있습니다.

이 관찰 방법에 사용되는 접안렌즈의 유형은 M 대물렌즈의 선택에 따라 결정됩니다. 보정 접안렌즈의 잔여 색수차가 렌즈와 다른 부호가 되도록 계산되어 화질이 향상됩니다. 또한 스크린이나 사진 플레이트에 이미지를 투영하는 특수 사진 접안렌즈와 투영 접안경이 있습니다(여기에는 위에서 언급한 고말도 포함됨). 별도의 그룹은 UV 광선에 투명한 석영 접안렌즈로 구성됩니다.

M.의 다양한 액세서리를 통해 감독 조건을 개선하고 연구 가능성을 확장할 수 있습니다. 다양한 유형의 조명기는 최상의 조명 조건을 생성하도록 설계되었습니다. 안구 마이크로미터(안구 마이크로미터 참조)는 물체의 크기를 측정하는 데 사용됩니다. 양안 튜브를 사용하면 두 눈으로 동시에 약물을 관찰할 수 있습니다. microphoto 첨부 파일과 microphoto 설정은 현미경 사진에 사용됩니다. 그리기 장치를 사용하면 이미지를 스케치할 수 있습니다. 정량 연구의 경우 특수 장치(예: 미세 분광 광도계 노즐)가 사용됩니다.

2.3 현미경의 종류

M.의 설계, 장비 및 주요 장치의 특성은 적용 분야, 문제 범위 및 의도한 대상의 특성 또는 방법(방법)에 의해 결정됩니다. 그것이 설계된 관찰의 또는 둘 다. 이 모든 것이 다양한 유형의 특수 메트릭을 생성하여 엄격하게 정의된 객체 클래스(또는 특정 속성 중 일부만)를 높은 정확도로 연구할 수 있게 합니다. 반면에 소위 있습니다. 보편적 인 M.의 도움으로 다양한 방법으로 다양한 물체를 관찰 할 수 있습니다.

생물학적 M.이 가장 일반적입니다. 그들은 식물, 조직학, 세포학, 미생물학 및 의학 연구뿐만 아니라 생물학과 직접 관련이 없는 영역에서 화학, 물리학 등에서 투명한 물체를 관찰하는 데 사용됩니다. 연구 대상의 범위를 크게 확장하는 건설적인 디자인과 액세서리. 이러한 액세서리에는 다음이 포함됩니다. 투과 및 반사광용 교체 가능한 조명기; 명암 필드 작업을 위한 교체 가능한 콘덴서; 위상차 장치; 안구 마이크로미터; 현미경 사진 첨부 파일; 일반 (비 전문) M에서 발광 및 편광 현미경 기술을 사용할 수있게 해주는 광 필터 및 편광 장치 세트.. 생물학적 M.의 보조 장비에서 특히 중요한 역할은 관찰 과정 중 직접 준비를 포함하여 준비를 준비하고 다양한 작업을 수행하도록 설계된 현미경 기술(현미경 기술 참조)에 의해 수행됩니다(Micromanipulator, Microtome 참조).

생물학 연구 현미경에는 반사광 및 종종 위상차 렌즈에 대한 에피 대물렌즈를 포함하여 다양한 조건과 관찰 방법 및 표본 유형을 위한 교체 가능한 렌즈 세트가 장착되어 있습니다. 대물렌즈 세트는 시각적 관찰 및 현미경 사진을 위한 접안렌즈 세트에 해당합니다. 일반적으로 이러한 M.은 두 눈으로 관찰할 수 있는 쌍안관을 가지고 있습니다.

범용 M. 외에도 관찰 방법에 특화된 다양한 M.은 생물학에서도 널리 사용됩니다(아래 참조).

도립 현미경은 렌즈가 관찰 대상 아래에 있고 콘덴서가 맨 위에 있다는 사실로 구별됩니다. 렌즈를 통해 위에서 아래로 통과하는 광선의 경로 방향은 거울 시스템에 의해 변경되고 평소와 같이 아래에서 위로 관찰자의 눈에 떨어집니다( 쌀. 8). 이 유형의 M.은 기존 M의 대상 테이블에 놓기 어렵거나 불가능한 부피가 큰 대상의 연구를 위한 것입니다. 생물학에서는 이러한 M.의 도움으로 영양 배지의 조직 배양이 연구되며, 이는 주어진 온도를 유지하기 위해 자동 온도 조절 챔버에 배치됩니다. 역 미터는 또한 화학 반응을 연구하고 재료의 융점을 결정하는 데 사용되며 다른 경우에는 관찰된 프로세스를 수행하기 위해 성가신 보조 장비가 필요한 경우에 사용됩니다. 도립 현미경에는 현미경 사진 및 필름 마이크로 필름을 위한 특수 장치와 카메라가 장착되어 있습니다.

도립 현미경의 방식은 반사광에서 다양한 표면의 구조를 관찰하는 데 특히 편리합니다. 따라서 대부분의 Metallographic M에 사용된다. 그 중 시편(금속, 합금 또는 광물의 단면)은 연마면이 아래로 향하게 테이블 위에 설치되고 나머지는 임의의 형상을 가질 수 있으며 어떠한 필요도 없다. 처리. 물체가 아래에서 놓여 특수 판에 고정되는 금속학 M.도 있습니다. 이러한 미터에서 노드의 상호 위치는 일반(비반전) 미터에서와 동일합니다. 연구 중인 표면은 종종 예비 에칭되어 구조의 입자가 서로 뚜렷하게 구별됩니다. 이 유형의 M.에서는 직접 및 비스듬한 조명과 함께 명시야 방법, 암시야 방법 및 편광 관찰을 사용할 수 있습니다. 명시야에서 작업할 때 렌즈는 동시에 콘덴서 역할을 합니다. 암시야 조명 미러 포물선 에피콘덴서가 사용됩니다. 특수 보조 장치의 도입으로 기존 렌즈( 쌀. 아홉).

발광 현미경에는 연구 중인 특정 물체의 발광을 들뜨게 하는 스펙트럼의 일부를 조명기의 복사에서 골라낼 수 있는 것을 선택하여 교체 가능한 광 필터 세트가 장착되어 있습니다. 물체의 발광광만 투과시키는 라이트 필터도 선택됩니다. 많은 물체의 빛은 UV 광선이나 가시 스펙트럼의 단파장 부분에 의해 여기됩니다. 따라서 발광 램프의 광원은 바로 그러한(매우 밝은) 복사를 제공하는 초고압 수은 램프입니다(가스 방전 광원 참조). 발광 램프의 특수 모델 외에도 기존 램프와 함께 사용되는 발광 장치가 있습니다. 여기에는 수은 램프가 있는 조명기, 조명 필터 세트 등이 포함됩니다. 위에서 준비를 조명하기 위한 불투명 조명기.

자외선 및 적외선 현미경은 눈에 보이지 않는 스펙트럼 영역의 연구에 사용됩니다. 기본적인 광학 구성은 기존 MM과 유사하며 UV 및 IR 영역의 수차 보정이 매우 어렵기 때문에 이러한 MM의 콘덴서 및 대물렌즈는 종종 색수차가 크게 감소하거나 완전히 없는 미러 렌즈 시스템을 나타냅니다. . 렌즈는 UV(석영, 형석) 또는 IR(실리콘, 게르마늄, 형석, 불화리튬) 방사선에 투명한 재료로 만들어집니다. 자외선 및 적외선 M.은 보이지 않는 이미지가 고정 된 카메라와 함께 제공됩니다. 일반 (가시) 빛에서 접안 렌즈를 통한 시각적 관찰은 가능한 경우 M의 시야에서 물체의 예비 초점 및 방향에만 사용됩니다. 일반적으로 이러한 M.에는 보이지 않는 것을 변환하는 전자 광학 변환기가 있습니다. 이미지를 보이는 것으로.

편광 측정기는 물체를 통과했거나 물체에서 반사된 빛의 편광 변화(광학 보정기의 도움으로)를 연구하도록 설계되어 광학 활성 물체의 다양한 특성을 정량적 또는 반정량적으로 결정할 수 있는 가능성을 열어줍니다. 이러한 M.의 노드는 일반적으로 정확한 측정을 용이하게 하는 방식으로 만들어집니다. 접안렌즈에는 십자형, 마이크로미터 눈금 또는 그리드가 제공됩니다. 회전하는 물체 테이블 - 회전 각도를 측정하기 위한 각도 측정 다리가 있습니다. 종종 Fedorov 테이블이 물체 테이블에 부착되어(Fedorov 테이블 참조), 시편을 임의로 회전하고 기울여 결정학적 및 수정 광학 축을 찾을 수 있습니다. 편광 렌즈의 렌즈는 빛의 탈편극으로 이어지는 내부 응력이 렌즈에 없도록 특별히 선택됩니다. 이 유형의 M.에는 일반적으로 켜고 끌 수 있는 보조 렌즈(소위 Bertrand 렌즈)가 있으며 투과광 관찰에 사용됩니다. 그것은 연구 중인 수정을 통과한 후 대물렌즈의 후면 초점면에서 빛에 의해 형성되는 간섭 패턴(수정 광학 참조)을 고려할 수 있도록 합니다.

간섭 현미경의 도움으로 간섭 대비 방법을 사용하여 투명한 물체를 관찰합니다. 그들 중 다수는 구조적으로 기존 M.과 유사하며 특수 콘덴서, 대물렌즈 및 측정 장치가 있는 경우에만 다릅니다. 편광으로 관찰하는 경우 이러한 현미경에는 편광판과 분석기가 함께 제공됩니다. 응용 분야(주로 생물학 연구)에 따라 이러한 M.은 전문화된 생물학적 M에 기인할 수 있습니다. 간섭계 M.에는 종종 미세 간섭계도 포함됩니다.

입체현미경. 기존 현미경에 사용되는 쌍안관은 두 눈으로 관찰할 수 있음에도 불구하고 입체적인 효과를 나타내지 않습니다. 이 경우 동일한 광선이 동일한 각도로 양쪽 눈에 들어오고 프리즘 시스템에 의해 두 개의 빔으로만 분할됩니다. . 미세 물체에 대한 진정한 3차원 인식을 제공하는 실체 현미경은 실제로 단일 구조의 형태로 만들어진 두 개의 현미경이므로 오른쪽 눈과 왼쪽 눈이 다른 각도에서 물체를 관찰할 수 있습니다( 쌀. 10). 이러한 M.은 관찰 과정에서 대상으로 모든 작업을 수행해야 하는 경우 가장 널리 사용됩니다(생물학적 연구, 혈관에 대한 외과 수술, 뇌, 눈 - Micrugy, 다음과 같은 소형 장치의 조립 트랜지스터), - 입체 인식은 이러한 작업을 용이하게 합니다. M.의 시야에서 오리엔테이션의 편리함은 회전 시스템의 역할을하는 프리즘의 광학 구성표에도 포함됩니다 (터닝 시스템 참조). 그러한 M.의 이미지는 반전되지 않고 직선입니다. 그렇다면 일반적으로 실체현미경에서 렌즈의 광축 사이의 각도는 어떻게 될까요? 12°, 그들의 개구수는 원칙적으로 0.12를 초과하지 않습니다. 따라서 그러한 M.의 유용한 증가는 120 이하입니다.

비교 렌즈는 구조적으로 결합된 두 개의 일반 렌즈와 단일 안구 시스템으로 구성됩니다. 관찰자는 그러한 렌즈의 시야의 두 반쪽에서 한 번에 두 물체의 이미지를 봅니다. 따라서 색상, 구조, 요소 분포 및 기타 특성 측면에서 직접 비교할 수 있습니다. 비교 마커는 표면 처리 품질 평가, 등급 결정(참조 샘플과의 비교) 등에 널리 사용됩니다. 이 유형의 특수 마커는 범죄학, 특히 연구 중인 총알이 발사된 무기를 식별하는 데 사용됩니다. .

텔레비전 M.에서 미세 투영 방식에 따라 작동하는 약물의 이미지는 일련의 전기 신호로 변환된 다음 이 이미지를 음극선관의 화면에 확대된 규모로 재생합니다(음극선관 참조). (키네스코프). 이러한 M.에서는 신호가 통과하는 전기 회로의 매개 변수를 변경하여 순전히 전자적 수단으로 이미지의 대비를 변경하고 밝기를 조정할 수 있습니다. 신호를 전기적으로 증폭하면 이미지를 대형 스크린에 투사할 수 있지만 기존의 마이크로 프로젝션은 극도로 강한 조명을 필요로 하며 종종 미세한 물체에 유해합니다. 텔레비전 측정기의 가장 큰 장점은 근접성이 관찰자에게 위험한 물체(예: 방사성 물질)를 원격으로 연구하는 데 사용할 수 있다는 것입니다.

많은 연구에서 미세한 입자(예: 식민지의 박테리아, 에어로졸, 콜로이드 용액의 입자, 혈액 세포 등)를 계산하고 합금의 얇은 부분에서 같은 종류의 알갱이가 차지하는 면적을 결정하는 것이 필요합니다. 다른 유사한 측정을 생성합니다. 텔레비전 미터의 이미지를 일련의 전기 신호(펄스)로 변환하면 펄스 수로 이를 등록하는 미세 입자의 자동 카운터를 구성할 수 있습니다.

미터를 측정하는 목적은 물체의 선형 및 각도 치수를 정확하게 측정하는 것입니다(종종 전혀 작지 않음). 측정 방법에 따라 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째 유형의 M. 측정은 측정된 거리가 M의 시야의 선형 치수를 초과하지 않는 경우에만 사용됩니다. 그러한 M.에서 직접(눈금형 접안 마이크로미터 사용(안구 마이크로미터 참조) )은 물체 자체가 아니라 접안 렌즈의 초점면에서 이미지를 측정한 다음 알려진 렌즈 배율 값에 따라 물체에서 측정된 거리를 계산합니다. 종종 이러한 현미경에서 물체의 이미지는 교체 가능한 접안경 헤드 플레이트에 인쇄된 예시적인 프로파일과 비교됩니다. 측정에서 두 번째 유형의 대상 테이블과 M.의 몸체는 정확한 메커니즘의 도움으로 서로에 대해 상대적으로 이동할 수 있습니다(더 자주 - 몸체에 대한 테이블). 물체 스테이지에 단단히 고정된 마이크로미터 나사 또는 스케일로 이 움직임을 측정함으로써 물체의 관찰된 요소 사이의 거리가 결정됩니다. 한 방향으로만 측정되는 측정 미터(단일 좌표 미터)가 있습니다. 훨씬 더 일반적인 것은 두 개의 수직 방향으로 대상 테이블의 움직임이 있는 M입니다(최대 200-500mm의 움직임 제한). 특별한 목적을 위해 M.이 사용되며, 여기서 측정(결과적으로 M.의 테이블과 본체의 상대적인 움직임)은 직교 좌표의 세 축에 해당하는 세 방향으로 가능합니다. 일부 M에서는 극좌표에서 측정을 수행하는 것이 가능합니다. 이를 위해 대상 테이블은 회전하며 회전 각도를 읽을 수 있는 눈금과 Nonius가 장착되어 있습니다. 두 번째 유형의 가장 정확한 측정 도구는 유리 저울을 사용하고 보조(소위 판독) 현미경을 사용하여 판독합니다(아래 참조). 두 번째 유형의 M.의 측정 정확도는 첫 번째 유형의 M.에 비해 훨씬 높습니다. 최상의 모델에서 선형 측정의 정확도는 일반적으로 0.001mm 정도이고 측정 각도의 정확도는 1" 정도입니다. 두 번째 유형의 측정 미터는 산업(특히 기계 공학)에서 널리 사용됩니다. 기계 부품, 공구 등의 치수 측정 및 제어

특히 정확한 측정(예: 측지, 천문학 등)을 위한 장치에서 선형 눈금 및 측각 기기의 분할 원에 대한 판독은 눈금 미터 및 마이크로미터와 같은 특수 판독 미터를 사용하여 수행됩니다. 첫 번째에는 보조 유리 스케일이 있습니다. 대물렌즈의 배율을 조정하여 주눈금(또는 원)의 눈금 사이의 관찰된 간격과 동일하게 이미지를 만든 다음 보조 눈금의 획 사이에서 관찰된 눈금의 위치를 ​​세어 다음을 수행할 수 있습니다. 분할 간격의 약 0.01의 정확도로 직접 결정됩니다. 판독 정확도(0.0001mm 정도)는 실 또는 나선형 마이크로미터가 배치된 안구 부분에서 M. 마이크로미터에서 훨씬 더 높습니다. 렌즈의 배율은 측정된 눈금의 획 이미지 사이의 실의 움직임이 마이크로미터 나사의 정수 회전(또는 반 회전)에 해당하도록 조정됩니다.

위에서 설명한 것 외에도 훨씬 더 협소하게 특수화된 유형의 온도계가 상당히 많이 있습니다. 예를 들어 핵 사진 유제(핵 사진 유제 참조)에서 소립자 및 핵분열 파편의 흔적을 계산하고 분석하기 위한 온도계가 있습니다. 2000 ° C 정도의 온도로 가열 된 물체를 연구하기위한 온도계, 동물과 인간의 생체 기관 표면을 연구하기위한 콘택트 렌즈 (렌즈는 연구 표면에 가깝게 눌러지고 렌즈는 초점을 맞 춥니 다. 특수 내장 시스템).

결론

내일의 현미경에서 우리는 무엇을 기대할 수 있습니까? 어떤 문제가 해결될 것으로 예상됩니까? 우선 - 점점 더 많은 새로운 개체에 배포. 원자 분해의 성취는 확실히 과학적, 기술적 사상의 가장 위대한 성취입니다. 그러나 이 업적은 매우 구체적이고 비정상적이며 강력한 영향을 미치는 조건에 배치된 제한된 범위의 개체에만 적용된다는 점을 잊지 마십시오. 따라서 원자 분해능을 광범위한 물체로 확장하기 위한 노력이 필요합니다.

시간이 지남에 따라 다른 하전 입자가 현미경에서 "작동"할 것으로 기대할 수 있습니다. 그러나 이것은 그러한 입자의 강력한 근원에 대한 탐색이 선행되어야 한다는 것이 분명합니다. 또한 새로운 유형의 현미경의 생성은 특정 과학적 문제의 출현에 따라 결정되며, 이러한 새로운 입자가 결정적인 기여를 할 것입니다.

역학의 과정에 대한 미시적 연구는 개선될 것입니다. 현미경 또는 이와 연결된 장치에서 직접 발생합니다. 이러한 프로세스에는 미세 구조를 분석하는 동안 직접 현미경으로 샘플 테스트(가열, 스트레칭 등)가 포함됩니다. 여기서 성공은 우선 고속 사진 기술의 발전과 현미경의 검출기(스크린)의 시간적 해상도의 증가 및 강력한 현대 컴퓨터의 사용으로 인한 것입니다.

중고 문헌 목록

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뇌 연구 방법: 뇌파, 신경, 방사선 및 초음파. 최신 영상 방법: 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상, 뇌실 내시경, 입체 생검.

프레젠테이션, 2015년 4월 5일 추가됨


인체 측정의 개념, 과학으로서의 특징, 방법 및 개발, 인체 측정 연구의 원칙. 인간의 체격과 그 유형. 신체 비율의 주요 유형. 체세포 구성의 유전 적 조건. E. Kretschmer에 따른 인간 유형.

프레젠테이션, 2012년 5월 30일 추가됨


봉합사 재료에 대한 요구 사항. 봉합사 재료의 분류. 수술 바늘의 종류. 수술의 매듭. Halstead 및 Halstead-Zolton의 피내 봉합사. Aponeurosis의 솔기. 단일 행, 이중 행 및 삼중 행 스티치. 혈관 봉합사의 주요 유형.

프레젠테이션, 2014년 12월 20일 추가됨


Origanum vulgare 종의 특성 L. 오레가노 및 그 생물학적 활성 화합물의 화학적 연구 정도. 원자재에 대한 규제 요건. 현미경 연구 방법. 쿠마린에 대한 정성적 반응.

학기 논문, 2014년 5월 11일 추가됨


통계 연구의 본질과 특징, 요구 사항, 사용 된 방법 및 기술. 얻은 결과의 해석 및 평가. 관찰 유형 및 구현 원칙. 설문 조사의 분류 및 효과 분석.

프레젠테이션, 2014년 12월 18일 추가됨


감염학과 감염 과정의 개념. 전염병의 주요 징후, 형태 및 원인. 병원성 미생물의 종류. 인간의 전염병 기간. 미생물 연구 방법. 얼룩 염색 방법.

프레젠테이션, 2011년 12월 25일 추가됨


자연적인 피임법. 피임법의 일종인 수유성 무월경의 방법. 현대 살정제, 그 장점 및 작용 원리. 차단 방법: 콘돔. 호르몬 유형의 피임. 경구 피임약의 작용 메커니즘.

프레젠테이션, 2016년 10월 17일 추가됨


쇼크는 병리학 적 분류, 단계, 유형 및 혈역학 특성과 같은 신체의 일반적인 심각한 상태를 특징으로하는 비특이적 단계 흐름 임상 증후군입니다. 쇼크, 치료, 수술 적응증의 표준 모니터링.

생물학이 생명의 과학이라는 것은 누구나 알고 있습니다. 현재, 그것은 살아있는 자연의 과학의 총체를 나타냅니다. 생물학은 생물의 구조, 기능, 발달 및 기원, 자연 공동체와 환경 및 다른 생물과의 관계와 같은 생명의 모든 징후를 연구합니다.
인간은 동물의 세계와 자신의 차이점을 깨닫기 시작하면서 자신을 둘러싼 세계를 연구하기 시작했습니다. 처음에 그의 삶은 그것에 달려있었습니다. 원시인들은 어떤 생물이 먹을 수 있고, 약으로 쓰이고, 의복과 집을 짓는 데 사용되며, 그 중 유독하거나 위험한 생물을 알아야 했습니다.
문명의 발달로 사람은 교육 목적으로 과학을하는 것과 같은 사치를 누릴 수있었습니다.
고대인들의 문화에 대한 연구에 따르면 동식물에 대한 지식이 풍부하고 일상생활에서 널리 이용되고 있다.

현대 생물학은 물리학, 화학, 수학과 같은 다른 과학뿐만 아니라 다양한 생물학 분야의 아이디어와 방법이 상호 침투하는 것을 특징으로 하는 복잡한 과학입니다.

현대 생물학의 주요 발전 방향. 현재 생물학의 세 가지 방향은 조건부로 구분될 수 있습니다.
첫째, 고전생물학이다. 야생 동물의 다양성을 연구하는 자연 과학자들이 대표합니다. 야생동물에서 일어나는 모든 일을 객관적으로 관찰하고 분석하여 살아있는 유기체를 연구하고 분류합니다. 고전 생물학에서 모든 발견이 이미 이루어졌다고 생각하는 것은 잘못된 것입니다. XX 세기 후반. 많은 새로운 종이 기술되었을 뿐만 아니라 왕국(Pogonophores)과 초왕국(Archaebacteria 또는 Archaea)에 이르기까지 큰 분류군도 발견되었습니다. 이러한 발견은 과학자들로 하여금 야생동물 발달의 전체 역사를 새롭게 살펴보게 만들었습니다.진정한 자연 과학자들에게 자연은 그 자체로 가치입니다. 우리 행성의 모든 구석은 그들에게 독특합니다. 그렇기 때문에 그들은 항상 우리 주변의 자연에 대한 위험을 예리하게 느끼고 적극적으로 옹호하는 사람들 사이에 있습니다.
두 번째 방향은 진화생물학이다. 19세기에 자연 선택 이론의 저자인 Charles Darwin은 평범한 박물학자로 시작했습니다. 그는 야생 동물의 비밀을 수집하고, 관찰하고, 설명하고, 여행하며, 폭로했습니다. 그러나 그를 유명한 과학자로 만든 그의 연구의 주요 결과는 유기적 다양성을 설명하는 이론이었습니다.

현재 살아있는 유기체의 진화에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 유전학과 진화론의 종합은 소위 합성 진화론의 창안으로 이어졌다. 그러나 지금도 진화 과학자들이 답을 찾고 있는 풀리지 않은 질문이 많이 있습니다.

20세기 초에 만들어졌습니다. 우리의 뛰어난 생물학자인 Alexander Ivanovich Oparin은 생명의 기원에 대한 최초의 과학적 이론은 순전히 이론적인 것이라고 말했습니다. 현재 이 문제에 대한 실험적 연구가 활발히 진행되고 있으며, 고급 물리화학적 방법을 사용함으로써 이미 중요한 발견이 이루어지고 있으며 새로운 흥미로운 결과를 기대할 수 있습니다.
새로운 발견은 인위화 이론을 보완하는 것을 가능하게 했습니다. 그러나 동물 세계에서 인간으로의 전환은 여전히 ​​생물학의 가장 큰 미스터리 중 하나로 남아 있습니다.
세 번째 방향은 현대의 물리화학적 방법을 사용하여 생물체의 구조를 연구하는 물리화학적 생물학입니다. 이것은 이론적 및 실제적인 측면에서 모두 중요한 생물학의 빠르게 발전하는 영역입니다. 우리는 인류가 직면한 많은 문제를 해결할 수 있는 물리 및 화학 생물학에서 새로운 발견이 우리를 기다리고 있다고 자신 있게 말할 수 있습니다.

과학으로서의 생물학의 발전. 현대 생물학은 고대에 뿌리를 두고 있으며 지중해 국가의 문명 발전과 관련이 있습니다. 우리는 생물학 발전에 기여한 많은 뛰어난 과학자들의 이름을 알고 있습니다. 그 중 몇 가지만 예를 들어 보겠습니다.

히포크라테스(460-c. 370 BC)는 인간과 동물의 구조에 대한 상대적으로 자세한 설명을 처음으로 제공했으며 질병 발생에서 환경과 유전의 역할을 지적했습니다. 그는 의학의 창시자로 간주됩니다.
아리스토텔레스(384-322 BC)는 주변 세계를 4개의 왕국으로 나누었습니다. 흙, 물, 공기의 무생물 세계; 식물 세계; 동물의 세계와 인간의 세계. 그는 많은 동물을 묘사하고 분류학의 기초를 마련했습니다. 그가 쓴 4개의 생물학적 논문에는 그 당시 알려진 동물에 대한 거의 모든 정보가 포함되어 있습니다. 아리스토텔레스의 공로가 너무 커서 동물학의 창시자로 여겨진다.
Theophrastus(372-287 BC)는 식물을 연구했습니다. 그는 500종 이상의 식물 종을 설명하고 많은 식물의 구조와 번식에 대한 정보를 제공했으며 많은 식물 용어를 소개했습니다. 그는 식물학의 창시자로 간주됩니다.
장로 가이우스 플리니우스(23-79)는 당시 알려진 생물체에 대한 정보를 수집해 37권의 자연사 백과사전을 집필했다. 거의 중세까지 이 백과사전은 자연에 대한 지식의 주요 원천이었습니다.

Claudius Galen은 그의 과학적 연구에서 포유류의 해부를 광범위하게 사용했습니다. 그는 비교를 만든 최초의 사람이었습니다.

사람과 원숭이의 해부학 적 설명. 중추 및 말초 신경계를 연구했습니다. 과학사가들은 그를 고대의 마지막 위대한 생물학자로 간주합니다.
중세 시대에는 종교가 지배적인 이데올로기였습니다. 다른 과학과 마찬가지로 이 시기의 생물학은 아직 독립된 분야로 등장하지 않았고 종교적, 철학적 견해의 일반적인 주류에 존재했습니다. 그리고 살아있는 유기체에 대한 지식의 축적은 계속되었지만 그 당시에는 조건부로 생물학을 과학으로 말할 수 있습니다.
르네상스는 중세 문화에서 현대 문화로 넘어가는 과도기입니다. 그 당시의 근본적인 사회경제적 변화는 과학의 새로운 발견을 동반했습니다.
이 시대의 가장 유명한 과학자인 Leonardo da Vinci(1452-1519)는 생물학 발전에 어느 정도 기여했습니다.

그는 새의 비행, 많은 식물, 관절의 뼈 연결 방법, 심장의 활동과 눈의 시각 기능, 인간과 동물 뼈의 유사성을 연구했습니다.

XV 세기 후반. 자연 과학은 빠르게 발전하기 시작합니다. 이것은 지리적 발견에 의해 촉진되어 동식물에 대한 정보를 크게 확장할 수 있었습니다. 생물에 대한 과학적 지식의 급속한 축적
생물학을 별도의 과학으로 분할하는 결과를 낳았습니다.
XVI-XVII 세기. 식물학과 동물학은 빠르게 발전하기 시작했습니다.
현미경의 발명(17세기 초)은 식물과 동물의 미세한 구조를 연구하는 것을 가능하게 했습니다. 육안으로 볼 수 없는 현미경으로 볼 수 있는 작은 생물체, 박테리아 및 원생동물이 발견되었습니다.
동물과 식물에 대한 분류 체계를 제안한 Carl Linnaeus는 생물학 발전에 큰 공헌을 했습니다.
Karl Maksimovich Baer(1792-1876)는 그의 작품에서 상동 기관 이론의 주요 조항과 발생학의 과학적 기초를 마련한 생식선 유사성 법칙을 공식화했습니다.

1808년 Jean-Baptiste Lamarck는 그의 동물학 철학에서 진화적 변형의 원인과 메커니즘에 대한 질문을 제기하고 최초의 시간 진화 이론을 개괄했습니다.

세포이론은 생물학의 발전에 큰 역할을 했으며, 이는 살아있는 세계의 통일성을 과학적으로 확인하고 찰스 다윈의 진화론 출현의 전제조건 중 하나였다. 동물학자 Theodor Schwann(1818-1882)과 식물학자 Matthias Jakob Schleiden(1804-1881)은 세포 이론의 저자로 간주됩니다.

수많은 관찰을 바탕으로 Charles Darwin은 1859년 그의 주요 저서 "On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favored Breeds in the Struggle for Life"를 출판했습니다. 그것에서 그는 진화 이론의 주요 조항을 공식화하고 진화 메커니즘과 유기체의 진화 적 변형 방법을 제안했습니다.

20세기는 그레고르 멘델의 법칙의 재발견과 함께 시작되었으며, 이는 과학으로서의 유전학 발전의 시작을 알렸습니다.
XX 세기의 40-50 년대. 물리학, 화학, 수학, 사이버네틱스 및 기타 과학의 아이디어와 방법이 생물학에서 널리 사용되기 시작했으며 미생물이 연구 대상으로 사용되었습니다. 그 결과 생물물리학, 생화학, 분자생물학, 방사선생물학, 바이오닉스 등이 독자적인 학문으로 등장하여 급속히 발전하였으며, 우주탐사는 우주생물학의 탄생과 발전에 기여하였다.

XX 세기에. 응용 연구의 방향이 나타났습니다 - 생명 공학. 이러한 추세는 의심할 여지 없이 21세기에 빠르게 발전할 것입니다. "육종 및 생명공학의 기초" 장을 공부할 때 생물학 발전의 이 방향에 대해 더 많이 배우게 될 것입니다.

현재 생물학적 지식은 산업 및 농업, 의학 및 에너지와 같은 인간 활동의 모든 영역에서 사용됩니다.
생태 연구는 매우 중요합니다. 우리는 마침내 우리의 작은 행성에 존재하는 미묘한 균형이 파괴되기 쉽다는 것을 깨닫기 시작했습니다. 인류는 문명의 존재와 발전을 위한 조건을 유지하기 위한 생물권의 보존이라는 어려운 과제에 직면해 있습니다. 생물학적 지식과 특별한 연구 없이는 그것을 해결하는 것은 불가능합니다. 따라서 현재 생물학은 인간과 자연의 관계에 대한 실질적인 생산력이자 합리적인 과학적 기초가 되었습니다.

첫 번째 현미경 전문가 17세기 후반. - 물리학자 R. Hooke, 해부학자 M. Malpighi, 식물학자 N. Gru, 아마추어 안경사 A. Leeuwenhoek 등이 현미경을 사용하여 피부, 비장, 혈액, 근육, 정액 등의 구조를 설명했습니다. 각 연구는 본질적으로 발견이었습니다., 수세기에 걸쳐 진화해 온 자연에 대한 형이상학적 관점과 잘 어울리지 않았다. 발견의 무작위적 특성, 현미경의 불완전성, 형이상학적 세계관으로 인해 100년(17세기 중반에서 18세기 중반까지) 동안 법칙에 대한 지식이 크게 발전했습니다. 일반화하려는 시도가 있었지만 동물과 식물의 구조 ( "섬유질"및 "유기체의 과립 구조 등).

세포 구조의 발견은 실험 물리학이 모든 과학의 여주인이라고 주장하기 시작한 인류 발전의 시기에 이루어졌습니다. 런던에서는 특정 물리 법칙에 따라 세상을 개선하는 데 중점을 둔 가장 위대한 과학자들의 사회가 만들어졌습니다. 커뮤니티 회원들의 모임에서는 정치적인 토론은 없었고 다양한 실험에 대해 토론하고 물리학과 역학에 대한 연구를 공유했습니다. 당시는 격동의 시대였으며 과학자들은 매우 엄격한 비밀을 지켰습니다. 새로운 커뮤니티는 "보이지 않는 대학"이라고 불리기 시작했습니다. 사회 창설의 기원에 가장 먼저 섰던 사람은 Hooke의 위대한 멘토인 Robert Boyle였습니다. 위원회는 필요한 과학 문헌을 제작했습니다. 한 책의 저자는 로버트 후크,그는 이 비밀 과학 공동체의 일원이기도 했습니다. 그 당시 Hooke는 이미 훌륭한 발견을 가능하게 하는 흥미로운 장치의 발명가로 알려져 있었습니다. 이러한 장치 중 하나는 현미경.

현미경을 최초로 만든 사람 중 한 사람은 자카리우스 얀센 1595년에 만든 사람입니다. 발명의 아이디어는 두 개의 렌즈(볼록)가 이미지의 초점을 맞추기 위해 수축 가능한 튜브가 있는 특수 튜브 내부에 장착되었다는 것입니다. 이 장치는 연구 대상을 3-10배 증가시킬 수 있습니다. Robert Hooke는 다가오는 발견에서 중요한 역할을 한 이 제품을 개선했습니다.

Robert Hooke는 만들어진 현미경을 통해 다양한 작은 표본을 오랫동안 관찰했으며, 한번은 관찰을 위해 용기에서 일반 마개를 꺼냈습니다. 이 코르크의 얇은 부분을 조사한 과학자는 물질 구조의 복잡성에 놀랐습니다. 놀랍게도 벌집과 유사한 많은 세포의 흥미로운 패턴이 그의 눈에 나타났습니다. 코르크는 식물성 제품이기 때문에 Hooke는 현미경으로 식물 줄기 부분을 연구하기 시작했습니다. 어디에서나 비슷한 그림이 반복되었습니다 - 벌집 세트. 현미경은 얇은 벽으로 분리된 여러 줄의 세포를 보여주었습니다. Robert Hooke는 이 세포를 세포. 결과적으로 세포학이라고 불리는 전체 세포 과학이 형성되었습니다. 세포학에는 세포의 구조와 중요한 활동에 대한 연구가 포함됩니다. 이 과학은 의학 및 산업을 포함한 많은 영역에서 사용됩니다.

이름이 있는 M. 말피기이 뛰어난 생물학자이자 의사는 동물과 식물의 해부학에 대한 현미경 연구의 중요한 기간과 관련이 있습니다.
현미경의 발명과 개선을 통해 과학자들은
그들과는 전혀 다른 극도로 작은 생물들의 세계
육안으로 보이는 것. 현미경을 받은 Malpighi는 여러 가지 중요한 생물학적 발견을 했습니다. 처음에 그는 생각했다
손에 들어온 모든 것:

• 곤충,
• 가벼운 개구리,
• 혈액 세포,
• 모세혈관,
• 피부,
• 간,
• 비장
• 식물 조직.

이러한 주제를 연구하면서 그는 완벽에 이르렀습니다.
현미경 해부학의 창시자 중 한 사람. 말피기는 최초로
혈액 순환 연구용 현미경.

Malpighi는 180x 배율을 사용하여 혈액 순환 이론에서 발견을 했습니다. 현미경으로 개구리 폐 준비물을 보면 필름으로 둘러싸인 기포와 작은 혈관이 동맥을 연결하는 광범위한 모세혈관 네트워크를 보았습니다. 정맥 (1661). 그 후 6년 동안 Malpighi는 자신이 위대한 과학자로서 명성을 얻게 된 과학 연구에서 설명한 관찰을 했습니다. 뇌, 혀, 망막, 신경, 비장, 간, 피부의 구조와 계란의 배아 발달과 식물의 해부학적 구조에 대한 Malpighi의 보고서는 매우 신중한 관찰을 증언합니다.

느헤미야 그루(1641-1712). 영국의 식물학자이자 의사, 현미경 학자,

식물 해부학의 창시자. 주요 작업은 식물의 구조와 성별 문제에 전념합니다. M. Malpighi와 함께 설립자는

식물 해부학.처음 설명:

• 기공,
• 뿌리에서 목부의 방사형 배열,
• 어린 식물의 줄기 중앙에 조밀한 형태의 혈관 조직의 형태,
• 오래된 줄기에 중공 실린더를 형성하는 과정.

그는 "비교 해부학"이라는 용어를 도입하고 "조직"과 "실질"의 개념을 식물학에 도입했습니다. 꽃의 구조를 연구하면서 나는 그것이 식물의 수정 기관이라는 결론에 도달했습니다.

레벤후크 안토니(1632년 10월 24일 ~ 1723년 8월 26일), 네덜란드의 박물학자. 그는 암스테르담의 직물 가게에서 일했습니다. 델프트로 돌아온 그는 여가 시간에 렌즈 그라인더로 일했습니다. 총체적으로, Leeuwenhoek는 그의 일생 동안 약 250개의 렌즈를 만들어 300배 증가를 달성했으며 이것에서 큰 완성도를 달성했습니다. 그가 만든 렌즈는 바늘이 부착된 금속 홀더에 삽입되어 관찰 대상을 150~300배 확대되었습니다. 이러한 "현미경"의 도움으로 Leeuwenhoek는 처음으로 관찰하고 스케치했습니다.

• 정자 (1677),
• 박테리아 (1683),
• 적혈구,
• 원생 동물문,
• 개별 식물 및 동물 세포,
• 계란과 태아
• 근육 조직,
• 200종 이상의 동식물의 다른 많은 부분과 기관.

진딧물(1695-1700)의 단위생식을 처음 기술했습니다.

Leeuwenhoek는 형성된 배아가 이미 "animalcule"(정자)에 포함되어 있다고 주장하면서 선형성론의 입장에 섰습니다. 그는 자연발생의 가능성을 부정했다. 그는 자신의 관찰 내용을 편지(총 300개까지)로 기술했으며 주로 런던 왕립 학회에 보냈습니다. 모세혈관을 통한 혈액의 이동에 따라 그는 모세혈관이 동맥과 정맥을 연결한다는 것을 보여주었습니다. 처음으로 그는 적혈구를 관찰했고 새, 물고기, 개구리에서는 적혈구가 타원형이지만 인간과 다른 포유류에서는 원반 모양이라는 것을 발견했습니다. 그는 로티퍼와 기타 여러 작은 민물 유기체를 발견하고 설명했습니다.

과학 연구에서 무채색 현미경의 사용은 새로운 조직학 발전의 원동력. XIX 세기 초. 식물 세포 핵의 첫 번째 이미지가 만들어졌습니다. J. 푸르키네(1825-1827)은 닭의 난자에 있는 핵을 기술한 다음 다양한 동물 조직의 세포에 있는 핵을 기술했습니다. 나중에 그는 신경 세포의 모양, 땀샘의 구조 등을 특징으로하는 세포의 "원형질"(세포질) 개념을 도입했습니다.

R. 브라운핵은 식물 세포의 필수적인 부분이라고 결론지었습니다. 따라서 R. Hooke가 처음으로 본 "세포"(cellula)의 구조와 동식물의 미시적 조직에 대한 자료가 점차 축적되기 시작했습니다.

세포 이론의 창안은 생물학과 의학의 발전에 엄청난 진보적 영향을 미쳤습니다. XIX 세기 중반. 기술 조직학의 급속한 발전 기간이 시작되었습니다. 세포 이론을 바탕으로 다양한 장기와 조직의 구성과 발달을 연구하여 당시에도 기본적인 용어로 미시적 해부학을 만들고 미시적 구조를 고려한 조직 분류를 정교화할 수 있었습니다(A. Kölliker). 다른 사람).