মানবদেহের সকল কোষেই ডিএনএ থাকে। প্রতিটি কোষের ধরনে কি ডিএনএ আলাদা? কি ডিএনএ বংশ পরম্পরায় প্রেরণ করা হয়? ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড

অবিশ্বাস্য ঘটনা

ডিএনএ আমাদের শরীরের জন্য নীলনকশা, এবং এটি ছাড়া, আমাদের অস্তিত্ব থাকবে না। এটি একটি অণু যা বিকাশের জন্য জেনেটিক নির্দেশাবলী ধারণ করে এবং প্রতিটি জীবন্ত প্রাণীর মধ্যে কাজ করতে থাকে।

ডিএনএ আমাদের শরীরের প্রতিটি কোষে থাকে, যা বলে যে কোন প্রোটিন তৈরি করতে হবে। আমরা আমাদের পিতামাতার কাছ থেকে আমাদের কোষে ডিএনএ উত্তরাধিকার সূত্রে পাই, তাই আমাদের অনেক মিল রয়েছে।

তার আকৃতি আছে ডাবল হেলিস্ক, একটি বিশাল সর্পিল মইয়ের মতো, এবং এই সিঁড়ির প্রতিটি অংশে এক জোড়া নিউক্লিওটাইড থাকে। যখন ডিএনএ অনুলিপি করা হয়, কখনও কখনও ত্রুটি ঘটে এবং এই ত্রুটিগুলি মিউটেশন হিসাবে পরিচিত।

এখানে ডিএনএ সম্পর্কে কিছু আকর্ষণীয় তথ্য রয়েছে যা আপনাকে নিজেকে আরও ভালভাবে বুঝতে সাহায্য করবে।

ডিএনএ অণু

1. Bdelloid rotifers - এগুলি মাইক্রোস্কোপিক প্রাণী যা 80 মিলিয়ন বছর ধরে একচেটিয়াভাবে মহিলা ছিল। তারা অন্যান্য প্রাণীর ডিএনএ ধার করে প্রজনন করে।

2. যদি আপনাকে দিনে 8 ঘন্টা প্রতি সেকেন্ডে একটি শব্দ টাইপ করতে হয় তবে আপনি তা করতে পারেন মানুষের জিনোম প্রিন্ট করতে 50 বছর লেগেছে.

4. যদি আপনি হঠাৎ করে একটি অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে যান, আপনার রক্তের ডিএনএতে দাতার ডিএনএ উপস্থিত থাকবেযা অতীতে মিথ্যা গ্রেপ্তারের দিকে পরিচালিত করেছে।

5. ভাইবোনদের সাথে 50% ভাগ করা জিনসন্তানদের সাথে বাবা-মায়ের মতো।

6. দিনে প্রায় 1 মিলিয়ন বার ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হয়আমাদের শরীরের প্রতিটি কোষে। সৌভাগ্যবশত, আমাদের শরীরের তার পুনরুদ্ধারের জন্য একটি জটিল সিস্টেম আছে। যদি এটি না হয় তবে এটি ক্যান্সার বা কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করবে।

7. যখন অমেরুদণ্ডী প্রাণীর কথা আসে, তখন কেঁচো আমাদের নিকটতম আত্মীয়. তেলাপোকা এমনকি অক্টোপাসের চেয়েও আমাদের ডিএনএ বেশি মিল রয়েছে।

8. বিজ্ঞানীদের মতে, আইসল্যান্ডের চারটি পরিবারের ডিএনএ শুধুমাত্র আমেরিকানদের মধ্যে পাওয়া গেছে। প্রমাণ ইঙ্গিত করে যে ভাইকিংরা প্রায় 1,000 বছর আগে একজন নেটিভ আমেরিকান মহিলাকে ইউরোপে ফিরিয়ে এনেছিল।

9. আন্তর্জাতিক মহাকাশ স্টেশনে একটি হার্ড ড্রাইভ রয়েছে যার নাম " অমরত্বের ডিস্কএটিতে বিশ্বব্যাপী বিপর্যয়ের ক্ষেত্রে ল্যান্স আর্মস্ট্রং এবং স্টিফেন হকিংয়ের মতো লোকদের ডিএনএ রয়েছে৷

10. ব্রুক গ্রিনবার্গ, যে মেয়েটি সারাজীবন শিশুর মতো দেখতে ছিল, 20 বছর বয়সে মারা গেছে। বিজ্ঞানীরা এটা বিশ্বাস করেন DNA হতে পারে জৈবিক অমরত্বের চাবিকাঠি.

মানুষের ডিএনএ

11. চারপাশে আমাদের ডিএনএর 8 শতাংশ প্রাচীন ভাইরাস দ্বারা গঠিতযা একবার মানুষকে সংক্রমিত করেছিল।

12. ডিএনএ গবেষণা অনুসারে, পলিনেশিয়ানরা 1300-এর দশকে চিলিতে গিয়েছিল এবং প্রায় 200 বছর আগে আমেরিকায় পা রেখে কলম্বাসকে ছাড়িয়ে গিয়েছিল।

13. কাছাকাছি 2 গ্রাম ডিএনএ বিশ্বের সমস্ত ডিজিটালভাবে সংরক্ষিত তথ্য ধারণ করতে পারে.

14. বিজ্ঞানী ডিজনি কার্টুন থেকে একটি গান রেকর্ড("এটা একটা ছোট দুনিয়াসর্বোপরি") ব্যাকটেরিয়া ডিএনএ-তে, যা তেজস্ক্রিয়তা প্রতিরোধী, যাতে ক্ষেত্রে পারমাণবিক দুর্যোগমানুষ ভবিষ্যতে বা অন্যান্য জীবন ফর্ম এটি খুঁজে পেতে সক্ষম ছিল.

15. জাম্বিয়ান ডাক্তার জন স্নিবার্গারের বিরুদ্ধে যৌন নিপীড়নের অভিযোগ আনা হয়েছিল। তিনি অন্য ব্যক্তির রক্তের সাথে একটি টিউব দিয়ে নিজেকে ইমপ্লান্ট করেছিলেন এবং যখন তারা তার কাছ থেকে ডিএনএর জন্য রক্ত ​​নিয়েছিলেন, তখন তিনি বিশেষজ্ঞদের ধোঁকা দিতে সক্ষম হন। শেষ পর্যন্ত, তিনি এখনও আটক করতে সক্ষম হন।

16. মানুষের ডিএনএ 99.9 শতাংশ একই. পার্থক্য শেষ 0.1 শতাংশ.

17. একটি ডিমের জিনগত বিষয়বস্তু পুরুষের ডিএনএ দিয়ে প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে এবং তারপর একটি শুক্রাণু দিয়ে নিষিক্ত করা যেতে পারে। এইভাবে, দুজন পুরুষ একটি সন্তানের পিতামাতা হতে পারে।

18. আপনার সমস্ত কোষের ডিএনএ পারে 16 বিলিয়ন কিলোমিটারের বেশি প্রসারিতযদি এটি আনরোল করা হয়। এটি আনুমানিক পৃথিবী থেকে প্লুটো এবং পিছনের দূরত্ব।

19. যদিও এমন ওয়েবসাইট রয়েছে যা লালার উপর জেনেটিক পরীক্ষার প্রস্তাব দেয় যা আপনার বংশ নিশ্চিত করে, বিজ্ঞানীরা সতর্ক করেছেন যে এটি এক ধরণের "জেনেটিক জ্যোতিষ" এবং এটিকে গুরুত্ব সহকারে নেওয়া উচিত নয়।

20. আপনার ডিএনএর 50 শতাংশ কলার মতো.

21. বিজ্ঞানীরা নির্ধারণ করেছেন যে DNA-এর অর্ধ-জীবন 521 বছর, এবং 1.5 মিলিয়ন বছর পরে, এমনকি DNA এর সর্বোত্তম আকারে সংরক্ষিতও পাঠযোগ্য হবে না।

22. ডিএনএ ধ্বংসের কারণে, এটি অসম্ভাব্য যে আমরা কখনই ডাইনোসর বা অন্যান্য প্রাগৈতিহাসিক প্রাণীদের ক্লোন করতে সক্ষম হব।

23. জার্মান পুলিশ একবার গয়না ডাকাতির সময় ডিএনএ নমুনা নিয়েছিল। নমুনাগুলো যমজ হাসান এবং আব্বাস ও-এর দিকে নির্দেশ করে। উভয়েই অপরাধের সাথে জড়িত থাকার কথা অস্বীকার করেছে, যদিও পুলিশ জানত যে তাদের একজন অপরাধ করেছে।

তাদের মধ্যে কে এটা করেছে তা তারা নির্ধারণ করতে পারেনি, যেহেতু ডিএনএ প্রায় অভিন্ন এবং জার্মান আইন অনুসারে সন্দেহভাজনদের রাখা যায় না। অনির্দিষ্ট মেয়াদ. তাই সন্দেহভাজনদের ছেড়ে দেওয়া ছাড়া পুলিশের আর কোনো উপায় ছিল না।

24. অ-আফ্রিকান বংশোদ্ভূত সকল মানুষের আছে নিয়ান্ডারথাল ডিএনএর চিহ্ন.

25. Hornslet গভীর সমাধি প্রকল্পের সময়, একজন ডেনিশ শিল্পী ক্রিশ্চিয়ান ভন হর্নসলেট২ 013 তে সমুদ্রের গভীরতম অংশেটাইম ক্যাপসুল নামিয়ে দেওয়া হয়েছিল. ক্যাপসুলে রক্ত, চুল এবং প্রাণীর ডিএনএ নমুনা ছিল। প্রকল্পের উদ্দেশ্য ছিল ডিএনএ সংরক্ষণ যাতে ভবিষ্যতে বিলুপ্ত প্রজাতিগুলিকে জীবিত করা যায়।

DNA বলতে কি বুঝায়

DNA বলতে কি বুঝায়

(বা পরিমাপ যন্ত্রের একটি সেট) যা একটি ইউনিটের প্রজনন এবং (বা) সঞ্চয়স্থান নিশ্চিত করে, সেইসাথে যাচাইকরণ স্কিম অনুযায়ী নিম্ন পরিমাপের যন্ত্রগুলিতে এর আকার স্থানান্তর এবং নির্ধারিত পদ্ধতিতে একটি মান হিসাবে অনুমোদিত। উইকি

কার দ্বারা অনুমোদিত? এবং কেন প্রতিষ্ঠিত আদেশ পরিবর্তন করতে পারে না? আমাদের শরীরে বেশ কিছু কোষ আছে যেগুলো বিজ্ঞানের পরিচিত মানদণ্ডের অধীন নয়, যার মতে সব কোষই নশ্বর, সসীম। এই বিদ্রোহীরা গৃহীত নিদর্শন লঙ্ঘন করে এবং গৃহীত আদেশের বিপরীতে রেফারেন্স বলা হয়। এই কোষগুলি জন্ম থেকে মৃত্যু পর্যন্ত আমাদের মধ্যে থাকে এবং এতে আমাদের শরীরের আসল, দূষিত ডিএনএ ম্যাট্রিক্স থাকে এবং ডিএনএ, যেমনটি আমরা মনে করি, বায়োঅ্যাকোস্টিক, তথ্য-ক্ষেত্রগুলি থেকে এক বা অন্য দিকে স্বয়ংক্রিয় পরিবর্তনের জন্য সমস্ত নতুন বিকল্প পড়তে সক্ষম। (ধ্বংস/উন্নতি)। রেফারেন্স সেলগুলি জীবের সম্ভাব্য পরিমাণে সক্রিয় করা যেতে পারে - জীব যে পরিবেশে বাস করে এবং উন্মুক্ত হয় তার কারণে বিকৃতি ছাড়াই কাজ পুনরায় শুরু করার জন্য তাদের ক্ষেত্রের কাঠামো প্রতিবেশীদের কাছে স্থানান্তর করা যেতে পারে। রেফারেন্স প্রোগ্রামের বাহক সময় সীমা ছাড়াই কার্যত পুনরুত্থিত করতে সক্ষম হয়, তাদের "বার্ধক্য" ফাংশন নেই, বা এটি বিভিন্ন মাত্রার আদেশ দ্বারা ধীর হয়ে যায়। অন্য কথায়, যদি আমরা আমাদের শরীর জুড়ে রেফারেন্স কোষের সক্রিয়তা অর্জন করি, আমরা এক ডজন ধাপে অমরত্বের কাছাকাছি চলে আসব। তাদের সম্পর্কে কথা বলা যাক.

উত্তর: আপনি কি কল্পনা করতে পারেন এক গ্রাম মাংস বা পাথরে কত শক্তি থাকে? এবং এই সমস্ত ঘন শক্তিতে প্রচুর পরিমাণে শক্তি এবং খুব কম তথ্য রয়েছে। এটি (পাতলা স্তর থেকে) পৌঁছানো খুব কঠিন এবং পরিবর্তন করা কঠিন। এবং আপনাকে প্রথম আটটি কক্ষে যেতে হবে। যখন গর্ভধারণ ঘটে, বিভাজন ঘটে: প্রথম দুটি কোষ, চার, আট ... প্রথম আটটি কোষ কার্যত অমর, তারা দেহের জন্মের শুরু থেকে মৃত্যু পর্যন্ত বেঁচে থাকে। কাঠের বাক্স. অন্যান্য সমস্ত কোষ সাত বছরের বেশি বাঁচে না। একটি নিষিক্ত ডিম থেকে উদ্ভূত প্রথম আটটি কোষই শুরু থেকে শেষ পর্যন্ত বেঁচে থাকে। এই আটটি কোষ বুকের একেবারে মাঝখানে অবস্থিত, এটি আধ্যাত্মিক হৃদয়ের বস্তুগত অভিক্ষেপ।

এই পৃথিবীর বিজ্ঞানীরা জানেন যে এই প্রথম আটটি কোষ অমর, তারা বেঁচে থাকে যতক্ষণ শারীরিক দেহ বেঁচে থাকে। এই কোষগুলিতে, অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে, জেনেটিক ম্যাট্রিক্সের মান রয়েছে। সেগুলো. মিউটেশন পরিধিকে প্রভাবিত করতে পারে, কিন্তু কোনোভাবেই এই কেন্দ্র নয়। তাই কেন্দ্র, হৃৎপিণ্ডই সবকিছু: যদি এটি ক্ষতিগ্রস্থ হয়, তবে একটি অপরিবর্তনীয় জেনেটিক মিউটেশন ঘটে, সত্তা বিশৃঙ্খলার সত্তায় পরিণত হয়। একে বলা হয় "তার হৃদয়ে বিশৃঙ্খলা", "এই বিশ্ব হৃদয়ের নয়।" যখন মাঝামাঝি ক্ষতি হয় - যেখানে প্রাথমিক আলোর ম্যাট্রিক্স থাকে (এবং প্রাথমিক আলোর ম্যাট্রিক্স আসলে, সোনালী বিভাগের আইন, এবং আরও অনেক কিছু, যা আপনাকে সাদৃশ্য অনুভব করতে দেয়, যেমন অনুভব করতে এবং নির্দেশাবলী দেখতে দেয় বিবর্তন, সম্প্রীতি বৃদ্ধির দিকে, এনট্রপি হ্রাস) যদি এটি ধ্বংস হয়ে যায়, তবে সুখের আন্দোলন একটি "ব্রাউনিয়ান আন্দোলনে" পরিণত হয়, যাতে সত্তা নির্ধারণ করতে পারে না কোনটি সুন্দর এবং কোনটি কুশ্রী।

প্রশ্ন: এই আটটি কোষ ঠিক হৃৎপিণ্ডে থাকে?
উত্তর: তারা আপনার বুকের একেবারে মাঝখানে, আপনার একেবারে মাঝখানে। শুধুমাত্র মানুষ মনে করে যে শিশুটি উপরে থেকে নিচ পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়। এটি শুধুমাত্র ঘাস যা পৃথিবী থেকে সূর্য পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়, যখন একজন ব্যক্তি মাঝখান থেকে সমস্ত দিকে বৃদ্ধি পায় - আপনার পা নীচের দিকে বৃদ্ধি পায়, আপনার মাথা উপরের দিকে বৃদ্ধি পায়, বাহুগুলি পাশের দিকে, আপনি যে কেন্দ্র থেকে বৃদ্ধি পান সেই কেন্দ্রে অবস্থিত। আপনার বুকের খুব মাঝখানে *।

*এই কথোপকথনের সমস্ত বিবরণ অপারেটরের ব্যক্তিগত। অন্যান্য সেশনগুলি দেখিয়েছে যে আমাদের প্রত্যেকের রেফারেন্স সেলগুলি বিভিন্ন জায়গায় থাকতে পারে। 4, 8, 12 বা তার বেশি হতে পারে। তারা একসাথে বা পৃথকভাবে হতে পারে, কিন্তু প্রত্যেকেরই আছে।বুকে স্ফটিক সরাসরি রেফারেন্স কোষের সাথে সম্পর্কিত - এটি তাদের শক্তি তথ্য দিয়ে খাওয়ায় এবং একটি প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন আছে। এবং হ্যাঁ, কেউ কেউ একে "প্লাজমা ডিএনএ" বলে

প্রশ্ন: এই কোষগুলিকে কি শারীরিকভাবে বাকিদের থেকে আলাদা করা যায়?
উত্তর: হ্যাঁ, তারা অন্যদের থেকে বড় এবং তাদের বয়স হয় না। দেহ মরে যায় বলেই তারা মরে। বাকি কোষের বয়স হয়, মরে যায়, অন্যদের দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, কিন্তু এই কোষগুলির বার্ধক্যের প্রক্রিয়ার অভাব থাকে। তারা কার্যত অমর।

প্রশ্নঃ অমরত্বের কর্মসূচী কি এর আগে বাকি কোষে প্রসারিত হয়েছিল?
উত্তর: আসুন শুধু বলি যে মৃত্যু একটি বায়োমেকানিকাল প্রোগ্রাম ছিল না, কিন্তু একটি সচেতন পছন্দ ছিল। আগে এরকম হয়নি। স্বাভাবিক স্থান, এই বিকৃত এক নয়, শরীর জীবনের বিভিন্ন বৃত্ত বাস করতে পারে. নীতিগতভাবে, আপনি যদি অনুশীলনগুলি খাওয়ান এবং অনুশীলন করেন তবে আপনি যতক্ষণ চান ততক্ষণ শরীরকে সমর্থন করতে পারেন, প্রায় চিরতরে। আপনি যদি অবতার ত্যাগ করতে চান তবে আপনি একটি স্পষ্ট নিশ্চিততার সাথে বিছানায় গিয়েছিলেন যে "আমি ঘুমিয়ে পড়ি এবং এই পৃথিবী ছেড়ে চলে যাই।" তারপরে একটি স্বপ্নে (এবং আপনি স্বাভাবিকের চেয়ে গভীর ঘুমিয়ে পড়েছিলেন) বিভ্রান্তি ঘটেছিল, চেতনা শরীর থেকে উড়ে গিয়েছিল এবং শরীরটি কেবল ঘুমিয়ে পড়েছিল এবং জেগে ওঠেনি *। সেগুলো. মৃত্যু ছিল একজন পিতার মতো তার সন্তানদের বলে: "আমি বেঁচে থাকতে ক্লান্ত, আমি তোমাকে সবকিছু দিচ্ছি, আমি চলে যাচ্ছি" - তিনি ঘুমিয়ে পড়েন এবং মারা যান। কেউ কখনও রোগে মারা যায় না, এটি পূর্বাভাস ছিল না।
*কখনও কখনও এই ধরনের যত্ন ধ্যানে অনুশীলন করা হত, কখনও কখনও পুরোহিতদের সাহায্যে

প্রশ্ন: এবং এই ক্ষেত্রে অসুস্থতা ইত্যাদি কোথা থেকে এসেছে? কে মূলত প্রোগ্রাম চালু করেন?
উত্তর: যখন আমাদের সৃষ্টিকর্তা ভাইরাসকে প্রবেশ করতে দেন। তিনিই প্রথম অসুস্থ হয়ে পড়েন। তার থেকে, তার নারী অবতার থেকে, বিকৃতি শুরু হয়েছিল - দুই "পুরুষ" স্রষ্টা এবং একজন "মহিলা"। এই কারণে, সমস্ত শক্তি প্রবাহ ব্যাহত হয়, উচ্চতর আত্মার সাথে সংযোগ বিঘ্নিত হয় এবং ঈশ্বর থেকে বিচ্ছিন্নতার সাথে স্বাধীন ইচ্ছা প্রাপ্ত হয়। সব পরে, স্বাধীন ইচ্ছা কি? আপনার শরীরের কল্পনা করুন, এটি একটি একক সুরেলা সমগ্র হিসাবে কাজ করে, প্রতিটি কোষের নিজস্ব চেতনাও রয়েছে, তবে সমস্ত কর্মের লক্ষ্য সমগ্র জীবের হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখা। এবং যদি প্রতিটি কোষ তার ইচ্ছামতো কাজ করতে শুরু করে, তবে এটিকে বলা হয় শরীরের ক্যান্সার। বৈশ্বিক অর্থে, ভাইরাস এখানে আসার পরে, ক্যান্সারও আমাদের সৃষ্টিতে শুরু হয়েছিল, কারণ প্রতিটি প্রাণী ঈশ্বর থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে গেছে এবং "আমি যা চাই, আমি ফিরে যাই" নীতি অনুসারে কাজ করতে শুরু করে এবং উচ্চতর স্বয়ং একটি ডিক্রি নয়। আমার জন্য.

ব্য মানে স্বর্গীয় ব্যায়া, ব্রহ্ম, অহম ব্রহ্ম অস্মি - এই হল। কোন একক সমন্বয় নেই, তাই, ভাইরাসটি আমাদের স্রষ্টার একটি নারী অবতারকে "খেয়েছে" মুহুর্ত থেকে, এখানে শুরু হওয়া প্রথম জিনিসটি ছিল যুদ্ধের খেলা। এটি নীচের মত কিছু শুরু করেছে, সংখ্যাগুলি সম্পূর্ণরূপে স্বেচ্ছাচারী, আপনি ঘটনাগুলি এইরকম কিছু কল্পনা করতে পারেন: ঈশ্বরের সত্তরটি সন্তান তৈরি করা হয়েছিল, তারা শক্তিশালী প্রাণী, তারা আলো বা অন্ধকার ছিল না, তারা উঠানের মতো ভাগ করেছে - 35 "রেড আর্মি" এর জন্য খেলুন, 35 - "ফ্যাসিস্ট" এর জন্য, এবং কম্পন নিচে পড়তে শুরু করে।

তারা যতই নিচে পড়েছিল, ততই তারা ভুলে গিয়েছিল যে যুদ্ধটি একটি "মজার গজ যুদ্ধ" এবং তাদের মিশনে বিশ্বাস করতে শুরু করেছিল। নীচের স্তরে, অন্ধকার ওগুলি হালকাদের সাথে বেশ গুরুত্ব সহকারে লড়াই শুরু করে। এমনই বিনোদন।

অন্য সেশন থেকে:

প্রশ্ন: রেফারেন্স কোষের সাথে কাজ করার কৌশল*, নিজের থেকে রশ্মি বের করে আনা। এটা কি এবং কেন দেওয়া হয়?
উত্তর: এটি শেল পুনরুদ্ধার।
প্রশ্নঃ কত ঘন ঘন এটি করা উচিত?
ও: কেমন লাগছে।
প্রশ্নঃ প্রতিদিন এটা করার কি কোন মানে হয়?
উত্তরঃ আপনি যদি এমন মনে করেন। শেল মনোযোগ দিন। সময়সীমা পরিবর্তন হতে পারে, ছন্দ পরিবর্তন হতে পারে। আপনার অনুভূতি অনুসরণ করুন.

*আমরা কোন প্রযুক্তির কথা বলছি? একটি খুব সাধারণ সম্পর্কে:

বিশ্বাস করুন যে আপনার সত্যিই জীবন শক্তির অফুরন্ত উত্স রয়েছে। সরলতার জন্য, এটিকে "রেফারেন্স সেল" বলুন, যদিও এই কোষগুলি এই উত্সের একটি ছোট অংশ। আমাদের প্রত্যেকের মধ্যে, তারা বিভিন্ন জায়গায় রয়েছে, তাদের খুঁজে পাওয়া এত কঠিন নয়, তবে সঠিক অবস্থানটি এত গুরুত্বপূর্ণ নয়। এমনকি আপনি যদি তাদের দেখতে না পান তবে জেনে রাখুন যে তারা আপনার মধ্যে রয়েছে।

যদি কিছু আঘাত করতে শুরু করে (মাথা, পেট, এটা কোন ব্যাপার না), শারীরিক হাত দিয়ে আমরা নিজের থেকে রেফারেন্স কোষের ক্ষেত্রটিকে "টেনে" একটি আন্দোলন করি।
তিনটি আঙুল দিয়ে আমরা ক্ষেত্রটির একটি "চিমটি" ধরি, এটিকে আমাদের থেকে দূরে টেনে নিয়ে যাই এবং ব্যথাযুক্ত অঙ্গের মধ্য দিয়ে এটিকে বাহুর দৈর্ঘ্যে ছেড়ে দিই, যেন আপনি নিজের থেকে (অঙ্গের মাধ্যমে) বিশুদ্ধ আলো টেনে নিচ্ছেন। রোগাক্রান্ত কোষের কাজ পুনরুদ্ধার করে, ব্যথা পোড়ায়, পুনরুত্পাদন করে।

বাইরে থেকে, দেখে মনে হবে আপনি দ্রুত নিজের থেকে অনেক ফ্লাফ সরিয়ে ফেলছেন (ব্যথা কেটে যাওয়ার আগে আপনাকে কয়েক ডজন নড়াচড়া করতে হবে)।

উন্নত ব্যবহারকারীদের জন্য:

ধ্যানে কোষ দেখতে বলুন, তারা আপনাকে দেখাবে। আরও, অভিভাবকের সাহায্যে বা আমাদের নিজেরাই, আমরা রেফারেন্স ক্ষেত্রটি (গ্লো) আমাদের নিজের শারীরিক শরীরের আকারে এগিয়ে রাখি, আমরা এটিকে ছাড়িয়ে যেতে পারি, এটিকে রোগাক্রান্ত অঙ্গে নির্দেশ করতে পারি, সংবেদনগুলি ঠিক করতে পারি, সেগুলি মনে রাখতে পারি। যদি প্রয়োজন হয় তাহলে. সময়ের সাথে সাথে, শারীরিক হাত সরানোর আর প্রয়োজন নেই, এটি ইথারিক হাত সরানোর জন্য যথেষ্ট ("কল্পনা করুন")। অনুশীলনটি শুধুমাত্র একটি শক্তিশালী নিরাময়ের সম্ভাবনাই রাখে না, তবে সীমানা প্রসারিত করতেও সহায়তা করে। পাতলা শরীর, আভাকে ঘন করা এবং ফাঁক পূরণ করা।

এটি কাজ করে কিনা দেখুন)

থিম্যাটিক বিভাগ:
| | | |

প্রকৃতির জন্য কী ভাল: একটি লাইভ ক্রিসমাস ট্রি বা একটি কৃত্রিম কিনতে?এটা খুব কঠিন প্রশ্ন, যার উত্তর আমরা যতটা সম্ভব সহজভাবে দেওয়ার চেষ্টা করব, জীবিতদের রেখে যাওয়া "কার্বন পদচিহ্নের" উপর ভিত্তি করে এবং কৃত্রিম গাছ, - অর্থাৎ, একটি পণ্যের জীবনচক্রের সময় নির্গত গ্রীনহাউস গ্যাসের পরিমাণ। কার্বন ট্রাস্ট অনুমান করে যে একটি দুই মিটার আকারের লাইভ ক্রিসমাস ট্রি ব্যবহার করার পরে বাদ দিলে 16 কেজি কার্বন ডাই অক্সাইডের সমতুল্য, এবং যদি পুড়ে যায় তবে মাত্র 3.5 কেজি। পচা মিথেন উৎপাদনের কারণ হয়, যা অনেক শক্তিশালী সৃষ্টি করে গ্রীন হাউজের প্রভাবকার্বন ডাই অক্সাইডের চেয়ে। একই তথ্য অনুসারে, একটি দুই মিটার কৃত্রিম ক্রিসমাস ট্রি 40 কেজি CO 2 এর "কার্বন পদচিহ্ন" ছেড়ে দেয়। তাই আপনি যদি এই বিকল্পটি বেছে নেন, তাহলে এই গাছটি বেশি দিন ব্যবহার করার চেষ্টা করুন। মানুষ হেঁচকি কেন?শুধুমাত্র মানুষের হেঁচকি নয়: ডায়াফ্রামের এই খিঁচুনি খিঁচুনি সময়ে সময়ে সমস্ত স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং ফুসফুসীয় শ্বাস-প্রশ্বাস ব্যবহার করে এমন আরও অনেক প্রাণীকে যন্ত্রণা দেয়। সংক্ষিপ্ত এবং শক্তিশালী নড়াচড়াগুলি তীক্ষ্ণ শ্বাস তৈরি করে যা শ্বাসনালীতে আকস্মিক বাধা দ্বারা বাধাগ্রস্ত হয়, হেঁচকির বৈশিষ্ট্যযুক্ত শব্দ তৈরি করে। এই অনৈচ্ছিক প্রতিক্রিয়া পেট থেকে বায়ু বের করে দিতে সাহায্য করার কথা। তবে এটি ভ্যাগাস স্নায়ুর দুর্ঘটনাজনিত জ্বালার ফলাফলও হতে পারে, যা খাদ্যনালীর মতো ডায়াফ্রামের একই খোলার মধ্য দিয়ে যায়। অতএব, হেঁচকি খাবারের খুব তাড়াতাড়ি শোষণের কারণ হতে পারে। এমন একটি অনুমানও রয়েছে যে হেঁচকি আমাদের কাছে অনেক দূরের সময় থেকে অবশিষ্ট একটি অবশেষ। যাই হোক না কেন, উভচররা একই ধরনের খিঁচুনি দিয়ে শ্বাস নেয় যা তাদের ফুলকাকে ধুয়ে ফেলার অনুমতি দেয়। আপনি আপনার কুকুর থেকে একটি ঠান্ডা পেতে পারেন?
অসম্ভাব্য: SARS-এর বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই রাইনোভাইরাসগুলির কারণে ঘটে, যা একটি নিয়ম হিসাবে, একটি নির্দিষ্ট প্রজাতিকে সংক্রামিত করতে বিশেষজ্ঞ। প্রাণীদের তাদের ঠান্ডা স্ট্রেন আছে, আমাদের আছে। অন্যদিকে, ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস আরও নমনীয়, এবং মানুষের মধ্যে "সোয়াইন" বা "বার্ড" ফ্লু সংক্রমণের ঘটনা বিরল, তবে ব্যাপকভাবে পরিচিত। কিন্তু ব্যাকটেরিয়া - প্যাথোজেন অনেক বেশি সার্বজনীন, এবং স্ট্রেপ্টোকোকি বা টিউবারকল ব্যাসিলি যা এনজাইনার কারণ উভয়ই আপনার কুকুরকে সংক্রামিত করতে পারে এবং এটি থেকে সংক্রামিত হতে পারে। একজন ব্যক্তির দিকে হাজার হাজার লেজার পয়েন্টার দেখিয়ে ক্ষতি করা কি সম্ভব?পয়েন্টারের লেজার দৃষ্টি ক্ষতি করতে পারে, কিন্তু এটি ত্বক দ্বারা অনুভূত হয় না। সাধারণত এইগুলি 5 মেগাওয়াটের কম শক্তি সহ সিস্টেম, GOST অনুসারে সেগুলিকে সতর্কতা লেবেল দিয়ে চিহ্নিত করা আবশ্যক, তবে তাদের বিক্রয় সীমাবদ্ধ নয়। আপনি যদি লেজার পয়েন্টার দিয়ে শত্রুকে ধ্বংস করার ধারণা নিয়ে আসেন, তবে শত শত যথেষ্ট হবে না। ইউনিভার্সিটি অফ টেক্সাসের পদার্থবিজ্ঞানী রেবেকা থম্পসন গণনা করেছেন যে একটি রশ্মি যা চোখের মধ্যে প্রবেশ করে মস্তিষ্ককে ভেদ করতে এবং ক্ষতি করতে সক্ষম হতে পারে, তার জন্য কমপক্ষে 1 কিলোওয়াট শক্তি লাগবে - যার মানে এক বিন্দুতে ফোকাস করা কমপক্ষে 200,000 পয়েন্টার। তাত্ত্বিকভাবে, এগুলিকে একটি বড় প্যারাবোলিক "থালা"তে স্থাপন করা যেতে পারে, শিকারের উপর বিকিরণ কেন্দ্রীভূত করে। শরীরের কোন কোষে DNA নেই?
প্রাথমিকভাবে, ডিএনএ আমাদের সমস্ত কোষে উপস্থিত থাকে, তবে জীবনের প্রাপ্তবয়স্ক পর্যায়ে তাদের মধ্যে কিছু নিউক্লিয়াস এবং এতে থাকা ক্রোমোজোমগুলি হারায়। এইভাবে, ত্বকের উপরের স্তরের কেরাটিনাইজড কেরাটিনোসাইটগুলি নিউক্লিয়াস এবং প্রধান অর্গানেল ছাড়াই তাদের জীবন শেষ করে। প্লেটলেটগুলিরও নিউক্লিয়াস থাকে না - সাইটোপ্লাজমের টুকরো যা মেগাকারিওসাইট কোষ থেকে পৃথক হয়েছে। সর্বাধিক পরিচিত উদাহরণ হল অক্সিজেন বহনকারী লোহিত রক্তকণিকা, যার ফলস্বরূপ, আকারে মারাত্মকভাবে হ্রাস পায় এবং পাতলা কৈশিকগুলির মধ্য দিয়ে যেতে পারে। পরিপক্ক এরিথ্রোসাইটের এমনকি মাইটোকন্ড্রিয়া নেই যা এক্সট্রা নিউক্লিয়ার ডিএনএ ধারণ করতে পারে।

কীভাবে মহাকাশচারীরা আইএসএসে বাস করেন?আইএসএসে সূর্যোদয় এবং সূর্যাস্ত প্রতি দেড় ঘণ্টায় ঘটে। সূর্য আর ঘুম এবং জাগরণের আরামদায়ক ছন্দ সেট করতে পারে না। কিন্তু নভোচারীরা একই অভ্যাসগত চক্রতা পর্যবেক্ষণ করেন। 24 ঘন্টা 6.5 ঘন্টা কাজের সময়, 2.5 ঘন্টা সিমুলেটর প্রশিক্ষণ, দুপুরের খাবারের জন্য এক ঘন্টা, বাকিটি বিশ্রাম এবং ঘুমে বিভক্ত। সাধারণত উত্থান 6:00 এ ঘোষণা করা হয়, কাজ 8:00 এ শুরু হয় এবং 19:00 এ শেষ হয়, 21:30 এ আলো নিভে যায়। গ্রিনিচ গড় সময় অনুযায়ী সময় গণনা করা হয়, অর্থাৎ মস্কো থেকে চার ঘণ্টা পিছিয়ে। প্লুটো কেন গ্রহ নয়?
প্লুটোর প্রথম পর্যবেক্ষণের প্রায় অর্ধ শতাব্দী পরেও এর মাত্রা ঠিক অজানা থেকে যায়। শুধুমাত্র 1978 সালে, যখন চ্যারন উপগ্রহটি আবিষ্কৃত হয়েছিল, তখন কি ভর নির্ধারণ করা সম্ভব হয়েছিল, এবং তারপরে প্লুটোর ব্যাস, যা ছিল মাত্র 2370 কিমি। তুলনা করার জন্য, চাঁদের ব্যাস 3475 কিমি। কুইপার বেল্টে, যেখানে প্লুটো অবস্থিত, সেখানে আকারে তুলনাযোগ্য অনেকগুলি দেহ রয়েছে এবং এরিস আরও ভারী। 2005 সালে এরিসের আবিষ্কারটি ছিল শেষ খড়: এটিকে একটি গ্রহ হিসাবে স্থান দেওয়া এবং প্লুটোর মতো কয়েক ডজন মৃতদেহ বা তাদের সংখ্যা থেকে প্লুটোকে বাদ দেওয়া প্রয়োজন ছিল। সিদ্ধান্তটি 2006 সালে নেওয়া হয়েছিল: একটি সৌরজগতের গ্রহকে এখন সূর্যকে প্রদক্ষিণকারী একটি দেহ হিসাবে বিবেচনা করা হয়, একটি গ্রহের উপগ্রহ নয়, একটি বৃত্তাকার আকৃতি ধারণ করতে এবং এর কক্ষপথের আশেপাশে পরিষ্কার করার জন্য যথেষ্ট বিশাল। প্লুটো, সেইসাথে এরিস, সেরেস এবং আরও অনেকগুলি তৃতীয় শর্তকে সন্তুষ্ট করে না এবং পূর্ণাঙ্গ গ্রহগুলিতে পৌঁছায় না।

মনোযোগ!!! এই উপাদানটি "সৃষ্টি বা বিবর্তন" বইটিতে সংশোধিত, সংযোজন এবং অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে? পৃথিবী বয়স কত হল? অনুগ্রহ করে পড়ার জন্য পৃষ্ঠায় যান -->

স্বতঃস্ফূর্ত প্রজন্মের অযৌক্তিকতা সম্পর্কে নিশ্চিত হতে, আসুন দেখি কিভাবে মাইক্রোকসম কাজ করে। মনে রাখবেন যে আমরা এটিকে শুধুমাত্র অতিমাত্রায় বিবেচনা করব, যেহেতু এটি খুব জটিল।

একটি কোষ হল সমস্ত জীবন্ত প্রাণীর গঠন এবং গুরুত্বপূর্ণ কার্যকলাপের একটি প্রাথমিক একক। এটির নিজস্ব বিপাক আছে, স্বাধীন অস্তিত্ব, স্ব-প্রজনন এবং বিকাশে সক্ষম। প্রতিটি কোষ ক্ষুদ্রাকৃতির একটি শহর, যেখানে পাওয়ার প্ল্যান্ট, ওভারপাস, চিকিত্সা সুবিধা ইত্যাদি রয়েছে। একটি কোষ একটি নিউক্লিয়াস, ঝিল্লি, সাইটোপ্লাজম, ক্রোমোজোম, রাইবোসোম, ডিএনএ, আরএনএ, প্রোটিন এবং অন্যান্য অনেক উপাদান নিয়ে গঠিত, যার প্রতিটিরই নিজস্ব মাইক্রোকোজম রয়েছে। স্বাভাবিকভাবেই, একটি কোষ বিদ্যমান এবং তার কার্য সম্পাদন করতে পারে যদি এই সমস্ত কাঠামো একই সাথে তৈরি করা হয়।

একটি প্রোটিন অণু (প্রোটিন) 50 - 40,000 অ্যামিনো অ্যাসিড পরস্পর সংযুক্ত থাকে।

ভাত। অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে প্রোটিনের গঠনের নীতি

তদুপরি, 20 ধরণের অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে তৈরি প্রোটিন কাঠামোর বৈচিত্র্যকে অতিরিক্ত মূল্যায়ন করা যায় না। সুতরাং, 100টি অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি চেইন (একটি ছোট প্রোটিন) 10 থেকে 130 তম শক্তিতে, অন্য কথায়, 10 এবং 130 শূন্যের মধ্যে উপস্থাপন করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ: মহাসাগরগুলিতে 10 থেকে 40 ডিগ্রি জলের অণু (10 এবং 40 শূন্য) রয়েছে। তদুপরি, প্রোটিন গঠনে প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডের অবস্থান অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যেমনটি কম্পিউটার প্রোগ্রাম. যদি অন্তত একটি উপাদান পুনর্বিন্যাস করা হয়, প্রোটিন অণু কাজ করবে না, যার মানে এটি কাজ করতে এবং তার উদ্দেশ্য পূরণ করতে সক্ষম হবে না, এবং কোষ, অর্থাৎ, শরীরের যে অংশে এই প্রোটিন সহ কোষের প্রয়োজন হয়, কাজ করবে না. কল্পনা করুন যে সহজতম প্রোটিনের স্বতঃস্ফূর্ত উপস্থিতির সম্ভাবনা কতটা নগণ্য, এবং তার চেয়েও বেশি নির্দিষ্ট একটি যা কোষের এবং ফলস্বরূপ, শরীরের জন্য প্রয়োজন! কিন্তু সহজতম কোষ এবং জীবের কার্যকারিতার জন্য হাজার হাজার বিভিন্ন প্রোটিনের প্রয়োজন হয়।

রাইবোসোম এবং আরএনএ ব্যতীত, অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি একটি প্রোটিনে একত্রিত হতে পারে না, বিশেষত একটি নির্দিষ্ট কোষে এই পর্যায়ে প্রয়োজন হয়। আরএনএ ডিএনএ থেকে এই কাঙ্ক্ষিত প্রোটিন সম্পর্কে তথ্য নেয় এবং রাইবোসোমগুলি একটি বিল্ডিং ব্লক হিসাবে কাজ করে।

ভাত। একটি কোষে প্রোটিন সংশ্লেষণ

মানব ক্রোমোজোমের একটি ডিএনএ অণুতে, 50 থেকে 245 মিলিয়ন জটিলভাবে সাজানো জোড়া নাইট্রোজেনাস বেস রয়েছে। জৈব রসায়নবিদরা গণনা করেছেন যে 1টি ডিএনএ অণুতে, এটিতে পদার্থের সংযোগের 10 থেকে 87টি রূপ রয়েছে। এবং শুধুমাত্র একটি বিকল্প আপনাকে ব্যক্তিগতভাবে তৈরি করার অনুমতি দেবে - সমস্ত সঠিকভাবে কাজ করা অঙ্গ এবং স্বতন্ত্র গুণাবলী সহ। বস্তুবাদী বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে পৃথিবীর বয়স 4.5 বিলিয়ন বছর। এই সময়কালটি 10 ​​থেকে 25 সেকেন্ডের শক্তির সাথে মিলে যায়। অর্থাৎ, যদি প্রতি সেকেন্ডে ডিএনএর একটি রূপ আবিষ্কার করা হয়, তবে পৃথিবীর বয়স একটি কার্যকরী ডিএনএ তৈরি করার জন্য যথেষ্ট হবে না। কিন্তু এটা শুধু DNA এর নিছক জটিলতা নয়। আসল বিষয়টি হ'ল ডিএনএ এমন একটি প্রোগ্রাম যা কম্পিউটার কোডের সাথে তুলনা করা যেতে পারে। শুধুমাত্র এই কোডটি তার আকার এবং জটিলতায় মানুষের দ্বারা তৈরি প্রোগ্রামগুলিকে ছাড়িয়ে যায়। বিখ্যাত প্রোগ্রামার বিল গেটস ডিএনএ সম্পর্কে বলেছিলেন: "মানুষের ডিএনএ একটি কম্পিউটার প্রোগ্রামের মতো, শুধুমাত্র অসীমভাবে আরও নিখুঁত।" চিন্তা করুন, যেহেতু একটি প্রোগ্রাম আছে, তাহলে একটি রিডিং মেকানিজমও দরকার, নইলে যে কোনো প্রোগ্রাম শুধুই আবর্জনা। সুতরাং, ডিএনএ-তে নিজে থেকে তথ্য পড়ার জন্য একটি প্রক্রিয়া তৈরি করার এবং এই প্রোগ্রাম অনুসারে পুরো জীবকে আরও তৈরি করার জন্য একটি কোড রয়েছে। ডিএনএ-তে লেখা থাকে কোথায় এবং কোন সময়ে একজন ব্যক্তির মধ্যে একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন এবং অন্যান্য উপাদান তৈরি করা উচিত। ডিএনএ অবস্থিত একটি কোষ থেকে যে কোনও জীবের স্ব-নির্মাণ শুরু হয়। ডিএনএ অণুর গঠন এটিকে বিভক্ত করতে দেয়। এটি একটি দুর্বল রাসায়নিক হাইড্রোজেন বন্ড দ্বারা সংযুক্ত নিউক্লিওটাইডের দুটি সমান্তরাল অভিন্ন স্ট্র্যান্ড নিয়ে গঠিত। যখন অণু বিভাজিত হয়, চেইন ভেঙে যায়, ফলে প্রতিটি নতুন কোষে সমস্ত তথ্য রেখে যায়।

ভাত। ডিএনএ গঠন

কোষের জন্য উপাদান কে তৈরি করেছেন? কে এই উপাদান একটি খাঁচা মধ্যে সংযুক্ত? যারা বিভিন্ন সঙ্গে এসেছেন - একে অপরের থেকে ভিন্ন, বিভিন্ন ফাংশন জন্য উদ্দেশ্যে, কিন্তু প্রতিটি জীব কোষের জন্য প্রয়োজনীয়. ডিএনএ-তে প্রোগ্রাম আকারে তথ্য কে লিখেছেন? কে এই তথ্য পড়া এবং কার্যকর করার জন্য ব্যবস্থা তৈরি করেছে? কোষের উদ্ভাবনী জটিলতা সম্পর্কে চিত্রিত একটি বৈজ্ঞানিক তথ্যচিত্র " একটি খাঁচায় অলৌকিক ঘটনা (খাঁচায় অলৌকিক ঘটনা)", যাতে এটি অ্যানিমেশন আকারে দেখানো হয় যে কোষের অভ্যন্তরে অত্যন্ত জটিল প্রক্রিয়াগুলি ঘটে। এই "সেল লাইফ", "সেল ওয়ার্ল্ড" ইত্যাদি সম্পর্কে অনেক ভিডিও রয়েছে। ডারউইনের তত্ত্ব বিশ্লেষণ করার জন্য, আপনাকে বুঝতে হবে যে তখনকার দিনে বিজ্ঞান শুধুমাত্র বড় ব্যাকটেরিয়া দেখতে পেত, এবং কোষটিকে মানুষের কাছে তরলযুক্ত একটি ক্ষুদ্র পাত্র হিসাবে উপস্থাপন করা হয়েছিল। তাছাড়া, তারা মাইক্রোবায়োলজি এবং জেনেটিক্স সম্পর্কে কিছুই জানত না।

আজ, অনেক বিজ্ঞানী কোষ এবং সমগ্র জীবের গঠনের অবিশ্বাস্য জটিলতা সম্পর্কে সচেতন। তাদের কেউ কেউ সৃষ্টিবাদীদের পক্ষে। কিন্তু অনেকেই সুযোগে বিশ্বাস করে। সুতরাং, আমরা ধর্মের বিরুদ্ধে বিজ্ঞানীদের সংঘাত দেখি না, তবে দুটি ধর্ম - 1) ঈশ্বর এবং সৃষ্টিতে বিশ্বাস এবং 2) জীবনের আকস্মিক সুখী জন্ম এবং এর আরও আত্ম-বিকাশের প্রতি বিশ্বাস। কিন্তু এমনকি সহজ কারণ পরেরটির ব্যবহারিক অসম্ভবতা বোঝার জন্য যথেষ্ট। কিভাবে লক্ষ লক্ষ নির্জীব উপাদান রাসায়নিক বন্ধনের সাহায্যে নিজেদেরকে ডিএনএ, আরএনএ, রাইবোসোম, প্রোটিন ইত্যাদির জটিল বিশাল কাঠামোতে সংগঠিত করে, একটি কঠোরভাবে সংজ্ঞায়িত ক্রম অনুসরণ করে (একটি প্রোগ্রাম সহ) সম্পর্কে চিন্তা করুন এবং তারপরে, "চিন্তা করে। "এবং "বন্টন" একে অপরের সাথে মিথস্ক্রিয়া, একটি শেলের সাথে নিজেদেরকে ঘিরে, নিজের থেকে একটি জীবন্ত জীব তৈরি করে - সম্ভাবনা এবং ফাংশনের বিশাল বৈচিত্র্য সহ একটি কোষ। তাহলে কীভাবে কোষগুলি, বিভক্ত হয়ে জেলিতে ছড়িয়ে পড়েনি, তবে পৃথক অঙ্গ, টিস্যু, হাড়, রক্তনালী, মস্তিষ্ক তৈরি করেছিল, যা একে অপরের সাথে জটিল উপায়ে মিথস্ক্রিয়া করে একটি কার্যকর এবং স্ব-প্রজনন করতে সক্ষম জীব তৈরি করেছিল। পুংলিঙ্গ এবং স্ত্রীলিঙ্গ কোথা থেকে এসেছে? যদি আমরা ধরে নিই যে আমরা একটি অ্যামিবা থেকে বিবর্তিত হয়েছি, তাহলে ফিশন তত্ত্বটি আরও সঠিক হবে। কীভাবে, একটি প্রজাতির মধ্যে বিবর্তনের প্রক্রিয়ায়, এর প্রতিনিধিরা ধীরে ধীরে পুংলিঙ্গ এবং স্ত্রীলিঙ্গে বিভক্ত, কার্যক্ষমতা বজায় রেখে এবং অনন্যভাবে তাদের নিজস্ব ধরণের পুনরুত্পাদন করার ক্ষমতা অর্জন করে, এমনকি ভিন্ন পথ(অভ্যন্তরীণ, বাহ্যিক, দ্বিগুণ নিষিক্তকরণ...)? কিভাবে নতুন প্রাণী, উদাহরণস্বরূপ, স্তন্যপায়ী প্রাণী, যখন নারী এবং পুরুষ জীবের গঠন পৃথকীকরণ এবং বিকাশের প্রক্রিয়ায় ছিল তখন কীভাবে অস্তিত্ব লাভ করেছিল? সর্বোপরি, অনুন্নত শুক্রাণু, ডিম এবং জরায়ু কেবল একটি জীবিত প্রাণী তৈরি করতে সক্ষম নয়। কীভাবে ভিন্ন-লিঙ্গের প্রাণী এবং তাদের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গগুলি কার্যক্ষম থাকাকালীন সমান্তরালভাবে বিকাশ লাভ করে। আজ আমরা দেখতে পাই যে শুক্রাণু, ডিম্বাণু এবং জরায়ুতে সামান্য বিচ্যুতি বা রোগও একজন ব্যক্তিকে বন্ধ্যা করে তোলে। এবং বিবর্তনীয় বিকাশের কথা বলতে গেলে, প্রজননের অঙ্গ সহ বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ উভয়ই সবকিছুর ধীরে ধীরে উন্নতি অনিবার্য। অনুন্নত প্রজনন অঙ্গ সহ অনুন্নত প্রাণীরা কীভাবে প্রজনন করেছিল এবং মধ্যবর্তী ফর্মগুলি কীভাবে প্রজনন করেছিল? বস্তুবাদীদের কাছে এসব প্রশ্নের উত্তর নেই, হতে পারে না।

এখানে একটি অলঙ্কৃত প্রশ্ন স্মরণ করা উপযুক্ত যার উত্তর বস্তুবাদীরা কখনই খুঁজে পাবে না: "মুরগি বা ডিমের আগে কী ছিল?"। আপাতদৃষ্টিতে হাস্যকর প্রশ্ন সত্ত্বেও, তিনি খুব গুরুতর। ডিম ছাড়া মুরগির অস্তিত্ব আসতে পারত না, ভ্রূণ গঠন, ভ্রূণের বৃদ্ধি এবং মুরগিতে পরিণত হওয়ার নিখুঁত যন্ত্র। তাই মুরগি ছাড়া ডিম হঠাৎ করে কোথাও দেখা দিতে পারে না। এই পারস্পরিক একচেটিয়া সাদৃশ্য বিবর্তনের বস্তুবাদী তত্ত্বের অন্যান্য বিতর্কিত বিষয়গুলির উপর চাপিয়ে দেওয়া হয়েছে। উপরে উল্লিখিত হিসাবে, যে কোনও জীবের ডিএনএ থাকে, যা তার সম্পর্কে সমস্ত তথ্য ধারণ করে। এই রেডিমেড ডিএনএ না থাকলে এই নিখুঁত জীবের অস্তিত্ব থাকবে না। তাই ডিএনএ শুধুমাত্র ইতিমধ্যেই তৈরি করা প্রাণী থেকে নেওয়া যেতে পারে।

কেমব্রিজের জ্যোতির্বিজ্ঞানের অধ্যাপক স্যার ফ্রেড হোয়েল তার বেশিরভাগ সময় প্রাণের দুর্ঘটনাজনিত উৎপত্তির সম্ভাবনার গাণিতিক গণনার জন্য নিবেদিত করেছিলেন এবং পরবর্তীকালে বলেছিলেন: “এটি সম্ভবত একটি জাঙ্কিয়ার্ডের মধ্য দিয়ে ছুটে আসা একটি টর্নেডো একটি বোয়িং 747 একত্রিত করতে পারে। নির্জীব প্রকৃতির চেয়ে বাতাসে উত্থিত আবর্জনা জীবিত হতে পারে।"

অতএব, বিজ্ঞান এখনও জীবনের স্বতঃস্ফূর্ত প্রজন্মের পুনরাবৃত্তি উদাহরণ দিতে পারে না!

কোষ, অণু, ডিএনএ - মানব মাইক্রোওয়ার্ল্ড, জীবের ভিতরে জীবন

রেডিওকার্বন পদ্ধতি ভুল

পৃথিবীর চৌম্বক ক্ষেত্র দুর্বল হয়ে পড়ছে

"ছিদ্র করা" স্তর

প্রাথমিক স্তরে মাটি ক্ষয়

চাঁদের বয়স 10,000 বছরেরও কম

জনসংখ্যা বৃদ্ধি পৃথিবীর বাইবেলের যুগের সাথে মিলে যায়

পৃথিবীর কাছাকাছি চাঁদ

বরফের রিং বছর দেখায় না

প্রবাল প্রাচীর 5,000 বছরেরও কম সময় ধরে বৃদ্ধি পাচ্ছে

ডাইনোসর নির্ভরযোগ্য সাক্ষী

সমস্ত মানুষ একই জোড়া থেকে বংশধর

সভ্যতা ও লেখার বয়স ৫,০০০ বছরেরও কম

পৃথিবীর স্তরগুলির নিজস্ব ডেটিং নেই। ভূতাত্ত্বিক স্তর। ভূতাত্ত্বিক স্কেল

বৈজ্ঞানিক প্রমাণের অভাব। কেন্ট হোভিন্ড

ডানদিকে ভার্না (বুলগেরিয়া) সমুদ্র সৈকতে মানুষের দ্বারা নির্মিত বৃহত্তম মানব ডিএনএ হেলিক্স রয়েছে, যা 23 এপ্রিল, 2016-এ গিনেস বুক অফ রেকর্ডসে অন্তর্ভুক্ত হয়েছিল

ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড. সাধারণ জ্ঞাতব্য

ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড) হল জীবনের এক ধরনের ব্লুপ্রিন্ট, একটি জটিল কোড যাতে বংশগত তথ্যের ডেটা থাকে। এই জটিল ম্যাক্রোমোলিকুল বংশগত জেনেটিক তথ্য প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে সঞ্চয় ও প্রেরণ করতে সক্ষম। ডিএনএ বংশগত এবং পরিবর্তনশীলতার মতো যে কোনও জীবের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে। এতে এনকোড করা তথ্য যে কোনো জীবন্ত প্রাণীর সমগ্র বিকাশ কর্মসূচি নির্ধারণ করে। জেনেটিকালি এমবেডেড ফ্যাক্টরগুলি একজন ব্যক্তি এবং অন্য যেকোন জীব উভয়েরই জীবনের সমগ্র গতিপথ পূর্বনির্ধারিত করে। বাহ্যিক পরিবেশের কৃত্রিম বা প্রাকৃতিক প্রভাব পৃথক জেনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির সামগ্রিক তীব্রতাকে সামান্য প্রভাবিত করতে পারে বা প্রোগ্রাম করা প্রক্রিয়াগুলির বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।

ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড(ডিএনএ) হল একটি ম্যাক্রোমোলিকিউল (তিনটি প্রধানের মধ্যে একটি, অন্য দুটি হল আরএনএ এবং প্রোটিন), যা সঞ্চয়, প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে সংক্রমণ এবং জীবন্ত প্রাণীর বিকাশ ও কার্যকারিতার জন্য জেনেটিক প্রোগ্রাম বাস্তবায়ন প্রদান করে। ডিএনএ-তে বিভিন্ন ধরনের আরএনএ এবং প্রোটিনের গঠন সম্পর্কে তথ্য রয়েছে।

ইউক্যারিওটিক কোষে (প্রাণী, গাছপালা এবং ছত্রাক), ডিএনএ কোষের নিউক্লিয়াসে ক্রোমোজোমের অংশ হিসেবে পাওয়া যায়, সেইসাথে কিছু কোষের অর্গানেলে (মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিড)। প্রোক্যারিওটিক জীবের কোষে (ব্যাকটেরিয়া এবং আর্কিয়া), একটি বৃত্তাকার বা রৈখিক ডিএনএ অণু, তথাকথিত নিউক্লিওড, ভিতরে থেকে সংযুক্ত থাকে কোষের ঝিল্লি. তারা এবং নিম্ন ইউক্যারিওটস (উদাহরণস্বরূপ, খামির) এছাড়াও ছোট স্বায়ত্তশাসিত, বেশিরভাগ বৃত্তাকার ডিএনএ অণু রয়েছে যাকে প্লাজমিড বলা হয়।

রাসায়নিক দৃষ্টিকোণ থেকে, ডিএনএ একটি দীর্ঘ পলিমারিক অণু যা পুনরাবৃত্তিমূলক ব্লকগুলি - নিউক্লিওটাইডগুলি নিয়ে গঠিত। প্রতিটি নিউক্লিওটাইড একটি নাইট্রোজেনাস বেস, একটি চিনি (ডিঅক্সিরিবোস) এবং একটি ফসফেট গ্রুপ দিয়ে গঠিত। একটি শৃঙ্খলে নিউক্লিওটাইডগুলির মধ্যে বন্ধনগুলি ডিঅক্সিরিবোজ দ্বারা গঠিত হয় ( থেকে) এবং ফসফেট ( চ) গ্রুপ (ফসফোডিস্টার বন্ড)।

ভাত। 2. নিউক্লার্টাইড একটি নাইট্রোজেনাস বেস, চিনি (ডিঅক্সিরিবোজ) এবং একটি ফসফেট গ্রুপ নিয়ে গঠিত

অপ্রতিরোধ্য সংখ্যাগরিষ্ঠ ক্ষেত্রে (একক-স্ট্রেন্ডেড ডিএনএ ধারণকারী কিছু ভাইরাস ব্যতীত), ডিএনএ ম্যাক্রোমোলিকিউলে দুটি চেইন থাকে যা একে অপরের সাথে নাইট্রোজেনাস বেস দিয়ে থাকে। এই ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড অণুটি হেলিক্সে পেঁচানো হয়।

ডিএনএ-তে চার ধরনের নাইট্রোজেনাস বেস পাওয়া যায় (অ্যাডেনাইন, গুয়ানিন, থাইমিন এবং সাইটোসিন)। একটি চেইনের নাইট্রোজেনাস বেসগুলি হাইড্রোজেন বন্ড দ্বারা অন্য চেইনের নাইট্রোজেনাস বেসগুলির সাথে সম্পূরকতার নীতি অনুসারে সংযুক্ত থাকে: অ্যাডেনিন শুধুমাত্র থাইমিনের সাথে একত্রিত হয় ( এ-টি), গুয়ানিন - শুধুমাত্র সাইটোসিনের সাথে ( জি-সি) এই জোড়াগুলিই ডিএনএর হেলিকাল "মই" এর "দন্ড" তৈরি করে (দেখুন: চিত্র 2, 3 এবং 4)।

ভাত। 2. নাইট্রোজেন ঘাঁটি

নিউক্লিওটাইডের ক্রম আপনাকে সম্পর্কে তথ্য "এনকোড" করতে দেয় বিভিন্ন ধরনের RNA, যার মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হল তথ্য বা টেমপ্লেট (mRNA), রাইবোসোমাল (rRNA) এবং পরিবহন (tRNA)। এই সমস্ত ধরণের আরএনএ ট্রান্সক্রিপশনের সময় সংশ্লেষিত আরএনএ সিকোয়েন্সে ডিএনএ ক্রম অনুলিপি করে ডিএনএ টেমপ্লেটে সংশ্লেষিত হয় এবং প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণে (অনুবাদ প্রক্রিয়া) অংশ নেয়। কোডিং সিকোয়েন্স ছাড়াও, কোষের ডিএনএ-তে এমন ক্রম থাকে যা নিয়ন্ত্রক এবং কাঠামোগত কার্য সম্পাদন করে।

ভাত। 3. ডিএনএ প্রতিলিপি

ডিএনএ রাসায়নিক যৌগের মৌলিক সংমিশ্রণের অবস্থান এবং এই সংমিশ্রণের মধ্যে পরিমাণগত অনুপাত বংশগত তথ্যের এনকোডিং প্রদান করে।

শিক্ষা নতুন ডিএনএ (প্রতিলিপি)

1. প্রতিলিপির প্রক্রিয়া: ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের মুক্ত হওয়া - ডিএনএ পলিমারেজ দ্বারা পরিপূরক স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণ - একটি থেকে দুটি ডিএনএ অণুর গঠন।
2. ডাবল হেলিক্স দুটি শাখায় "আনজিপ" করে যখন এনজাইম রাসায়নিক যৌগের ভিত্তি জোড়ার মধ্যে বন্ধন ভেঙে দেয়।
3. প্রতিটি শাখা একটি নতুন ডিএনএ উপাদান। নতুন বেস জোড়াগুলি মূল শাখার মতো একই ক্রমানুসারে সংযুক্ত থাকে।

ডুপ্লিকেশন সম্পন্ন হলে, দুটি স্বাধীন হেলিস তৈরি হয়, যা মূল ডিএনএর রাসায়নিক যৌগ থেকে তৈরি হয় এবং এর সাথে একই জেনেটিক কোড থাকে। এইভাবে, ডিএনএ কোষ থেকে কোষে তথ্যের মাধ্যমে ছিঁড়ে ফেলতে সক্ষম।

আরো বিস্তারিত তথ্য:

নিউক্লিক এসিডের গঠন

ভাত। 4 নাইট্রোজেনাস বেস: অ্যাডেনিন, গুয়ানিন, সাইটোসিন, থাইমিন

ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড(ডিএনএ) নিউক্লিক অ্যাসিড বোঝায়। নিউক্লিক অ্যাসিডঅনিয়মিত বায়োপলিমারগুলির একটি শ্রেণী যার মনোমারগুলি হল নিউক্লিওটাইড।

নিউক্লিওটাইডসগঠিত নাইট্রোজেনাস বেস, একটি পাঁচ-কার্বন কার্বোহাইড্রেট (পেন্টোজ) এর সাথে সংযুক্ত - ডিঅক্সিরিবোজ(ডিএনএর ক্ষেত্রে) বা রাইবোস(RNA এর ক্ষেত্রে), যা একটি ফসফরিক অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের সাথে একত্রিত হয় (H 2 PO 3 -)।

নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিদুটি প্রকার রয়েছে: পাইরিমিডিন ঘাঁটি - ইউরাসিল (শুধুমাত্র আরএনএতে), সাইটোসিন এবং থাইমিন, পিউরিন বেস - অ্যাডেনিন এবং গুয়ানিন।

ভাত। চিত্র 5. নিউক্লিওটাইডের গঠন (বাম), ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের অবস্থান (নীচে) এবং নাইট্রোজেনাস ঘাঁটির ধরন (ডানে): পাইরিমিডিন এবং পিউরিন

একটি পেন্টোজ অণুর কার্বন পরমাণুর সংখ্যা 1 থেকে 5 পর্যন্ত। ফসফেট তৃতীয় এবং পঞ্চম কার্বন পরমাণুর সাথে মিলিত হয়। এইভাবে নিউক্লিক অ্যাসিডগুলি একসাথে যুক্ত হয়ে নিউক্লিক অ্যাসিডের একটি চেইন তৈরি করে। এইভাবে, আমরা ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের 3' এবং 5' প্রান্তকে বিচ্ছিন্ন করতে পারি:

ভাত। 6. ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের 3' এবং 5' প্রান্তের বিচ্ছিন্নতা

DNA ফর্মের দুটি স্ট্র্যান্ড ডাবল হেলিস্ক. একটি সর্পিল এই চেইন বিপরীত দিকে ভিত্তিক হয়. ডিএনএর বিভিন্ন স্ট্র্যান্ডে, নাইট্রোজেনাস বেসগুলি একে অপরের সাথে সংযুক্ত থাকে হাইড্রোজেন বন্ধন. অ্যাডেনিন সর্বদা থাইমিনের সাথে একত্রিত হয়, এবং সাইটোসিন সর্বদা গুয়ানিনের সাথে একত্রিত হয়। এটা কে বলে পরিপূরক নিয়ম.

পরিপূরক নিয়ম:

A-T G-C

উদাহরণস্বরূপ, যদি আমাদের একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড দেওয়া হয় যার ক্রম রয়েছে

3'-ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

তাহলে দ্বিতীয় চেইনটি এর পরিপূরক হবে এবং বিপরীত দিকে পরিচালিত হবে - 5'-এন্ড থেকে 3'-এন্ড পর্যন্ত:

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3'।

ভাত। 7. ডিএনএ অণুর চেইনের দিক এবং হাইড্রোজেন বন্ড ব্যবহার করে নাইট্রোজেনাস বেসের সংযোগ

ডিএনএ রেপ্লিকেশন

ডিএনএ রেপ্লিকেশনটেমপ্লেট সংশ্লেষণের মাধ্যমে একটি ডিএনএ অণুকে দ্বিগুণ করার প্রক্রিয়া। প্রাকৃতিক ডিএনএ প্রতিলিপির বেশিরভাগ ক্ষেত্রেপ্রাইমারডিএনএ সংশ্লেষণের জন্য সংক্ষিপ্ত স্নিপেট (আবার তৈরি করা হয়েছে)। এই ধরনের একটি রাইবোনিউক্লিওটাইড প্রাইমার এনজাইম প্রাইমেস (প্রোক্যারিওটে ডিএনএ প্রাইমেজ, ইউক্যারিওটে ডিএনএ পলিমারেজ) দ্বারা তৈরি করা হয় এবং পরবর্তীতে ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড পলিমারেজ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, যা সাধারণত মেরামতের কাজ করে (ডিএনএ অণুতে রাসায়নিক ক্ষতি এবং বিরতি সংশোধন)।

প্রতিলিপি একটি আধা-রক্ষণশীল পদ্ধতিতে ঘটে। এর অর্থ হল ডিএনএ-এর ডাবল হেলিক্স খুলে যায় এবং পরিপূরকতার নীতি অনুসারে এর প্রতিটি চেইনে একটি নতুন চেইন সম্পূর্ণ হয়। কন্যা ডিএনএ অণুতে এইভাবে প্যারেন্ট অণু থেকে একটি স্ট্র্যান্ড থাকে এবং একটি নতুন সংশ্লেষিত হয়। প্রতিলিপি প্যারেন্ট স্ট্র্যান্ডের 3' থেকে 5' দিকে ঘটে।

ভাত। 8. ডিএনএ অণুর প্রতিলিপি (দ্বিগুণ)

ডিএনএ সংশ্লেষণ- এটি এত জটিল প্রক্রিয়া নয় যেমন এটি প্রথম নজরে মনে হতে পারে। আপনি যদি এটি সম্পর্কে চিন্তা করেন, তাহলে প্রথমে আপনাকে সংশ্লেষণ কী তা খুঁজে বের করতে হবে। এটি কিছু একত্রিত করার প্রক্রিয়া। একটি নতুন ডিএনএ অণু গঠন বিভিন্ন পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়:

1) ডিএনএ টপোইসোমারেজ, প্রতিলিপি কাঁটাচামচের সামনে অবস্থিত, ডিএনএকে কেটে দেয় যাতে এটিকে মুক্ত করা এবং খোলার সুবিধা দেওয়া যায়।
2) ডিএনএ হেলিকেস, টপোইসোমারেজ অনুসরণ করে, ডিএনএ হেলিক্সকে "আনওয়াইন্ডিং" করার প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।
3) ডিএনএ-বাইন্ডিং প্রোটিনগুলি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির বাঁধন সম্পাদন করে এবং তাদের স্থিতিশীলতাও বহন করে, তাদের একে অপরের সাথে আটকে থাকতে বাধা দেয়।
4) ডিএনএ পলিমারেজ δ(বদ্বীপ) , প্রতিলিপি কাঁটাচামচের গতির সাথে সমন্বিত, সংশ্লেষণ সঞ্চালন করেনেতৃস্থানীয়চেইনসহায়ক ম্যাট্রিক্সে ডিএনএ 5" → 3" দিকেমাতৃ ডিএনএর স্ট্র্যান্ড এর 3" প্রান্ত থেকে 5" প্রান্ত পর্যন্ত (প্রতি সেকেন্ডে 100 বেস জোড়া পর্যন্ত গতি)। এ নিয়ে এসব ঘটনা মাতৃডিএনএর স্ট্র্যান্ড সীমিত।

ভাত। 9. ডিএনএ প্রতিলিপি প্রক্রিয়ার পরিকল্পিত উপস্থাপনা: (1) ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড (ল্যাগ স্ট্র্যান্ড), (2) লিডিং স্ট্র্যান্ড (লিডিং স্ট্র্যান্ড), (3) ডিএনএ পলিমারেজ α (Polα), (4) ডিএনএ লিগেজ, (5) আরএনএ -প্রাইমার, (6) প্রাইমাস, (7) ওকাজাকি টুকরো, (8) ডিএনএ পলিমারেজ δ (পোলδ), (9) হেলিকেস, (10) একক-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ-বাইন্ডিং প্রোটিন, (11) টপোইসোমারেজ।

ল্যাগিং কন্যা ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণ নীচে বর্ণিত হয়েছে (নীচে দেখুন)। পরিকল্পনাপ্রতিলিপির কাঁটা এবং প্রতিলিপি এনজাইমের কার্যকারিতা)

ডিএনএ প্রতিলিপি সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, দেখুন

5) অবিলম্বে প্যারেন্ট অণুর অন্য স্ট্র্যান্ডের টেনশন এবং স্থিতিশীলতার পরে, এটি যোগ দেয়ডিএনএ পলিমারেজ α(আলফা)এবং দিক 5 "→3" একটি প্রাইমার (RNA প্রাইমার) সংশ্লেষিত করে - 10 থেকে 200 নিউক্লিওটাইডের দৈর্ঘ্য সহ একটি DNA টেমপ্লেটে একটি RNA ক্রম। এর পরে, এনজাইমডিএনএ স্ট্র্যান্ড থেকে সরানো হয়েছে।

পরিবর্তে ডিএনএ পলিমারেজα প্রাইমারের 3" প্রান্তের সাথে সংযুক্তডিএনএ পলিমারেজε .

6) ডিএনএ পলিমারেজε (এপিসিলন) যেন প্রাইমার লম্বা করতে থাকে, কিন্তু সাবস্ট্রেট এম্বেড করেডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইডস(150-200 নিউক্লিওটাইডের পরিমাণে)। ফলস্বরূপ, দুটি অংশ থেকে একটি শক্ত সুতো তৈরি হয় -আরএনএ(অর্থাৎ প্রাইমার) এবং ডিএনএ. ডিএনএ পলিমারেজ εএটি আগের প্রাইমারের মুখোমুখি না হওয়া পর্যন্ত কাজ করেটুকরো ওকাজাকি(একটু আগে সংশ্লেষিত)। এই এনজাইম তারপর চেইন থেকে সরানো হয়।

7) ডিএনএ পলিমারেজ β(beta) এর জায়গায় দাঁড়িয়েছেডিএনএ পলিমারেজ ε,একই দিকে সরে যায় (5" → 3") এবং তাদের জায়গায় ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড ঢোকানোর সময় প্রাইমার রাইবোনিউক্লিওটাইডগুলি সরিয়ে দেয়। প্রাইমার সম্পূর্ণ অপসারণ না হওয়া পর্যন্ত এনজাইম কাজ করে, যেমন একটি ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড পর্যন্ত (এমনকি আরও আগে সংশ্লেষিতডিএনএ পলিমারেজ ε). এনজাইম তার কাজের ফলাফল এবং সামনে ডিএনএ লিঙ্ক করতে সক্ষম হয় না, তাই এটি চেইন ছেড়ে যায়।

ফলস্বরূপ, কন্যা ডিএনএর একটি খণ্ড মাদার থ্রেডের ম্যাট্রিক্সে "মিথ্যা"। এটা কে বলেওকাজাকির টুকরো.

8) ডিএনএ লিগেস দুটি সংলগ্ন লিগেট টুকরো ওকাজাকি , অর্থাৎ 5 "-সেগমেন্টের শেষ, সংশ্লেষিতডিএনএ পলিমারেজ ε,এবং 3" চেইন এন্ড বিল্ট-ইনডিএনএ পলিমারেজβ .

RNA এর গঠন

রাইবোনিউক্লিক এসিড(আরএনএ) হল তিনটি প্রধান ম্যাক্রোমোলিকিউলের একটি (অন্য দুটি হল ডিএনএ এবং প্রোটিন) যা সমস্ত জীবন্ত প্রাণীর কোষে পাওয়া যায়।

ঠিক ডিএনএর মতো, আরএনএ একটি দীর্ঘ শৃঙ্খল দ্বারা গঠিত যার প্রতিটি লিঙ্ককে বলা হয় নিউক্লিওটাইড. প্রতিটি নিউক্লিওটাইড একটি নাইট্রোজেনাস বেস, একটি রাইবোজ চিনি এবং একটি ফসফেট গ্রুপ দিয়ে গঠিত। যাইহোক, ডিএনএর বিপরীতে, আরএনএ সাধারণত দুটি স্ট্র্যান্ডের পরিবর্তে একটি থাকে। আরএনএ-তে পেন্টোজ রাইবোজ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়, ডিঅক্সিরাইবোজ নয় (রাইবোসের দ্বিতীয় কার্বোহাইড্রেট পরমাণুর উপর একটি অতিরিক্ত হাইড্রক্সিল গ্রুপ রয়েছে)। অবশেষে, নাইট্রোজেনাস ঘাঁটির গঠনে ডিএনএ আরএনএ থেকে আলাদা: থাইমিনের পরিবর্তে ( টি) ইউরাসিল RNA তে উপস্থিত থাকে ( উ) , যা অ্যাডেনিনের পরিপূরক।

নিউক্লিওটাইডের ক্রম RNA কে জেনেটিক তথ্য এনকোড করতে দেয়। সমস্ত সেলুলার জীব প্রোটিন সংশ্লেষণ প্রোগ্রাম করতে RNA (mRNA) ব্যবহার করে।

সেলুলার আরএনএ একটি প্রক্রিয়ায় গঠিত হয় যাকে বলা হয় প্রতিলিপি , অর্থাৎ, একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে আরএনএর সংশ্লেষণ, বিশেষ এনজাইম দ্বারা পরিচালিত - আরএনএ পলিমারেজ.

মেসেঞ্জার RNAs (mRNAs) তারপর নামক একটি প্রক্রিয়ায় অংশ নেয় সম্প্রচার সেগুলো. রাইবোসোমের অংশগ্রহণের সাথে mRNA টেমপ্লেটে প্রোটিন সংশ্লেষণ। অন্যান্য আরএনএগুলি ট্রান্সক্রিপশনের পরে রাসায়নিক পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায় এবং সেকেন্ডারি এবং টারশিয়ারি স্ট্রাকচার গঠনের পরে, তারা ফাংশন সম্পাদন করে যা আরএনএর ধরণের উপর নির্ভর করে।

ভাত। 10. নাইট্রোজেনাস বেসের পরিপ্রেক্ষিতে ডিএনএ এবং আরএনএর মধ্যে পার্থক্য: থাইমিন (টি) এর পরিবর্তে, আরএনএতে ইউরাসিল (ইউ), যা অ্যাডেনিনের পরিপূরক।

ট্রান্সক্রিপশন

এটি একটি ডিএনএ টেমপ্লেটে আরএনএ সংশ্লেষণের প্রক্রিয়া। DNA সাইটের একটিতে unwinds. চেইনগুলির মধ্যে একটিতে এমন তথ্য রয়েছে যা RNA অণুতে অনুলিপি করা প্রয়োজন - এই চেইনটিকে কোডিং বলা হয়। ডিএনএর দ্বিতীয় স্ট্র্যান্ড, যা কোডিং স্ট্র্যান্ডের পরিপূরক, তাকে টেমপ্লেট স্ট্র্যান্ড বলা হয়। টেমপ্লেট চেইনে 3'-5' দিকে (ডিএনএ চেইন বরাবর) ট্রান্সক্রিপশনের প্রক্রিয়ায়, এটির পরিপূরক একটি আরএনএ চেইন সংশ্লেষিত হয়। এইভাবে, কোডিং স্ট্র্যান্ডের একটি RNA কপি তৈরি করা হয়।

ভাত। 11. প্রতিলিপির পরিকল্পিত উপস্থাপনা

উদাহরণস্বরূপ, যদি আমাদের কোডিং স্ট্র্যান্ডের ক্রম দেওয়া হয়

3'-ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

তারপর, পরিপূরকতার নিয়ম অনুসারে, ম্যাট্রিক্স চেইন ক্রমটি বহন করবে

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3',

এবং এটি থেকে সংশ্লেষিত RNA হল ক্রম

ব্রডকাস্ট

মেকানিজম বিবেচনা করুন প্রোটিন সংশ্লেষণআরএনএ ম্যাট্রিক্সে, সেইসাথে জেনেটিক কোড এবং এর বৈশিষ্ট্য। এছাড়াও, স্পষ্টতার জন্য, নীচের লিঙ্কে, আমরা আপনাকে দেখার পরামর্শ দিই ছোট ভিডিওএকটি জীবন্ত কোষে প্রতিলিপি এবং অনুবাদের প্রক্রিয়া সম্পর্কে:

ভাত। 12. প্রোটিন সংশ্লেষণের প্রক্রিয়া: আরএনএর জন্য ডিএনএ কোড, প্রোটিনের জন্য আরএনএ কোড

জিনগত সংকেত

জিনগত সংকেত- নিউক্লিওটাইডের ক্রম ব্যবহার করে প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম এনকোড করার একটি পদ্ধতি। প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিড তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম দ্বারা এনকোড করা হয় - একটি কোডন বা একটি ট্রিপলেট।

জেনেটিক কোড বেশিরভাগ প্রো- এবং ইউক্যারিওটে সাধারণ। টেবিলটি সমস্ত 64 টি কোডন তালিকাভুক্ত করে এবং সংশ্লিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড তালিকাভুক্ত করে। বেস অর্ডারটি mRNA এর 5" থেকে 3" শেষ পর্যন্ত।

সারণি 1. স্ট্যান্ডার্ড জেনেটিক কোড

১ম ভিত্তি nie	২য় বেস								৩য় ভিত্তি nie
	উ		গ		ক		জি
উ	উ উ উ	(Phe/F)	উ সি উ	(Ser/S)	উ আ উ	(Tyr/Y)	U G U	(Cys/C)	উ
	উ উ সি		ইউ সি সি		ইউ এ সি		ইউ জি সি		গ
	উ উ আ	(লিউ/এল)	তুমি ক		U A A	কোডন বন্ধ করুন**	ইউ জি এ	কোডন বন্ধ করুন**	ক
	উ উ জি		ইউ সি জি		ইউ এ জি	কোডন বন্ধ করুন**	ইউ জি জি	(Trp/W)	জি
গ	গ উ উ		C C U	(প্রো/পি)	C A U	(তার/এইচ)	সি জি ইউ	(আর্গ/আর)	উ
	C U C		গ গ গ		C A C		সি জি সি		গ
	C U A		C C A		C A A	(Gln/Q)	সিজিএ		ক
	সি ইউ জি		সি সি জি		সি এ জি		সি জি জি		জি
ক	ক উ উ	(Ile/I)	A C U	(Thr/T)	A A U	(Asn/N)	এ জি ইউ	(Ser/S)	উ
	A U C		ক সি গ		A A C		এ জি সি		গ
	A U A		A C A		A A A	(লিস/কে)	এ জি এ		ক
	এ ইউ জি	(মেট/এম)	এ সি জি		এ এ জি		এ জি জি		জি
জি	G U U	(ভাল/ভি)	জি সি ইউ	(আলা/আ)	জি এ ইউ	(Asp/D)	G G U	(গ্লাই/জি)	উ
	জি ইউ সি		জি সি সি		জি এ সি		জি জি সি		গ
	জি ইউ এ		জি সি এ		জি এ এ	(গ্লু/ই)	জি জি এ		ক
	জি ইউ জি		জি সি জি		জি এ জি		জি জি জি		জি

ট্রিপলেটগুলির মধ্যে, 4টি বিশেষ ক্রম রয়েছে যা "বিরাম চিহ্ন" হিসাবে কাজ করে:

• * ট্রিপলেট AUG, এছাড়াও এনকোডিং methionine বলা হয় কোডন শুরু করুন. এই কোডন একটি প্রোটিন অণুর সংশ্লেষণ শুরু করে। সুতরাং, প্রোটিন সংশ্লেষণের সময়, অনুক্রমের প্রথম অ্যামিনো অ্যাসিড সর্বদা মেথিওনিন হবে।

• ** ট্রিপলেট UAA, UAGএবং UGAডাকা কোডন বন্ধ করুনএবং কোনো অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করবেন না। এই ক্রমগুলিতে, প্রোটিন সংশ্লেষণ বন্ধ হয়ে যায়।

জেনেটিক কোডের বৈশিষ্ট্য

1. ত্রিগুণ. প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিড তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম দ্বারা এনকোড করা হয় - একটি ট্রিপলেট বা কোডন।

2. ধারাবাহিকতা. ট্রিপলেটগুলির মধ্যে কোনও অতিরিক্ত নিউক্লিওটাইড নেই, তথ্য ক্রমাগত পড়া হয়।

3. অ-ওভারল্যাপিং. একটি নিউক্লিওটাইড একই সময়ে দুটি ট্রিপলেটের অংশ হতে পারে না।

4. অনন্যতা. একটি কোডন শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করতে পারে।

5. অধঃপতন. একটি অ্যামিনো অ্যাসিড বিভিন্ন কোডন দ্বারা এনকোড করা যেতে পারে।

6. বহুমুখিতা. জেনেটিক কোড সব জীবন্ত প্রাণীর জন্য একই।

উদাহরণ। আমাদের কোডিং স্ট্র্যান্ডের ক্রম দেওয়া হয়েছে:

3’- CCGATTGCACGTCGATCGTATA- 5’.

ম্যাট্রিক্স চেইনের ক্রম থাকবে:

5’- GGCTAACGTGCAGCTAGCATAT- 3’.

এখন আমরা এই চেইন থেকে তথ্যগত আরএনএ "সংশ্লেষিত" করি:

3’- CCGAUUGCACGUCGAUCGUAUA- 5’.

প্রোটিন সংশ্লেষণ 5' → 3' দিকে যায়, তাই জেনেটিক কোড "পড়তে" আমাদের ক্রমটি উল্টাতে হবে:

5’- AUAUGCUAGCUGCACGUUAGCC- 3’.

এখন শুরু কোডন AUG খুঁজুন:

5’- AU AUG CUAGCUGCACGUUAGCC- 3’.

ক্রমটিকে ত্রিপলে ভাগ করুন:

এইরকম শোনাচ্ছে: ডিএনএ থেকে তথ্য আরএনএ (ট্রান্সক্রিপশন), আরএনএ থেকে প্রোটিনে (অনুবাদ) স্থানান্তরিত হয়। প্রতিলিপির মাধ্যমেও ডিএনএ সদৃশ করা যেতে পারে, এবং বিপরীত প্রতিলিপির প্রক্রিয়াও সম্ভব, যখন একটি আরএনএ টেমপ্লেট থেকে ডিএনএ সংশ্লেষিত হয়, তবে এই ধরনের প্রক্রিয়া মূলত ভাইরাসের বৈশিষ্ট্য।

ভাত। 13. আণবিক জীববিজ্ঞানের কেন্দ্রীয় মতবাদ

জিনোম: জিন এবং ক্রোমোজোম

(সাধারণ ধারণা)

জিনোম - একটি জীবের সমস্ত জিনের সামগ্রিকতা; এর সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম সেট।

একই জৈবিক প্রজাতির জীবের ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেটে থাকা জিনের সম্পূর্ণতা বর্ণনা করার জন্য 1920 সালে জি. উইঙ্কলার দ্বারা "জিনোম" শব্দটি প্রস্তাব করা হয়েছিল। এই শব্দটির মূল অর্থ নির্দেশ করে যে জিনোমের ধারণাটি, জিনোটাইপের বিপরীতে, সমগ্র প্রজাতির একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য, এবং কোনও ব্যক্তির নয়। আণবিক জেনেটিক্সের বিকাশের সাথে, এই শব্দটির অর্থ পরিবর্তিত হয়েছে। এটা জানা যায় যে ডিএনএ, যা বেশিরভাগ জীবের জিনগত তথ্যের বাহক এবং তাই, জিনোমের ভিত্তি তৈরি করে, শব্দের আধুনিক অর্থে শুধুমাত্র জিনই অন্তর্ভুক্ত করে না। ইউক্যারিওটিক কোষের বেশিরভাগ ডিএনএ নন-কোডিং ("অপ্রয়োজনীয়") নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স দ্বারা উপস্থাপিত হয় যাতে প্রোটিন এবং নিউক্লিক অ্যাসিড সম্পর্কে তথ্য থাকে না। সুতরাং, যেকোন জীবের জিনোমের প্রধান অংশ হল তার হ্যাপ্লয়েড সেটের ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ ডিএনএ।

জিন হল ডিএনএ অণুর সেগমেন্ট যা পলিপেপটাইড এবং আরএনএ অণুর জন্য কোড করে।

গত শতাব্দীতে, জিন সম্পর্কে আমাদের বোঝার উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়েছে। পূর্বে, একটি জিনোম ছিল একটি ক্রোমোজোমের একটি অঞ্চল যা একটি বৈশিষ্ট্যকে এনকোড বা নির্ধারণ করে বা ফেনোটাইপিক(দৃশ্যমান) সম্পত্তি, যেমন চোখের রঙ।

1940 সালে, জর্জ বিডল এবং এডওয়ার্ড টাথাম একটি জিনের একটি আণবিক সংজ্ঞা প্রস্তাব করেছিলেন। বিজ্ঞানীরা ছত্রাকের বীজ প্রক্রিয়াকরণ করেছেন নিউরোস্পোরা ক্র্যাসাএক্স-রে এবং অন্যান্য এজেন্ট যা ডিএনএ সিকোয়েন্সে পরিবর্তন ঘটায় ( মিউটেশন), এবং ছত্রাকের মিউট্যান্ট স্ট্রেন পাওয়া গেছে যা কিছু নির্দিষ্ট এনজাইম হারিয়েছে, যা কিছু ক্ষেত্রে পুরো বিপাকীয় পথের ব্যাঘাত ঘটায়। Beadle এবং Tatham এই সিদ্ধান্তে উপনীত হন যে একটি জিন হল জেনেটিক উপাদানের একটি অংশ যা একটি একক এনজাইমের জন্য সংজ্ঞায়িত বা কোড করে। এভাবেই অনুমান "একটি জিন, একটি এনজাইম". এই ধারণাটি পরে সংজ্ঞায় প্রসারিত হয়েছিল "একটি জিন - একটি পলিপেপটাইড", যেহেতু অনেক জিন প্রোটিনকে এনকোড করে যা এনজাইম নয়, এবং একটি পলিপেপটাইড একটি জটিল প্রোটিন কমপ্লেক্সের একটি সাবুনিট হতে পারে।

ডুমুর উপর. 14 ডিএনএ ট্রিপলেটগুলি কীভাবে একটি পলিপেপটাইড নির্ধারণ করে, একটি প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম, এমআরএনএ দ্বারা মধ্যস্থতা করে তার একটি চিত্র দেখায়। ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির মধ্যে একটি এমআরএনএ সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেটের ভূমিকা পালন করে, যার মধ্যে নিউক্লিওটাইড ট্রিপলেট (কোডন) ডিএনএ ট্রিপলেটের পরিপূরক। কিছু ব্যাকটেরিয়া এবং অনেক ইউক্যারিওটে, কোডিং ক্রমগুলি নন-কোডিং অঞ্চল দ্বারা বাধাপ্রাপ্ত হয় (যাকে বলা হয় introns).

একটি জিনের আধুনিক জৈব রাসায়নিক সংজ্ঞা এমনকি আরো নির্দিষ্টভাবে। জিন হল ডিএনএ-র সমস্ত বিভাগ যা শেষ পণ্যগুলির প্রাথমিক ক্রম এনকোড করে, যার মধ্যে পলিপেপটাইড বা আরএনএ রয়েছে যার গঠনগত বা অনুঘটক ফাংশন রয়েছে।

জিনের পাশাপাশি, ডিএনএ-তে অন্যান্য ক্রমও রয়েছে যা একচেটিয়াভাবে কাজ করে নিয়ন্ত্রক ফাংশন. নিয়ন্ত্রক ক্রমজিনের শুরু বা শেষ চিহ্নিত করতে পারে, ট্রান্সক্রিপশনকে প্রভাবিত করতে পারে, অথবা প্রতিলিপি বা পুনর্মিলনের সূচনার স্থান নির্দেশ করতে পারে। কিছু জিন বিভিন্ন উপায়ে প্রকাশ করা যেতে পারে, একই টুকরো ডিএনএ বিভিন্ন পণ্য গঠনের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে পরিবেশন করে।

আমরা মোটামুটি হিসাব করতে পারি ন্যূনতম জিনের আকারমধ্যবর্তী প্রোটিনের জন্য কোডিং। পলিপেপটাইড চেইনের প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিড তিনটি নিউক্লিওটাইডের ক্রম দ্বারা এনকোড করা হয়; এই ট্রিপলেটের (কোডন) ক্রমগুলি প্রদত্ত জিন দ্বারা এনকোড করা পলিপেপটাইডের অ্যামিনো অ্যাসিডের চেইনের সাথে মিলে যায়। 350টি অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের একটি পলিপেপটাইড চেইন (মাঝারি দৈর্ঘ্যের চেইন) 1050 bp এর অনুক্রমের সাথে মিলে যায়। ( bp) যাইহোক, অনেক ইউক্যারিওটিক জিন এবং কিছু প্রোক্যারিওটিক জিন ডিএনএ সেগমেন্ট দ্বারা বাধাগ্রস্ত হয় যেগুলি প্রোটিন সম্পর্কে তথ্য বহন করে না, এবং সেইজন্য একটি সাধারণ হিসাব দেখানোর চেয়ে অনেক বেশি লম্বা হয়।

একটি ক্রোমোজোমে কয়টি জিন থাকে?

ভাত। 15. প্রোক্যারিওটিক (বাম) এবং ইউক্যারিওটিক কোষে ক্রোমোজোমের দৃশ্য। হিস্টোন হল পারমাণবিক প্রোটিনের একটি বিস্তৃত শ্রেণী যা দুটি প্রধান কাজ করে: তারা নিউক্লিয়াসে ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের প্যাকেজিং এবং ট্রান্সক্রিপশন, প্রতিলিপিকরণ এবং মেরামতের মতো পারমাণবিক প্রক্রিয়াগুলির এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্রণে জড়িত।

আপনি জানেন যে, ব্যাকটেরিয়া কোষগুলির একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের আকারে একটি ক্রোমোজোম থাকে, যা একটি কমপ্যাক্ট কাঠামোতে প্যাক করা হয় - একটি নিউক্লিয়েড। প্রোক্যারিওটিক ক্রোমোজোম Escherichia coli, যার জিনোম সম্পূর্ণরূপে ডিকোড করা হয়েছে, এটি একটি বৃত্তাকার ডিএনএ অণু (আসলে, এটি একটি নিয়মিত বৃত্ত নয়, বরং শুরু এবং শেষ ছাড়াই একটি লুপ), যা 4,639,675 bp নিয়ে গঠিত। এই ক্রমটিতে প্রায় 4300টি প্রোটিন জিন এবং স্থিতিশীল আরএনএ অণুর জন্য আরও 157টি জিন রয়েছে। ভিতরে মানুষের জিনোমআনুমানিক 3.1 বিলিয়ন বেস জোড়া 24টি ভিন্ন ক্রোমোসোমে অবস্থিত প্রায় 29,000 জিনের সাথে সম্পর্কিত।

প্রোক্যারিওটস (ব্যাকটেরিয়া)।

ব্যাকটেরিয়াম ই কোলাইএকটি ডবল-স্ট্র্যান্ডেড বৃত্তাকার ডিএনএ অণু রয়েছে। এটি 4,639,675 b.p নিয়ে গঠিত। এবং প্রায় 1.7 মিমি দৈর্ঘ্যে পৌঁছায়, যা কোষের দৈর্ঘ্যকে অতিক্রম করে ই কোলাইপ্রায় 850 বার। নিউক্লিয়েডের অংশ হিসেবে বৃহৎ বৃত্তাকার ক্রোমোজোম ছাড়াও, অনেক ব্যাকটেরিয়ায় এক বা একাধিক ছোট বৃত্তাকার ডিএনএ অণু থাকে যা সাইটোসোলে অবাধে অবস্থিত। এই extrachromosom উপাদান বলা হয় প্লাজমিড(চিত্র 16)।

বেশিরভাগ প্লাজমিড মাত্র কয়েক হাজার বেস জোড়া নিয়ে গঠিত, কিছুতে 10,000 bp এর বেশি থাকে। তারা জেনেটিক তথ্য বহন করে এবং কন্যা প্লাজমিড গঠনের জন্য প্রতিলিপি তৈরি করে, যা পিতামাতার কোষের বিভাজনের সময় কন্যা কোষে প্রবেশ করে। প্লাজমিডগুলি কেবল ব্যাকটেরিয়াতেই নয়, খামির এবং অন্যান্য ছত্রাকেও পাওয়া যায়। অনেক ক্ষেত্রে, প্লাজমিড হোস্ট কোষের জন্য কোন সুবিধা দেয় না এবং তাদের একমাত্র কাজ হল স্বাধীনভাবে পুনরুৎপাদন করা। যাইহোক, কিছু প্লাজমিড হোস্টের জন্য দরকারী জিন বহন করে। উদাহরণস্বরূপ, প্লাজমিডে থাকা জিনগুলি ব্যাকটেরিয়া কোষে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্টদের প্রতিরোধ করতে পারে। β-ল্যাকটামেজ জিন বহনকারী প্লাজমিডগুলি পেনিসিলিন এবং অ্যামোক্সিসিলিনের মতো β-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতিরোধ করে। প্লাজমিড অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী কোষ থেকে একই বা ভিন্ন ব্যাকটেরিয়া প্রজাতির অন্যান্য কোষে যেতে পারে, যার ফলে সেই কোষগুলিও প্রতিরোধী হয়ে ওঠে। অ্যান্টিবায়োটিকের নিবিড় ব্যবহার একটি শক্তিশালী নির্বাচনী ফ্যাক্টর যা প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়াগুলির মধ্যে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের এনকোডিং প্লাজমিডের বিস্তারকে উৎসাহিত করে (পাশাপাশি ট্রান্সপোসন যা অনুরূপ জিনগুলিকে এনকোড করে) এবং বিভিন্ন অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতিরোধের সাথে ব্যাকটেরিয়াল স্ট্রেনের উত্থানের দিকে নিয়ে যায়। চিকিত্সকরা অ্যান্টিবায়োটিকের ব্যাপক ব্যবহারের বিপদগুলি বুঝতে শুরু করেছেন এবং শুধুমাত্র যখনই প্রয়োজন তখনই এগুলি লিখে দেন৷ অনুরূপ কারণে, খামারের পশুদের চিকিত্সার জন্য অ্যান্টিবায়োটিকের ব্যাপক ব্যবহার সীমিত।

আরো দেখুন: রাভিন N.V., Shestakov S.V. প্রোকারিওটসের জিনোম // ভ্যাভিলভ জার্নাল অফ জেনেটিক্স অ্যান্ড ব্রিডিং, 2013. ভি. 17. নং 4/2। পৃষ্ঠা 972-984।

ইউক্যারিওটস।

সারণী 2. কিছু জীবের ডিএনএ, জিন এবং ক্রোমোজোম

	ভাগ করা ডিএনএ, b.s	ক্রোমোজোমের সংখ্যা*	জিনের আনুমানিক সংখ্যা
Escherichia coli(ব্যাকটেরিয়া)	4 639 675		4 435
স্যাকারোমাইসিস সেরাভিসি(খামির)	12 080 000	16**	5 860
Caenorhabditis elegans(নেমাটোড)	90 269 800	12***	23 000
আরবিডোপসিস থালিয়ানা(উদ্ভিদ)	119 186 200		33 000
ড্রোসোফিলা মেলানোজেস্টার(ফলের মাছি)	120 367 260		20 000
ওরিজা স্যাটিভা(ভাত)	480 000 000		57 000
Mus পেশী(মাউস)	2 634 266 500		27 000
হোমো সেপিয়েন্স(মানুষ)	3 070 128 600		29 000

বিঃদ্রঃ.তথ্য ক্রমাগত আপডেট করা হয়; আরও আপ-টু-ডেট তথ্যের জন্য, পৃথক জিনোমিক প্রকল্পের ওয়েবসাইটগুলি পড়ুন।

* সমস্ত ইউক্যারিওটের জন্য, খামির ছাড়া, ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট দেওয়া হয়। ডিপ্লয়েডকিট ক্রোমোজোম (গ্রীক ডিপ্লোস থেকে - ডাবল এবং ইডোস - ভিউ) - ক্রোমোজোমের একটি ডাবল সেট (2n), যার প্রতিটিতে একটি হোমোলোগাস রয়েছে।
** হ্যাপ্লয়েড সেট। খামিরের বন্য স্ট্রেইনে সাধারণত এই ক্রোমোজোমের আটটি (অক্টাপ্লয়েড) বা তার বেশি সেট থাকে।
*** দুটি X ক্রোমোজোম সহ মহিলাদের জন্য। পুরুষদের একটি X ক্রোমোজোম আছে, কিন্তু Y নেই, অর্থাৎ শুধুমাত্র 11টি ক্রোমোজোম।

একটি খামির কোষ, ক্ষুদ্রতম ইউক্যারিওটগুলির মধ্যে একটি, একটি কোষের চেয়ে 2.6 গুণ বেশি ডিএনএ রয়েছে ই কোলাই(টেবিল ২). ফলের মাছি কোষ ড্রোসোফিলা, জেনেটিক গবেষণার একটি ক্লাসিক বস্তু, 35 গুণ বেশি ডিএনএ ধারণ করে এবং মানুষের কোষে কোষের তুলনায় প্রায় 700 গুণ বেশি ডিএনএ থাকে ই কোলাই.অনেক গাছপালা এবং উভচর প্রাণীর মধ্যে আরও বেশি ডিএনএ থাকে। ইউক্যারিওটিক কোষের জেনেটিক উপাদান ক্রোমোজোম আকারে সংগঠিত হয়। ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট (2 n) জীবের ধরণের উপর নির্ভর করে (সারণী 2)।

উদাহরণস্বরূপ, একটি মানুষের সোম্যাটিক কোষে 46টি ক্রোমোজোম থাকে ( চাল 17) একটি ইউক্যারিওটিক কোষের প্রতিটি ক্রোমোজোম, যেমন চিত্রে দেখানো হয়েছে। 17, কিন্তু, একটি খুব বড় ডবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অণু রয়েছে। চব্বিশটি মানব ক্রোমোজোম (22 জোড়া ক্রোমোজোম এবং দুটি যৌন ক্রোমোজোম X এবং Y) 25 গুণেরও বেশি দৈর্ঘ্যে পৃথক। প্রতিটি ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমে জিনের একটি নির্দিষ্ট সেট থাকে।

ভাত। 17। ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোম।কিন্তু- মানব ক্রোমোজোম থেকে সংযুক্ত এবং ঘনীভূত বোন ক্রোমাটিডের একটি জোড়া। এই ফর্মে, ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমগুলি প্রতিলিপির পরে এবং মাইটোসিসের সময় মেটাফেজে থাকে। খ- বইটির লেখকদের একজনের লিউকোসাইট থেকে ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ সেট। প্রতিটি সাধারণ মানুষের সোম্যাটিক কোষে 46টি ক্রোমোজোম থাকে।

আপনি যদি মানব জিনোমের ডিএনএ অণুগুলিকে (22 ক্রোমোজোম এবং ক্রোমোজোম X এবং Y বা X এবং X) একে অপরের সাথে সংযুক্ত করেন তবে আপনি প্রায় এক মিটার দীর্ঘ একটি ক্রম পাবেন। দ্রষ্টব্য: সমস্ত স্তন্যপায়ী এবং অন্যান্য হেটেরোগ্যামেটিক পুরুষ জীবের মধ্যে, মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম (XX) এবং পুরুষদের একটি X ক্রোমোজোম এবং একটি Y ক্রোমোজোম (XY) থাকে।

বেশিরভাগ মানুষের কোষ, তাই এই ধরনের কোষের মোট ডিএনএ দৈর্ঘ্য প্রায় 2 মি। একজন প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের প্রায় 10 14 কোষ থাকে, তাই সমস্ত DNA অণুর মোট দৈর্ঘ্য 2・10 11 কিমি। তুলনা করার জন্য, পৃথিবীর পরিধি হল 4・10 4 কিমি, এবং পৃথিবী থেকে সূর্যের দূরত্ব হল 1.5・10 8 কিমি৷ আমাদের কোষে কতটা আশ্চর্যজনকভাবে কম্প্যাক্টলি প্যাকেজ করা ডিএনএ!

ইউক্যারিওটিক কোষে, ডিএনএ ধারণকারী অন্যান্য অর্গানেল রয়েছে - এগুলি হল মাইটোকন্ড্রিয়া এবং ক্লোরোপ্লাস্ট। মাইটোকন্ড্রিয়াল এবং ক্লোরোপ্লাস্ট ডিএনএ এর উৎপত্তি সম্পর্কে অনেক অনুমান সামনে রাখা হয়েছে। আজকের সাধারণভাবে গৃহীত দৃষ্টিভঙ্গি হল যে তারা প্রাচীন ব্যাকটেরিয়ার ক্রোমোজোমের মূল উপাদান যা হোস্ট কোষের সাইটোপ্লাজমে প্রবেশ করেছিল এবং এই অর্গানেলগুলির অগ্রদূত হয়ে উঠেছিল। মাইটোকন্ড্রিয়াল টিআরএনএ এবং আরআরএনএর জন্য মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ কোড, পাশাপাশি বেশ কয়েকটি মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন। 95% এর বেশি মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন পারমাণবিক ডিএনএ দ্বারা এনকোড করা হয়।

জিনের গঠন

প্রোক্যারিওটস এবং ইউক্যারিওটে জিনের গঠন, তাদের মিল এবং পার্থক্য বিবেচনা করুন। একটি জিন হল ডিএনএ-এর একটি বিভাগ যা শুধুমাত্র একটি প্রোটিন বা আরএনএ এনকোডিং করে, সরাসরি কোডিং অংশ ছাড়াও, এতে নিয়ন্ত্রক এবং অন্যান্য কাঠামোগত উপাদান রয়েছে যেগুলির প্রোক্যারিওটস এবং ইউক্যারিওটে আলাদা কাঠামো রয়েছে।

কোডিং ক্রম- জিনের প্রধান কাঠামোগত এবং কার্যকরী একক, এটিতে নিউক্লিওটাইডের ট্রিপলেট এনকোডিংঅ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম। এটি একটি স্টার্ট কোডন দিয়ে শুরু হয় এবং একটি স্টপ কোডন দিয়ে শেষ হয়।

আগে এবং পরে কোডিং সিকোয়েন্স হয় অনূদিত 5' এবং 3' ক্রম. তারা নিয়ন্ত্রক এবং সহায়ক কার্য সম্পাদন করে, উদাহরণস্বরূপ, এমআরএনএ-তে রাইবোসোমের অবতরণ নিশ্চিত করে।

অঅনুবাদিত এবং কোডিং ক্রমগুলি ট্রান্সক্রিপশনের একক তৈরি করে - প্রতিলিপিকৃত ডিএনএ অঞ্চল, অর্থাৎ, ডিএনএ অঞ্চল যেখান থেকে এমআরএনএ সংশ্লেষিত হয়।

টার্মিনেটরএকটি জিনের শেষে ডিএনএ-এর একটি নন-লিপিকৃত অঞ্চল যেখানে আরএনএ সংশ্লেষণ বন্ধ হয়ে যায়।

শুরুতে জিন থাকে নিয়ন্ত্রক এলাকা, যা রয়েছে প্রচারকএবং অপারেটর.

প্রচারক- ট্রান্সক্রিপশন শুরু করার সময় পলিমারেজ যে ক্রমটির সাথে আবদ্ধ হয়। অপারেটর- এটি সেই ক্ষেত্র যেখানে বিশেষ প্রোটিন আবদ্ধ হতে পারে - দমনকারী, যা এই জিন থেকে আরএনএ সংশ্লেষণের কার্যকলাপ কমাতে পারে - অন্য কথায়, এটি কমাতে পারে অভিব্যক্তি.

প্রোক্যারিওটে জিনের গঠন

প্রোক্যারিওটস এবং ইউক্যারিওটে জিনের গঠনের জন্য সাধারণ পরিকল্পনা আলাদা নয় - উভয়টিতে একটি প্রবর্তক এবং অপারেটর সহ একটি নিয়ন্ত্রক অঞ্চল, কোডিং এবং অ-অনুবাদিত সিকোয়েন্স সহ একটি ট্রান্সক্রিপশন ইউনিট এবং একটি টার্মিনেটর রয়েছে। যাইহোক, প্রোক্যারিওট এবং ইউক্যারিওটে জিনের সংগঠন আলাদা।

ভাত। 18. প্রোক্যারিওটে (ব্যাকটেরিয়া) জিনের গঠনের স্কিম -ইমেজ বড় করা হয়

অপারোনের শুরুতে এবং শেষে, বেশ কয়েকটি কাঠামোগত জিনের জন্য সাধারণ নিয়ন্ত্রক অঞ্চল রয়েছে। অপেরনের প্রতিলিপিকৃত অঞ্চল থেকে, একটি এমআরএনএ অণু পড়া হয়, এতে বেশ কয়েকটি কোডিং সিকোয়েন্স রয়েছে, যার প্রতিটির নিজস্ব স্টার্ট এবং স্টপ কোডন রয়েছে। এই প্রতিটি এলাকা থেকেএকটি প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়। এইভাবে, একটি আই-আরএনএ অণু থেকে বেশ কয়েকটি প্রোটিন অণু সংশ্লেষিত হয়।

প্রোক্যারিওটগুলি একটি একক কার্যকরী ইউনিটে একাধিক জিনের সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - অপারন. অপেরনের কাজটি অন্যান্য জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হতে পারে, যা লক্ষণীয়ভাবে অপেরন থেকেই সরানো যেতে পারে - নিয়ন্ত্রক. এই জিন থেকে অনুবাদ করা প্রোটিন বলা হয় দমনকারী. এটি অপারোনের অপারেটরের সাথে আবদ্ধ হয়, এটিতে থাকা সমস্ত জিনের অভিব্যক্তিকে একযোগে নিয়ন্ত্রণ করে।

Prokaryotes এছাড়াও ঘটনা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ট্রান্সক্রিপশন এবং অনুবাদ কনজুগেশন.

ভাত। 19 প্রোক্যারিওটে প্রতিলিপি এবং অনুবাদের সংমিশ্রণের ঘটনা - ইমেজ বড় করা হয়

সাইটোপ্লাজমকে আলাদা করে এমন একটি পারমাণবিক খামের উপস্থিতির কারণে ইউক্যারিওটে এই জোড়াটি ঘটে না, যেখানে অনুবাদ ঘটে, জেনেটিক উপাদান থেকে, যার উপর ট্রান্সক্রিপশন ঘটে। প্রোক্যারিওটে, ডিএনএ টেমপ্লেটে আরএনএ সংশ্লেষণের সময়, একটি রাইবোসোম অবিলম্বে সংশ্লেষিত আরএনএ অণুর সাথে আবদ্ধ হতে পারে। এইভাবে, ট্রান্সক্রিপশন সম্পূর্ণ হওয়ার আগেই অনুবাদ শুরু হয়। তদুপরি, বেশ কয়েকটি রাইবোসোম একই সাথে একটি আরএনএ অণুর সাথে আবদ্ধ হতে পারে, একযোগে একটি প্রোটিনের বেশ কয়েকটি অণু সংশ্লেষিত করে।

ইউক্যারিওটে জিনের গঠন

ইউক্যারিওটের জিন এবং ক্রোমোজোম খুব জটিলভাবে সংগঠিত।

অনেক প্রজাতির ব্যাকটেরিয়ায় একটি মাত্র ক্রোমোজোম থাকে এবং প্রায় সব ক্ষেত্রেই প্রতিটি ক্রোমোজোমে প্রতিটি জিনের একটি কপি থাকে। শুধুমাত্র কয়েকটি জিন, যেমন rRNA জিন, একাধিক কপিতে থাকে। জিন এবং নিয়ন্ত্রক ক্রম প্রোক্যারিওটসের প্রায় পুরো জিনোম তৈরি করে। অধিকন্তু, প্রায় প্রতিটি জিনই এনকোড করা অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স (বা RNA ক্রম) এর সাথে কঠোরভাবে মিলে যায় (চিত্র 14)।

ইউক্যারিওটিক জিনের কাঠামোগত এবং কার্যকরী সংগঠন অনেক বেশি জটিল। ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমের অধ্যয়ন, এবং পরে সম্পূর্ণ ইউক্যারিওটিক জিনোম সিকোয়েন্সের সিকোয়েন্সিং অনেক বিস্ময় নিয়ে এসেছে। অনেকেরই, বেশির ভাগ না হলেও ইউক্যারিওটিক জিন আছে আকর্ষণীয় বৈশিষ্ট্য: তাদের নিউক্লিওটাইড ক্রমগুলিতে এক বা একাধিক ডিএনএ অঞ্চল রয়েছে যা পলিপেপটাইড পণ্যের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রমকে এনকোড করে না। এই ধরনের অ-অনুবাদিত সন্নিবেশগুলি জিনের নিউক্লিওটাইড ক্রম এবং এনকোডেড পলিপেপটাইডের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রমগুলির মধ্যে সরাসরি সঙ্গতিকে ব্যাহত করে। জিনের এই অ-অনুবাদিত অংশগুলোকে বলা হয় introns, বা অন্তর্নির্মিত ক্রম, এবং কোডিং সেগমেন্ট হয় exons. প্রোক্যারিওটে, শুধুমাত্র কয়েকটি জিনে অন্তর্নিহিত থাকে।

সুতরাং, ইউক্যারিওটে, অপারনগুলিতে জিনগুলির কার্যত কোন সংমিশ্রণ নেই এবং ইউক্যারিওটিক জিনের কোডিং ক্রমটি প্রায়শই অনুবাদিত অঞ্চলে বিভক্ত হয়। - exons, এবং অনূদিত বিভাগ - introns

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ইন্ট্রোনের ফাংশন প্রতিষ্ঠিত হয়নি। সাধারণভাবে, মানুষের ডিএনএর মাত্র 1.5% "কোডিং" হয়, অর্থাৎ এটি প্রোটিন বা আরএনএ সম্পর্কে তথ্য বহন করে। যাইহোক, বড় অন্তঃকরণগুলিকে বিবেচনায় নিয়ে, এটি দেখা যাচ্ছে যে মানুষের ডিএনএর 30% জিন নিয়ে গঠিত। যেহেতু জিনগুলি মানব জিনোমের একটি অপেক্ষাকৃত ছোট অনুপাত তৈরি করে, তাই ডিএনএর একটি উল্লেখযোগ্য পরিমাণ হিসাবহীন থেকে যায়।

ভাত। 16. ইউক্যারিওটে জিনের গঠনের স্কিম - ইমেজ বড় করা হয়

প্রতিটি জিন থেকে, একটি অপরিণত, বা প্রাক-আরএনএ, প্রথমে সংশ্লেষিত হয়, যার মধ্যে ইন্ট্রোন এবং এক্সন উভয়ই থাকে।

এর পরে, স্প্লিসিং প্রক্রিয়াটি সঞ্চালিত হয়, যার ফলস্বরূপ ইন্ট্রন অঞ্চলগুলি কেটে ফেলা হয় এবং একটি পরিপক্ক এমআরএনএ গঠিত হয়, যা থেকে একটি প্রোটিন সংশ্লেষিত হতে পারে।

ভাত। 20. বিকল্প স্প্লিসিং প্রক্রিয়া - ইমেজ বড় করা হয়

জিনের এই ধরনের একটি সংগঠন অনুমতি দেয়, উদাহরণস্বরূপ, যখন একটি জিন থেকে সংশ্লেষিত হতে পারে বিভিন্ন ফর্মপ্রোটিন, এই কারণে যে বিভক্ত করার প্রক্রিয়ায়, এক্সনগুলি বিভিন্ন অনুক্রমের সাথে যুক্ত হতে পারে।

ভাত। 21. প্রোক্যারিওটস এবং ইউক্যারিওটসের জিনের গঠনের মধ্যে পার্থক্য - ইমেজ বড় করা হয়

মিউটেশন এবং মিউটেজেনেসিস

মিউটেশনজিনোটাইপের অবিরাম পরিবর্তন বলা হয়, অর্থাৎ নিউক্লিওটাইড অনুক্রমের পরিবর্তন।

যে প্রক্রিয়াটি মিউটেশনের দিকে নিয়ে যায় তাকে বলা হয় mutagenesis, এবং জীব সবযার কোষ একই মিউটেশন বহন করে মিউট্যান্ট.

মিউটেশন তত্ত্ব 1903 সালে Hugh de Vries দ্বারা প্রথম প্রণয়ন করা হয়েছিল। এর আধুনিক সংস্করণে নিম্নলিখিত বিধানগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

1. মিউটেশন হঠাৎ, আকস্মিকভাবে ঘটে।

2. মিউটেশন প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে স্থানান্তরিত হয়।

3. মিউটেশনগুলি উপকারী, ক্ষতিকারক বা নিরপেক্ষ, প্রভাবশালী বা পশ্চাদপসরণকারী হতে পারে।

4. মিউটেশন সনাক্ত করার সম্ভাবনা অধ্যয়ন করা ব্যক্তির সংখ্যার উপর নির্ভর করে।

5. অনুরূপ মিউটেশন বারবার ঘটতে পারে।

6. মিউটেশন নির্দেশিত হয় না.

বিভিন্ন কারণের প্রভাবে মিউটেশন ঘটতে পারে। দ্বারা সৃষ্ট মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য করুন mutagenic প্রভাব: শারীরিক (যেমন অতিবেগুনি বা বিকিরণ), রাসায়নিক (যেমন কোলচিসিন বা প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি) এবং জৈবিক (যেমন ভাইরাস)। মিউটেশনও হতে পারে প্রতিলিপি ত্রুটি.

মিউটেশন চেহারা জন্য শর্ত উপর নির্ভর করে বিভক্ত করা হয় স্বতঃস্ফূর্ত- অর্থাৎ, যে মিউটেশনগুলি উদ্ভূত হয়েছে স্বাভাবিক অবস্থা, এবং প্ররোচিত- অর্থাৎ, বিশেষ অবস্থার অধীনে উদ্ভূত মিউটেশন।

মিউটেশনগুলি কেবল পারমাণবিক ডিএনএতে নয়, উদাহরণস্বরূপ, মাইটোকন্ড্রিয়া বা প্লাস্টিডের ডিএনএতেও ঘটতে পারে। তদনুসারে, আমরা পার্থক্য করতে পারি পারমাণবিকএবং সাইটোপ্লাজমিকমিউটেশন

মিউটেশনের ঘটনার ফলস্বরূপ, নতুন অ্যালিলগুলি প্রায়শই প্রদর্শিত হতে পারে। যদি মিউট্যান্ট অ্যালিল স্বাভাবিক অ্যালিলকে ওভাররাইড করে তবে মিউটেশন বলা হয় প্রভাবশালী. যদি স্বাভাবিক অ্যালিল মিউটেটেডকে দমন করে তবে মিউটেশন বলা হয় পতনশীল. বেশিরভাগ মিউটেশন যেগুলি নতুন অ্যালিলের জন্ম দেয় তা রিসেসিভ।

মিউটেশনগুলি প্রভাব দ্বারা আলাদা করা হয় অভিযোজিত, পরিবেশের সাথে জীবের অভিযোজন ক্ষমতা বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে, নিরপেক্ষযা বেঁচে থাকাকে প্রভাবিত করে না ক্ষতিকরযা পরিবেশগত পরিস্থিতিতে জীবের অভিযোজনযোগ্যতা হ্রাস করে এবং প্রাণঘাতীজীবের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে শুরুর ধাপউন্নয়ন

পরিণতি অনুসারে, মিউটেশনগুলিকে আলাদা করা হয়, যা নেতৃত্ব দেয় প্রোটিন ফাংশন ক্ষতি, মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করে উত্থান প্রোটিন একটি নতুন ফাংশন আছে, সেইসাথে মিউটেশন যে একটি জিনের ডোজ পরিবর্তন করুন, এবং, সেই অনুযায়ী, এটি থেকে সংশ্লেষিত প্রোটিনের ডোজ।

শরীরের যে কোনো কোষে মিউটেশন ঘটতে পারে। জীবাণু কোষে মিউটেশন ঘটলে তাকে বলা হয় জীবাণুসংক্রান্ত(জীবাণু, বা উৎপন্ন)। এই ধরনের মিউটেশনগুলি যে জীবে তারা উপস্থিত হয়েছিল সেখানে উপস্থিত হয় না, তবে বংশধরদের মধ্যে মিউট্যান্টদের উপস্থিতির দিকে পরিচালিত করে এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, তাই তারা জেনেটিক্স এবং বিবর্তনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। অন্য কোন কোষে মিউটেশন ঘটলে তাকে বলা হয় সোমাটিক. এই ধরনের মিউটেশন কিছু পরিমাণে জীবের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে যেখানে এটি উদ্ভূত হয়, উদাহরণস্বরূপ, ক্যান্সারের টিউমার গঠনের দিকে পরিচালিত করে। যাইহোক, এই ধরনের মিউটেশন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না এবং বংশধরদের প্রভাবিত করে না।

মিউটেশন বিভিন্ন আকারের জিনোমের অংশগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে। বরাদ্দ জেনেটিক, ক্রোমোজোমালএবং জিনোমিকমিউটেশন

জিন মিউটেশন

একটি জিনের চেয়ে ছোট স্কেলে যে মিউটেশনগুলি ঘটে তাকে বলা হয় জেনেটিক, বা ডটেড (ডটেড). এই ধরনের মিউটেশন ক্রমানুসারে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন ঘটায়। জিন মিউটেশন অন্তর্ভুক্তপ্রতিস্থাপন, একটি নিউক্লিওটাইড অন্য দ্বারা প্রতিস্থাপনের দিকে পরিচালিত করে,মুছে ফেলানিউক্লিওটাইডগুলির একটির ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে,সন্নিবেশ, ক্রমটিতে একটি অতিরিক্ত নিউক্লিওটাইড যোগ করে।

ভাত। 23. জিন (বিন্দু) মিউটেশন

প্রোটিনের উপর ক্রিয়া করার পদ্ধতি অনুসারে, জিন মিউটেশনগুলিকে ভাগ করা হয়:সমার্থক, যা (জেনেটিক কোডের অবক্ষয়ের ফলে) প্রোটিন পণ্যের অ্যামিনো অ্যাসিড গঠনে পরিবর্তন আনে না,ভুল মিউটেশন, যা একটি অ্যামিনো অ্যাসিড অন্য দ্বারা প্রতিস্থাপনের দিকে পরিচালিত করে এবং সংশ্লেষিত প্রোটিনের গঠনকে প্রভাবিত করতে পারে, যদিও প্রায়শই সেগুলি নগণ্য,আজেবাজে মিউটেশন, একটি স্টপ কোডন দিয়ে কোডিং কোডন প্রতিস্থাপনের দিকে পরিচালিত করে,মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করে স্প্লিসিং ব্যাধি:

ভাত। 24. মিউটেশন স্কিম

এছাড়াও, প্রোটিনের উপর ক্রিয়া করার পদ্ধতি অনুসারে, মিউটেশনগুলি বিচ্ছিন্ন হয়, যার ফলে ফ্রেম শিফট পড়াযেমন সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলা। এই ধরনের মিউটেশন, ননসেন্স মিউটেশনের মতো, যদিও এগুলি জিনের এক পর্যায়ে ঘটে, প্রায়শই প্রোটিনের সম্পূর্ণ কাঠামোকে প্রভাবিত করে, যা এর গঠনে সম্পূর্ণ পরিবর্তন আনতে পারে।

ভাত। 29. নকলের আগে এবং পরে ক্রোমোজোম

জিনোমিক মিউটেশন

অবশেষে, জিনোমিক মিউটেশনপুরো জিনোমকে প্রভাবিত করে, অর্থাৎ ক্রোমোজোমের সংখ্যা পরিবর্তন করে। পলিপ্লয়েডি আলাদা করা হয় - কোষের চালচলনের বৃদ্ধি, এবং অ্যানিউপ্লয়েডি, অর্থাৎ, ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন, উদাহরণস্বরূপ, ট্রাইসোমি (ক্রোমোজোমের একটিতে একটি অতিরিক্ত হোমোলগের উপস্থিতি) এবং মনোসোমি (এর অনুপস্থিতি) ক্রোমোজোমে একটি হোমোলজ)।

ডিএনএ সম্পর্কিত ভিডিও

ডিএনএ প্রতিলিপি, আরএনএ কোডিং, প্রোটিন সংশ্লেষণ