জন্মের মুহূর্ত থেকেই বার্ধক্য প্রতিষ্ঠা করা যায় এমন ধারণা জার্মান ডারউইনিয়ান বিজ্ঞানী অগাস্ট ওয়েইসম্যান (ফ্রিডরিখ লিওপোল্ড অগাস্ট ওয়েইসম্যান, 1834-1914) প্রকাশ করেছিলেন। 1891 সালে তার বিখ্যাত বক্তৃতায়, ওয়েইসম্যান এই অনুমানটি উপস্থাপন করেছিলেন যে বিবর্তনের সময় বার্ধক্য থেকে মৃত্যু ঘটেছিল:<Я рассматриваю смерть не как первичную необходимость, а как нечто приобретенное вторично в процессе адаптации:>.

বার্ধক্য তত্ত্বের শ্রেণীবিভাগের পদ্ধতি

জীবের বার্ধক্য ব্যাখ্যাকারী তত্ত্বগুলি বিভিন্ন উপায়ে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, তিনটি গ্রুপে একটি বিভাজন রয়েছে: জেনেটিক তত্ত্ব যেখানে জিনগতভাবে নিয়ন্ত্রিত প্রোগ্রাম করা হয়<биологические часы>যেমন টেলোমেরেস বৃদ্ধি, পরিপক্কতা এবং বার্ধক্য নিয়ন্ত্রণ করে, নিউরোএন্ডোক্রাইন তত্ত্ব এবং ক্ষতি সঞ্চয়ের তত্ত্ব। সাধারণভাবে বলতে গেলে, এই বিভাজনটি বরং নির্বিচারে, কারণ এই সমস্ত প্রক্রিয়াগুলি গুরুত্বপূর্ণ এবং আন্তঃসম্পর্কিত।

এছাড়াও 2টি বড় গ্রুপ রয়েছে: স্টোকাস্টিক (সম্ভাব্য) তত্ত্ব এবং প্রোগ্রাম করা বার্ধক্যের তত্ত্ব।
জীবিত পদার্থের সংগঠনের স্তর অনুসারে তত্ত্বগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করা যেতে পারে।
V.N এর মতে অ্যানিসিমভ, রাশিয়ান জেরোন্টোলজিক্যাল সোসাইটির প্রধান, সবচেয়ে আকর্ষণীয় তত্ত্বগুলি হল 1956 সালে ডি. হারম্যান (হারমান, 1956, 1998) দ্বারা উত্থাপিত মুক্ত র‌্যাডিক্যাল তত্ত্ব, এল. হেইফ্লিক (হেইফ্লিক, মুরহেড) দ্বারা সেলুলার (প্রতিলিপিমূলক) বার্ধক্যের তত্ত্ব , 1961; Hayflick, 1998), A.M. Olovnikov এর টেলোমেরিক তত্ত্ব (Olovnikov, 1971; Olovnikov, 1996), V.M. দ্বারা বার্ধক্যের উচ্চতা তত্ত্ব। দিলমান (দিলমান, 1987; দিলমান, 1971, 1994) এবং টি. কার্কউডের ব্যয়যোগ্য সোমার তত্ত্ব (কার্কউড, 1997, 2002)। ডি. হারম্যানের 1956 সালে মুক্ত র‌্যাডিক্যাল তত্ত্ব, এল. হেইফ্লিকের সেলুলার (প্রতিলিপিমূলক) বার্ধক্যের তত্ত্ব এবং এ.এম. ওলোভনিকভের টেলোমেরিক তত্ত্ব, ভি.এম. দিলম্যানের বার্ধক্যের উচ্চতা তত্ত্ব।

স্টোকাস্টিক বার্ধক্য তত্ত্বের শ্রেণীবিভাগ

(শুল্জ-অ্যালেন, 1997)

• সোম্যাটিক মিউটেশন তত্ত্ব - সোম্যাটিক মিউটেশন জেনেটিক তথ্য ব্যাহত করে এবং কোষের কার্যকারিতা হ্রাস করে
• ত্রুটি বিপর্যয় - ট্রান্সক্রিপশন এবং/অথবা অনুবাদ প্রক্রিয়ায় ত্রুটি কোষের দক্ষতা হ্রাস করে
• ডিএনএ ক্ষতি, ডিএনএ মেরামত - ডিএনএ ক্ষতি ক্রমাগত বিভিন্ন প্রক্রিয়া দ্বারা মেরামত করা হয়। মেরামত দক্ষতা ইতিবাচকভাবে আয়ুর সাথে সম্পর্কযুক্ত এবং বয়সের সাথে হ্রাস পায়।
• প্রোটিনের ক্ষতি - প্রোটিন এবং এনজাইমগুলির গঠনগত অস্বাভাবিকতা (ক্রস-লিংকিং) কোষের কার্যকারিতা ব্যাহত করে
• ক্রস-লিংকিং - গুরুত্বপূর্ণ ম্যাক্রোমলিকুলের রাসায়নিক ক্রস-লিংকিং (যেমন কোলাজেন) কোষ এবং টিস্যুগুলির কর্মহীনতার দিকে পরিচালিত করে
• পরিধান - দৈনন্দিন জীবনে ক্ষতি পুঞ্জীভূত শরীরের কার্যক্ষমতা হ্রাস করে

প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্বের শ্রেণীবিভাগ

(শুল্জ-অ্যালেন, 1997)

• জেনেটিক তত্ত্ব - বার্ধক্য জিনের অভিব্যক্তিতে প্রোগ্রাম করা পরিবর্তন, বা নির্দিষ্ট প্রোটিনের অভিব্যক্তির কারণে ঘটে
• ডেথ জিন - কোষের মৃত্যুর জন্য জিন আছে
• নির্বাচনী মৃত্যু - নির্দিষ্ট মেমব্রেন রিসেপ্টরের উপস্থিতির কারণে কোষের মৃত্যু হয়
• টেলোমেরের সংক্ষিপ্তকরণ - ভিট্রো এবং ভিভোতে বয়সের সাথে টেলোমেরের ছোট হওয়া ক্রোমোজোমের অস্থিরতা এবং কোষের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়
• ডিফারেনশিয়ান ডিসঅর্ডার - জিন অ্যাক্টিভেশন-রিপ্রেশনের প্রক্রিয়ায় ত্রুটি, যা অতিরিক্ত, অপ্রয়োজনীয় বা অপ্রয়োজনীয় প্রোটিনের সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে
• সঞ্চয়<загрязнений>- বিপাকীয় বর্জ্য জমে কোষের কার্যক্ষমতা হ্রাস করে
• নিউরোএন্ডোক্রাইন তত্ত্ব - হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখার ক্ষেত্রে স্নায়ু এবং অন্তঃস্রাবী সিস্টেমের অপর্যাপ্ততা। হোমিওস্ট্যাসিসের ক্ষতি বার্ধক্য এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে
• ইমিউনোলজিক্যাল তত্ত্ব - কিছু অ্যালিল জীবনকাল দীর্ঘ বা ছোট করতে পারে।
• বিপাকীয় তত্ত্ব - দীর্ঘায়ু বিপাকীয় হারের বিপরীতভাবে সমানুপাতিক
• ফ্রি র‌্যাডিক্যাল তত্ত্ব - দীর্ঘায়ু ফ্রি র‌্যাডিক্যাল ক্ষতির মাত্রার বিপরীতভাবে সমানুপাতিক এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের কার্যকারিতার সরাসরি সমানুপাতিক
• বার্ধক্যের সময় - বার্ধক্য এবং মৃত্যু একটি পূর্বনির্ধারিত জৈবিক পরিকল্পনার ফলাফল
• বিবর্তনীয় তত্ত্ব - প্রাকৃতিক নির্বাচন ব্যক্তিদের সন্তানসন্ততি তৈরি করার পরে নির্মূল করে

একীকরণের স্তর অনুসারে বার্ধক্যের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ তত্ত্বগুলির শ্রেণীবিভাগ

(ইয়িন, চেন, 2005)

একীকরণের সাংগঠনিক স্তর
পরিধান তত্ত্ব - সাচার, 1966
ত্রুটির বিপর্যয় তত্ত্ব - অর্গেল, 1963
স্ট্রেস ইনজুরি থিওরি - Stlye, 1970
অটোইনটক্সিকেশনের তত্ত্ব - মেচনিকফ, 1904
বিবর্তনীয় তত্ত্ব (প্রোগ্রামড এজিং থিওরি) - উইলিয়ামস, 1957
তথ্য ধারণ তত্ত্ব (প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্ব)

অঙ্গ স্তর
এন্ডোক্রাইন তত্ত্ব - কোরেনচেভস্কি, 1961
ইমিউনোলজিক্যাল থিওরি - ওয়ালফোর্ড, 1969
মস্তিষ্কের বাধা

কোষের স্তর
কোষের ঝিল্লি তত্ত্ব - Zg-Nagy, 1978
সোম্যাটিক মিউটেশন তত্ত্ব - সিলার্ড, 1959
মাইটোকন্ড্রিয়াল তত্ত্ব - মিকেল এট আল।, 1980
মাইটোকন্ড্রিয়াল লাইসোসোমাল তত্ত্ব - ব্রাঙ্ক, টারম্যান, 2002
সেল প্রলিফারেটিভ লিমিট থিওরি (প্রোগ্রামড এজিং থিওরি) - হেইফ্লিক, মুরহেড, 1961

আণবিক স্তর
ডিএনএ ড্যামেজ অ্যাকুমুলেশন থিওরি - ভিলেনচিক, 1970
ট্রেস এলিমেন্ট থিওরি - Eichhorn, 1979
মুক্ত মৌলবাদী তত্ত্ব - হারমান, 1956
ক্রসলিংক তত্ত্ব - Bjorksten, 1968
অক্সিডেটিভ স্ট্রেস থিওরি - সোহল, অ্যালেন, 1990; ইউ, ইয়াং, 1996
নন-এনজাইমেটিক গ্লাইকোসিলেশন তত্ত্ব - সিরামি, 1985
কার্বনিল বিষাক্ততা তত্ত্ব - ইয়িন, ব্রঙ্ক, 1995
দূষণ বিপর্যয় তত্ত্ব - টারম্যান, 2001
জিন মিউটেশন তত্ত্ব
টেলোমেরে শর্টনিং থিওরি (প্রোগ্রাম করা বার্ধক্য তত্ত্ব) - ওলোভনিকভ, 1971

অন্যান্য পন্থা
এনট্রপি হিসাবে বার্ধক্য - সাচার, 1967; বোর্টজ, 1986
গাণিতিক তত্ত্ব এবং বিভিন্ন একীভূত তত্ত্ব - সোহল, আলে, 1990;
Zg-Nagy, 1991; কোভাল্ড, কার্কউড, 1994

ড্যানহাম হারম্যানের বার্ধক্যের মুক্ত র্যাডিক্যাল তত্ত্ব

লিওনার্ড হেইফ্লিকের কোষ বার্ধক্য তত্ত্ব

বার্ধক্যের উচ্চতা তত্ত্ব

গত শতাব্দীর 50-এর দশকের গোড়ার দিকে লেনিনগ্রাদের বিজ্ঞানী ভ্লাদিমির দিলম্যান এটিকে সামনে রেখেছিলেন এবং প্রমাণ করেছিলেন। এই তত্ত্ব অনুসারে, বার্ধক্য প্রক্রিয়াটি রক্তে হরমোনের স্তরে হাইপোথ্যালামাসের সংবেদনশীলতার থ্রেশহোল্ডের ক্রমাগত বৃদ্ধির সাথে তার কাজ শুরু করে। ফলস্বরূপ, সঞ্চালন হরমোনের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। ফলস্বরূপ, বৃদ্ধ বয়সের বৈশিষ্ট্য সহ বিভিন্ন ধরণের রোগগত অবস্থার উদ্ভব হয়: স্থূলতা, ডায়াবেটিস, এথেরোস্ক্লেরোসিস, ক্যানক্রিওফিলিয়া, বিষণ্নতা, বিপাকীয় ইমিউনোডিপ্রেশন, উচ্চ রক্তচাপ, হাইপারডাপ্টোসিস, অটোইমিউন রোগ এবং মেনোপজ। এই রোগগুলি বার্ধক্য এবং শেষ পর্যন্ত মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।
অন্য কথায়, শরীরে একটি বড় জৈবিক ঘড়ি রয়েছে যা জন্ম থেকে মৃত্যু পর্যন্ত জীবনকাল গণনা করবে। একটি নির্দিষ্ট মুহুর্তে, এই ঘড়িটি শরীরে ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়া শুরু করে, যা সাধারণত বার্ধক্য বলা হয়।
দিলম্যানের মতে, বার্ধক্য এবং সম্পর্কিত রোগগুলি অটোজেনেসিসের জেনেটিক প্রোগ্রামের বাস্তবায়নের একটি উপজাত - একটি জীবের বিকাশ।
এটি অনটোজেনেটিক মডেল থেকে অনুসরণ করে যে যদি হোমিওস্টেসিসের অবস্থা জীবের বিকাশের শেষ পর্যায়ে পৌঁছে যাওয়া স্তরে স্থিতিশীল হয়, তবে রোগের বিকাশ এবং প্রাকৃতিক বার্ধক্যের পরিবর্তনকে ধীর করা এবং মানুষের প্রজাতির সীমা বৃদ্ধি করা সম্ভব। জীবন
ভি. দিলমানের বই "বড় জৈবিক ঘড়ি" ডাউনলোড করুন

ভোগযোগ্য (ডিসপোজেবল) সোমা তত্ত্ব

ক্রস লিঙ্ক তত্ত্ব

এই বার্ধক্য প্রক্রিয়াটি কিছুটা ফ্রি র্যাডিকেলের প্রভাবের মতো। শুধুমাত্র আক্রমনাত্মক পদার্থের ভূমিকা এখানে শর্করা দ্বারা অভিনয় করা হয়, প্রথমত - গ্লুকোজ, যা শরীরে সর্বদা উপস্থিত থাকে। চিনি বিভিন্ন প্রোটিনের সাথে রাসায়নিকভাবে বিক্রিয়া করতে পারে। এই ক্ষেত্রে, স্বাভাবিকভাবেই, এই প্রোটিনগুলির কার্যকারিতা বিঘ্নিত হতে পারে। কিন্তু আরও খারাপ কি, চিনির অণু, যখন প্রোটিনের সাথে মিলিত হয়, তখন ক্ষমতা থাকে<сшивать>নিজেদের মধ্যে প্রোটিন অণু। এই কারণে, কোষগুলি আরও খারাপ কাজ করতে শুরু করে। তারা সেলুলার ধ্বংসাবশেষ জমা.
প্রোটিনের এই ধরনের ক্রস-লিঙ্কিংয়ের একটি প্রকাশ হল টিস্যুগুলির স্থিতিস্থাপকতা হ্রাস করা। বাহ্যিকভাবে, সবচেয়ে লক্ষণীয় হল ত্বকে বলিরেখার উপস্থিতি। কিন্তু অনেক বেশি ক্ষতি হয় রক্তনালী ও ফুসফুসের স্থিতিস্থাপকতা হারানোর কারণে। নীতিগতভাবে, কোষগুলিতে এই ক্রসলিঙ্কগুলিকে ভেঙে ফেলার ব্যবস্থা রয়েছে। কিন্তু এই প্রক্রিয়ার জন্য শরীর থেকে খুব বড় শক্তি খরচ প্রয়োজন।
আজ, ইতিমধ্যেই এমন ওষুধ রয়েছে যা অভ্যন্তরীণ ক্রসলিঙ্কগুলি ভেঙে দেয় এবং কোষের জন্য পুষ্টিতে রূপান্তর করে।

ত্রুটি তত্ত্ব

হাইপোথিসিস<старения по ошибке>1954 সালে আমেরিকান পদার্থবিদ M. Szilard দ্বারা এগিয়ে রাখা হয়েছিল। জীবন্ত প্রাণীর উপর বিকিরণের প্রভাব অধ্যয়ন করে, তিনি দেখিয়েছেন যে আয়নাইজিং বিকিরণের প্রভাব উল্লেখযোগ্যভাবে মানুষ এবং প্রাণীদের জীবনকাল হ্রাস করে। বিকিরণ ডিএনএ অণুতে অসংখ্য মিউটেশন ঘটায় এবং বার্ধক্যজনিত কিছু লক্ষণ যেমন ধূসর চুল বা ক্যান্সারের সূচনা করে। তার পর্যবেক্ষণ থেকে, সিলার্ড উপসংহারে পৌঁছেছেন যে মিউটেশনগুলি জীবন্ত প্রাণীর বার্ধক্যের সরাসরি কারণ। যাইহোক, তিনি বিকিরণের সংস্পর্শে না আসা মানুষ এবং প্রাণীদের বার্ধক্যের বিষয়টি ব্যাখ্যা করেননি।
তার অনুসারী এল. অরগেল বিশ্বাস করতেন যে কোষের জেনেটিক যন্ত্রপাতিতে মিউটেশনগুলি হয় স্বতঃস্ফূর্ত হতে পারে, অথবা আক্রমণাত্মক কারণগুলির প্রতিক্রিয়াতে উদ্ভূত হতে পারে - আয়নাইজিং বিকিরণ, অতিবেগুনী বিকিরণ, ভাইরাসের সংস্পর্শ এবং বিষাক্ত (মিউটেজেনিক) পদার্থ ইত্যাদি। সময়ের সাথে সাথে, ডিএনএ মেরামতের সিস্টেমটি নষ্ট হয়ে যায়, যার ফলে শরীরের বার্ধক্য হয়।

অ্যাপোপটোসিস (কোষ আত্মহত্যা) তত্ত্ব

শিক্ষাবিদ ভি.পি. স্কুল্যাচেভ তার তত্ত্বকে সেলুলার অ্যাপোপটোসিসের তত্ত্ব বলেছেন। অ্যাপোপটোসিস (গ্রীক।<листопад>) - প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যুর প্রক্রিয়া। যেহেতু গাছগুলি সম্পূর্ণ সংরক্ষণের জন্য অংশগুলি থেকে মুক্তি পায়, তাই প্রতিটি পৃথক কোষ, তার জীবনচক্র অতিক্রম করার পরে, অবশ্যই মরতে হবে এবং একটি নতুন কোষ অবশ্যই তার জায়গা নিতে হবে। যদি একটি কোষ একটি ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত হয়, বা এটিতে একটি মিউটেশন ঘটে, যা ম্যালিগন্যান্সির দিকে পরিচালিত করে, বা কেবল মেয়াদ শেষ হয়ে যায়, তাহলে, সমগ্র জীবকে বিপন্ন না করার জন্য, এটি অবশ্যই মারা যাবে। নেক্রোসিসের বিপরীতে - ট্রমা, পোড়া, বিষক্রিয়া, রক্তনালী আটকে যাওয়ার ফলে অক্সিজেনের অভাব ইত্যাদি কারণে কোষের হিংসাত্মক মৃত্যু, অ্যাপোপটোসিসের সাথে, কোষটি সুন্দরভাবে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং প্রতিবেশী কোষগুলি এর টুকরোগুলিকে বিল্ডিং উপাদান হিসাবে ব্যবহার করে। .
মাইটোকন্ড্রিয়াও স্ব-তরলতার মধ্য দিয়ে যায় - এই প্রক্রিয়াটি অধ্যয়ন করে, স্কুল্যাচেভ এটিকে মাইটোপটোসিস বলে। মাইটোকন্ড্রিয়ায় যখন অনেক মুক্ত র্যাডিকেল উৎপন্ন হয় তখন মাইটোপটোসিস হয়। যখন মৃত মাইটোকন্ড্রিয়ার সংখ্যা খুব বেশি হয়, তখন তাদের ক্ষয় দ্রব্য কোষকে বিষাক্ত করে এবং এর অ্যাপোপটোসিসের দিকে নিয়ে যায়। স্কুলচেভের দৃষ্টিকোণ থেকে, বার্ধক্য হল এই সত্যের ফলাফল যে শরীরে জন্মের চেয়ে বেশি কোষ মারা যায় এবং মরে যাওয়া কার্যকরী কোষগুলি সংযোগকারী টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। তার কাজের সারমর্ম হল ফ্রি র‌্যাডিক্যাল দ্বারা সেলুলার স্ট্রাকচারের ধ্বংস প্রতিরোধ করার পদ্ধতির অনুসন্ধান। বিজ্ঞানীর মতে, বার্ধক্য এমন একটি রোগ যা চিকিত্সা করা যেতে পারে এবং করা উচিত, শরীরের বার্ধক্য প্রোগ্রাম অক্ষম হতে পারে এবং এর ফলে আমাদের জীবন সংক্ষিপ্ত করে এমন প্রক্রিয়াটি বন্ধ করে দেওয়া যেতে পারে।
স্কুল্যাচেভের মতে, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং কোষের মৃত্যুর প্রধান প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি হাইড্রোজেন পারক্সাইড। তিনি বর্তমানে SKQ পরীক্ষা করছেন, একটি ওষুধ যা বার্ধক্যের লক্ষণ রোধ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।
"নভায়া গেজেটা" কে সাক্ষাৎকার

অভিযোজিত নিয়ন্ত্রক তত্ত্ব

অসামান্য ইউক্রেনীয় ফিজিওলজিস্ট এবং জেরোন্টোলজিস্ট ভি.ভি. দ্বারা উন্নত বার্ধক্য মডেল। 1960 এবং 1970-এর দশকে ফ্রলকিস, ব্যাপক বিশ্বাসের উপর ভিত্তি করে যে বার্ধক্য এবং মৃত্যু জেনেটিক্যালি প্রোগ্রাম করা হয়।<Изюминка>ফ্রলকিসের তত্ত্ব হল বয়স-সম্পর্কিত বিকাশ এবং আয়ুষ্কাল দুটি প্রক্রিয়ার ভারসাম্য দ্বারা নির্ধারিত হয়: ধ্বংসাত্মক বার্ধক্য প্রক্রিয়ার সাথে, প্রক্রিয়াটি উদ্ভাসিত হয়<антистарения>, যার জন্য ফ্রলকিস শব্দটি প্রস্তাব করেছিলেন<витаукт>(ল্যাটিন ভিটা - জীবন, অক্টাম - বাড়াতে)। এই প্রক্রিয়াটি জীবের জীবনীশক্তি বজায় রাখা, এর অভিযোজন এবং আয়ু বৃদ্ধির লক্ষ্যে। বিরোধী বার্ধক্য ধারণা (vytaukte) ব্যাপক হয়ে উঠেছে. সুতরাং, 1995 সালে এই সমস্যা নিয়ে প্রথম আন্তর্জাতিক কংগ্রেস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুষ্ঠিত হয়েছিল।
ফ্রলকিসের তত্ত্বের একটি অপরিহার্য উপাদান হল তার দ্বারা বিকশিত জিন-নিয়ন্ত্রক হাইপোথিসিস, যার মতে বার্ধক্যের প্রাথমিক প্রক্রিয়াগুলি হল নিয়ন্ত্রক জিনের কার্যকারিতায় ব্যাঘাত ঘটায় যা কাঠামোগত জিনের কার্যকলাপকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং ফলস্বরূপ, এর সংশ্লেষণের তীব্রতা। তাদের মধ্যে এনকোড করা প্রোটিন। জিন নিয়ন্ত্রণের বয়স-সম্পর্কিত ব্যাধিগুলি কেবল সংশ্লেষিত প্রোটিনের অনুপাতের পরিবর্তনই নয়, পূর্বে অকার্যকর জিনের প্রকাশ, পূর্বে সংশ্লেষিত প্রোটিনগুলির উপস্থিতি এবং ফলস্বরূপ, বার্ধক্য এবং কোষের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যেতে পারে।
ভিভি ফ্রলকিস বিশ্বাস করতেন যে বার্ধক্যজনিত জিন-নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াগুলি সাধারণ ধরণের বয়স-সম্পর্কিত প্যাথলজির বিকাশের ভিত্তি - এথেরোস্ক্লেরোসিস, ক্যান্সার, ডায়াবেটিস, পারকিনসন এবং আলঝাইমার রোগ। নির্দিষ্ট জিনের কার্যকারিতা বা দমনের উপর নির্ভর করে, এই বা সেই বার্ধক্যজনিত সিন্ড্রোম, এই বা সেই প্যাথলজি বিকশিত হবে। এই ধারণাগুলির ভিত্তিতে, জিন-নিয়ন্ত্রক থেরাপির ধারণাটি সামনে রাখা হয়েছিল, যা বয়স-সম্পর্কিত প্যাথলজির বিকাশের অন্তর্নিহিত পরিবর্তনগুলি প্রতিরোধ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল।

ওলোভনিকভের রেডুসোমাল তত্ত্ব

প্রোটিন-কোটেড লিনিয়ার রিডুসোম ডিএনএ অণু হল ক্রোমোসোমাল ডিএনএর একটি অংশের অনুলিপি। নীড়. টেলোমেরিক ডিএনএর মতো, লিনিয়ার রেডুসোমা ডিএনএ সময়ের সাথে সংক্ষিপ্ত হয়। অতএব, ক্ষুদ্র রেডুসোমাগুলি ধীরে ধীরে আকারে হ্রাস পায়; তাই তাদের নাম। রিডুসোমে ডিএনএ কমার সাথে সাথে এতে থাকা বিভিন্ন জিনের সংখ্যাও কমে যায়। রেডুসোমাল ডিএনএ অণুগুলির সংক্ষিপ্তকরণ (এবং রেডুসোমে জিনের সেটের ফলস্বরূপ পরিবর্তন, বয়সের সাথে বিভিন্ন ক্রোমোসোমাল জিনের প্রকাশের স্তর পরিবর্তন করে এবং এইভাবে ব্যক্তি বিকাশে জৈবিক সময় পরিমাপের একটি প্রধান উপায় হিসাবে কাজ করে।

1882 সালে, জার্মান জীববিজ্ঞানী এ. ওয়েইজম্যান তার কাজে অনুমান করেছিলেন যে সোম্যাটিক কোষগুলি সীমিত সংখ্যক বিভাজন করতে সক্ষম, যা একটি সীমিত জীবনকালের কারণে। সম্ভাব্য কোষ বিভাজনের বিভিন্ন সংখ্যা দ্বারা প্রাণীদের বিভিন্ন জীবনকাল ব্যাখ্যা করা হয়েছিল। বয়সের সঙ্গে কোষের বিভাজনের ক্ষমতা কমে যাওয়ার বিষয়ে তার ধারণা খুবই জনপ্রিয় হয়ে ওঠে।

1912-1913 সালে A. Carrel এবং A. Ebeling, শরীরের বাইরে মুরগির হৃদপিণ্ডের ফাইব্রোব্লাস্ট নিয়ে পরীক্ষা-নিরীক্ষার উপর নির্ভর করে দেখিয়েছিলেন যে উপযুক্ত পরিস্থিতিতে কোষগুলি প্রায় অনির্দিষ্টকালের জন্য সংখ্যাবৃদ্ধি করতে পারে। বৈজ্ঞানিক বিশ্বে, বিপরীত ধারণা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে সোমাটিক কোষগুলি যেগুলি একটি নশ্বর জীব তৈরি করে তারা সম্ভাব্য অমর।

অতএব, আয়ু সীমিত করার কারণগুলি হরমোন নিয়ন্ত্রণের স্তর সহ সুপারসেলুলার শারীরবৃত্তীয় স্তরে সন্ধান করা শুরু হয়েছিল। এই ধারণাটির জনপ্রিয়তা খুব বেশি ছিল, তাই এই "নিয়ম" এর বিভিন্ন ব্যতিক্রমগুলিকে উপেক্ষা করা হয়েছিল।

1956 সালে ই. সাঁতার, অনেক কাজ অধ্যয়ন এবং নিজের গবেষণা পরিচালনা করার পরে, ক্যারেলের শিক্ষাগুলি সংশোধন করার সিদ্ধান্ত নেন। তিনি এই উপসংহারে এসেছিলেন যে সীমাহীন বিভাজন করতে সক্ষম কোষগুলি অনির্দিষ্ট অবক্ষয়ের মধ্য দিয়ে যায়। ইনোকুলামের আকার, বিষাক্ত পরিবেশ বা কাচের উপর কোষের প্রসারণে অক্ষমতার মতো কারণগুলির কারণে কোষের বিস্তার বন্ধ করা একটি পদ্ধতিগত শিল্পকর্ম নয় বলে একটি গুরুত্বপূর্ণ উপসংহারও তৈরি করা হয়েছিল। কোষের বিভাজনের সংখ্যার একটি সীমা রয়েছে। তবে পুরনো ধারণাকে হারানো সহজ ছিল না।

60 এবং 70 এর দশকে, এল. হেইফ্লিক মানব ফাইব্রোব্লাস্টের দীর্ঘমেয়াদী চাষের ফলাফলের উপর বৈজ্ঞানিক এবং জনপ্রিয় বৈজ্ঞানিক নিবন্ধগুলির একটি সিরিজ প্রকাশ করেছিলেন। তার নিবন্ধগুলি সোয়েমের অনুসন্ধানগুলিকে সমর্থন করেছিল এবং ব্যাপক আগ্রহ এবং প্রচার তৈরি করেছিল। এই ঘটনাটিকে হেইফ্লিক সীমা বলা হয়।

কোষ বিভাজনের সীমাবদ্ধতার কারণ কী? একটি সেল ডিভিশন কাউন্টার আছে? শরীরের টিস্যুগুলির কোষগুলি বিশেষায়িত এবং কিছু, তাদের পার্থক্যের প্রক্রিয়াতে, কেবল বিভক্ত করার ক্ষমতা হারায়, উদাহরণস্বরূপ, স্নায়ু কোষ। বয়সের সাথে, সেলুলার স্ট্রাকচারগুলি জীর্ণ হয়ে যায়, মেরামত (পুনরুদ্ধার) প্রক্রিয়া, কোষ মাইটোসিসের জটিল সিস্টেম কম তীব্রতার সাথে কাজ করে।

এই ক্ষেত্রে অবশ্যই. তুলনামূলকভাবে সম্প্রতি, ক্রোমোজোমের টেলোমের দৈর্ঘ্য এবং একজন ব্যক্তির বয়সের নির্ভরতার দিকে মনোযোগ দেওয়া হয়েছিল। টেলোমেরেস হল ক্রোমোজোমের শেষ প্রান্ত। দেখা গেল যে একজন ব্যক্তির বয়স যত বেশি, তার গড় দৈর্ঘ্য তত কম। প্রতিটি কোষ বিভাজন টেলোমেরের দৈর্ঘ্য হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে, যা পলিমারেজের নির্দিষ্টতার দ্বারা সুনির্দিষ্টভাবে ক্রোমোজোম দ্বিগুণ হওয়ার প্রক্রিয়া দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়।

এটি পরীক্ষামূলকভাবে প্রমাণিত হয়েছে যে টেলোমেরের দৈর্ঘ্য বৃদ্ধির ফলে কোষ বিভাজনের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। টেলোমের অঞ্চলের চারপাশে প্রচুর পরিমাণে বিভিন্ন জিন সংগ্রহ করা হয়। এটা খুবই সম্ভব যে টেলোমেরের দৈর্ঘ্যের পরিবর্তন টেলোমেরের কাছাকাছি অবস্থিত নির্দিষ্ট অঞ্চলের অভিব্যক্তিতে প্রতিফলিত হয়। বর্তমানে, এই অঞ্চলগুলির অধ্যয়ন বেশ সক্রিয়ভাবে পরিচালিত হচ্ছে।

আপনি কি কখনও ভেবে দেখেছেন কেন ক্যান্সার কোষ শারীরবৃত্তীয়ভাবে তরুণ এবং অসীম বিভাজন করতে সক্ষম? অনেক ক্যান্সার সেল লাইন কয়েক দশক ধরে বিদ্যমান এবং তাদের কার্যকলাপে কোন নিম্নগামী প্রবণতা দেখায় না। অবশ্যই, ক্যান্সার কোষ সরলীকরণের মধ্য দিয়ে যায়।

এই সীমাকে বাইপাস করার জন্য ক্যান্সার কোষের বিভিন্ন প্রক্রিয়া রয়েছে। এই কোষগুলির স্বাস্থ্যকর কোষগুলির তুলনায় আরও সক্রিয় বিপাক রয়েছে। ঘন ঘন বিভাজন এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে তাদের ক্রমাগত তাদের উপাদানগুলি পুনরায় তৈরি করতে হবে, কারণ সেগুলি কন্যা কোষগুলির মধ্যে বিতরণ করা হয়।

অতএব, তাদের সর্বদা অল্প বয়স্ক প্রোটিন থাকে যা পুরানোগুলির তুলনায় উচ্চতর সম্ভাবনা রাখে। খাঁচা তাই কার্যত জীর্ণ হয় না. প্রশ্ন জাগে, যদি আমরা সুস্থ কোষের জন্য হেইফ্লিক সীমা অতিক্রম করার চেষ্টা করি? দেখা গেল যে এই কাজটি একেবারে চমত্কার নয়। দেখা গেল যে এমন একটি এনজাইম টেলোমারেজ রয়েছে। এর কাজ হল ক্রোমোজোমের টেলোমেরেস তৈরি করা; এটি শুধুমাত্র আলাদা (বিশেষ) কোষে নিষ্ক্রিয়।

যদি আপনি এটি সক্রিয় করার চেষ্টা করেন? দীর্ঘ সময়ের জন্য, এটি সবই এই সত্যে নেমে এসেছে যে সক্রিয় টেলোমারেজ সহ পৃথক কোষগুলি ক্যান্সার কোষের বৈশিষ্ট্যগুলি অর্জন করেছে। গবেষণার ফলস্বরূপ, টেলোমারেজ পরিবর্তন করা সম্ভব হয়েছিল যাতে কাজ করা টেলোমারেজ সহ কোষগুলির স্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য থাকে।

একদিকে, যদি আমরা Hayflick সীমা অতিক্রম করি, তাহলে আমরা পর্যাপ্ত সংখ্যক নির্দিষ্ট ধরণের ভিন্ন কোষ পেতে পারি। কিন্তু এই সীমা প্রকৃতি দ্বারা সেট করা হয়েছে, তাই বলতে গেলে, একটি সুরক্ষামূলক উদ্দেশ্যে। যদি কোনো কারণে কোনো কোষ নিয়ন্ত্রণের বাইরে চলে যায়, এবং শরীর তাকে হত্যা করতে ব্যর্থ হয় বা আত্মহত্যা করতে বাধ্য করে (অ্যাপোপ্টোসিস), তবে এটি দীর্ঘ সময়ের জন্য বিভক্ত হয়ে প্রতিবেশী সাধারণ কোষকে নিপীড়ন করে, যেমন ক্যান্সারের ক্ষেত্রে। অতএব, আপনাকে এই পথটি খুব সাবধানে হাঁটতে হবে।

ভূমিকা

শরীরের বার্ধক্য এবং মানুষের জীবন দীর্ঘায়িত হওয়ার সমস্যা প্রায় যে কোনও মানব সভ্যতার আগ্রহের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ বিষয়। মানবদেহের বার্ধক্য প্রক্রিয়ার অধ্যয়ন বর্তমান সময়ে একটি অত্যন্ত জরুরী সমস্যা। আসুন শুধুমাত্র একটি জনসংখ্যার সূচক উল্লেখ করি: 21 শতকের শুরুতে উন্নত দেশগুলিতে, 65 বছর বা তার বেশি বয়সী জনসংখ্যার ভাগ 10-14%। উপলব্ধ পূর্বাভাস অনুযায়ী, এই সংখ্যা 20 বছরে দ্বিগুণ হবে। জনসংখ্যার বার্ধক্য আধুনিক ওষুধের জন্য অনেক অমীমাংসিত সমস্যা তৈরি করে, যার মধ্যে উল্লেখযোগ্য সময়ের জন্য সক্রিয় বার্ধক্যের অবস্থায় জীবন বাড়ানোর কাজ অন্তর্ভুক্ত। শরীরের বার্ধক্যের প্রক্রিয়া না বুঝে এই কঠিন কাজটি সমাধান করা সম্ভব নয়। আমরা শুধুমাত্র কোষের বার্ধক্যের প্রক্রিয়াগুলির আলোচনায় থাকব, এবং সেগুলির মধ্যে যেগুলি জিনগতভাবে নির্ধারিত, অর্থাৎ, জন্ম থেকে মৃত্যু পর্যন্ত মানবদেহে অন্তর্নিহিত।

হেইফ্লিক সীমা

1961 সালে, আমেরিকান সাইটোলজিস্ট লিওনার্ড হেইফ্লিক, আরেকজন বিজ্ঞানী পি. মুরহেডের সাথে, মানব ভ্রূণে ফাইব্রোব্লাস্টের চাষের উপর পরীক্ষা চালান। এই গবেষকরা পৃথক কোষগুলিকে একটি পুষ্টির মাধ্যমে স্থাপন করেছিলেন (ইনকিউবেশনের আগে, টিস্যুকে ট্রিপসিন দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল, যার কারণে টিস্যু পৃথক কোষে বিচ্ছিন্ন হয়েছিল)। উপরন্তু, এল. হেইফ্লিক এবং পি. মুরহেড পুষ্টির মাধ্যম হিসেবে অ্যামিনো অ্যাসিড, লবণ এবং কিছু কম আণবিক ওজনের উপাদানের দ্রবণ ব্যবহার করেছেন।

টিস্যু কালচারে, ফাইব্রোব্লাস্টের বিভাজন শুরু হয় এবং কোষের স্তর একটি নির্দিষ্ট আকারে পৌঁছে গেলে, এটি অর্ধেক ভাগ করা হয়, আবার ট্রিপসিন দিয়ে চিকিত্সা করা হয় এবং একটি নতুন পাত্রে স্থানান্তর করা হয়। কোষ বিভাজন বন্ধ না হওয়া পর্যন্ত এই অনুচ্ছেদগুলি চলতে থাকে। নিয়মিত, এই ঘটনাটি 50 টি বিভাগের পরে ঘটেছে। যে কোষগুলি বিভাজন বন্ধ করে দেয় তারা কিছুক্ষণ পরে মারা যায়। L. Hayflick এবং P. Moorhead-এর পরীক্ষাগুলো বিশ্বের অনেক দেশের বিভিন্ন গবেষণাগারে বহুবার পুনরাবৃত্তি হয়েছিল। সমস্ত ক্ষেত্রে, ফলাফল একই ছিল: বিভাজন কোষ (শুধু ফাইব্রোব্লাস্ট নয়, অন্যান্য সোম্যাটিক কোষগুলি) 50-60 প্যাসেজের পরে বিভাজন বন্ধ করে দেয়। সোম্যাটিক কোষ বিভাজনের সমালোচনামূলক সংখ্যাকে হেফ্লিক সীমা বলা হয়। মজার বিষয় হল, বিভিন্ন মেরুদণ্ডী প্রজাতির সোমাটিক কোষের জন্য, হেইফ্লিক সীমা ভিন্ন এবং এই জীবের জীবনকালের সাথে সম্পর্কযুক্ত।

তারা প্রায় 50টি বিভাজনের পরে মারা যায় এবং এই সীমান্তের কাছে যাওয়ার সময় বার্ধক্যের লক্ষণ দেখায়।

এই সীমানাটি মানুষ এবং অন্যান্য বহুকোষী জীব উভয়ের সম্পূর্ণরূপে পৃথক কোষের সংস্কৃতিতে পাওয়া গেছে। বিভাজনের সর্বাধিক সংখ্যা কোষের ধরণের উপর নির্ভর করে এবং জীবের উপর নির্ভর করে আরও বেশি আলাদা হয়। বেশিরভাগ মানব কোষের জন্য, Hayflick সীমা 52 বিভাগ।

হেইফ্লিক সীমানা ক্রোমোজোমের প্রান্তে অবস্থিত ডিএনএ-র অংশ, টেলোমেরেসের আকার হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত। যদি একটি কোষে সক্রিয় টেলোমারেজ না থাকে, যেমনটি বেশিরভাগ সোম্যাটিক কোষ করে, প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে, টেলোমেরেসের আকার সঙ্কুচিত হয়, কারণ ডিএনএ পলিমারেজ ডিএনএ অণুর প্রান্ত প্রতিলিপি করতে অক্ষম। যাইহোক, এই ঘটনার ফলে, টেলোমেয়ারগুলিকে খুব ধীরে ধীরে ছোট করা উচিত - প্রতি কোষ চক্রে বেশ কয়েকটি (3-6) নিউক্লিওটাইড দ্বারা, অর্থাৎ, হেইফ্লিক সীমার সাথে সম্পর্কিত বিভাজনের সংখ্যার জন্য, সেগুলিকে কেবল 150 দ্বারা সংক্ষিপ্ত করা হবে- 300 নিউক্লিওটাইড। বর্তমানে, বার্ধক্যের একটি এপিজেনেটিক তত্ত্ব প্রস্তাব করা হয়েছে, যা মূলত জিনোমের মোবাইল উপাদানগুলির বয়স-সম্পর্কিত অবনমনের কারণে ডিএনএ ক্ষতির প্রতিক্রিয়ায় সক্রিয় হওয়া সেলুলার রিকম্বিনেসগুলির কার্যকলাপের দ্বারা প্রাথমিকভাবে টেলোমেরেসের ক্ষয়কে ব্যাখ্যা করে। যখন, নির্দিষ্ট সংখ্যক বিভাজনের পরে, টেলোমেয়ারগুলি সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়, কোষ চক্রের একটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে কোষটি হিমায়িত হয় বা অ্যাপোপটোসিস প্রোগ্রাম শুরু করে - 20 শতকের দ্বিতীয়ার্ধে আবিষ্কৃত মসৃণ কোষ ধ্বংসের ঘটনা, যা নিজেকে প্রকাশ করে কোষের আকার হ্রাস এবং ধ্বংসের পরে আন্তঃকোষীয় স্থানে প্রবেশ করা পদার্থের পরিমাণ হ্রাস করা।

নোট (সম্পাদনা)

আরো দেখুন

উইকিমিডিয়া ফাউন্ডেশন। 2010।

অন্যান্য অভিধানে হেইফ্লিক সীমা কী তা দেখুন:

হেইফ্লিক সীমা হল সোমাটিক কোষের বিভাজন যা এর আবিষ্কারক লিওনার্ড হেইফ্লিকের নামে নামকরণ করা হয়েছে। 1965 সালে, Hayflick দেখেছিলেন কোষ সংস্কৃতিতে বিভাজিত মানুষের কোষগুলি প্রায় ... উইকিপিডিয়ার পরে মারা যায়

হেইফ্লিক সীমা হল সোমাটিক কোষের বিভাজন যা এর আবিষ্কারক লিওনার্ড হেইফ্লিকের নামে নামকরণ করা হয়েছে। 1965 সালে, Hayflick দেখেছিলেন কোষ সংস্কৃতিতে বিভাজিত মানুষের কোষগুলি প্রায় ... উইকিপিডিয়ার পরে মারা যায়

হেইফ্লিক সীমা হল সোমাটিক কোষের বিভাজন যা এর আবিষ্কারক লিওনার্ড হেইফ্লিকের নামে নামকরণ করা হয়েছে। 1965 সালে, Hayflick দেখেছিলেন কোষ সংস্কৃতিতে বিভাজিত মানুষের কোষগুলি প্রায় ... উইকিপিডিয়ার পরে মারা যায়

এই শব্দটির অন্যান্য অর্থ রয়েছে, দেখুন বার্ধক্য। বৃদ্ধা নারী. অ্যান পাউডার 8 এপ্রিল, 1917, তার 110 তম জন্মদিন। কুঁচকে যাওয়া এবং শুষ্ক ত্বক মানুষের বার্ধক্যের একটি সাধারণ লক্ষণ... উইকিপিডিয়া

টেলোমেরেজ হল একটি এনজাইম যা ইউক্যারিওটিক কোষে ক্রোমোজোমের প্রান্তে অবস্থিত টেলোমেরেজ অঞ্চলে ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের 3 প্রান্তে বিশেষ পুনরাবৃত্তিমূলক ডিএনএ সিকোয়েন্স (মেরুদণ্ডী প্রাণীদের মধ্যে TTAGGG) যোগ করে। টেলোমেরেস ঘনীভূত ডিএনএ ধারণ করে... উইকিপিডিয়া

এই শব্দটির অন্যান্য অর্থ রয়েছে, দেখুন বার্ধক্য। মানুষের বার্ধক্য, অন্যান্য জীবের বার্ধক্যের মতো, মানবদেহের অংশ এবং সিস্টেমের ধীরে ধীরে অবক্ষয় এবং এই প্রক্রিয়ার পরিণতিগুলির একটি জৈবিক প্রক্রিয়া। যেখানে ... ... উইকিপিডিয়া

এই শব্দটির অন্যান্য অর্থ রয়েছে, দেখুন অমরত্ব। জৈবিক অমরত্ব হল একটি নির্দিষ্ট বয়স থেকে একটি নির্দিষ্ট জৈবিক প্রজাতির জন্য মৃত্যুর কার্যকারিতা বৃদ্ধির অনুপস্থিতি। এই ধরনের প্রজাতি বিবেচনা করা হয় ... ... উইকিপিডিয়া

নিরপেক্ষতা পরীক্ষা করুন। আলাপ পাতায় বিস্তারিত থাকতে হবে... উইকিপিডিয়া

ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপের অধীনে হেলা কোষের বিভাজন হেলা বৈজ্ঞানিক গবেষণায় ব্যবহৃত "অমর" কোষের একটি লাইন। একটা ফ্লোর ছিল... উইকিপিডিয়া

যেহেতু টেলোমেরেস দ্বারা ক্রোমোজোমের সুরক্ষার প্রক্রিয়া আবিষ্কারের জন্য 2009 সালে নোবেল পুরষ্কার দেওয়া হয়েছিল, বিশ্বব্যাপী গবেষণাগারগুলি "জৈবিক বয়স" নির্ধারণের জন্য টেলোমেয়ারের দৈর্ঘ্য অধ্যয়নের পরিষেবা দিতে শুরু করে। উদাহরণস্বরূপ, মস্কোর একটি প্রতিষ্ঠানে, এই বিশ্লেষণের জন্য ক্লায়েন্টের 18,000 রুবেল খরচ হবে। এই আবিষ্কারের সারমর্ম কী, টেলোমেরেসের দৈর্ঘ্য কি একজন ব্যক্তির জীবনকালকে প্রভাবিত করে এবং এই পরীক্ষায় অর্থ ব্যয় করা কি মূল্যবান - এই বিষয়েই আমার আজকের নিবন্ধ।

হেইফ্লিক সীমা

1961 সালে, লিওনার্ড হেইফ্লিক, মানুষের ফাইব্রোব্লাস্টের চাষ পর্যবেক্ষণ করে, 50টি বিভাজনের পরে সংস্কৃতির মৃত্যু আবিষ্কার করেন। কোষগুলিকে বুধবার থেকে বুধবার পর্যন্ত স্থানান্তর করা যেতে পারে, যে কোনো সময়ের জন্য হিমায়িত করা হয়, কিন্তু গলানোর পরেও, তারা একরকম "মনে রাখে" যে কতগুলি বিভাজন ইতিমধ্যেই ঘটেছে এবং 50টি পর্যন্ত যতবার বিভক্ত হয়েছিল। এই ঘটনার নামকরণ করা হয়েছে বিজ্ঞানী - Hayflick সীমা - বছরের পর বছর ধরে অবর্ণনীয় ছিল, কিন্তু তারপরও তারা জিনে প্রোগ্রাম করা মানুষের জীবনকাল সম্পর্কে কথা বলতে শুরু করে।

শুধুমাত্র 1971 সালে আলেক্সি ওলোভনিকভ লক্ষ্য করেছিলেন যে হেইফ্লিক সীমাটি ওপেন-লুপ ডিএনএ সহ কোষগুলির বৈশিষ্ট্য, যখন বৃত্তাকার ডিএনএ সহ ব্যাকটেরিয়া সীমাবদ্ধতা ছাড়াই সংখ্যাবৃদ্ধি করে। বিজ্ঞানী একটি হাইপোথিসিস সামনে রেখেছিলেন মার্জিনোটমি, যা পরামর্শ দেয় যে রৈখিক ডিএনএ সহ কোষ বিভাজনের সীমা কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমের টার্মিনাল অঞ্চলগুলির অসম্পূর্ণ অনুলিপির কারণে। ওলোভনিকভের ধারণাটি উজ্জ্বল এবং একই সাথে সহজ, এমনকি এটি একটি স্কুলছাত্রকেও ব্যাখ্যা করা সহজ। আমি বিবর্তন তত্ত্বের প্রেক্ষাপটে এই বিষয়ে কথা বলার চেষ্টা করব।

কোষটি বিভক্ত হওয়ার জন্য প্রস্তুত হওয়ার সাথে সাথে, ডিএনএ পলিমারেজ এনজাইম ক্রোমোজোম বরাবর এটির একটি অনুলিপি তৈরি করতে ভ্রমণ করে। যদি ক্রোমোজোমের একটি রিং গঠন থাকে, তাহলে এনজাইমটি সফলভাবে একটি পূর্ণ বৃত্ত সম্পূর্ণ করে এবং অনুলিপির প্রান্তগুলি একটি নতুন কোষের জন্য একটি ক্রোমোজোম গঠনের জন্য একসাথে লেগে থাকে।

এককোষী জীবের যুগে, ক্রোমোজোমের একটি বলয় গঠন ছিল। কিন্তু কখনও কখনও, মিউটেশনের ফলস্বরূপ, এটি ঘটেছিল যে নতুন ক্রোমোজোমের প্রান্তগুলি একটি রিং গঠনের জন্য একসাথে আটকে থাকে না এবং ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি খোলা থাকে। এভাবেই রৈখিক ক্রোমোজোম সহ ব্যাকটেরিয়া আবির্ভূত হয়। যে ব্যাকটেরিয়াটি এমন একটি ক্রোমোজোম পেয়েছে তার নিজস্ব বিভাজনের পালা ছিল তখন অনুলিপি করার সমস্যার সম্মুখীন হয়েছিল। পলিমারেজ, রৈখিক ক্রোমোজোমের শেষ প্রান্তে পৌঁছে, থামে এবং শেষ অঞ্চলটি অনুলিপি করতে পারে না, যা প্রায় এনজাইমের নিজস্ব দৈর্ঘ্যের সমান।

মস্কো স্টেট ইউনিভার্সিটিতে হেইফ্লিকের পরীক্ষা-নিরীক্ষার উপর বক্তৃতা দেওয়ার পর পাতাল রেলে নেমে যাওয়ার সময় ওলোভনিকভের মনে এই ধারণাটি আসে। তিনি যুক্তি দিয়েছিলেন: "রৈখিক ক্রোমোসোমের পলিমারেজের সাথে যা ঘটে তা একই রকম যে ট্রেনের দ্বিতীয় গাড়িটি কখনই শেষ প্রান্তে পৌঁছায় না এবং লোকোমোটিভের দৈর্ঘ্যের সমান দূরত্বে থামে।" কিন্তু প্রকৃতি কীভাবে রৈখিক ক্রোমোজোম দিয়ে ব্যাকটেরিয়ার সমস্যার সমাধান করেছে তা বোঝার জন্য বিবর্তনীয় তত্ত্বে ফিরে আসা যাক।

রৈখিক ক্রোমোজোম গঠনের প্রবণতা কন্যা কোষ দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে এবং প্রতিটি প্রজন্মের সাথে কন্যা ব্যাকটেরিয়ার জিনোম ছোট হয়ে যায়। যত তাড়াতাড়ি একটি জিন, ব্যাকটেরিয়ার জন্য অত্যাবশ্যক, অনুলিপি করা হয়েছে, উপনিবেশ বৃদ্ধি বন্ধ করে এবং মারা যায়। অতএব, প্রথমে, প্রাকৃতিক নির্বাচনের ফলে রৈখিক ক্রোমোজোম সহ ব্যাকটেরিয়া দ্রুত নির্মূল করা হয়েছিল।

যাইহোক, এই ব্যাকটেরিয়াগুলির মধ্যে কিছু, এলোমেলো ভাইরাল সন্নিবেশের ফলে, ক্রোমোজোমের অতিরিক্ত প্রান্তগুলি পেয়েছিল, যা এক ধরণের রিজার্ভ হিসাবে কাজ করেছিল - গুরুত্বপূর্ণ জিনগুলিকে হুমকি না দিয়ে ক্রোমোজোমের এই প্রান্তগুলি প্রতিটি বিভাগের সাথে ছোট করা যেতে পারে। ওলোভনিকভ, রৈখিক মানব ক্রোমোজোমের প্রান্তে এই অঞ্চলগুলির উপস্থিতি অনুমান করে, তাদের বলে টেলোজেন(আধুনিক নাম- টেলোমেরেস).

ঠিক আছে, কিন্তু 50-100-200 ডিভিশনের পরে টেলোমেরেস শীঘ্রই বা পরে ব্যবহার করা হবে, এবং রৈখিক ক্রোমোজোম সহ ব্যাকটেরিয়ার উপনিবেশের মৃত্যু অনিবার্য বলে মনে হচ্ছে। অধিকন্তু, রৈখিক ক্রোমোজোমগুলি মানুষ সহ সমস্ত বিদ্যমান বহুকোষী জীবের জন্য ডিএনএ সংস্থার একমাত্র রূপ। কেন উচ্চ বিকশিত জীবগুলি প্রথম নজরে ত্রুটিপূর্ণ রৈখিক ক্রোমোজোম পেয়েছিল? সম্ভবত, প্রথম বহুকোষী জীবের জন্য, সীমাহীন বিভাজনের ক্ষমতা ক্ষতিকারক বলে প্রমাণিত হয়েছিল। কল্পনা করুন যে আপনার কোষগুলি দ্বিগুণ বাধা ছাড়াই, আপনার সুন্দর শরীরকে ভ্রূণীয় জৈব পদার্থে রূপান্তরিত করছে। কিন্তু প্রথম বহুকোষী জীবের অনাক্রম্যতা এবং হরমোনাল সিস্টেম এবং কোষ বিভাজন নিয়ন্ত্রণকারী অন্যান্য প্রক্রিয়া ছিল না। সম্ভবত এই কারণেই প্রাকৃতিক নির্বাচন বহুকোষী জীবের পক্ষে ছিল, যা রৈখিক ক্রোমোজোম সহ এককোষী জীব থেকে উদ্ভূত হয়েছিল।

সুতরাং, টেলোমেরেস সসীম, এবং প্রকৃতির প্রজনন প্রয়োজন। টেলোমেরেসকে সংক্ষিপ্ত না করে কীভাবে একটি জাইগোট থেকে ট্রিলিয়ন কোষে মানবদেহের গঠন ব্যাখ্যা করা যায়? এই দ্বন্দ্বের সমাধান করার জন্য, বুদ্ধিমান ওলোভনিকভ ভবিষ্যদ্বাণী করেছিলেন যে টেলোমেরেস একটি বিশেষ এনজাইম দ্বারা তৈরি হতে পারে, যা তিনি নাম দিয়েছিলেন ট্যান্ডেম পলিমারেজ(আধুনিক নাম- টেলোমারেজ) বহু বছর পরে, আমেরিকান বিজ্ঞানীরা পরীক্ষামূলকভাবে ওলোভনিকভের অনুমানগুলি নিশ্চিত করেছেন এবং প্রমাণ করেছেন যে টেলোমারেজ ক্রোমোজোমের শেষের সাথে সংযুক্ত করতে সক্ষম এবং একটি ম্যাট্রিক্স হিসাবে কাজ করে, টেলোমেরেস তৈরি করে, যার জন্য তারা 2009 সালে নোবেল পুরস্কার পেয়েছিলেন।

মানুষের মধ্যে Hayflick সীমা

প্রাণী এবং মানুষের আধুনিক জীবগুলিতে, হেইফ্লিক সীমার সমস্যাটি এত জরুরি নয় - এখন পর্যন্ত, টেলোমেয়ারের দৈর্ঘ্য এবং আয়ুষ্কালের মধ্যে একটি সম্পর্ক স্থাপন করা সম্ভব হয়নি। অতএব, আপনার টেলোমেরের দৈর্ঘ্যের অধ্যয়নের জন্য অর্থ প্রদানের জন্য তাড়াহুড়া করা উচিত নয়। উপরন্তু, কোষ বিভাজন সীমিত করার এই প্রক্রিয়াটি ক্যান্সার বন্ধ করতে সক্ষম হওয়ার সম্ভাবনা কম। স্টেম এবং ক্যান্সার কোষ উভয়ই তাদের ক্রোমোজোমের টেলোমেরেসকে সহজেই টেলোমারেজ কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে। একটি দৃষ্টান্তমূলক উদাহরণ হল আমেরিকান মহিলা হেনরিয়েটা ল্যাক্সের জরায়ুর একটি টিউমার থেকে 60 বছর আগে প্রাপ্ত একটি কোষ সংস্কৃতি। এর কোষগুলি এখনও বিশ্বজুড়ে পরীক্ষাগারগুলিতে ব্যবহৃত হয়, তারা মহাকাশে উড়ে গিয়েছিল এবং একটি পারমাণবিক বোমা দ্বারা বিস্ফোরিত হয়েছিল, তাদের সাহায্যে ক্যান্সারের ভ্যাকসিন এবং ওষুধ তৈরি করা হয়েছিল এবং এই বছর তারা তাদের সম্পর্কে একটি ফিচার ফিল্মও তৈরি করেছিল। বিখ্যাত হেলা কোষ (থেকে সে nrietta লা cks) মহিলা নিজে এবং তার সন্তানদের বেঁচেছিলেন, এবং তাদের জৈববস্তুর পরিপ্রেক্ষিতে অনেকবার তাদের সকলের ভরকে একত্রিত করে ছাড়িয়ে গেছে। এইভাবে, টেলোমারেজ সহজেই হেফ্লিক সীমা সমস্যা সমাধান করে।

এছাড়াও, স্টেম সেলগুলির অসমমিতিকভাবে বিভক্ত করার ক্ষমতা শুধুমাত্র টেলোমারেজের অংশগ্রহণ ছাড়াই হেইফ্লিক সীমার সমস্যার সমাধান করে না, তবে মিউটেশন জমা হওয়ার সমস্যাও সমাধান করে, যার ফ্রিকোয়েন্সি প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে বৃদ্ধি পায়। স্টেম সেলের বিভাজনের নতুন তথ্য শুধুমাত্র পৃথক কোষ নয়, সমগ্র জীবের সম্ভাব্য অমরত্বের পূর্বশর্ত তৈরি করে।

অসমমিতিক বিভাজন - অমরত্বের সম্ভাবনা

এটি যৌক্তিক যে একটি কোষের বিভাজন দুটি কন্যা কোষের গঠনের সাথে শেষ হয়, যার একটিতে মূল ক্রোমোজোম থাকে এবং দ্বিতীয়টি তার অনুলিপি পায়। এমনকি যদি আমরা একটি বৃত্তাকার ক্রোমোজোম সহ একটি কোষের বিভাজন সম্পর্কে কথা বলি, কন্যা কোষগুলি একে অপরের সমতুল্য নয়, যেহেতু ডিএনএ অনুলিপি করার প্রক্রিয়াতে, ত্রুটিগুলি অনিবার্যভাবে ঘটে, যা কন্যা কোষে যায়, যা একটি কপি পেয়েছিল। ক্রোমোজোম যদি আমরা একটি রৈখিক ক্রোমোজোম সহ কোষগুলির বিভাজন সম্পর্কে কথা বলি, তবে কন্যা কোষ যা একটি অনুলিপি পেয়েছে তা কেবলমাত্র আরও মিউটেশন ধারণ করে না, তবে সংক্ষিপ্ত টেলোমেরেসও পাবে। সুতরাং, এটা অনুমান করা যেতে পারে যে স্টেম সেল বিভাজনের অনেক চক্রের পরে, মূল ক্রোমোজোম সহ একটি কোষ দেহে থাকবে এবং বাকি সমস্ত অংশে মিউটেশন সহ ছেঁটে যাওয়া অনুলিপি থাকবে।

বিভাজনের বেশ কিছু চক্রের পর কোষের ক্রমশ পরিপক্কতা (পার্থক্য) হয় তা বিবেচনা করে, শীঘ্র বা পরে আসল ক্রোমোজোম সহ কোষটি, তার প্রজন্মের সমস্ত কোষের মতো, তার কার্য সম্পাদন করে, মারা যাবে, কারণ কোটি কোটি রক্তকণিকা, ত্বক। অথবা অন্ত্রের এপিথেলিয়াম প্রতিদিন মারা যায়। এই পরিস্থিতিতে, আমরা স্বীকার করতে বাধ্য হচ্ছি যে গর্ভে আমাদের দেহে সঞ্চিত সমস্ত মূল স্টেম সেলগুলি গ্রাস করা হয় এবং মিউটেশনগুলি অনিবার্যভাবে বয়সের সাথে জমা হয় এবং টেলোমেরেসগুলি অবশ্যম্ভাবীভাবে ছোট হয়ে যায়। এভাবেই দীর্ঘকাল ধরে আমাদের দেহের অনিবার্য অবক্ষয় এবং মরণশীলতা ব্যাখ্যা করা হয়েছিল।

যাইহোক, 1975 সালে, অসমমিতিক বিভাজনের একটি হাইপোথিসিস সামনে রাখা হয়েছিল, যে পরামর্শ দেয় যে একটি স্টেম সেলের বিভাজন দুটি কন্যা কোষের গঠনের সাথে শেষ হয়, কিন্তু একটি, যখন দ্বিতীয় কোষটি স্টেম থেকে যায়। 2010 সালে, এটি পরীক্ষামূলকভাবে নিশ্চিত করা হয়েছিল যে মূল ক্রোমোজোমের বন্টন প্রক্রিয়া এবং এর অনুলিপি অপ্রতিসম। এটি প্রমাণিত হয়েছে যে মূল ক্রোমোজোমগুলি স্টেম কোষে থাকে, যা এটিকে ধরে রাখে স্টেম ক্ষমতা,এবং কপিগুলি একটি কন্যা কোষে শেষ হয়, যা একটি সীমিত জীবনকাল সহ ধীরে ধীরে পার্থক্যকারী কোষগুলির একটি উপনিবেশ গঠন করে।

এই পরিস্থিতিতে, স্টেম কোষের স্ব-রক্ষণাবেক্ষণের জন্য আক্ষরিকভাবে অক্ষয় সম্ভাবনা রয়েছে:

1. তারা মিউটেশন জমা না করে এবং টেলোমেয়ার ছাড়া থাকার ঝুঁকি ছাড়াই আসল ডিএনএ সংরক্ষণ করে;
2. তারা খুব কমই বিভাজন করে, সামান্য প্রোটিন সংশ্লেষ করে এবং বিপাকীয়ভাবে দুর্বল, যার মানে হল যে অন্যান্য কোষের জন্য অক্সিজেন এবং পুষ্টির অভাব, নেশা এবং বিকিরণ অনুভব করা সহজ;
3. তারা পরিপক্ক কোষে পার্থক্য করে না এবং জীবনকালে খাওয়া হয় না।

উপসংহার

আমার পরীক্ষাগারে, আমি মাত্র 10 দিনের মধ্যে এই বিশালাকার রক্তের কোষের উপনিবেশগুলি বৃদ্ধি করি। প্রতিটি লাল দাগ হল একটি একক স্টেম সেল থেকে গঠিত হাজার হাজার তরুণ লোহিত রক্তকণিকা। এটা সম্ভব যে উপনিবেশের পূর্বপুরুষ তাদের মধ্যে কোথাও আছে এবং এই ধরনের একাধিক উপনিবেশ গঠনের জন্য প্রস্তুত - এটি বিভাজনের হরমোন-সদৃশ উদ্দীপকগুলির ঘনত্ব পরিবর্তন করার জন্য যথেষ্ট।

সারাজীবনে আমাদের প্রত্যেকের অস্থিমজ্জায় প্রায় এভাবেই ঘটে। বেশিরভাগ পরিপক্ক রক্তকণিকা কয়েক মিনিট থেকে কয়েক মাস পর্যন্ত বেঁচে থাকে, তাই প্রতিদিন কোটি কোটি রক্তকণিকা পুনর্নবীকরণ করা প্রয়োজন।

কিন্তু কেন রক্ত ​​এবং শরীরের অন্যান্য টিস্যু পুনর্নবীকরণের প্রক্রিয়া বয়সের সাথে ধীর হয়ে যায়? আমি এই সংস্করণটি মেনে চলি যে স্টেম কোষগুলি আমাদের সারা জীবন কার্যকর থাকে। এবং পুনর্জন্ম প্রক্রিয়ায় ধীরগতি হল সংযোগকারী টিস্যুগুলির সাথে স্টেম সেলগুলির "ব্রিকিং আপ" এর কারণে, যার ফলস্বরূপ তারা পুনর্নবীকরণের প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে ম্যাক্রোঅর্গানিজমের কাছ থেকে সংকেত পাওয়া বন্ধ করে দেয়।

আমি আপনাকে বলবো কেন এমন হচ্ছে পরের বার। যাতে আপডেট মিস না! এবং যদি আপনার একটি LiveJournal অ্যাকাউন্ট না থাকে, তাহলে আপডেটগুলিতে সাবস্ক্রাইব করুন